Метиламино-бис пропионовая

Синтез р-фенил- -(М-метиламино)-пропионовой кислоты 461 [c.461]

Бензиловый спирт Метиламин Пропионовая кислота Фенол [c.45]

Напишите уравнения реакций а ) метиламина с уксусным ангидридом б) метилэтиламина с пропионовым ангидридом. Назовите образующиеся соединения. Возможна ли такая реакция для триэтиламина [c.76]

Получение хлорангидрида р-фенил- 3-(Н-метиламин о) - пропионовой кислоты [c.461]

Получение а - б е н з и /[ - - ф е н и л - ,N -метиламин о-пропионовой кислоты [c.486]

Haфтил)- -(N-метиламино)-пропионовая кислота получена по двум способам один из них предлагается впервые. [c.428]

Задачей настоящей работы являлось получение N-aлкил- -aминoки -лот для сравнения их свойств и превращений с -ами нокислотами с первичной аминогруппой. В первую очередь была приготовлена -фенил- - (N-метиламино) -пропионовая кислота. [c.459]

Получение эфира аминокислоты сопровождал1ось иро-цессом дезаминирования при этом возникала смесь эфиров коричной и р-фенил-р-(К-метиламино)-пропионовой кислоты. В результате эфир аминокислоты был выделен в виде солянокислой соли с небольшим выходом. В дальнейшем реакция получения амида проводилась без выделения эфира в свободном состоянии, действием аммиака на холоду на раствор хлорангидрида в спирте. Реакционная смесь обычно стояла 10—12 дней при комнатной температуре, и искомый амид выделялся с выходом в 25—30% от теоретического. [c.460]

Для дальнейщей характеристики р-фенил-р-(М-метиламино)-пропионовой кислоты были синтезированы с хорошими выходами ее Н-нитро-30-, К-бенэоильное производное и его амид. [c.460]

Синтез -фекил- -(N-метиламино)-пропионовой кислоты 463 [c.463]

Изучены условия получения -фeнил- -(N-метиламино)-пропионовой кислоты. [c.463]

Для характеристики -фeнил- -(N-метиламино)-пропионовой кислоты приготовлены ее хлорангидрид, этиловый эфир, амид и N-нитрозосое-динение. [c.463]

Изучено взаимодействие амида -фенил-р-(N-метиламино)-пропионовой кислоты и гипобромита калия и найдено, что при этой реакции с 25%-ным выходом получается 1-метил-5-фенилглиоксалидон, не обладающий биотинным действием. [c.463]

Дальнейшие реакции для а-этил-р-фенил-р, N-метиламинопропионо-сой, а-н.бутил р-фенил-р.н-метиламино пропионовой и а-бензил-р-фенил-р,М-метиламинопропионовой кислот проводились пока лишь с одной из выделенных диастереоизомерных форм. Для характеристики синтезированных а-алкил-р-фенил-р,Ы-алкиламино>пропйоновых кислот были приготовлены некоторые их производные. [c.484]

При обработке амида изокофеин-8-р-пропионовой кислоты гипобромитом натрия происходит разрыв пиримидинового кольца и образуется метиламид 5-метиламино-2-(Р-аминоэтил)-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты [48] [c.301]

Диоксаи. ... Дифенил. . . . 1,2-Дихлорэтаи. Диэтиловый эфир Иодбензол. . . Изомасляная кислота. ... Изопрен. ... о-Крезол. ... л-Крезол. ... л-Ксилол. ... Метиламин. . . Метил моносилан Метиловый спирт Метилфор.миат Нафталин. . а-Нафтол. . . (5-Нафтол. . . Нитробензол. Октан. . . . Пентан. ... Пропан. ... Пропилен. . Пропионовая кислота. . . [c.620]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Моравец и Отаки [152] измерили скорости образования и гидролиза амидной связи для различных пар реагентов, многие из которых приведены в табл. 1-21. Показано, что реакция образования амида является реакцией первого порядка по концентрации аниона карбоновой кислоты и нейтральной формы амина, причем порядок реакции не зависит от величины pH, поскольку pH определяет состояние ионизации реагентов. Из табл. 1-21 видно, что скорость образования амида в заметной степени зависит от структуры амида и карбоновой кислоты. Так, муравьиная кислота в 140 раз более реакционноспособна, чем уксусная кислота в реакции с метиламином при 44,4°. Различие между реакционными способностями уксусной, пропиоповой и масляной кислот но сравнению с янтарной кислотой выра жепо в меньшей степени. Это указывает на то, что соседний карбокси-лат-анион не участвует в образовании амида. Аналогично скорость реакции с метиламином значительно выше скорости той же реакции с аммиаком отношение скоростей реакций при 75,8° равно 11 для пропионовой кислоты и 6 для изомасляной кислоты. Увеличение реакционной способности при переходе от аммиака к метиламину, несомненно, связанно с увеличением основности азотистого основания. Оказалось, что, начиная с диметиламина, дальнейшее увеличение основности не оказывает влияния [c.104]

Реутов и Шаткина [10] повторили работу Робертса и Хелмана, но с более полным расщеплением. В этом повторном исследовании для извлечения продуктов были использованы неактивные пропа-нол-1 и пронанол-2 спирты также были разделены фракционированием, однако тип применяемой для фракционирования колонки не указан. Меченный С пропанол-1 был переведен в пропионовую кислоту, затем в уксусную и, наконец, в метиламин посредством реакции Шмидта. Таким методом была установлена " С-активность у каждого из трех атомов углерода меченного С пропанола-1. Сообщается, что обнаружено 8,0 0,8% перераспределения С-метки, однако весь перегруппированный С локализован у С-3 у С-2 не обнаружено никакой активности. Предполагается, что в данном случае в 1-пропильном катионе происходит либо одностадийный [c.385]

Для того чтобы выяснить причину несоответствия между результатами, описанными выше, и результатами, полученными Реутовым и Шаткиной [10], Ли п Крюгер [13, 45] вновь провели дезамипирование соединения 63-1- С. Фракция, содержащая образующийся меченный С пропанол-1, была очищена ГЖХ и затем переведена окислением в пропионовую кислоту, потом в уксусную кислоту и, наконец, в метиламин [10]. И вновь, как в описанном выше опыте, жидкие образцы были превращены в твердые производные, которые несколько раз перекристаллизовывались до постоянства удельной активности. При этом оказалось, что перегруппировывается около 4% С-1 метки и что перегруппированный С распределяется почти равномерно между С-2 и С-3. Расхождение [c.393]

Для применения в качестве регуляторов роста запатентованы также алкиламинные соли 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропио-новой кислоты, получаемые путем нагревания смеси кислоты и небольшого избытка амина. С этой целью синтезированы диметиламинная (т. пл. 113—115°С), метиламинная (т. пл. 198—199°С), изопропиламинная (т. пл. 177,5—179,5°G) и другие соли 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропионовой кислоты [8]. [c.410]

С , -aлaнин-2- З-l- гидракриловая-2-С -1-С кислота, акриловая-2-С -1-С кислота, пропионовая-2-С 3-1-С кислота, этиламин-1-С з (и двуокись углерода-С ), уксусная-1-С з кислота, метиламин и двуокись углерода-С . При окислении ура-цила-5-С 3-4-С перманганатом в щелочной среде образуется мочевина, которую разлагают уреазой до двуокиси углерода. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология