Гидразобензол свойства

Если указанный параметр не найден, можно ограничиться автоматизацией дозировки в реактор сырья со строго постоянными свойствами, как, например, в процессе восстановления нитробензола в гидразобензол. В этом случае требуется проводить систематические контрольные химические анализы реакционной массы. [c.307]

При увеличении плотности тока до 0,0035 а см катодный потенциал увеличивался до —1,0 в и начиналось образование гидразобензола. Гидразобензол представляет собой более высокую степень восстановления, чем азоксибензол. Этим примером иллюстрируется общее правило чем выше катодный потенциал, тем выше восстановительные свойства электрода. [c.674]

Б журнальных статьях и патентной литературе за последние годы уделяется большое внимание каталитической гидрогенизации ароматических нитросоединений как наиболее перспективному направлению при получении аминов. Впервые каталитическое восстановление нитробензола в анилин было осуществлено в 1871 г. Зайцевым [73]. Процесс был проведен в лаборатории Кольбе [72] с помощью молекулярного водорода в присутствии палладия. Пропуская смесь паров нитробензола с водородом через стеклянную трубку, содержащую губчатые палладий или платину, нагретые до 150° С, автор получил анилин и гидразобензол. Им был синтезирован также о-аминофенол путем продувания водорода через взвесь палладия в расплавленном о-нитрофеноле. Систематические и всесторонние исследования каталитического восстановления нитросоединений и их производных были проведены Сабатье и его школой спустя три десятилетия [74, 75]. Ими были детально изучены свойства никелевого катализатора. Первые работы по каталитическому восстановлению хлорнитробензолов молекулярным водородом были проведены Сабатье и Мель [76], которые, гидрируя в паровой фазе хлорнитробензол при температуре выше 180° С на никелевом катализаторе, получили только хлоргидрат анилина с примесью свободного анилина. Хлоранилинов при этих условиях практически не образовывалось. [c.15]

В связи с особыми физико-химическими свойствами воды как растворителя было интересно исследовать кинетику окислительно-восстановительной реакции в замороженных водных растворах. Тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксил хорошо растворим в воде, гидразобензол в воде не растворяется. Поэтому в качестве второго реагента была выбрана аскорбиновая кислота. [c.209]

Наиболее характерным свойством для гидразобензола является его переход в бензидин переход этот происходит уже на холоду при действии на гидразобензол сильных кислот [c.404]

Наиболее интересным свойством гидразосоединений, имеющим наибольшее практическое значение, является их способность к пере-1руппировке. Под влиянием сильных минеральных кислот гидразобензол превращается преимущественно в бензидин (4,4 -диаминодифе- 1ил) следовательно, при этом происходит поворот обоих бензольных ядер [c.616]

По-видимому, процесс идет через таутомерно образующийся промежуточный нестойкий продукт, имеющий строение и свойства, аналогичные гидразобензолу. Тогда реакция (для фенилгидразона ацетона), как и в случае образования бензидина, идет по следующим стадиям [c.595]

Важнейшим свойством гидразобензола является его способность к перегруппировке при нагревании в водных растворах сильных кислот Эта перегруппировка приводит к образованию 4,4 -диаминодифенила, называемого бензидином, его очень широко используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасите-пей (см разд 15 2) В соответствии с названием конечного продукта реакции ее называют бензидиновой перегруппировкой [c.231]

Разработана более совершенная конструкция высокочастотного кондуктометра (АВК-60-1) для измерения и регулирования концентрации соляной кислоты в аппарате для выделения гидразобензола. Этот прибор имеет погружной датчик индуктивного типа. В стеклянном закрытом стакане закреплен ферри--говый стережень с обмоткой. Нижняя часть стакана дополнительно защищена фторопластом. Электрические свойства катушки, являющейся одним из элементов схемы, в которую включен генератор высокой частоты, изменяются в зависимости от концентрации НС1 в суспензии. Преимущество конструкции этого прибора состоит в том, что чувствительный элемент датчика вообще не соприкасается с реакционной средой. Это особенно важно в связи с тем, что реакционная среда содержит взвесь твердых частиц гидразобензола. Данный прибор применим также для измерения концентрации НС1 в растворе в диапазонах 15—19 и 21—27%. [c.225]

Трифениламин в жидком хлористом водороде проявляет сильные основные свойства [43, 44], а гидразобензол — протонируется, образуя при последуюш,ей перегруппировке бензидин [43]. Трифенпл-фосфин протонируется во всех трех жидких галогеноводородах [42,, 43], а также может реагировать с галогенидами бора [c.89]

Перевод системы из жидкой фазы в замороженное состояние может стимулировать химические реакции. Например, окисление гидразобензола (см. рис. 8.8) 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксилом в замороженном диоксане (rnn —П,8°С) протекает достаточно быстро [W0=l,7-lQ-7 моль/(л-мин) при +8°С]. В жидкой фазе при температурах, близких к 12 °С, реакция практически не идет. Полученные результаты связаны с фазовой неоднородностью замороженных растворов. При замораживании эффективная концентрация реагентов значительно возрастает и приводит к резкому увеличению скорости процесса. В результате конкуренции двух факторов увеличения локальной концентрации реагентов и уменьшения константы скорости при понижении температуры, — в замороженных растворах наблюдается экстремальный характер зависимости скоростей реакций от температуры. Степень концентрирования растворенных веществ зависит в первую очередь от криоскопических свойств растворителя и возрастает при переходе [c.211]

Наличие двух трудно отщепляемых заместителей в ара-положениях гидразобензола исключает вообще любой вид известных перегруппировок, кроме тех, которые ведут к образованию о-семидина. Один трудно отщепляемый заместитель в иара-положении исключает образование бепзидипа в этом случае главным продуктом перегруппировки будет дифенилин или о-семидин в зависимости от природы пара-заместителя. я-Семидины обычно образуются в неболыпих количествах. Наличие заместителей в гидразобензоле в орто- или лгета-положенин. значительно влияет на направление перегруппировки. Большой объем качественных и полуколичествеиных данных по составу продуктов перегруппировки гидразобензолов был получен Якобсоном [57]. Несмотря на необходимость осторожного подхода при интерпретации экспериментальных данных, еще до того, как была понята сложность механизма бензидиновой перегруппировки, из этих данных был сделан вывод, что наиболее важным ориентирующим свойством заместителей является их полярность, как и в большинстве других гетеролитических реакций ароматических соединений. [c.758]

БУТАДИОН (фенилбутазон, бутазолидин), мол. вес 308,39, ioHaoGaNj — белые кристаллы горького вкуса со слабым ароматическим запахом т. пл. 105° почти нерастворим 15 воде, растворим в спирте, легко растворим в ацетоне, эфире и этилацетате. Б. обладает кислотными свойствами и титруется щелочью по фенолфталеину его щелочные соли хорошо растворимы в воде и устойчивы при комнатной т емп-ре. Получают Б. конденсацией гидразобензола с диэфиром бутилмалоновой кислоты в присутствии алкоголята патрия. Б. оказывает активное аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие применяют для лечения полиартритов и подагры. [c.246]

Согласно Легради [93], 2,4-динитрофторбензол является подходящим реагентом для раздельного определения ароматических аминов. Образующиеся производные динитрофениламина обладают свойствами кислотно-основного индикатора. Было установлено также [94], что ароматические амины можно определять при совместном присутствии с помощью бромата калия в солянокислой среде. Алифатические амины, третичные амины и нуклеофильные ароматические амины с ним не реагируют. Этим способом определяют при совместном присутствии анилин и фенилгидразин, /г-анизидин и п-толуидин, о- и п-этиланилин, гидразобензол и азобензол. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология