амино метиламино

Простейшие амины — метиламин, диметиламин и триме-тиламин — газы, хорошо растворимые в воде. Остальные низшие амины — жидкости, имеющие запах аммиака. Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества. [c.364]

Физические свойства. Низшие алифатические амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, легко растворимые в воде и обладающие запахом аммиака. Оста.,тьные амины этого ряда — жидкости. Простейший ароматический амин — анилин — жидкость с характерным неприятным запахом. В воде растворяется мало. [c.353]

Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях — газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов —жидкости со слабым запахом, высшие — твердые вещества без запаха. [c.342]

Свойства аминов. Метиламин, диметиламин и триметиламин— газы, средние члены ряда аминов—жидкости, высшие— твердые тела. С увеличением молекулярного веса увеличивается плотность, повышается температура кипения и уменьшается [c.361]

Расчет строится на основе значений Д// , 298 298 коэффициентов а, Ь и с уравие- ия Ср — а + + сТ для веществ, лежащих в основе соответствующего гомологического ряда (для ациклических углеводородов — метан, для ароматических — бензол, для первичных аминов — метиламин и т. д.). В эти основные величины вводят, согласно изложенным ниже правилам, поправки на удлинение углеродной цепи, замещение простых связей двойными нли тройными и т. д., пользуясь для этого приведенными ниже табл. I—V. [c.88]

Изучено взаимодействие о-фталевого альдегида (1.81, а) с аммиаком и аминами и установлено, что первичные амины (метиламин, анилин) реагируют с 2 молями альдегида (1.81, а), образуя соединения (1.48) [c.24]

Алифатические амины метиламин диметиламин этиламин 18,2 18,2 17,7 диэтиламин триэтиламин Алифатические спирты 1 н-пропиловый 1 18,1 18,5 18,15 [c.679]

Применение. Аммиак — важнейшее сырье для производства различных химических продуктов, например азотной кислоты и ее производных, в том числе удобрений, взрывчатых веществ, красителей, солей аммоиия, карбамида, циановодорода, акрилонитрила, аминов (метиламина и др.) и амидов (форм-амид, диметилформамид и др.), соды. Используется также как хладоагент в холодильных машинах, для проявления светокопировальной бумаги ( синьки , см. 38.9), Жидкий аммиак — промышленный неводный растворитель. [c.343]

Затем объясняют учащимся, что такое амины. Эти соединения широко распространены в природе и легко получаются лабораторным путем. Их формулы выводят, заменяя в формуле аммиака атом водорода радикалами органических соединений. Так, в результате замены водорода радикалом СНз получают первичный амин — метиламин [c.126]

Открытие В. Кновенагелем каталитического влияния первичных аминов (метиламина, этиламина, н-амиламина) на конденсацию ароматических и гетероциклических альдегидов с нитроалканами позволило ввести в эту реакцию серию первичных нитросоединений (нитроэтан, н-нитропропан,3 н-нитробутан и фенилнитрометан -и значительно расширило возможность в области синтеза р-за-мещенных нитроалкенов. [c.43]

Физические свойства. Простейшие амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, хорошо растворимые в воде и обладающие аммиачным запахом. Остальные низшие амины — жидкости с запахом аммиака. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом рыбы. Высшие амины — твердые, не растворимые в воде вещества, лишенные запаха, [c.201]

Физические свойства. Первые представители низших аминов— метиламин, диметиламин, триметиламин — газы, сле- [c.213]

Первые представители аминов — метиламин, диметиламин и триметиламин — представляют собой при обычной температуре газообразные вещества. Остальные низшие амины — жидкости. Высшие амины — твердые вещества. [c.254]

В аммиачном растворе свинец показывает удовлетворительную стойкость, но все же растворяется. В органических аминах (метиламин, триэтаноламин) скорость растворения его выше [57]. [c.328]

Важнейшие представители аминов. Простейшие алифатические амины — метиламин, диметиламин, диэтиламин — находят некоторое применение при синтезе лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и других продуктов органического синтеза. [c.305]

Свойства аминов. Низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) газообразны, средние — жидкости, высшие — твердые вещества. С увеличением молекулярного веса растет их плотность, температура кипения, но падает растворимость в воде. Запах низших аминов напоминает аммиак, у высших его почти нет. [c.370]

СНдЫНа первичный алифатический амин, метиламин вторичный алифатический амин, диметиламин [c.166]

Простейшие алифатические амины (метиламин, днметИламтш, диэтиламнн) имеют некоторое применение при получении лекар ственных веществ, ускорителей вулканизации и других продук тов органического синтеза. Наибольшее значение из числа алифатических аминов имеют некоторые соединения, содержащие две аминогруппы или аминогруппу и гидроксил, например [c.237]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Аммиакаты и а м и н а т ы — содержат комплексный ион, лнгандами в котором являются молекулы аммиака КНз или аминов (метиламина СН КИз, этиламина С2Н.,КН2, этилендиамина КНзСНзСНзКНз — условное обозначение Еп) и др. [c.198]

Отдельные представители аминов. Метиламин HgNH образуется при сухой перегонке костей. В свободном состоянии метиламин—газ, сгущающийся при —6,3 С в жидкость обладает запахом, похожим на запах аммиака, и одновременно напоминающим запах рыбы. Весьма хорошо растворим в воде. [c.367]

Названия аминов обычно производят от названий входящих в них радикалов с присоединением окончания -амин метиламин СН3—NHg, диметиламин (СНз)2МН, триметиламин (СНз)зМ, пропил амин H3 H2 H2NH2, вто/7-бутиламин СНзСН2СН(МН2)СН , mpe/71-бутиламин (СНз)зС—NH и т. д. [c.314]

Аналогичная ситуация имеет место также в случае других гомологических рядов, например для ряда аминов (метиламин, этиламин и т. д.). Обычно у первого члена каждого ряда наблюдаются некоторые аномалии в спектре поглощения, точно так же, как это имеет место и в отношении его химических свойств. Таким образом, каждая из групп, например —СН МН,, —СН2ОН, —СО2Н, —СНзЗН, имеет характерную область поглощения, практически не зависимую от величины алкильного радикала, с которым она соединена. [c.253]

Корреляции, найденные для бензолов и пиридинов представлены в табл. ЬХ1Х. Как уже было выяснено в разделе X, А, частота валентных колебаний N—кольцо характеризует электроноакцепторные свойства кольца. В хорошем соответствии с другими данными инкременты для амино-, метиламино- и диметиламино-производных относительно соответствующих бензольных аналогов можно расположить в следующий ряд [c.626]

С возрастанием основности аминов (метиламин, диэтиламин) продукты присоединения не удается изолировать — реакция сразу приводит к нитроалкинам. [c.89]

Из алифатических моноамипов наиболее склонны к комплексообразованию первичные амины (метиламин, этиламин, пропиламин). [c.19]

Физические свойства. Низшие жирные амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газы. По мере увеличения числа углеводородных радикалов, соединенных с а.миноазотом, и удли- [c.192]

Существует ряд простого построения азотсодержащих природных соединений, которые не причисляют к алкалоидам, например биогенные амины метиламин, триметиламнн и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе. Они подробно описываются в соответствующих монографиях. [c.505]

Отдельные представители аминов. Метиламин СН,ЫН, — газообразный продукт с запахом аммиака. В otличиe от последнего горюч. Метиламин хорошо растворим в воде. Вместе с диметиламином применяется в кожевенной промышленности для удаления волоса с кож. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология