Нитросоединения различие первичных, вторичных

Продукты взаимодействия углеводородов предельного характера с азотной кислотой при нитровании в жидкой фазе . Процесс образования третичных нитросоединений отличается от процесса образования вторичных и первичных нитросоединений. Это различие сказывается на механизме образования воды в том и другом случае. В первом случае она образуется за счет третичного водорода и гидроксильной группы азотной кислоты, во втором случае от азотной кислоты берется только кислород, оба же водорода — от углеводорода. [c.39]

Действие азотистой кислоты. Весьма характерной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные и третичные нитросоединения, является их взаимодействие с азотистой кислотой. Так как спирты легко превращаются в галоидные алкилы, а последние — в нитросоединения, то эта реакция является важной аналитической реакцией при определении строения органических веществ, позволяющей установить, входят ли в молекулу первичные, вторичные или третичные углеводородные радикалы. [c.247]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединеиия алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третич-ные (подобно галогенпроизводным и спиртам). Б состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [c.293]

В зависимости от того, находится ли нитрогруппа у первичного, вторичного или третичного атома углерода, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения [c.174]

В зависимости от того, с каким атомом углерода связана нитрогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения [c.356]

В зависимости от характера углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения. [c.4]

Действие азотистой кислоты. Весьма характер ной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные н третичные нитросоединения, является их взаимодействие с азотистой кислотой. [c.271]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Первичные, вторичные и третичные нитросоединения, подобно спиртам, различаются составом того радикала, в который входит характерная в данном случае нитрогруппа. [c.80]

Нитросоединения — производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замеш,ены на одну или несколько нитрогрупп (—NO2) R—NO2. В зависимости от атома углерода, с которым связана нитрогруппа, различают первичные (I), вторичные (И) и третичные (III) ннтросоединения [c.188]

Перевод алкилгалогенидов в нитросоединения можно использовать для идентификации первичных, вторичных и третичных алкилгалогенидов (или соответствующих спиртов). Метод основан на том, что образующиеся при этом первичные и вторичные нитросоединения дают с азотистой кислотой вещества, которые можно легко различать, тогда как третичные нитросоединения вообще не получаются (см. выше). [c.301]

Первичные, вторичные и третичные нитросоединення различаются не только по строению, но и по свойствам. Все нитросоединения в воде не растворимы, но первичные и вторичные легко растворяются в щелочах, образуя соли третичные же в щелочах не растворимы. [c.450]

Для различия первичных, вторичных и третичных нитросоединений можно применять реакцию с азотистой кислотой. Для идентификации отдельные соединения в большинстве случаев восстанавливают до пер-ьичных аминов, из которых простейшими способами можно получить кристаллические производные. [c.513]

Изомерия, номенклатура. Изомерия нитросоединений начинается, как и в случае других монозамещенных углеводородов (спиртов, галогеналкилов и др.), с производных пропана. Различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения R—СН2—NO2. Rg H—NO2 и Rg —NO2. Нитросоединения обычно называются по углеводороду с приставкой нитро. По систематической номенклатуре цифрой указывается местонахождение нитрогруппы [c.197]

Эта реакция позволяет различать первичные и вторичные нитросоединения от третичных, не способных к образованию таких солей. При подкислении натриевых солей первичных или вторичных нитросоединений они превращаются в аци- или изонитроформу RR =N , последняя более или менее легко [c.415]

Нитросоединения — это производные азотной кислоты, у которых гидроксил замещен углеводородным радикалом. Нитросоединения можно рассматривать также как углеводороды, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены нитрогруппой —NO2. Общая формула этих соединений R—NO2. В зависимости от того, с каким углеродным атомом связана нитрогруппа, различают первичные (I), вторичные (U) и третичные (III) нитросоединения [c.153]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Характерное различие между первичными и вторичными нитросоединениями заключается в их отношении к действию азотистой кислоты. Если нитросоединение растворить в щеЯочи, прибавить нитрит и подкислить смесь сериой кислотой, то при этом с случае Первичных нитросоединений образуются нитроловые кислоты бесцветные вещества, которые по своему строению являются, как установил В. Мейер, нитроксимами [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология