Бюхнера делительные

Комплект посуды лучше помещать в, верхних ящиках лабораторного стола. Туда можно положить холодильник Либиха, набор колб (плоскодонных и круглодонных), в том числе и колбу Вюрца для перегонки жидкости, дефлегматор, алонж, несколько различных по вместимости химических стаканов, капельную и делительную воронки, термометры, набор корковых и резиновых пробок, колбу Бунзена и воронку Бюхнера, простую воронку для фильтрования и несколько стеклянных палочек и т. д. [c.9]

Оборудование стакан стеклянный, мешалка ручная, колба Бунзена, воронка Бюхнера, делительная воронка, колба перегонная, водяной холодильник. [c.111]

После окончания реакции смесь перегоняют с водяным паром 1 до тех пор, пока не перестанет собираться на дне приемника тяжелая маслянистая жидкость. Ее отделяют с помощью делительной воронки и сушат, нагревая на водяной бане с безводным хлоридом кальция. Охладив продукт до комнатной температуры, его отделя- ют от затвердевшего кристаллогидрата хлорида кальция и перего- няют, собирая фракцию, кипящую около 180°С. Полученную жидкость охлаждают смесью льда с солью и слегка потирают стенки колбы стеклянной палочкой для ускорения кристаллизации. Образовавшиеся кристаллы п-бромтолуола отфильтровывают от маслянистой части на воронке Бюхнера. [c.145]

Колба на 500 мл Колба на 100 мл Колба Бунзена Воронка Бюхнера Делительная воронка Термометр, баня, стакан Водяной холодильник [c.140]

Стакан фарфоровый на 1 л Мешалка механическая Колба Бунзена Воронка Бюхнера Делительная воронка Колба перегонная Водяной холодильник [c.138]

Воронка Бюхнера Делительная воронка Колба перегонная Водяной холодильник [c.147]

Небольшой отрезок капиллярной трубки Воронка Бюхнера Делительная воронка [c.376]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Образовавшийся комплекс углеводородов с карбамидом отфильтровывают в вакууме на воронке Бюхнера. Осадок с фильтра переносят в стакан, туда же добавляют 100 мл бензола, температура которого соответствует температуре конца реакции (25 °С). Содержимое стакана перемешивают и фильтруют на воронке Бюхнера. Отмытый бензолом комплекс переносят в делительную во- [c.224]

Нитрующую смесь помещают в капельную воронку и по каплям, при энергичном перемешивании, приливают к толуолу. Скорость приливания смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60°, причем в случае необходимости колбу охлаждают холодной водой (примечание 2). После прибавления всего количества нитрующей смеси реакционную массу нагревают 30 минут на водяной бане при температуре 60 ", переносят в делительную воронку, спускают нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой, хорошо встряхивая воронку. После тщательного отделения водного слоя от масляного последний сушат над несколькими кусочками гранулированного хлористого кальция (до тех пор, пока масло не станет прозрачным) и перегоняют из перегонной колбы емкостью-150 мл, нагревая ее на сетке до температуры 150° (примечание 3). Остаток после перегонки переносят в стакан емкостью 150 мл и охлаждают в течение 8 часов смесью (2 1) льда с солью. Выделившиеся кристаллы п-нитротолуола быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и перегоняют из маленькой перегонной колбы с дефлегматором и воздушным холодильником, собирая фракцию с т. кип. 232—238 . Масляный слой перегоняют в том же приборе и отбирают фракцию, кипящую при 216— 222° она состоит главным образом из о-нитротолуола. Подвергая полученные продукты повторной перегонке, получают почти чистые о- и я-нитротолуолы (примечание 4). [c.216]

Колба Бунзена и воронка Бюхнера Холодильник воздушный Делительная воронка Трехгорлая колба на 0,5 л [c.100]

Посуда и оборудование круглодонная колба вместимостью 250—500 мл водяной холодильник установка для перегонки с водяным паром (см, рис. 45), стакан вместимостью 250 мл делительная воронка колба Вюрца воронка Бюхнера плоскодонная колба вместимостью 250—100 мл прибор для пере-1Ч)нки в вакууме (см. рис. 39). [c.137]

Дестиллат, разделяющийся на два слоя, обрабатывают раствором углекислого натрия до появления щелочной реакции (по лакмусу) верхний слой, состоящий из альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки и взбалтывают с равным объемом насыщенного раствора бисульфита натрия. Выпавшие кристаллы бисульфитного производного отсасывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.94]

Посуда и оборудование коническая колба вместимостью 100 мл с резиновой пробкой делительная воронка вместимостью 250 мл стакан вместимостью 250 мл прибор для простой перегонки, укомплектованный перегонной колбой вместимостью 50 мл, водяным и воздушным холодильником термометр до 250 °С колба Бунзена воронка Бюхнера. [c.215]

Колба перегонная Холодильник воздушный Воронка делительная Вороика капельная Воронка Бюхнера Колба Бунзена Баня водяная Мешалка механическая [c.510]

Колба круглодонная Форштос двурогий Воронка капельная Холодильник обратный, пятишариковый Трубка хлоркальциевая Баня водяная Вороика делительная Прибор для отгонки эфира, с капельной вороикой Вороика Бюхнера малого размера Колба Вюрца Колбы конические Тарелка пористая [c.647]

По окончании нагревания колбу быстро охлаждают, прибавляют 50 мл воды, нерастворившуюся соль (сернокислый калий) отфильтровывают на воронке Бюхнера, осадок на фильтре промывают эфиром и этим же эфиром экстрагируют фильтрат в делительной воронке. Эфирный слой отделяют и еще раз экстра- [c.185]

После этого берут два стакана емкостью по 4 л и в каждый из них помещают по 450 мл воды и по 50 мл концентрированной серной кислоты эти растворы нагревают до кипения с помощью больших горелок. Холодный раствор диазония делят на две примерно равные части, которые наливают в две делительные воронки емкостью по 500 мл, установленные над стаканами, в которых находится нагретая до кипения кислота. Обе порции раствора диазония по каплям прибавляют к сильно нагретой кислоте с такой скоростью, чтобы кипение продолжалось. После того, как прибавление будет закончено, растворы Кипятят в течение еще 5 мин. Затем им дают охладиться до комнатной температуры и помещают нх на ночь в холодильный шкаф. Сырое вещество выделяется в виде темноокрашенного масла, которое кристаллизуется (примечание 1), причем при стоянии окраска его становится более светлой. Вещество отфильтровывают на воронке Бюхнера и применяют в следующей стадии без дальнейшей очистки (примечание 2). [c.332]

Эмульгаторы вьщеляли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 2 (эмульсия нефти растворитель). В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир (видоизмененный метод) [25]. После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина вьщеленные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промьшали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий [c.26]

После каждого часа работы заливают новую порцию раствора в делительную воронку, ставят пустую емкость 2 и новую воронку, заполненную растворителем и адсорбентом. Очистку проводят в течение 4—12 ч без перерыва. Очищенный раствор, полученный за каждый час работы, фильтруют через двойной бумажный фильтр, который промывают теплым растворителем. Иосле заполнения отработанным адсорбентом емкость 7 разгру кают. Для этого закрывают кран 5, открывают пробки в трубке бив воздушнике. Отработанный адсорбент с растворителем спускают из крапа в стакап и отфильтровывают растворитель в вакууме в воронке Бюхнера. После освобождения емкости 7 ее снова заполняют растворителем через трубку 6, следя, чтобы воздух не остался в кране 5. [c.233]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Жидкость фш1ьтруют горячей. После охлааодения добавляют диэтиловый эфир и 300 мл соляной кислоты (ч., пл. 1,19). Смесь переносят в делительную воронку и взбалтывают. Образуется три слоя верхний — избыточный эфир , средний — водный раствор, нижний — эфират кремневольфрамовой кислоты. Слабо-желтоватый маслянистый слой эфирата отделяют и либо отгоняют эфир на водяной бане (огнеопато ), либо, что лучше, дают эфиру испариться при комнатной температуре под тягой, е защищенном от огня месте), Вьще-лившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.175]

Колба круглодоииая, трехгорлая Колба круглодонная Колба круглодонная Вороика капельная Вороика делительная Холодильник воздушный Колба перегонная Стакан Дефлегматор Мешалка механическая Вороика Бюхнера Колба Бунзена [c.215]

Стакан химический Мешалка механическая 2 стакана химических Колба круглодонная Прнбор для перегонки паром Холодильник Либиха Воронка делительная Колба перегонная Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.465]

Первую пробу отбирают после введения сколо 00 г амальгамы. Если осадок полностью растворяется в горячей соляной кислоте, реакция окончена. Для восстановления 25 г метилового эфира терефталевой кислоты необходимо 550—600 г 4%-ной амальгамы натрия (0,96—1,04 г атома натрия) продолжительность реакции 5,5—6 часов. После охлаждения раствор отделяют от ртути в делительной воронке, переносят в коническую колбу и тщательно нейтрализуют в присутствии фенолфталеина концентрированной соляной кислотой (около 90 мл) до слабо-розовой окраски (примечание 2). При этом выделяется студенистый осадок кремнекислоты (примечание 3). Раствор с осадком нагревают и фильтруют горячим (горячий раствор фильтруется лучше, чем холодный), осадок три раза промывают горячей водой фильтрат нагревают почти до кипения и осторожно подкисляют горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой. Выделяется мелкий белый осадок, который после охлаждения отсасывают на воронке Бюхнера, промывают три раза водой (порциями по 50 мл), сушат на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу при температуре 105°, [c.502]

Колба круглодоииая, трехгорлая Холодильник обратный Трубка хлоркальциевая Воронка капельная Мешалка механическая с ртутным затвором Воронка делительная Колба круглодонная Прибор для перегонки с водяным паром Колба перегонная Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.623]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1,5 л помеш.ают 120 г (0,76 моля) измельченного перманганата калия, 50 мл воды и 21,5 г (0,53 моля) едкого натра. К смеси, при перемешивании, медленно, в течение 1,5 часа, приливают из капельной воронки 50 г (0,57 моля) амилового спирта, одновременно внося в реакционную смесь мелко, измельченный лед (около 800 г) так, чтобы температура реакции поддерживалась в интервале 18—24°. По окончании приливания спирта смесь, перёмеши-вают еще 1 час и затем, оставляют на 12 часов. Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 40 мл тепловатой воды. Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 150 мл, охлаждают и подкисляют 130 г холодной серной кислоты до кислой реакции на бумагу конго. Выделившуюся валериановую кислоту отделяют в делительной воронке, а остатки кйслоты из водного iroя извлекают че-тыреххлор1 тым углеродом (3 раза, порциями по Ь г) вытяжки при-соединяют основной порции кислоты и сушат над 20 г безводного сульфата натрия. После отделения растворителя валериановую кислоту перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 184—187 . [c.672]

Фильтрат переносят в делительную воронку и извлекают эфиром (примечание 4), не слишком энергично встряхивая, так как расслаиваются жидкости с трудом. Эфир из вытяжки полностью отгоняют на водяной бане. Отогнанный эфир употребляют для повторного экстрагирования, после чего вытяжку переносят в ту же колбу и снова отгоняют эфир. К осхатку после отгонки эфира добавляют осадок сырого хинона и через колбу пропускают струю водяного пара, регулируя скорость подачи его таким образом, чтобы в колбе конденсировалось как можно меньше воды. Через некоторое время в трубке холодильника появляются желтые иглы хинона, которые вместе, с водным раствором хинона постепенно перемещаются в сборник. Сборник следует охлаждать льдом с солью. Выделившийся в сборнике хинон отсасывают на воронке Бюхнера, осадок отжимают и сушат между листами фильтровальной бумаги, а затем в эксикаторе над хлористым кальцием. Хинон следует сохранять в плотно закрытых сосудах из темного стекла. Его можно перекристаллизовать из спирта или петролейного эфира. [c.680]

Колба круглодонная Колба коническая Колба для перегонки Воронка делительная Холодильник Либиха Холодильник обратный Воронка Бюхнера Колба Буизена Баня водяная [c.747]

Если жидкость окрашивается в розовый цвет, добавляют щепотку гидросульфита натрия. Когда содержимое колбы закипит, начинает выделяться л-этоксифенйлмочевина. После одночасового нагревания выделяется столько осадка, что раствор начинает перегреваться, и, наконец, содержимое колбы полностью затвердевает. Тогда колбу переносят на водяную баню, где нагревают еще в течение 4 часов, перемешивая время от времени ее содержимое и в случае необходимости добавляя очень немного гидросульфита натрия. После остывания дульцин отсасывают на воронке Бюхнера и трижды промывают водой порциями по 200 мл. Затем продукт сушат в сушильном шкафу. Фильтрат, содержащий хлоргидрат п-фенэтидина, можно использовать для гидролиза следующей пор-, ции фенацетина или же выделить из него свободный -фенэтидин путем г добавления безводного карбоната натрия и отделения образующегося масла в делительной воронке. [c.750]

Полученную в результате гидролиза густую массу (примечание 2) переносят после охлаждения в делительную воронку емкостью 2 л и извлекают F00 мл этилового эфира. Эфирный слой (примечание 3) переливают в перегонную колбу емкостью 1 л и растворитель отгоняют при нагревании на водяной бане. Регенерированный эфир используют для повторного извлечения. Эту операцию повторяк т трижды (примечание 4). Полученныйчтаким образом в перегонной колбе сырой эргостерин растворяют после окончательной отгонки эфира в 300 мл кипящего спирта и раствор охлаждают в холодильнике до —5°. Выпадают кристаллы моногидрата эргостерина, которые отсасывают на воронке Бюхнера. Продукт растворяют в 100 мл смеси бензола и этанола (1 1) при кипячении в течение 10 минут с активированным углем, отфильтровывают уголь и охлаждают в холодильнике до температуры —5°. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сущат. [c.759]

На другой день выделившийся в виде желтой массы натрий-щавелевоуксусный эфир отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого эфира. Затем смешивают натрийщавелевоуксусный эфир с небольшим количеством воды, прибавляют несколько кусочков льда и подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты. Раствор переливают в делительную воронку и 4 раза извлекают эфиром, беря в первый раз 25 мл эфира и затем 3 раза по 15 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают Ъ мл 10%-ного раствора углекислого натрия, затем два раза водой (10 и 5 мл) и сушат хлористым кальцием. [c.181]

Иод этиловый эфир бензойной кислоты. В 3-литровой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником с водяным охлаждением, в течение 1 часа нагревают на паровой бане смесь 170 г безводного иодистого натрия и 1 200 мл метилэти л кетона (примечание 2), причем содержимое колбы время от времени взбалтывают, Затем к смеси прибавляют 162 г (0,88 моля) 2-хлорэтилового эфира бензойной кислоты и нагревание продолжают в течение еще 22 -24 час., продолжая время от времени взбалтывать содержимое колбы. После этого смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют с отсасыванием через воронку Бюхнера диаметром 15 см. Неорганические соли промывают на фильтре метилэтилкетоном (200 мл) и фильтрат упаривают, для чего отгоняют от него около 1 л растворителя. Остаток выливают в делительную воронку, содержащую 1 л воды. Воронку встряхивают и нижний слой отделяют. Его промывают последовательно 10%-ным раствором бисульфита натрия, порцией в 200 мл, 5%-ным ра,ство-ром двууглекислого патрия, порцией также в 200 мл и водой (100 мл). Далее раствор супшт над безводным сульфатом магния (5—7 г) и фракционируют в вакууме. Выход вещества с т. кип. 133—136° (2,5. им) (n 1,5820) составляет 190—196 з (78—81% теоретич.). [c.267]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.77 , c.79 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.37 , c.175 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.77 , c.79 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.40 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.49 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.77 , c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология