Адсорбенты инертные

Термическая десорбция осуществляется с повышением температуры молекулярных сит выше температуры адсорбции, обычно эта температура порядка 350°С. Часто при термической десорбции применяют также продувку слоя адсорбента инертным газом или эвакуацию паров углеводородов под вакуумом [209, 211, 213, 216, 217, 220, 247]. [c.83]

В первых трех лекциях этого курса были рассмотрены адсорбенты (графитированная термическая сажа, неорганические соли, оксиды), которые представляют собой, по крайней мере в условиях рассмотренных экспериментальных исследований и применений, нелетучие и не растворяющие адсорбат вещества. Назовем такие адсорбенты инертными. Таким образом, инертный адсорбент участвует в адсорбции лишь постольку, поскольку он создает над своей поверхностью вызывающее адсорбцию поле межмолекулярных сил. [c.128]

В качестве адсорбента чаще всего применяется активированный уголь, обладающий высокой способностью к поглощению легких углеводородов, во много ра.ч (этана в 20 раз) больше, чем равное по весу количество абсорбционного масла. Адсорбированные углеводороды легко удаляются продувкой адсорбента инертным газом или водяным паром. Применяют адсорбцию для извлечения этилена из бедных газов, для разделения природного газа, для очистки водорода, получаемого при гидрокрекинге, при концентрировании ацетилена, получаемого термоокислительным пиролизом газового бензина, и в других случаях (осушка и очистка газов). Адсорбцию осуществляют в аппаратах периодического и непрерывного действия. [c.40]

В методе распределительной хроматографии (Мартин и Синге, 1941 г.) применяют вместо адсорбента инертный порошок (осажденный кремнезем или крахмал), служащий исключительно носителем для жидкой фазы, в донном случае воды, в которой растворена смесь аминокислот. Через колонну протекает другая жидкость, не смешивающаяся или частично смешивающаяся с первой. Аминокислоты из смеси извлекаются этим растворителем с различными скоростями,. причем они отделяются друг от друга. Содержание амипокислот в различных фракциях раствора [c.419]

Адсорбционная и каталитическая активность цеолитов непосредственно связана с эффективностью регенерации. Вода, содержащаяся в адсорбционных полостях и вторичной пористой структуре, удаляется при нагревании. Удаление других адсорбированных веществ также проводится путем термической десорбции с продувкой слоя адсорбента инертным газом или водяным паром. Вода адсорбируется сильнее, чем другие вещества, поэтому она вытесняет ранее адсорбированные вещества и таким образом способствует десорбции адсорбата. [c.179]

Изотермы для всех газов приведены в координатах уравнения Дубинина—Радушкевича. Таким образом оказалось возможным выяснить зависимость механизма адсорбции при низких температурах и давлениях от температуры, пористой структуры адсорбента и природы адсорбируемого газа. Во всех случаях, когда низки силы взаимодействия адсорбированных молекул с адсорбентом (инертные газы, широкопористый адсорбент) и сравнительно высока энергия тепловых колебаний молекул адсорбента, имеет место адсорбция с образованием монослоя. Изотермы адсорбции соответствуют закону Генри (адсорбция неона при 60 К на угле БАУ, адсорбция неона при 20,4° К и кислорода при 80° К на силикагеле). Во всех остальных случаях адсорбция происходит по механизму объемного заполнения пор и хорошо описывается уравнением Дубинина — Радушкевича. Однако линейная зависимость lg IV от [lg (р,,/р)1 как правило, не имеет места при больших значениях [1 (р /р)] , т. е. при больших значениях работы адсорбции А. При давлениях 10 — 10 мм рт. ст. значения адсорбции начинают систематически отклоняться вниз от экстраполированной прямой. Чем меньше силы взаимодействия адсорбат — адсорбент, тем позже начинается отклонение от уравнения Дубинина — Радушкевича и тем меньше величина отклонений от него. Например, изотерма адсорбции неона на угле БАУ при 20,4° К описывается этим уравнением вплоть до самых больших значений [1 (ра/р)] . [c.415]

Прежде чем в следующих двух главах приступить к подробному обсуждению физической и химической адсорбции, имеет смысл в общих чертах рассмотреть, каким образом можно оценить химический состав и структуру комплексов твердое тело — адсорбат. Обычно при рассмотрении адсорбции считают, что поверхность адсорбента инертна.. Это не совсем правильно, так как при адсорбционном взаимодействии, ни адсорбат, ни адсорбент не остаются неизменнымн, и в этом смысле можно говорить об образовании комплексов между адсорбентом и адсорбатом. Фактически адсорбция определяется тремя факторами [c.425]

Рассмотренные в этой статье нути улучшения твердых тел для газовой хроматографии — адсорбентов, инертных носителей, стенок капиллярных колонок, а также рассмотренные возможности использования твердых дисперсных тел с однородной поверхностью в качестве вводимых в поры инертных носителей неподвижных фаз показывают, что наряду с усовершенствованием хроматографической аппаратуры и расширением ассортимента жидкостей для дальнейшего развития газовой хроматографии большое значение имеет усовершенствование применяемых в ней твердых тел. Особое внимание надо обратить на создание модифицируюш их слоев с равномерно химически привитыми функциональными группами, а также на создание специфических адсорбентов с однородной поверхностью. [c.25]

Тепло, необходимое для регенерации, включает в себя тепло для нагрева адсорбента, инертного материала и аппарата и тепло для нсиарепня адсорбированно воды, а также тепло, которое расходуется на потери от излучения (по практическим данным, оно нрнни.мается равным 5 % от суммы всего расходуемого тепла). Количество газа для регенерации обычно не превышает 15 % от всего осушаемого потока. Тепло в основных периодах процесса регенерации расходуется следующим образом (см. рис. 9.14). В первый период отрезок А — в основном на нагрев слоя осушителя и аппарата. На втором участке кривой 2 — отрезок В — на повышение температуры осушителя и испарение поглощенных компонентов. Испарение продолжается и в течение третьего периода — отрезок С, причем температура выходящего газа медленно повышается до определенного значения, после чего температура резко поднимается, что указывает на окончание испарения компонентов. Далее нагрев прекращают и адсорбер переключают на охлаждение слоя — отрезок Д. Включение адсорбера на осушку возможно не ранее, чем температура слоя будет на 20—30 °С выше температуры осушающего газа. Продолжительность всего процесса регенерации и каждого периода зависит от температуры входящего газа и расхода газа. Объем регенерирующего газа увеличивается с увеличением количества поглощенной влаги и давления в системе. Но поскольку количество влаги. [c.149]

Для того чтобы разработка новых и усовершенствование ранее выпущенных приборов шли успешно и быстрее, нужно, чтобы больше людей работа.лп в этой области, и нужно увеличить экспериментальную и опытнопроизводственную базу. Необходимо обеспечить выпуск адсорбентов, инертных газов и ассортимент специальных жидких растворителей, без чего нельзя рассчитывать на развитие хроматографип и внедрение хроматографических приборов в промышленность. [c.212]

В большинстве литературных источников по анализу пестицидов под названием колонка авторы подразумевают хроматографическую часть в целом, т. е. собственно колонку (трубку) и набивку, состоящую из твердого носителя, покрытого неподвижной фазой. Нам кажется уместным проводить четкую грань между используемой колонкой (ее формой, размерами, материалом) и набивкой (адсорбентом, инертным носителем и жидкой фазой), так как свойства разделения веществ зависят как от колонки, так и от фазы, хотя последняя, естественно, играет перво-степеппую роль в процессе хроматографирования веществ. [c.41]

Осушка газа из колонны 13 осуществляется последовательно в трех осушителях 21, 22 и 23, заполненных адсорбентом. Поочередно в двух из них происходит осушка газа, а в третьем — регенерация адсорбента. Регенерация" заключается в продувке адсорбента инертным газом — в данном случае метано-водородной фракцией, нагретой до 240 °С. Через каждые 24 ч работы первый по ходу газа осушитель отключается для регенерации, второй становится первым, а осушитель со свежерегенерированным адсорбентом становится вторым по ходу газа. [c.40]

Накопленный опыт показал возможность и целесообразность использования препаративной газовой хроматографии в условиях опытно-промышленной эксплуатации. Однако для более полного выявления достоинств метода и внедрения его в промышленность высокочистых реактивов необходимо преодолеть ряд трудностей, в первую очередь касающихся теории работы колонок большого диаметра, оптимизации процесса, создания специальной, предназначенной для промышленной эксплуатации аппаратуры, разработки новых типов адсорбентов, инертных носителей и неподвижных фаз. [c.146]