Нафталин, фторирование

В патентной литературе описан способ приготовления фторированных смазок при помощи фторирования фторным серебром продуктов конденсации олефинов с нафталином и дифенилом. Для увеличения текучести высококинящих углеводородов в процессе фторирования фторным серебром было предложено применять фтористый водород или фторуглероды. [c.456]

Аналогично, вероятно, происходит электрохимическое фторирование нафталина [8] и антрацена 19]. [c.335]

Из ароматических углеводородов в последнее время описано электрохимическое фторирование бензола [51], нафталина [8, 49] и антрацена [9] в ацетонитриле. В растворе электролита (СаНй) Р-НР основным продуктом фторирования бензола является фторбензол (выход 36%). С небольшим выходом образуется также 1,4-дифторбензол [51]. [c.340]

Выделено 62% нафталина и 12% нафтилтетрагидрофурана. Фторированные продукты не охарактеризованы. [c.91]

Полициклические ароматическое соединения - бифенил, нафталин, антрацен, фенантрен и их производные - дают монофторзамещенные [174, 202]. При фторировании азулена и его производных реагентом 66 образуются смеси моно- и дифторпроизводных [210]. [c.128]

Фторирование ди- и триалкилбензолов реализуется по той же схеме образуются соединения со фтором как в бензольном кольце, так и в алкильном фрагменте (табл. 6) [115]. В случае полиароматических соединений (нафталин [107, 116], фенантрен, пирен [116]) могут образовываться смеси изомерных монофторпроизводных, а также дифторпроизводные [116]. [c.176]

Циклические органические соединения подвергаются фторированию элементным фтором при 200-300 °С на катализаторах, содержащих СоРз. Так, фторирование нафталина в этих условиях дает с выходом 82,6% пер-фтордекалин. [c.222]

Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

Кнунянц и сотр. [137] провели электрохимическое окисление нафталина на п.патиновом электроде в ацетонитриле в присутствии Р- (Е14МР) и получили 1,4-дифторнафталин с выходом 70%. Предложенный механизм анодного фторирования включает образование катионных частиц, стабилизация которых происходит путем нуклеофильного присоединения Р или отрыва Н+. Направления атаки Р согласуются с распределением плотности положительного заряда. [c.167]

Так взаимодействие ХеРг с нафталином в СНзСЬ приводит к 1-фтор- (50%) и 2-фторнафталинам (11%) [595], Изучено фторирование полициклических углеводородов. Реакция ХеРз с метилбензолами катализируется НР и СР3СО2Н [603]. Удобным реагентом является соединение включения ХеРб в графи те [602]. [c.235]

Как способ фторирования с помощью фторидов металлов находит применение реакция полного фторирования углеводорода фторидами серебра и кобальта Однако этот способ, как и способ электролити -ческого фторирования, дает много продуктов разложения. Например, при синтезе Е/ЦС из нафталина и фторида серебра среди побочных продуктов можно обнаружить сильнотоксичные вещества [c.452]

Прямое фторирование нафталина мало изучено. Реакция сопровождается выделением огромного количества тепла и протекает необычным путем. Бигелоу обнаружил, что прн пропускании фтора, получаемого электролизом расплавленного фтористого калия, в охлажденный до О °С раствор нафталина в четыреххлорьстом углероде происходит реакция, легко поддающаяся регулированию. Продукты реакции содержат до 52,4% фтора и представляют собой аморфные твердые вещества, устойчивые к действию дымящей азотной кислоты, хромовой кислоты и к каталитическому гидрированию. [c.174]

Как и фторнафталины, иоднафталины чаще получают не прямым галоидированием, а из соответствующих диазосоединений (см. стр. 103). В остальном эти два класса соединений различаются очеаъ сильно. Фтор реагирует с нафталином очень энергично иод не реагирует вовсе в отсутствие окислителя (например, такого, как азотная кислота), способного окислять образующуюся иодистоводородную кислоту. Связь углерод—фтор прочная, и реакция фторирования весьма экзотермична связь углерод—иод слабая, и иодирование является реакцией эндотермической. [c.187]

Моно- и дифторпроизводные ароматических соединений в ряде слзгчаев догут быть легко получены при действий дифторида ксенона на ароматические углеводороды. Б качестве примера можно привести фторирование нафталина дифторидом ксенона, при котором с хорошим выходом образуется 1-фторнафталин наряду с небольшим количеством 2-фтор- и 1, 4-дифторнафталина [11] [c.6]

Для фторирования ароматических углеводородов наиболее широко использовался трифторид кобальта. Наряду с ним применялись высшие фториды ряда других переходных металлов АдГа, МпРз, СеГ4 и др. Фторид кобальта использовался для фторирования бензола, толуола, ксилолов, нафталина, бифенила, антрацена, фенантрена, пиренаи некоторых других ароматических углеводородов 1. [c.7]

Особое место по сравнению с действием других электрофиль-ных реагентов на полифторированные ароматические соединения занимает катион нитро ния. Если при взаимодействии не полностью фторированных производных бензола и нафталина с широким набором электрофильных реагентов (сульфирование, галогениро-вание алкилирование и др.) происходит только замещение атома [c.22]

Характер превращений о-крезола при введении в зону реакции добавок органических соединений, как правило, не изменялся (табл. 2.7). В принятых условиях о-крезол вступал в реакции диспропорционирования, изомеризации, восстановления и образования высококипящих продуктов, а деалкилирование не получало развития. Углеводороды (октен-1, а-метилсти-ррл, нафталин) практически не оказывали влияния на степень превращения о-крезола, но с октеном-1 образовалось значительное количество продуктов алкилирования, что приводит к нежелательной потере сырья. В присутствии ацетофенона тормозились все реакции о-крезола при гидрогенизации над фторированной окисью алюминия, но в условиях применения алюмокобальтмолибденового катализатора не наблюдалось изменения реакционной способности о-крезола. Добавка тиофена не изменяла степень превращения о-крезола над фторированной окисью алюминия, а в присутствин алюмокобальтмолибденового катализатора степень превращения о-крезола существенно возрастала, в то же время высококипящие соединения не образовывались. Такой эффект можно было ожидать, учитывая, что в присутствии сероводорода, образующегося при гидрогенолизе тиофена, мог иметь место переход окислов молибдена и кобальта в сульфиды, каталитически более активные. [c.115]

Непредельные (октен-1, а-метилстирол), нейтральные кислородные (ацетофенон) и сернистые соединения (тиофен) в условиях процессов гидрогенизационной очистки (алюмокобальтмолибденовый катализатор) н гндродиспропорциониро-вания (фторированная окись алюминия) подвергались глубоким превращениям от 65 до 100%. В меньшей степени вступали в реакции азотистые соединения наиболее устойчив здесь был пиридин. Нафталин практически нереакционноспособен. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология