Салициловая кислота в синтезах красителей

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

Фенол относится к числу многотоннажных продуктов основного органического синтеза. Мировое производство его составляет около 5 млн. т. Около половины производимого фенола используется при получении фенолоформальдегидных полимеров. Далее, в убывающем порядке, фенол потребляется в производствах дифенилолпропана, капролактама, алкилфенолов, адипиновой кислоты и различных пластификаторов. Фенол используется также для получения хлор- и нитрозамещенных фенолов и салициловой кислоты. На основе этих полупродуктов производятся разнообразные красители, пестициды, фармацевтические препараты (салол, аспирин и др.), присадки к моторным топливам, маслам и пластмассам (алкилфенолы), поверхностноактивные вещества. В водных растворах фенол используется в качестве антисептического средства. На рис. 16.1 представлены некоторые направления использования фенола. [c.351]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

При этом образуется не сама салициловая кислота, а ее натриевая соль — салициловокислый натрий (салицилат натрия). Из последнего действием минеральной кислота может быть получена сама салициловая кислота. Она применяется не только в производстве медикаментов (аспирин, са."Ол, алициловокислый натрий и другие так называемые салицилоше препараты), но и в синтезе некоторых красителей и как консервирующее средство. [c.256]

При исследовании одного из трансформантов, содержащего вставку длиной 10,5 т.п.н. и способного превращать нафталин в салициловую кислоту, обнаружилось, что минимальная ростовая среда, содержащая триптофан, приобретает синюю окраску. Тщательный анализ этого явления показал, что трансформированные клетки Е. соИ синтезировали краситель индиго. Синтез происходил в четыре стадии (рис. 12.6). [c.252]

Многоатомные фенолы в виде различных производных встречаются в природе и их применяют в медицине, технике и парфюмерии (таннин, ванилин, эвгенол, арбутин, лакмус, ализарин) Фенолы находят широчайшее применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей (см разд 15 2), полимерных материалов и антиоксидантов (алкилфенолы, двух- и трехатомные фенолы), в качестве дезинфицирующих средств (фенол, крезолы) и синтонов (см, например, синтезы салициловой и пикриновой кислот, хинонов, Р-нафтиламина, лекарственных средств - салола, адреналина) [c.263]

Фенол является одним из наиболее многотоннажных продуктов промышленности основного органического синтеза и находит разнообразное применение в химической, нефтяной, фармацевтической, парфюмерной и других отраслях промышленности. В химической промышленности фенол служит полупродуктом в производстве феноло-формальдегидных полимеров, полиэпоксидов и полиамидов (стр. 392, 390, 396), некоторых красителей, применяется также для получения салициловой кислоты (стр. 284), аспирина и других лекарственных соединений, моюш,их средств (стр. 334). В нефтяной промышленности фенол используют для селективной очистки масел и в качестве азеотропного агента для выделения толуола из бензина ректификацией. [c.254]

Фенолы в виде их щелочных солей под действием углекислоты могут быть превращены в карбоновые кислоты. Наибольшее промышленное значение имеет получение этим методом салициловой, л-оксибензойной, крезотиновой, 2-нафтол-З-карбоновой и 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислот (применяется для синтеза нафтола AS), 2-нафтол-6-карбоновой и тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Салициловая кислота является одним из старейших и важнейших синтетических лекарственных веществ и промежуточных продуктов, используемых в производстве красителей. До последнего времени полагали, что она образуется по следующей реакции [c.282]

Применение фенола в медицине в связи с его токсичностью ограничено, причем он применяется лишь как наружное средство. Большое количество фенола используется для синтеза красителей, пикриновой кислоты, салициловой кислоты и других лекарственных веществ, а также для производства искусственных смол — фенолоальдегидных смол, например бакелитов. [c.174]

Салициловая (ор/по-оксибензойная) кислота О-НОС0Н4СООН — белые игольчатые кристаллы, слабогорького вкуса, растворимые в горячей воде. В природе С. к. встречаются в свободном состоянии в листьях и цветах некоторых растений, напр, в ромашке, таволге и др. В промышленности получают карбоксилированием фенола. С. к. применяют для консервирования пищевых продуктов, фруктов, вин, для синтеза красителей и лекарственных веществ, в медицине при инфекционных заболеваниях (жаропонижающее), суставном ревматизме. [c.115]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенолы применяются для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции. Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами. [c.114]

Салициловая кислота применяется в промышленности в качестве консервирующего вещества, а также для синтеза красителей и лекарственных веществ. [c.113]

Наибольшее практическое значение Имеет электровосстановление салициловой кислоты до салицилового альдегида, используемого для синтеза ценного душистого вещества кумарина и красителей. Поэтому на процессе электровосстановления салициловой кислоты следует остановиться подробнее., - [c.127]

Большое количество фенола применяется для синтеза красителей, пикриновой кислоты, салициловой кислоты и других лекарственных веществ, а также для производства искусственных смол — фенолоальдегидных смол, например бакелитов. [c.311]

За три года до синтеза салициловой кислоты английский химик У. Перкин получил первый искусственный анилиновый краситель — мовеин. В это же время во Франции М. Бертло занимался систематическими поисками возможности проведения других органических синтезов. Из неорганических компонентов он получил, например, муравьиную кислоту, ацетилен, бензол. В 1860 г. Бертло опубликовал двухтомник Органическая химия, основанная на синтезе , а четырьмя годами позже он дополнил ее Лекциями по общим методам органического синтеза . [c.154]

Производство фенола в настоящее время организовано в огромных количествах, он применяется во многих отраслях промышленности химической, нефтяной, парфюмерной, химикофармацевтической и др. Большое количество его используется для получения фенол-формальдегидных смол, перерабатываемых в пластмассы. Фенол служит полупродуктом для получения полиамидных смол, которые применяются для производства синтетических волокон (капрон, нейлон). Фенол — полупродукт для синтеза многих красителей. В химико-фармацевтической промышленности фенол "применяется для получения салициловой кислоты, салола, аспирина, фенолфталеина. Он используется также в производстве синтетических душистых и синтетических дубильных веществ и др. [c.85]

Фенол — один из важнейших полупродуктов современной промышленности органического синтеза, он используется для получения феноло-формальдегидных смол, циклогексанола и синтетических волокон на его основе (капрон, найлон), в синтезе красителей, лекарственных веществ, салициловой кислоты, гербицидов и др. [c.179]

Фенол применяется в значительных количествах для производства фенолоформальдегидных смол, салициловой кислоты, медикаментов (аспирин, салол) и в синтезе красителей. Ввиду того, что потребность в нем не может быть удовлетворена только за счет фенола, содержащегося в каменноугольной смоле, продукт получают в значительных количествах синтетически из бензола. [c.28]

Применяют главным образом в синтезах феноло-альдегидных полимеров для пластических масс, а также для производства красителей, пикриновой кислоты, фармацевтических препаратов (салициловая кислота, ее производные и др.). [c.485]

Салициловая кислота используется в пищевой промышленности, расходуется на синтез красителей. Некоторые производные ее применяют в медицине и ветеринарии, например известное жаропонижающее средство аспирин и дезинфицирующее вещество сало л [c.334]

Наряду с синтезом разнообразных красителей ученые Германии и других стран проявляли большой интерес к синтезам веществ, обладающих физиологическим действием и лечебными свойствами. Одним из первых получивших применение веществ такого рода была салициловая кислота СеН4(0Н)С00Н, полученная впервые в виде натриевой соли Г. Кольбе в 1886 г. Салициловая кислота оказалась эффективным средством для лечения, [c.272]

Механизм этой перегруппировки поясняется схемой образования салициловой кислоты, широко применяемой в синтезе разнообразных протравных красителей, для получения фармацевтических препаратов и других целей [c.50]

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G ( I 377) получается по схеме амидо-К-кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь амидо-Н-кислоты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Салициловая кислота — кристаллическое вещество, плавящееся при 159° С, трудно растворимое в холодной воде, относится к более сильным кислотам, чем бензойная (ЛГ-1,06-10 ). Салициловая кислота используется как сильное дезинфицирующее средство, а также в промышленности при синтезе красителей. Многие производные салициловой кислоты применяются как лекарства. [c.306]

В иромышленности красителей салициловую кислоту применяют главным образом в качестве азосоставляющей ири. синтезе азокрасителей введение этого соединения придает красителям протравные свойства (ср. стр. 609). [c.660]

Придленяется в значительных количествах для ироизводства салициловой кислоты, медикаментов (салол), искусственных смол и лаков (бакелит) и в синтезе красителей. Ввиду недостаточных количеств каменноугольного фенола продукт получается в значительных размерах синтетически из бензола. [c.16]

В промышленности салициловую кислоту применяют для консервирования пищевых продуктов, а в технологии синтетических красителей как азосоставляющую при синтезе азокрасителей. [c.246]

Фенол обладает сильными антисептическими свойствами, но в настоящее время мало применяется как антисептик. Главное его применение—в качестве полупродукта для многочисленных промышленных органических синтезов. Фенол широко используется в производстве синтетических красителей, для получения искусственных смол (конденсацией с формальдегидом), для гидрирования в циклогексанол (исходный материал для получения полиамидных вoл кJн), в производстве взрывч тых веществ, в фармацевтической промышленности для приготовления салициловой кислоты и др. [c.266]

Базис (см. синтез 29, стр. 130), полученный в результате сочетания салициловой кислоты с диазобензидином, подкисляют уксусной кислотой и при размешивании приливают водный раствор 15 г у-кислоты, обладающий отчетливо кислой реакцией (температура 12—28°). После 6 час. перемешивания раствор оставляют на ночь. Краситель высаливают из оаствора добавлением Na l, отсасывают (лучше через фильтр из ткани) и сушат при 40—45°. [c.132]

При синтезе растворимых красителей для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам используют компоненты, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами, например салициловую кислоту. Так, из салициловой кислоты, бензидина и Гамма-кислоты получают несимметричный дисазокраситель Прямой коричеевый КХ (248), образующий окраски, упрочняемые солями хрома. [c.397]

Прямой коричневый ЖХ (266) получают по той же схеме (Д — бензидин, С — ж-фенилендиамин, М — сульфаниловая кислота, К — салициловая кислота), так как при использовании схемы синтеза красителей (261) и (262) азогруппа, принадлежащая остатку бензидина, займет положение 4 молекулы ж-фенилендиамина, а не положение 2, а это приводит к получению красителя малоинтересного оттенка. Оба сочетания бис(диазо)-бифенила ведут в щелочной среде первое — с салициловой кислотой, второе — с Сульфохризоидином, приготовленным сочетанием в кислой среде диазотированной сульфаниловой кислоты с ж-фенилендиамином. Краситель применяется главным образом для крашения хлопчатобумажного трикотажа, так как светостойкость окрасок невысока, а устойчивость к стирке (важнейший показатель для красителей, применяемых для крашения нательного трикотажа) повышается обработкой солями хрома на волокне. [c.405]

Нитрование салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты в мягких условиях приводит к 5-нитросалициловой (2-гидро-кси-5-нитробензойной) кислоте (44), используемой при синтезе красителей [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология