Бани солевые

Выбор нагревательного прибора зависит от температуры кипения перегоняемой жидкости, ее горючести и взрывоопасности (см. стр. 14). Чтобы обеспечить равномерное нагревание и избежать перегрева, перегонную колбу следует нагревать на одном из видов жидкостных бань (водяная, масляная, металлическая, солевая), причем всегда нужно следить за температурой в бане. [c.31]

Для обогрева кубов при высокотемпературной ректификации в лаборатории обычно применяют масляные и солевые бани [111 ], температуру которых регулируют с помощью контактных термометров. В табл. 39 приведены значения температур, достигаемые в таких банях (см. разд. 7.7). [c.258]

И здесь углеводород подают через нагретые до определенной температуры пары азотной кислоты. Смесь паров поступает в реакционную трубку, которая также помешена в легкоплавкую солевую баню из эвтектической смеси нитрита натрия и нитрата калия, нагретую до 420°. Этан подают таким образом, чтобы при установившейся температуре не обнаруживалась двуокись азота в отходящих газах. Для этого сначала повышают скорость пропускания газа до тех пор, пока в отходя- щих газах не будет обнаружено в заметных количествах двуокиси азота. Затем скорость газа снижают до заметного появления паров коричневого цвета. [c.288]

Большое преимущество солевых бань состоит в том, что их можно применять в большом диапазоне темйератур. При работе они не дымят. Прп прекращении работы необходимо вынуть куб из бани и смыть водой оставшуюся на нем соль. [c.290]

Жидкий этан, вытекающий, например, из перевернутого головкой вниз баллона, впускается в систему через градуированный измерительный сосуд и вентиль 2 и предварительно нагревается до 475—500° в трубчатке 3, находящейся в расплавленной солевой бане. [c.289]

Большое преимущество солевых бань состоит в том, что они работают без выделения отходящих газов в широком интервале температур. Недостатком этих бань является трудность стабилизации температуры и необходимость их охлаждения. По окончании перегонки необходимо сразу же вынуть куб из бани и смыть водой оставшуюся на нем соль. [c.258]

Во вторую делительную воронку с солевыми вытяжками приливают 30 мл этилового спирта для улавливания увлеченных сульфокислот и перемешивают. Отстоявшийся нижний слой сливают в чистую делительную воронку, где повторяют промывку 30 мл этилового спирта. Промытый два раза раствор хлористого натрия фильтруют в стакан. К жидкости в стакане приливают 2—3 мл НС1 и 50—100 мл дистиллированной воды. Раствор нагревают до кипения, приливают к нему 25 мл 10% раствора хлористого бария и ставят на 3 ч на кипящую водяную баню. Проверив полноту осаждения, стакан с осадком оставляют стоять еще на 12 ч. [c.275]

Па (баня солевая). Стабилизация температуры автоматичес-кая, результаты получаются в виде кривой ОИ. Габариты установки 2,0хЗ,5х1,5 м. [c.74]

После окончания нагревания металлической или солевой бани из нее нужно удалить термометр до начала затвердевания расплава. Термометр может отсутствовать лишь в тех случаях, когда нагрева- [c.13]

Применение солевой бани вместо масляной удобно, так как гарантирует от перегрева. [c.260]

Эта реакция проводится при высоких температурах в расплавленной солевой бане. [c.18]

После окончания нагревания металлической или солевой бани из нее нужно удалить термометр до начала затвердевания расплава. [c.12]

Сухие обменники (смолы, сефадексы, целлюлозы) для замачивания и набухания засыпают тонкой струйкой с перемешиванием в 10 — 15 объемов воды или слабого солевого раствора и оставляют для набухания (смолы — ыа 3 ч, целлюлозы — на 1ч, сефадексы — на двое суток или на 2 ч в кипящей бане). В начале набухания целесообразно удалить воздух из внутреннего объема гранул кратковременной деаэрацией в колбе Бунзена (если набухание сефадекса идет на кипящей бане, то в этом нет нужды). При всех операциях следует избегать энергичного перемешивания пользоваться магнитной мешалкой во избежание истирания гранул обменника не следует. [c.278]

Бани применяют во всех случаях, когда необходимо вести нагревание в течение длительного времени при определенной температуре. В зависимости от материала, применяемого в качестве теплоносителя, различают бани воздушные, паровые, жидкостные (водяные, масляные, глицериновые и т. д.), металлические, солевые, песчаные и т. д. ([2], стр. 65 [9], стр. 32 [13]). [c.100]

Твердый измельченный К2СГ2О7 помещают в круглодонную колбу, снабженную делительной воронкой и газоотводной трубкой. Колбу устанавливают в нагревательную жидкостную баню (солевую) и при нагревании приливают из капельной воронки НС1. Интенсивность выделения I2 регулируют нагреванием бани. Хлор осушают конц. H2SO4 и СаСЬ. [c.257]

Перед началом реакции солевая баня, заполненная эвтетикой из нитрита натрия и нитрата калия, подогревают до 4,20°. Углеводород пропускают через нагретую до 108° и поддерживаемую на постоянном уровне 65%-ную азотную кислоту со скоростью 150 л1час (скорость газа измеряется реометром). При это.м углеводород увлекает с собой столько паров азотной кислоты, что образуется смесь, содержащая углеводород и азотную кислоту в молярном соотношении 2 1. [c.279]

Реакционный сосуд, представляющий U-образную стеклянную трубку диаметром 10 мм и емкостью 280 мл, помещают в солевой бане. Через него пропускают гслмогенную смесь паров азотной кислоты и углеводорода реакция протекает при температуре около 420°. [c.279]

Нагретый предварительно до 500—700° метан пропускается в резервуар, через который проходит трубка из платины или из покрытой платиной стали небольшого диаметра через эту трубку подается водная (35—40%-ная) азотная кислота, нагреваемая здесь горячим метаном. Затем метан, увлекая пары азотной кислоты, которые выходят из трубки, образует смесь в отношении 10 1 эта смесь паров пропускается через змеевик из стекла пайрекс, который находится в расплавленной солевой бане из смеси нитрита калия и нитрата натрия и нагревается приблизительно до 460°. Затем пары попадают в конденсатор и отделитель (абшайдер), где собираются жидкие продукты — нитрометан и азотная кислота, которые могут быть слиты, а газообразные продукты, главным образом непрореагировавший метан и азот, либо выпускаются на воздух, либо могут быть возвращены в процесс. [c.288]

Этан и азотная кислота перемещиваются в смесительной камере 5, причем кислота испаряется. Пары попадают затем в реакционный сосуд 7, который также помещается в солевой бане. Температура при входе и выходе из реакционной камеры контролируется термопарами 8. Продукты реакции проходят затем через холодильник в отстойник 11, где разделяются на жидкость и газ. [c.290]

Расплавы солей служат прекрасной средой для проведения реакций многих веществ, в том числе неорганических и органических газообразных и твердых соединений, металлов и окисей кроме того, они могут использоваться в качестве бань для поддержания постоянной температуры. Известные к настоящему времени солевые системы позволяют перекрыть температурный диапазон более 1000 С. Свойства расплавленных солевых систем подробно обсуждаются в следующих монографиях и статьях общие сведенпя (1—6] применение в органической химии (7, 8] (реакции обмена галогена в арилгалогенидах и другие реакции), 9] (расплавы органических солей), (10] (обзор) сиектрофото-метрия [11]. Кроме того, свойства расплавов солей детально рассмотрены в книге [12]. Большая часть приведенных нилсе данных взята из этого издания. [c.47]

Для снижения пожарной опасности проводимых работ, расширения рабочего интервала температур водяных бань в качестве теплоносителя рекомендуется использовать водные растворы неорганических солей. Так, 58 %-ный раствор СаС1г кипит при температуре 140 С, а 75 %-ный раствор СаСЬ — при температуре 175 °С. Однако брызги солевых растворов оказывают сильное корродирующее действие на оборудование. Кро.ме того, для поддержания постоянной температуры кипящей бани необходимо постоянно доливать испаряющуюся воду до первоначального уровня. По этой причине водно-солевые бани пока не получили широкого распространения в химических лабораториях. [c.49]

Прп высокотемпературной ректификации в лаборатории в боль-ишнстве случаев для обогрева кубов применяют масляные и солевые бани [73]. Температуру в них можно регулировать контактным термометром. Недостаток таких бань — в трудности поддер- ,кания постоянной температуры и в необходимости их охлая-гдени ). В табл. 48 приведены значения температур, достигаемых на так1/х банях (см. главу 7.7). [c.290]

Автоклав нагревают в течение 10 часов на солевой бане при температуре 240 . По охлаждении автоклав разгружают, отгоняют спирт и из остатка экстрагируют амин эфиром. При этом выпадает осадок щелочи я уксуснокислого натрия, который отделяют от экстракта фильтрованием на шоттовском фильтре № 4 и промывают 2—3 раза эфиром. [c.152]

В приведенной выше системе уравнений основные обозначения ясны из кинетической схемы, i (г = 1—4), концентрации соответственно бутилена, малеинового альдегида, карбонильных соединений и окислов углерода а — коэффициент тенлонередачи, — температура солевой бани, [c.104]

Смеси солей используют в качестве теплоносителей для каталитических процессов и в ряде случаев, когда применение масляной бани невозможно по температурным условиям. На рис. 264 изображен контактный аппарат, в котором тепло реакции отводится при помощи солевой ванны, содержащей расплавленную смесь солей КНОд и ЫаЫО , взятых в разных молекулярных соотношениях. Расплавленная смесь солей находится в межтрубном пространстве аппарата и для отвода тепла реакции охлаждается воздухом. Воздух подается в двойные трубы 2, расположенные в центральной части аппарата, где пет труб 3 с катализатором, и специальным вентилятором засасывается через рубашку 4, окружающую корпус аппарата 1 (наружное охлаждение действует при пуске и лишь периодически во время работы аппарата). В центральной части над двойными трубами установлен пропеллерный насос 5, которым осуществляется циркуляция расплавленной солевой смеси. [c.378]

О С), по охлаждении колбу с содержимым снова взвешивают, ютерю в массе пополняют метиловым спиртом, затем перемешивают фильтруют через бумажный фильтр. 50 мл фильтрата (5 г исход-юго сырья) помещают в колбу вместимостью 100 мл и метиловый пирт отгоняют на водяной бане с вакуумом. Остаток растворителя колбе удаляют продуванием воздуха, Сухой остаток растворяют 20 мл смеси СН,,СООН (лед.) — НС1 (конц.) — Н О (3,5 1 5,5) [ кипятят в колбе с нормальным шлифом вместимостью 100 мл обратным холодильником на солевой бане (69 г хлорида кальция la 100 мл воды) при те.чпературе не выше 120 °С в течение 2 ч. 1о окончании гидролиза из выпавшего осадка проводят извлечение (родуктов гидролиза, дважды добавляя по 20 мл бензола через олодильник при взбалтываиии и нагревании жидкости до кипения, атем горячий раствор переносят в делительную воронку, После )асслоения жидкости бензольное извлечение сливают в колбу [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология