Данные по результатам отбора

Дата отбора проб воздушной среды, результаты анализов, а также показания нерегистрирующих приборов заносятся в журнал по контролю воз-Д) шной среды. В случае обнаружения опасных концентраций лаборант немедленно ставит в известность начальника смены (цеха), диспетчера завода, ОТБ, ГСС, главного инженера и пожарную охрану. [c.128]

Для более достоверного учета топлива и масел при выдаче со склада заправщик за время своего дежурства проверяет их плотность и температуру не менее 3 раз в смену (в начале, середине и конце смены). Для определения плотности топлива пробы отбирают из выдаваемых емкостей в соответствии с требованиями ГОСТ 2517—85. Полученные результаты замеров заправщик заносит в ведомость (журнал отбора проб) произвольной формы с обязательным наличием в ней следующих граф наименование емкости, из которой выдавалось топливо и брались пробы, наименование продукта дата взятия пробы, плотность и та температура, которой соответствовала эта плотность, и средняя арифметическая плотность проведенных замеров, принимаемая как плотность отпущенного за смену топлива. [c.104]

Дата отбора проб воздушной среды, результаты анализов, а также показания нерегистрирующих приборов заносятся в журнал по контролю воздушной среды. [c.278]

Поскольку авторы поставили своей целью в одной книге дать описание главных методов синтеза основных классов органических соединений с приведением конкретных методик, естественно, что наиболее трудной задачей был рациональный отбор материала. К тому же авторы старались включить новые и еще не нашедшие широкого распространения методики, если, по их мнению, такие методики перспективны. С другой стороны, в книгу ие включались ставшие привычными методики, если взамен их появились новые, дающие лучшие результаты. Наряду с этим тщательно учтены многочисленные опубликованные за последние годы усовершенствования классических методик. Необходимо также отметить, что в описанных синтезах наряду с широко распространенными и известными реагентами и растворителями используются и такие, которые еще недавно были редкими и труднодоступными, если только их применение дает желаемый эффект. [c.5]

При определении потери тепла дз следует также считаться с тем, что хроматографический анализ может дать погрещность в пересчете на потерю тепла дз до 0,1% (абсолютных). Кроме того, распространение результатов газового анализа на все сечение газохода нередко вносит значительную дополнительную неточность, так как количество точек отбора газов обычно ограничено. Все это подтверждает, что довольно громоздкий уточненный подсчет потерн тепла дз в большинстве случаев явно не оправдан. [c.138]

В главе приводится комплекс эмпирических уравнений, моделей структуры потока и методов оценки их параметров по экспериментальным данным, позволяющих осуществить предварительный расчет и численное исследование аппаратов КС. Практическая направленность главы потребовала отбора лишь тех методик, которые могут дать инженеру конечный, как правило,, ориентировочный результат. [c.14]

Когда масса материала в результате сокращений будет доведена до 5—6 кг, материал также ссыпают в коническую кучу, сплющивают ее и делят диск на 16—20 квадратов взаимноперпендикулярными линиями, как показано на рис. 65. В шахматном порядке отбирают порции пробы совком по всей глубине слоя. Совок вертикально погружают в слой до дна, затем, наклонив совок, закрывают, его лопатой и вынимают. Полученную среднюю пробу делят на две части (масса каждой около 500 г), помещают в стеклянные банки с притертой пробкой и снабжают этикеткой. На этикетке указывают название материала, место отбора пробы, дату и фамилию отборщика пробы. Од- [c.289]

В связи с вышесказанным видно, что попытки дать простые правила для построения цветовой гармонии обречены на провал в той или иной степени. Цветовая гармония представляет собой очень сложный вопрос. Однако половина сведений о цветовой гармонии, вероятно, интересует отдельные отрасли промышленности в большей степени, чем все данные о цветовых измерениях, поскольку часто при продаже товаров цветовая гармония должна сделать гораздо больше, чем то, что может предложить контроль цвета. В связи с этим ниже кратко изложены общепринятые принципы цветовой гармонии. Они не обоснованы научно, однако являются лучшим руководством при отборе приятных сочетаний цветов, полученных в результате тысяч проб и ошибок, а также выборочных исследований, сделанных до сих пор. [c.437]

Метод С. В. Львова дает удовлетворительную точность при расчете процесса с отбором в дистиллят только одного компонента (если число неключевых компонентов в исходной смеси невелико). В тех случаях, когда с дистиллятом отбирается два и более компонента, расчет по методу С. В. Львова может дать совершенно неудовлетворительные результаты. [c.41]

Отбор и подготовка лабораторной пробы. Когда масса материала в результате сокращения будет доведена примерно до 5—6 кг, его также ссыпают в коническую кучу, сплющивают ее и делят диск на 16—20 квадратов взаимно перпендикулярными линиями, как показано на рис. 63. В шахматном порядке отбирают порции пробы совком по всей глубине слоя. Совок вертикально погружают в слой до дна, затем, наклонив совок, закрывают его лопатой и вынимают. Полученную среднюю пробу делят на две части (масса каждой около 500 г), помещают в стеклянные банки с притертой пробкой и снабжают этикетками. На этикетке указывают название материала, место отбора пробы, дату и фамилию отборщика пробы. Одну пробу передают в лабораторию для анализа, другую опечатывают и хранят в течение установленного срока на случай арбитражного анализа. [c.69]

В монографии использован обширный мате-риал многочисленных экспериментальных и теоретических исследований, опубликованных в периодической научной печати, диссертациях, обзорах и книгах. Однако наша книга в целом носит монографический характер. При отборе использованных экспериментальных результатов и в объяснении физических основ отдельных процессов авторы базировались главным образом на собственных наблюдениях и экспериментах и точках зрения, выработавшихся при анализе и сопоставлении собственных и литературных данных. Некоторые новые подходы к объяснению наблюдаемых групп явлений публикуются в монографии впервые. С новых позиций критикуются некоторые имеющиеся в литературе данные и теоретические представления других исследователей. Учитывая новизну ряда разрабатываемых вопросов и попытку дать во многих разделах книги новые физические представления и модели процесса, авторы будут очень благодарны за все критические замечания и пожелания, которые наверное возникнут у читателя. [c.4]

Сосуды, содержащие пробы, должны быть четко маркированы. Маркировка должна быть прочной, что позволит точно идентифицировать пробу в лаборатории. Необходимо отметить, что полевые записи, которые должны содержать многочисленные особенности при отборе проб (дату и время отбора пробы, природу и количество добавленного консерванта, условия отбора и т.п.), чрезвычайно важны для научных исследований качества воды, необходимы для правильного интерпретирования результатов анализа, но их можно легко перепутать и потерять. [c.73]

Настоящий обзор процессов металлического анода составлен по результатам, полученным во всех перечисленных областях, а также по чисто электрохимическим и физико-химическим данным. Попытка дать хотя и неполную, но последовательную картину современного состояния знаний, как это представляется с позиций одной школы, характеризующейся собственными представлениями и экспериментальным подходом, потребовала особого отбора материала, относящегося к описываемым явлениям. [c.285]

Дата отбора проб воздушной среды, результаты анализов записываются в журнал по контролю воздушной среды. [c.222]

Проба масла должна сопровождаться ярлыком, на котором обозначены номер банки, дата отбора пробы, наименование организации (подстанции), наименование аппарата или трансформатора и его номер, напряжение, причина отбора пробы (новое включение, плановый или аварийный анализ), результаты испытания пробы, перечень показателей масла, которые следует проверить в лаборатории (электрическая прочность, сокращенный или полный анализ), наличие термосифонного фильтра и воздухоосушителя на трансформаторе. Записи на ярлыке подписываются лицом, отбиравшим пробу масла. [c.9]

Результаты микроскопирования проб и количественного учета организмов активного ила записывают в рабочем журнале. В начале указывают сведения по пунктам 1) наименование и номер сооружения (аэротенк, регенератор) 2) расположение точки отбора проб 3) дата, час 4) осадок по объему за 30 мин отстаивания 5) доза ила 6) внешний вид осадка 7) внешний вид воды над илом (прозрачная или с опалесценцией, мутью). Далее, сведения о количественном учете заносят в таблицу со следующими графами 1) наименование организмов (массовые формы простейших, коловраток просчитывают по видам, нитчатые и колониальные скопления бактерий учитывают качественно) 2) замечания о состоянии организмов (подвижность ресничек, особенности поведения, окраска, наличие пищевых вакуолей, образование колоний и агрегатов, фазы размножения) 3) число организмов при просчете (в 40 полях зрения или в целой камере) 4) число организмов в пересчете на 1 мл жидкости 5) примерная форма тела 6) размеры, мкм, объем, мкм , особи 8) биомасса, мкм в 1 мл 9) биомасса, мг./л 10) био.масса, мг,/г, сухого вещества ила. Непосредственно после микроскопирования пишут заключение о состоянии организмов активного ила и качестве очистки на основании характерных индикаторов, количественного [c.214]

Необходимо обратить особое внимание на достаточно полную и четкую документацию пробы путем а) составления правильной этикетки, написанной тушью или простым карандашом (но не чернилами и не чернильным карандашом) и прочно прикрепленной к бутылке (склянке) и б) записей в полевом журнале. На этикетке пишут номер пробы, название озера (водоема), дату отбора пробы, а также отмечают, производились ли какие-либо операции с пробой при ее отборе (фильтрование, фиксация сероводорода и пр.). В полевом журнале, помимо этих сведений, утса-зывают географическое местоположение водоема и его координаты, характеристику водоема, место взятия пробы и его характеристику, данные о прозрачности и цвете рассола, результаты замеров температуры рапы и воздуха, данные о состоянии дна водоема, наличии осадков периодических минералов — солей, чае отбора пробы, состояние погоды, а также подробное описание операций, сопровождавших отбор пробы, если они имели место. [c.8]

Хотя вышеприведенные данные в общем удовлетворительно согласуются с теорией, возможна еще одна проверка. Для расчета размеров и формы пламени необходимо знать коэфициент диффузии горючего газа. Пользование значением коэфициента диффузии, относящимся к комнатной температуре, не может дать удовлетворительных результатов, и необходимо определить коэфициент диффузии из одного из опытов по горению и пользоваться полученным значением для остальных опытов. Вместо того чтобы использовать для определения коэфициента диффузии данные о высоте и форме пламени, можно определять тщательным химическим анализом состав газа в разных точках вдоль оси трубки и из него — коэфициент диффузии. Метод расчета, посредством последовательных приближений, сложный и трудоемкий, но совершенно прямой. Задаваясь некоторым значением коэфициента диффузии, рассчитывалась взаимная диффузия двух газов, как если бы пламени не было. Затем принималось, что в рассчитанной таким образом для каждой данной точки смеси газов происходит сгорание, и полученные таким образом продукты давали расчетный состав газов в рассматриваемой точке. Для определенного значения коэфициента диффузии получалось согласие расчетного состава газов с определенным экспериментально. Экспериментальная методика была следующей маленькая водоохлаждаемая трубка для отбора пробы газа вводилась [c.231]

Следовательно, отбору и подготовке пробы необходимо уделять максимум внимания, ибо без этого применение даже самых совершенных способов и приемов анализа на самом современном оборудовании может дать совершенно ложный результат. Непосредственное выполнение анализа начинается с момента правильного пробоотбора и качественной подготовки отобранного материала к анализу. Правила выполнения этих операций обычно устанавливают только после изучения конкретных свойств анализируемых объектов. Рассмотрим, например, пробоотбор в условиях работы плавильной печи. В нее загружено 10—30 т сырья на алюминиевой основе. Это сырье сравнительно легкоплавкое, характеризуемое малым удельным весом. Если для получения сплава определенного состава в этот жидкий металл вводят более тугоплавкую присадку с большим удельным весом (медь, марганец и пр.), то она осядет на дно ванны. Поскольку температура металла недостаточна для расплавления присадки, она медленно будет распространяться по составу сплава. Если отбор пробы выполнить преждевременно при плохом перемешивании расплава, то состав пробы не отразит средний состав металла в печи. Если металл слить, то в начальный период разлива с нижнего объема ванны пойдет металл, обогащенный до 8—12% присадкой вместо расчетных 7%, а к концу разлива (когда сливается уже верхний обьем) концентрация его будет ниже нормы (порядка 4—5%). Если разлив выполнять начиная с верхнего объема, картина станет обратной. Разлив металла в обоих этих случаях отразит эффект расслаивания компонентов по удельному весу. Аналогичное явление наблюдается и при добавках в этот сплав более легкого по удельному весу кремния, который всплывает на поверхность ванны и окисляется. За [c.140]

Массовый отбор проводится по внешним, фенотипическим характеристикам в направлении, избранном селекционером. Генетический эффект отбора зависит от того, насколько точно селекционер может различать нужные генотипы. Наследуемость количественных признаков часто низка, поэтому ориентация только на фенотип особи ненадежна. Так, отбор лучших несушек без учета их родословных редко приводит к улучшению яйценоскости. На этот признак большое влияние оказывает среда и его коэффициент наследования низок. Например, если при массовом отборе 0,25, то дочери лучших и худших матерей несли в среднем примерно одинакоюе количество яиц в месяц. В то же время дочери матерей, несших более крупные яйца, также несли более крупные яйца, а дочери матерей, несших мелкие яйца, тоже наследовали этот признак. Объяснение заключается в том, что коэффициент наследуемости массы яиц выше, чем для яйценоскости, и в рассмотренном случае равняется 0,75. Следовательно, массовый отбор может дать результаты только при достаточно высоком коэффициенте наследуемости. [c.553]

Следует заметить, что для получения достоверных данных пробы воды следует анализировать как можно скорее, поскольку в ней хфотека-ют различные физико-химические и биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов, сорбцией, седиментацией и т.п В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться, адсорбироваться на стенках сосудов, а из стекла выщелачиваются примеси токсичных металлов (кадмий, медь, кобальт и др.). При невозмож-носги анализа воды в установленные сроки ее консервируют Однако универсальных консервирующих средств не существует В зависимости от определяемых веществ добавляют различные реагенты Способы консервации отдельных компонентов, сроки и условия хранения проб приводятся в методиках анализа и описаны в литературе 51,53-55]. Они обеспечивают постоянство состава лишь на время перевозки, поэтому к анализам необходимо приступать как можно скорее, избегая длипгельного хранения проб. В протоколах обязательно указываются даты отбора проб и анализа. [c.183]

Наилучшим методом анализа, по-видимому, будет спектрофотометрп-ческий метод, позволяющий вести непрерывную запись интегральных кривых однако возможны и компромиссные решения, например отбор проб через определенные малые промежутки времени с анализом на хроматографе, скорость которого отставала бы от скорости эксперимента. Импульсная подача исходного вещества требует наибольшей чувствительности аналитических приборов вместо нее можно применять ступенчатую или сп-нусоидальную форму функции концентрации на входе. Последний способ может дать наиболее точные результаты, но является самым сложным как [c.254]

Основной трудностью прн изучении бактериальных аэрозолей является отсутствие идеального пробоотборника, с помощью которого можно было бы точно измерить число бактерий в 1 см воздуха и распределение частчц-бацилло-носнтелей по размерам. Для определения концентрации живых бактерий в воздухе необходимо осадить их иа питательную среду, дать вырасти колониям и сосчитать их. Хотя многие микроорганизмы могут быть отобраны теми же методами что и частицы обычных аэрозолей (см. главу 7), в некоторых случаях следует серьезно позаботиться о том, чтобы процесс отбора проб не оказал вредного влияния на жизнеспособность микроорганизмов. Для спор вполне пригодна фильтрация, ио большая часть вегетативных форм при фильтрации через сухой фильтр погибает. Для не очень чувствительных к внешним условиям микроорганизмов хорошие результаты папучаются прн использовании миллипоровых фильтров Следует также указать на прямое осаждение бактерий иа слой агара или в жидкость, откуда затем отбирается определенная [c.353]

Настоящая книга написана с целью дать систематические сведения по теории и применению развитых поверхностей теплообмена. Совершенствование развитых поверхностей способствует прогрессу многих областей техники, в которых процессы теплообмена играют основную или вспомогательную роль. Среди них такие разнообразные области, как космонавтика, авиация, кондиционирование воздуха, химическая и нефтеперерабатывающая промышленность, производство ЭВМ, крио-геника и холодильная техника, электроника, топливные элементы, печи, газовые турбины, магнитогидродинамика, плазма, отопление, ядерная и гелиоэнергетика и, наконец, генерирование электроэнергии традиционными методами. В результате проведенной работы по отбору и обобщению материалов здесь в единообразной форме представлен ряд исследований, заимствованных из отраслевых периодических изданий, малодоступных отчетов и препринтов научных симпозиумов. Некоторые узкоотраслевые издания отсутствуют во многих библиотеках, а ряд отчетов и препринтов до появления в учреждениях копировальной техники не печатался. [c.8]

Сера содержится п нефтях или ирямогоииых и крекииг-фрак-циях главным образом в виде элементарной серы, сероводорода, тиолов (меркаптанов), алифатических и ароматических сульфидов, дисульфидов, насыщенных циклических (алициклических) сульфидов и тиофенов. Дисульфиды могут появиться в нефтепродуктах в результате окисления меркаптанов элементарная сера может образоваться при окислении сероводорода. Присутствие элементарной серы в некоторых нефтях было доказано [14] в условиях тщательного отбора образцов, которые затем исследовались полярографическим методом. Относительное содержание различных сернистых соединений мончет изменяться в весьма широких пределах эти пределы зависят как от характера исходного материала (нефть, ирямогонпые или крекинг-фракции), так и от происхождения нефти. Из-за скудости опубликованных данных дать сколько-нибудь исчерпывающую картину в этом отношении невозможно. Ниже рассмотрены некоторые частные примеры, иллюстрирующие содержание серы в различных фракциях и продуктах. [c.341]

Это сопоставление показывает, что даже в реках с довольно быстрым течением смешивание речной воды с загрязняющими веществами может занять много времени и полностью завершиться лишь на большом расстоянии от места загрязнения. В связи с этим возникает вопрос, в какой точке ноперечного сечения реки проба может считаться наиболее характерной. Скорее всего нигде, точно так же как и скорость течения не является характерной ни в одной из точек и может быть установлена только с помощью многочисленных измерений во многих точках поперечного сечения реки и на нескольких глубинах в каждой точке. Очевидно, что правильные средние значения различных концентраций можно получить только методом, применяемым при определении средней скорости течения, но этот метод непрактичен и чрезмерно дорог. Очевидно также, что пробы, взятые у берегов и даже по краям основного потока, могут дать недостаточно характерные результаты. Поэтому середина главного потока (а не середина реки) будет, но-видимому, лучшим местом для отбора проб. Существует еще одна причина для такого выбора главный поток нри низком и среднем уровне воды несет с собой основную массу воды и эта масса движется с большей ск0р01стью, чем остальная вода. Именно с этой водой движется вниз по реке основная 1масса загрязняющих веществ, в связи с чем состояние реки вполне может определяться этой частью ее вод. [c.53]

Методы и строго регламентированное проведение ускоренных коррозионных испытаний при научно обоснованном их планировании являются составной частью действенных и высокоинформативных средств быстрого поиска й отбора наиболее коррозионностойких материалов. Результаты этих испытаний позволяют в сжатые сроки дать сравнительную количественную оценку опасности усиления коррозии под воздействием (с учетом граничных и экстремальных условий) отдельных внешних и внутренних факторов, определяющих корроз11-онное поведение уже функционирующих, модифицируемых или вновь создаваемых защитных систем. [c.4]

Только химический анализ, разрушающий молекулы минерала, способен дать наиболее полное представление о совокупности атомов и их соотношений в кристаллической структуре минерала. Поэтому заключительным этапом изучения минерала является его полный химический анализ. В настоящее время химический анализ выполняет химик, но отбор чистой пробы минерала производит минералог. Поэтому минералог и химш несут полную огветственность за результаты исследования. Для каждого научного анализа минерала следует тщательно приготовить реактивы, разработать методику исследования его жоличественного состава и так же тщательно приготовить мономинеральную пробу. Первичные результаты анализа представляют наибольшую ценность, все последующие пересчеты ничего нового, как правило, не вносят. Минералогу важно научиться читать химические анализы, устанавливать их точность, знать пределы распространения и давать оценку сделанным выводам. [c.86]

Установлено, что необходимой стадией подготовки жирных кислот к гидрогенизации является дистилляция. Однако в процессе дистилляции жирных кислот, богатых нежировыми примесями, происходит частичная деструкция (разложение) нежировых веществ и жирных кислот. Степень этой деструкции зависит от режима работы дистилляционной установки и от качества сырых жирных кислот. В дистиллированных жирных кислотах хлопкового соапстока нежировых веществ иногда содержится до 2,1%. Наличие такого количества примесей затрудняет процесс гидрогенизации жирных кислот и может не дать желаемых результатов, если содержание их будет свыше 1,5%. Для сокращения примесей в жирных кислотах проводят тщательную подготовку сырых кислот до дистилляции и перегонку ведут при возможно более низкой температуре. Практически дистилляция ведется при температуре 222—230°С и разрежении до 97,4 кПа с отбором не более 80% дистиллята по отношению к исходным кислотам. [c.117]

Известно, что дуговой спектр меди имеет большое число уровней, лежащих выше границы ионизации, причем некоторые из них дают широкие линии. Результаты опытов Аллена находят удовлетворительное объяснение при привлечении процесса автоионизации, что было отмечено Шенстоном в заметке, дополняющей статью Аллена. Особый интерес представляет поведение линии мультиплетов, получающихся из терма 0, лежащих в области от 95 до 2164 см- выше границы ионизации со I в Си. Этот терм Ю возникает из четной конфигурации (Зй 4з5з) и поэтому может дать автоионизацию вследствие взаимодействия с термом конфигурации Ей, если 15-связь достаточно нарушена, чтобы позволить отступление от правила отбора по 5. Но ввиду правил отбора по автоионизацию могут обнаруживать только уровни и. Поэтому в [c.359]

В таком же смысле высказывается и W о 1 f Особенно, если карбид в блоке сплавлен, то пробы из двух рядом расположенных мест могут дать не одинаковые результаты. На тех заводах, где печи работают с выпуском жидкого карбида, от каждого выпуска сейчас же берется кусок и откладывается в сторону. Там же, где карбид получается блок-процессом, сначала блок освобождают от корки, разбивают на куски, причем берут возможно больше отдельных проб, и затем измельчают в камнедробилке и т. п. Еще горячий карбид может таким образом быть измельчен без заметной потери от воздействия водяных паров, особенно при господствующей на фабрике высокой температуре. Таким образом могут быть получены пробы для обычного анализа. Совсем иначе обстоит дело с отбором проб при приемке или экспертизе. Здесь пробы берут, самое меньшее, из десятой части барабанов, равномерно отобранных, причем таким образом, что каждый барабан открывается и быстро встряхивается. Во время отбора берут пробы из всех слоев и из кусков каждой величины. Пробы эти складывают в стоящий рядом жестяный ящик, герметически закрывают и запечатывают. Химик в лаборатории должен быстро измельчить содержимое ящика в железной ступке широким пестиком, хорошо смеитть и o r уда брать не меньше 50 г для каждой пробы. [c.4]

Серийные кюветы, применяемые в спектрометрических целях, часто имеют напряжения, которые превышают допустимые для дихрографа пределы, если принять, что максимальная ошибка равна 1%. В случае использования этих кювет для измерений кругового дихроизма необходим тщательный отбор. Трудно дать простой тест для выбора подходящих образцов, однако лучше всего провести измерение сильного дихроизма сначала с напряженной кюветой, а затем с кюветой, удовлетворяющей всем требованиям, и сравнить результаты. [c.94]

Фториды хлора и их производные. Из трех известных фторидов хлора монофторид и пентафторид хлора являются газами при обычных условиях, поэтому отбор их проб возможен только с помощью приемов, обычно используемых в газовом анализе. Од-нако газовые бюретки или другие приспособления для отбора проб должны быть изготовлены из материалов, устойчивых к воздействию этих агрессивных сред — никеля, монель-металла или, в крайнем случае, кварца (для газов, не содержащих фтористого водорода, и при температуре не выше комнатной). Далее отобранные пробы могут быть подвергнуты гидролизу и последующему определению компонентов в растворе или анализу, основанному на конверсии хлоридов или бромидов во фториды. Для анализа монофторида хлора конверсией наиболее пригоден метод, дающий возможность определять содержание фтористого водорода и инертных примесей в газе [1, 2]. Количество фтора в веществе равно половине количества хлора, выделившегося в результате реакции GIF с NaGl, так как другая половина хлора выделяется вследствие разложения самого монофторида хлора. Для точного определения содержания G1F в исходном газе необходимо проводить анализ пробы исходного NaGl на степень конверсии его в NaF. Такой прием позволяет исключить ошибки, вызванные присутствием в газе фтора и окиси фтора. При наличии в исходном монофториде хлора других фторидов хлора метод нельзя использовать для количественного определения GIF в этом случае он может дать только отношение хлора к фтору в веществе. Метод конверсии NaGl в NaF пригоден также для анализа трифторида и пентафторида хлора, однако результаты определений, по сравнению с результатами определения GIF, менее точны. [c.307]

Любая работа — это в значительной степени продукт той обстановки, в которой она выполнялась. Предложенная книга в значительной степени является результатом более чем десятилетнего участия в работах фирмы Белл телефон лейборато-риз по выращиванию монокристаллов для исследовательских и практических целей. Представленные материалы и иллюстрации в подавляющем большинстве подобраны на основании опыта. Осуществляя такой отбор, я сожалел, что незнаком со многими хорошими работами в других лабораториях и потому мог упустить некоторые из них. Я не предполагал давать оценки значения работ и не принадлежу к числу историков науки. Длинные исторические разделы опускались, если они не были полезны по существу дела. Ссылки главным образом преследуют цель подвести читателя к богатой палитре современных материалов, которые не нашли достаточного отражения в тексте, а не дать окончательное суждение по приоритетным вопросам. [c.12]

В соответствии со сказанным настоящая книга разделена на три части — три главы, которые посвящены соответственно теории электрохимических цепей переменного тока, технике измерения электрохимического импеданса и обработке результатов измерений. При подготовке книги авторы отказались от исторического принципа изложения материала и не преследовали цели дать полный обзор опубликованных по затронутым вопросам работ. Задача книги — последовательное изложение современного состояния электрохимии переменного тока. Разумеется, это изложение отражает позицию авторов по затрагиваемым вопросам. Это относится как к существу и способу изложения, так и к отбору материала. В книге систематически используется широко известный в электротехнике метод математического описания гармонических функций — метод комплексных амплитуд. Физическую основу изложения составляют представления термодинамики неравновесных процессов, в особенности соотношения Онза-гера. Кроме того, на протяжении всей первой главы проводится сопоставление импеданспых и термодинамических параметров, что позволяет в принципе ориентироваться па комплексное изучение электрохимических процессов с использованием обоих методов. Наконец, при анализе свойств сложных электрохимических систем широко используется метод эквивалентного многополюсника [37]. Материалы второй главы посвящены наиболее современным измерительным схемам, нашедшим широкое применение для электрохимических исследований. Третья глава содержит изложение методов обработки экспериментальных данных по импедансу применительно к содержанию первой главы. [c.11]

Рекомендуем пользоваться следующим порядком при записи результатов анализа № пробы, лабораторный №, наименование и характеристика пробы, дата отбора, плотность, нерастворимый остаток (с указанием — в воде или кислоте). Затем идут анионы, начиная с главных — СОз" НСОз, SO/, l, Вт, J, F, В4О7" и т. д. за ними катионы Са Mg Na, К, Li, Rb, s в заключение— Сумма ионов и величина сухого остатка. [c.107]

В тех случаях, когда в определенном температурном интервале приложим единственный закон, характеризующий ход процесса окпсления во времени, экспериментальные результаты принято выраи ать уравнением Аррениуса (см. гл. 1). Подобные экспериментальные закономерности имеют скорее практическое, нежели теоретическое значение. При истолковании разницы значений величины энергии активации требуется крайняя осто-ролсность, так как ни одно из таких значений, надо полагать, не отличается точностью лучше, окажем, чем 7000 кал моль. Это подтверждается разбросом значений температурного коэффициента для одного и того же металла пли сплава, даваемых разными исследователями для явно аналогичных экспериментальных условий, так что многократные исследования с целью оценки наиболее вероятных значений, как ул<е отмечалось, бывают успешныдп лишь в редких случаях. У авторов обзорных статей невольно возникает вопрос, почему тот или иной металл неоднократно является предметом исследований без существенного усовершенствования экспериментальной методики и почти без всякого прогресса в области материаловедения, тогда как многие прочие проблемы окисления все еще ждут своего решения. Поэтому авторы настоящей монографии не предпринимают попыток дать в нижеследующем разделе полный перечень экспериментальных результатов по окислению чистых металлов и ограничиваюся только отбором наиболее типичных данных. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология