Формальдегид прим

В старых учебниках органической химии прежде всего упоминали о применении формальдегида (в виде формалина) в качестве дезинфицирующего средства. Для этих целей формальдегид приме- [c.179]

Водный, содержащий метиловый спирт, раствор формальдегида представляет собою бесцветную жидкость, обладающую острым запахом и смешивающуюся с водой и спиртом во всех пропорциях. Плотность технического формальдегида, в зависимости от содержания в нем действующего начала и метилового спирта, колеблется в пределах 1,08— 1,095 (15°/15°) содержание формальдегида 30—37% (весовых). Германская Фармакопея (VI изд.) предписывает плотность 20°/4°= 1,075— 1,086 и содержание не ниже 35% формальдегида. Примесь метилового спирта (обычно 10—18%) обязательна. Свободный от метилового спирта продукт при низких температурах всегда выделяет параформ [c.166]

Делрин — фирменное название ацеталевой смолы, полученной при полимеризации формальдегида. — Прим. перев. [c.344]

Формальдегид — Приме- нима — - — [c.64]

Раствор формальдегида обычно содержит примесь муравьиной кислоты НСООН, и если ее не нейтрализовать, то определение даст неверный результат. Нейтрализацию проводят по фенолфталеину, прибавляя щелочь до слабого порозовения. [c.311]

Для производства технических ФС в качестве карбонильного компонента используют почти исключительно формальдегид [32]. Для придания ФС специальных свойств в некоторых случаях приме- [c.30]

Для подтверждения подлинности препарата можно приме-нить все те общие реакции, которые характерны для альдегидов (см. выше), однако для формальдегида существуют и частные, специфические реакции, отличающие его от других альдегидов [c.176]

В растворе формальдегида возможна примесь муравьиной кислоты, которая может образовываться при получении формальдегида. Поэтому ГФ X устанавливает допустимый предел кислотности в препарате, а для предупреждения возможных окислительно-восстановительных процессов и для стабилизации препарата к нему добавляют метиловый спирт (не более 1%). [c.178]

Примесь формальдегида в дихлорметиловом эфире в процентах (т) находят по разности [c.109]

Формальдегид — газ с раздражающим запахом, сжижается при —21° С, легко поли- меризуется в параформальдегид. Полимеризации формальдегида препятствует примесь 10—12% метанола. [c.259]

К этим же реакциям относится эндотермическое разложение ацетона на никеле, медленное окисление метана в формальдегид на фосфатах и боратах и ряд других процессов. О гетерогенно-гомогенных реакциях см. М. В. П о-л я к о в, Успехи химии, )7, 351 (1948) Сб. Вопросы химической кинетики катализа и реакционной способности , Изд. АН СССР, М., 1955, стр, 368— 373.— Прим. ред. [c.243]

Технический формалин обычно содержит примесь метилового спирта и муравьиной кислоты и имеет слабокислую реакцию. При долгом хранении формалина в нем образуется белый осадок полимера — параформа (НСНО) и содержание формальдегида в растворе резко снижается. Для получения более [c.120]

N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД H2= H ONH H,OH. В свободном состоянии неустойчив использ. в виде 60% -ного водного р-ра. Получ. взаимод. акриламида с формальдегидом. Примев. для получ. сополиметов с винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой к-той. [c.334]

Обычный полиформальдегид — параформ прясть нельзя. Линейный полиформ-алт.дегид, пригодный для прядопия, обладающий большим молекулярным весом, получается цолимеризацией очень чистого формальдегида.— Прим. ред. [c.277]

Чтобы уменьшить количество чисел, задаваемых в начальном приближении, за начало отсчета примем верхний неизвестный конец интервала, на котором зададим величины (I = 2, 3,. . ., 7). Решение системы (15.1)—(15.16) в виде зависимостп от I приведено на рис. 15.2. Наряду с этим решение системы (15.1)—(15.16) дает также распределение компонентов 1—7 по высоте колонны и зависимость селективности процесса по пзобутилену и формальдегиду от I. Оптимальный режпм работы реактора может быть получен при варьпрованпп величинами Т, Со , Уд, и т. п. [c.310]

Полимеризация формальдегида под действием известковой или баритовой воды была осушествлена еще в 1861 г. А. М. Бутлеровым. Этим способом Бутлеров впервые получил синтетическим путем сахаристое вещество (мeтuлeaитaиJ, — Прим, редактора]. [c.211]

Формальдегид, получаемый окислением метанола, используют в виде водного раствора —технического формалина. Примесь метанола в фор.мали1[е обычно не влияет па синтез стабилизатора. В некоторых случаях метанол предварительно отгоняют. [c.188]

В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 20,0 г (0,11 моля) 5-пропионилокси-метилфурфурола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 11, стр. 14) и 10 лл 40%-ного раствора формальдегида. Охладив раствор до 5°, при непрерывном перемешивании приливают 8,8 г (0,22 моля) раствора едкого натра в 10 мл воды, поддерживая при этом температуру реакционной смеси 15—20 . Затем, продолжая перемешивание, смесь нагревают при 40—45° (прим. 1) в течение 5—6 ч. и оставляют при комнатной температуре в течение 15—18 ч. [c.45]

Окисленпе стирола под плипнлем кислорода воздуха было исследовано Медведевым и Цейтлиным, которые нашли, что при этом образуется бензойный альдегид и формальдегид [ЖФХ, 18, 13 (1944)]. (Прим. ред.) [c.178]

Madinaveitia, A. s. sp. 19, 259 (1921) . 1923, III, 915. m. также герм. пат. 92309. (Обзор работ в этой области см. Орлов, Формальдегид, сго добывание, свойства и применение, ОНТИ 1935. Прим. ред.] [c.445]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

В 40%-НОМ растворе формальдегида в воде, называе-формалином, который используют для хранения био-еских препаратов, содержится 100% гидрата Приме-кристаллического гидрата служит хлоральгидрат Ш 57 °С), который применяется в медицине как успо-ающее и снотворное средство [c.571]

В рассмотренных выше примерах гомогенно-каталитических реакций примесь катализатора (называемого в этом случае положительным катализатором) ускоряет реакцию. Известны также случаи, когда катализатор, не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. Так, например, если продуктами окисления пропана СдНв в чистых пропано-кислородных или пропано-воздушных смесях при температурах 350° С являются вода, окись углерода, СО2, метиловый спирт СН3ОН, формальдегид НСНО и уксусный альдегид СНдСНО, кислоты, перекиси, а также продукты крекинга — пропилен СдНе, метан СН4 и водород, то в присутствии гомогенного катализатора — бромистого водорода — главным продуктом реакции, на образование которого расходуется до 70% окислившегося пропана, является ацетон (СНз)2СО [228, 284, 1279]. Кроме того, в присутствии бромистого водорода температура, при которой протекает реакция, снижается до 180—220° С. Механизм направляющего реакцию каталитического действия НВг не выяснен во всех деталях. Однако можно предполагать, что в значительной мере оно связано с реакцией образующегося в ходе окисления пропана радикала ИО- с молекулой НВг [c.36]

Основные научные исследования относятся к синтетической органической химии. Выделил в кристаллическом виде сердечные гликозиды из наперстянки и строфанта. Открыл (1912) реакцию замены водорода в органических соедине. ниях на аминометильную группу (аминометилирование) при действии формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлористоводородных солей (реакция Манни-ха). В течение 30 лет изучал возможности практического применения этой реакции. Синтезировал больщое количество аминокетонов и аминоспиртов, использовал ами-носпирты для приготовления эфи-)ов и-аминобензойной кислоты. Исследовал возможность приме-ргения этих эфиров в качестве местных анестезирующих средств. [c.322]

Как уже было отмечено, формальдегид первоначально получали путем окисления метилового спирта Bla kmore проводил пары метилового спирта и воздуха через ряд нагреваемых при помощи электричества медных сеток. Таким же способом можно было окислять и другие спирты. Фокин получил лучшие выхода формальдегида, заменив медный катализатор серебряным и применяя объемы. воздуха, содержащие стехиометрические количества кислорода. Jaeger приме- [c.938]

Уротропин впервые получен Бутлеровым при его замечательных исследоватшях формальдегида, который он получил гидролизом хлористого метилена.— Прим. ред. [c.282]

Белки образуют с фенолом и формальдегидом малорастворимые продукты конденсации с участием имеющихся в молекуле белка свободных аминогрупп. Фенол быстро осаждает белок из раствора, при этом раствор мутнеет или об разуются хлопья или сгустки. Формалин дубит белок, уплотняя его коней стенцию и сильно снижая растворимость в воде и способность к набуханию В обоих случаях происходит денатурация велка, т. е. изменение его струк туры и некоторых свойств (ср. опыт 277). На денатурации белков плазмы влекущей за собой гибель живых клеток микроорганизмов, основано приме нение фенола и формалина для дезинфекции. [c.356]

В СССР крупнотоннажное производство изопрена организовано на основе двух методов двухстадийного дегидрирования изопентана и двухстадийного синтеза из изобутилена и формальдегида через диметилдиоксан [сб. Синтетический каучук , под ред. Гармонова И. В., Химия , Л., 1976, стр. 15],— Прим. ред. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология