Циклогексан Циклогексан дикарбоновая кислота

Пиролизом кальциевых солей дикарбоновых кислот получают 1) метилциклопентан, 2) 1,2-диметил-циклогексан. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.119]

Я с-транс-изомерию циклогексан-1,4-дикарбоновых (гекса-гидрофталевых) кислот наблюдал в своих классических работах еще Байер в конце 90-х годов прошлого столетия. Конфигурации этим кислотам Байер приписал лишь на основании сходства с фумаровой и малеиновой кислотами. Много позднее, в 1934 г., Малаховский решил определить конфигурации этих кислот методом циклизации, однако, к своему удивлению, получил ангидриды из обоих стереоизомеров. В дальнейшем выяснилось, что это не циклические, а полимерные ангидриды перегонкой в вакууме один из ангидридов удалось превратить в настоящий циклический ангидрид и гидролизом его получить цис-изомер кислоты (т. пл. 169 °С). Второй стереоизомер циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты, имеющий т. пл. 310 °С, является транс-изомером. Определенные таким образом конфигурации изомеров показали, что [c.319]

Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]

При окислении алициклических колец получаются дикарбоновые кислоты разрыв кольца происходит у углеродного атома, содержащего наименьшее число атомов водорода или связанного с атомом кислорода (например, циклогексанол и циклогексен окисляются в адапиновую кис-лотуз -з циклогексан окисляется значительно труднее У, [c.659]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Установки мокрого сжигания сложны по устройству, но эффективны, их можно применять для очистки сточных вод, содержащих метиловый спирт и формальдегид, бензол, циклогексан, низшие дикарбоновые кислоты, сложные эфиры, жирные кислоты и другие органические вещества. Есть и разрабатываются и другие огневые способы очистки сточных вод. [c.222]

Жесткие условия окисления в газовой фазе приводят к тому, что циклогексан окисляется в значительной своей части, а иногда и полностью в конечные продукты окисления-СО, СОг, НгО. Более мягкие условия жидкофазного проведения реакции окисления позволяют получать с высокими выходами ценные продукты — циклогексанон, циклогексанол, дикарбоновые кислоты, составляющие в сумме 90—95% от всех продуктов окисления. Газофазное окисление даже при специальном подборе оптимальных условий и катализаторов неизбежно приводит к выгоранию большей части циклогек- [c.262]

Все три изомерные фталевые кислоты при гидрировании превращаются в соответствующие гексагидрофталевые (циклогексан-дикарбоновые) кислоты, которые в небольших количествах применяют для производства полимеров [c.456]

Этиловый эфир 1,2-циклогексан-дикарбоновой кислоты 9Ъ% [c.355]

Диметиловый эфир цис-1,4-циклогексан-дикарбоновой кислоты [c.23]

Диметиловый эфир цис-1,4-циклогексан-дикарбоновой кислоты Диметиловый фир транс-1,4-циклогек-сандикарбоновой кислоты Галогениды щелочных металлов. Ряд активности катионов Li+>. Na+> Канионов СР ВГ > 1 [195] [c.81]

Следует отметить, что оптически активные кислоты с активным центром в а-положении относительно карбоксильной группы, при реакции Хунсдиккера образуют а л кил галогениды с малой оптической активностью или полностью неактивные [2—4, 43]. Как цис-, так и пграмс-изомеры серебряной соли 2,2-циклогексан-дикарбоновой кислоты дают более стабильное тгеракс-дибром-производное [1]. [c.522]

Циклогексан подвергают каталитическому окислению кислородом воздуха под давлением, в результате чего образуются целевые продукты реакции — ци-клогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота, а также ряд побочных продуктов — эфиры, низшие дикарбоновые кислоты (глутаровая, янтарная), монокарбоновые кислоты и др. При этом степень конверсии циклогексана составляет 5—12%. После выхода реакционной смеси из реактора окисления ее разделяют на два слоя органический слой, который представляет собой раствор продуктов окисления в циклогексане, и водный слой, который представляет (собой раствор в воде продуктов окисления, главным образом дикарбоновых кислот. Органический слой подвергают обработке водным раствором щелочи для нейтрализации органических кислот и омыления эфиров. Затем омыленный органический слой направляют на ректификацию, где из цего выделяют сначала непрореагировавший циклогексан, возвращаемый снова на окисление, а затем — чистые циклогексанон и циклогексанол. Водный слой направляют на выделение адипиновой кислоты. [c.6]

Диметиловый эфир чнс-гексагидротерефталевой кислоты см. Диметиловый эфир цис-циклогексан- 1,4-дикарбоновой кислоты [c.172]

Динитрил гидразо-бис-циклогексан-1, Г-дикарбоновой кислоты) [c.246]

Большинство ангидридов кислот обладает нестабильными М+ . Так, в спектрах алифатических ангидридов R OO OR пики М+ совершенно отсутствуют, а наиболее интенсивные пики отвечают ионам [R O]+ и i[R]i+ [43]. Пик М+ не наблюдается и в масс-спектре янтарного ангидрида (41), распад которого обусловлен преимущественно выбросом СО из М+ [51]. Пики М+ имеют очень низкую интенсивность и в масс-спектрах ангидридов циклогексан-1,2-дикарбоновой (42) и 4-циклогексен-1,2-дикарбоновой кислот (43). Последнее соединение, а также его метилзамещенные гомологи распадаются при ЭУ главным образом путем выброса из М+ молекулы СО, сопровождающегося элиминированием Oj и СООН [449]. [c.261]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан Циклогексан дикарбоновая кислота: [c.46] [c.680] [c.292] [c.325] [c.218] [c.225] [c.164] [c.139] [c.732] [c.732] [c.221] [c.120] [c.121] [c.538] [c.538] [c.538] [c.120] [c.680] [c.680] [c.680] [c.1835] [c.387] [c.56] [c.866] [c.880] [c.911] [c.1087]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология