Фенолы двух и многоатомные

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

Двух- и многоатомные фенолы. Все соединения, содержащие два и три гидроксила в бензольном ядре, имеют большое значение среди природных соединений, а также в химии и технологии. В отличие от фенола они лучше растворяются в воде, особенно горячей, так как имеют не один, а два или три центра сольватации [c.440]

Так как в системах, имеющих два минимума на поверхности потенциальной энергии, образование ионной пары из свободных молекул кислоты и основания происходит через стадию промежуточного молекулярного комнлекса, можно было бы попытаться извлечь информацию о скорости миграции протона внутри комплекса путем анализа кинетики процесса перехода протона от АН к В. Однако оказывается, что обычно миграция протона является процессом значительно более быстрым, чем образование комплекса. Так, в работе [128] методом микроволнового температурного скачка с регистрацией по УФ-ноглощению была изучена кинетика образования ионных пар при взаимодействии ряда фенолов с аминами в растворителях типа хлорбензола. Скорости процесса составляли 0,1—0,01 от диффузионного предела, причем константы скорости не коррелировали с константами равновесия и скорее всего определялись стерическими факторами молекул-партнеров. Это привело авторов к заключению, что образование ионной пары лимитируется не процессом перехода протона, а стадией образования комплекса с водородной связью. Уменьшение скорости по сравнению со скоростью диффузии было интерпретировано как обусловленное энтропийным фактором, т. е. необходимостью столкновения двух определенным образом ориентированных многоатомных молекул. [c.244]

Многоатомные спирты (и фенолы), содержащие два, три и более гидроксилов в молекуле. [c.147]

Синтетические высокомолекулярные соединения получаются полимеризацией простых молекул ненасыщенных соединепий (мономеров) или поликонденсацией различных органических веществ, содержащих два или больше реакционноспособных атомов или групп. Наибольшее значение среди синтетических высокомолекулярных соединений приобрели продукты полимеризации олефинов и диеновых соединений и продукты поликонденсации фенолов или мочевины с альдегидами, а также дикарбоновых кислот с диаминами или с многоатомными спиртами. [c.633]

Константа скорости реакции растет с увеличением диэлектрической проницаемости среды и повышением температуры. Скорость реакции с алифатическими многоатомными спиртами на два порядка выше скорости реакции с- многоатомными фенолами. [c.505]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

Для синтеза соединений 1-бензопирилия обычно используют два пути (схемы 42, 43) [52]. Оба тесно связаны с описанным ранее синтезом простых пирилиевых соединений (см. схему 27), который дает удовлетворительные результаты только в случае высокореакционноспособного арильного кольца, например, в многоатомном феноле или нафтоле. [c.32]

Если в процессе полимеризации в молекуле образуются только два реакционноспособных центра, такую молекулу называют бифункциональной, и она может образовать только одномерные цепные молекулы. К таким соединениям относятся, например, мо-новинильные соединения, дикарбоновые кислоты, диолы. Получаемые из них высокополимеры являются термопластичными. Соединения с большим числом реакционноспособных групп или атомов, например фенол, трех- и многоатомные спирты, могут образовать двух- и трехмерные макромолекулы. Двух- и трехмерные структуры могут получиться также вследствие образования (возможно, последующего) мостиков между цепными молекулами. В этом случае создается сетчатая структура, и такой процесс называется образованием сетчатой струк-т у р ы (структурирование, сшивание ). [c.438]

Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера—Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже в пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместителей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона — гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями шелочных мёталлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.331]

Большое применение в качестве вулканизующих аген- ов для получения теплостойких резин из НК иащли синтетические смолы228. Вулканизующее действие смол было обнаружено еще в 1936 г.229 Исследовано О зг вулканизующее действие смол на основе фенолов, содержащих два подвижных водородных атома в бензольном кольце (в о-, о- или в о-, -положениях). Смолы па основе фенола (в которых свободно только одно о- или -положение), например на основе о-крезола, о- и /г-аминофенола, п-цианфенола, п-роданфенола, 2,5-ксиленола, 3,5-дихлор-4-циан-фенола, а также на основе многоатомных феноло в с гидрок сильными группами в ядре, вулканизующим действием не обладали. Смолы на основе. 2,6-ди-(бромметил)-4 метил-фенола (темп. пл. 115—117°С), 2,6-ди-(бромметил)-3-бром- [c.114]