Отбор и консервирование проб

ОТБОР, ХРАНЕНИЕ И КОНСЕРВИРОВАНИЕ ПРОБ [c.262]

Транспортирование, хранение и консервирование проб. Необходимо принимать все меры для того, чтобы сократить время между отбором пробы и ее анализом. Наиболее благоприятным условием является расположение аналитической лаборатории недалеко от места отбора проб. Транспортировать пробы следует быстро и осто- [c.22]

Отбор, хранение и консервирование проб [c.263]

Отбор, хранение и консервирование проб...........262 [c.1185]

Особо рассматривают вопрос о хранении и консервации пробы. Допустимый промежуток времени между отбором и анализом зависит от состава пробы, природы определяемых компонентов и условий хранения пробы. Чем больше вероятность изменения содержания определяемых компонентов, тем скорее должен быть проведен анализ если невозможно провести анализ сразу после отбора, то пробу консервируют. Некоторые определяемые вещества устойчивы длительное время и не требуют особых условий консервации (резкое охлаждение, изменение pH среды, добавление стабилизирующих веществ). В отдельных случаях для сохранения определяемого компонента его экстрагируют органическими растворителями или сорбируют на различных твердых веществах. Для получения достоверных результатов пробу природной воды, например, анализируют обычно в течение 1-2 ч после отбора. Пробы можно стабилизировать на несколько часов охлаждением до О °С и на несколько месяцев — резким охлаждением до - 20 °С. Для консервирования определяемых компонентов добавляют разные консерванты, чаще всего это кислоты и вещества, образующие комплексные соединения. [c.43]

В некоторых случаях перед определением консервированную пробу следует нейтрализовать. Для отделения растворенных веществ от нерастворенных-пробу фильтруют, лучше всего на месте ее отбора. [c.12]

Нитратный азот редко встречается в больших количествах в сточных водах, поступающих на очистительные станции, так как его концентрация уменьшается со временем. Количество нитрата в водах после очистки позволяет судить об эффективности окислительных процессов. Содержание нитратного азота в воде после очистки может колебаться в пределах от О до 50 мг л в зависимости от содержания азота в поступающих водах, температуры сточных вод и других факторов. При отборе, консервировании и хранении проб сточных вод нужно соблюдать те же меры предосторожности, что и при отборе проб для анализа воды (см. стр. 153). [c.154]

Отбор проб воды является важным этапом гидрохимических исследований. Правильная оценка качества воды в водоеме или водотоке в большой степени зависит от условий отбора, консервирования и хранения проб. К этому следует добавить, что ошибки, связанные с неправильным отбором проб, исправить практически невозможно. Сведения по этим вопросам имеются во многих методических руководствах по гидрохимии и анализу воды [1—6], а также в разрозненном виде в отдельных монографиях и статьях. По общим правилам отбора и хранения проб они в большинстве случаев сходны, однако имеются и противоречивые мнения. В сравнительно небольшой главе мы сделали попытку обобщить имеющийся опыт в этой области, дополнив его и заострив внимание на некоторых нерешенных проблемах. [c.7]

В некоторых случаях консервированную пробу следует перед анализом нейтрализовать. Для отделения нерастворенных веществ пробу фильтруют, лучше всего на месте отбора. [c.22]

Количественное определение грубодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы, как указано на стр. 13. Для определения примесей их отделяют от воды, фильтруя последнюю через различные пористые материалы—слой асбеста, бумажные и мембранные фильтры, стеклянные фильтрующие пластинки. Поскольку размеры пор в этих материалах различны, определение грубодисперсных примесей в одной и той же воде (но с применением разных фильтров) может привести к различным результатам, и само понятие количество грубодисперсных примесей становится неопределенным. Поэтому рекомендуется всегда в записи результатов анализа указывать, через какой фильтрующий материал проводилось фильтрование. [c.18]

ОТБОР, КОНСЕРВИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПРОБ [c.4]

ОТБОР И КОНСЕРВИРОВАНИЕ ПРОБ [c.36]

НЕКОТОРЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ ОБ ОТБОРЕ И КОНСЕРВИРОВАНИИ ПРОБ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД [c.11]

КОНСЕРВИРОВАНИЕ И ОТБОР СПЕЦИАЛЬНЫХ ПРОБ [c.77]

Подготовка проб. 1. Сразу при отборе пробы воды в нее вливают концентрированную серную кислоту до получения pH 2—3, чтобы прекратить жизнедеятельность микроорганизмов. Анализ консервированной пробы должен быть сделан в течение суток (не более). 2. Мутную воду или окрашенную осветляют или обесцвечивают. В колбу вливают 200 мл анализируемой пробы, прибавляют 4 мл густой суспензии гидроокиси алюминия, смесь тщательно перемешивают и ставят на отстой. После расслаивания суспензии осветленную и обесцвеченную воду фильтруют, первую порцию отбрасывают, прозрачную воду анализируют. [c.281]

Нельзя указать общее правило или привести единые нормы, в какой срок должно быть осуществлено определение того или иного компонента или каким способом следует произвести консервацию пробы. Правильность результата химического анализа зависит от опыта аналитика и в значительной мере от оценки полученных данных. Промежуток времени между взятием пробы и ее анализом зависит от характера пробы, рода проводимого анализа и условий хранения пробы. В общем, можно сказать, что чем больше вероятность изменения компонента, подлежащего определению, и чем сильнее вода загрязнена (при отсутствии в ней токсичных веществ), тем раньше следует провести анализ. Применение консервирующих средств полностью не предохраняет определяемое вещество от изменения, вследствие чего и консервированные пробы следует анализировать на следующий день, но не позднее чем на третий день после отбора пробы. [c.22]

Наглядным подтверждением проницаемости полиэтилена для паров ртути служат результаты, полученные при отборе водных проб из р. Яр-лы-Амры в районе Акташского ртутного горно-металлургического комбината. Фильтрование и консервирование пробы в полиэтиленовых фляжках проводили двумя способами [c.75]

Так как сероводород быстро окисляется кислородом воздуха, определение надо проводить сразу после отбора пробы или консервировать пробу прибавлением раствора ацетата кадмия или цинка и раствора едкого натра. Выделяющаяся смесь гидроокиси и сульфида действует одновременно как коагулирующий реактив, от способ консервирования выгоден для концентрирования сульфидов и сероводорода из больших объемов пробы. [c.195]

При отборе проб для определения микроэлементов исключают или сводят до минимума контакты проб воды с металлическими частями пробоотборных устройств. Выбор пробоотборных бутылей, хранение и консервирование проб зависят от вида определяемых загрязняющих веществ. В любом случае следует стремиться к тому, чтобы от момента отбора пробы и до ее анализа не только не изменились концентрация и характер загрязнения воды, но и не произошло вторичное ее загрязнение. Такие изменения могут быть вызваны сорбцией тяжелых и токсичных металлов на стенках пробоотбориых, особенно пластмассовых, сосудов и на взвешенных коллоидных частицах, а также выщелачиванием некоторых компонентов со стенок пробоотборных сосудов и из резиновых пробок. [c.20]

Дата отбора пробы и дата начала анализа должны быть указаны в протоколе анализа. Точно так же следует указать и способ консервирования. При вычислении концентрации определяемого компонента следует учитывать возможные изменения объема пробы, вызванные прибавлением консервирующего вещества. [c.12]

Так как сульфиты легко окисляются кислородом воздуха, определение проводят сразу же после отбора пробы или отобранную в склянку (кислородная склянка) пробу консервируют 0,2 мл 20%-ного раствора NaOH и 2,0 мл глицерина на каждые 100 мл. Консервированная проба должна быть проанализирована в течение суток. [c.188]

Консервирование проб воды преследует цель сохранения компонентов, определяемых в воде, и ее свойств в том состоянии, в каком они находились в ней в момент взятия пробы. Консервирование необходимо особенно в тех случаях, когда определяемый компонент подвергается изменениям и когда соответствующее определение нельзя произвести сразу же на месте отбора пробы и в тот же день в лаборатории. Соответственно степени изменяемости воды и относительной чистоты пробы (и если проба не была кон-сер вирована) определение производится [c.11]

Количественное определение глубокодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы (см. разд. 3.2). Для определения примесей их отделяют, фильтруя воду через различные пористые материалы,—мембранные фильтры, стеклянные, кварцевые или фарфоровые фильтрующие пластинки. Бумажные фильтры не рекомендуются вследствие гигроскопичности фильтровальной бумаги. [c.42]

В период времени между отбором пробы и ее анализом определяемые компоненты могут подвергаться различным изменениям выпадать в осадок или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор (соли железа, марганца, кальция и др.), адсорбироваться на стенках посуды (Ре, Си, Сс1, А1, Мп, Сг, 2п, фосфаты и др.) или выщелачиваться из стекла или пластмассы бутыли (В, 51, Ыа, К и др.). Промежуток времени между отбором пробы и ее анализом зависит от состава пробы, от определяемых веществ и от условий хранения. Чем больше вероятность изменения определяемых компонентов, тем скорее должен быть проведен анализ. При невозможности выполнения его на месте отбора пробы консервируют, а для замедления происходящих в воде биохимических процессов ее охлаждают до 4 °С. Перед анализом консервированную пробу иногда приходится нейтрализовать, а охлажденную — довести до комнатной температуры. При анализе или при расчете результатов необходимо учиты- [c.28]

Унифицированные методы исследования качества вод, принятые на совещании руководителей водохозяйственных органов стран-членов СЭВ [355], рекомендуется применять для анализа поверхностных вод. Химическому анализу производственных сточных вод посвящена книга [183]. В этих руководствах отмечается, что отбор, консервирование и хранение пробы воды является важной частью ее анализа, необходимой гарантией правильности по-лучаеьшх результатов исследований и применимости их на практике [355, стр. 16—39]. [c.208]

Этот вывод подтверждается также результатами, полученными при хранении проб воды, отобранных из р. ЯрлььАмры в зоне воздействия Акташского ГМК (рис. 3.4, а), В данном случае бутыли из коричневого стекла были предварительно обработаны Br l. Пробы были отфильтрованы и законсервированы на месте отбора, анализ содержания ртути проводили в полевой лаборатории. Установлено, что даже при хранении неконсервированных водных проб в бутылях из коричневого стекла происходит загрязнение водной фазы следами примесной ртути, достигающее 100 % и затем постепенно снижающееся, вероятно, за счет смещения равновесия в процессах сорбции-десорбции на стенках посуды. Аналогичный эффект, но более ярко выраженный, зарегистрирован при хранении консервированных проб. Максимальное загрязнение составило 315 % от исходной концентрации ртути (0.77 мкг/л) при консервации пробы азотной кислотой. В присутствии НС1—Н2О2 не наблюдался столь существенный рост концентраций растворенной ртути. Различия в степени загрязнения этих водных проб обусловлены, вероятнее всего, содержанием ртути в коричневом стекле, зависящим от партии стекла. Весьма трудно добиться одинаковой степени очистки загрязненной посуды, что может вносить определенные коррективы в результаты экспериментов. [c.75]

Запись по мере надобности дополняют кратким результатом исследова)яия, произведенного на месте описанием примененного способа взятия, способа консервирования и всех важных обстоятельств, установленных -при отборе проб (метеорологические условия во время отбора и при необходимости также в предшествую-щие дни, изменения, происшедшие в окружающей местности, состояние производства на заводе и пр.). При повторном отборе проб с одного и того же места кратко отмечаются только условия и место -отбора и не повторяется детальное опйсание, план и фотография места отбора. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология