Катионы, перенос

Далее катионит переносят в хроматографическую колонку. Колонка состоит из двух сообщающихся трубок одной широкой 3, являющейся собственно колонкой для разделения, с внутренним диаметром 15—17 мм и другой узкой 2 с диаметром [c.322]

Разряжаются п катионов Переносятся током в К я<+ катионов Уносятся током из К п(-анионов Поступают и переносятся в К nt+ катионов и в А nt анионов Разряжаются п анионов Переносятся током в А nt анионов Уносятся током из А катионов [c.200]

Подготовка катионита. В стакан помещают 15 г воздушно-сухого сильнокислотного катионита, заливают дистиллированной водок и оставляют на 30 мин для набухания зерен катионита. Затем катионит отмывают декантацией дистиллированной воды от пыли. Набухший катионит переносят в стеклянную колонку (диаметр 12—20 мм, высота 300 мм), в которую предварительно на Чл высоты наливают воду. Над слоем ионита все время должна находиться жидкость. В случае попадания пузырьков воздуха в колонку ионит надо взрыхлить стеклянной палочкой. [c.307]

Электричество в растворах электролитов при прохождении тока переносится двумя видами ионов катионами и анионами (например, Н+ и ЗО -ионами в растворах серной кислоты, N3+ и ОН -ионами в растворах едкого натра и т. д.). Катионы переносят электричество к катоду, анионы — к аноду. На границе электрод — электролит ток не прерывается благодаря протеканию электродных реакций, идущих с приобретением или отдачей электронов. [c.27]

В случае катионов перенос заряда может происходить как на молекулу растворителя, так и с нее. Так, полосы поглощения, связанные с этими двумя типами переноса заряда, наблюдаются для растворов, содержащих железо [c.72]

Одновременно катионы переносятся в катодное пространство. На катоде будет выделяться водород и образовываться щелочь. По [c.438]

Перенос электричества осуществляется ионами обоих знаков катионы переносят положительное электричество к катоду, анионы переносят отрицательное электричество к аноду. Поскольку скорости анионов и катионов могут различаться, они будут переносить разные количества электричества. Уяснить смысл этого положения можно при рассмотрении схемы, представленной на рис. 19. [c.30]

Перенос электричества осуществляется ионами катионы переносят положительные заряды к катоду, а анионы — отрицательные заряды к аноду. [c.270]

Электричество в растворах электролитов переносится двумя видами ионов катионами и анионами. Катионы переносят электричество к катоду, анионы—к аноду. На границе электрод—электролит ток не прерывается благодаря протеканию электрохимических реакций,идущих с приобретением или отдачей электронов. При этом хотя в переносе тока участвуют все ионы, присутствующие в растворе, однако далеко не все они участвуют в реакциях на границах электрод—электролит. [c.80]

Подготовка катионитов.Описанные ниже методики предложены К. М. Ольшановой с сотрудниками [И]. Товарный образец катионита измельчают, просеивают и для подготовки отбирают фракцию с величиной зерен 0,5—0,25 мм. Порцию этой фракции катионита помещают в химический стакан и заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия. Залитый раствором катионит оставляют для набухания на 24 ч, после чего раствор декантируют, а катионит переносят в делительную воронку, в которой его промывают не менее чем пять раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Обьем промывающего раствора должен быть в 30 раз больше объема катионита. Каждый раз катионит взбалтывают с раствором и оставляют в контакте с ним на 2 ч при периодическом перемешивании. После пятого промывания раствором соляной кислоты производят промывание дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Обработка катионита раствором соляной кислоты переводит его в Н-форму. [c.81]

Отмытый от кислоты катионит переносят на воронку Бюхнера, отфильтровывают, а затем подсушивают на фильтровальной бумаге до такого состояния, чтобы зерна свободно отделялись друг от друга. [c.88]

Техника процесса хроматографического разделения смесей РЗЭ состоит в основном в следующем. Катионит КУ-2 очищают от минеральных примесей обработкой его соляной кислотой и приводят в равновесие с промывающим раствором, для чего многократно повторяют контактирование катионита с раствором, pH которого равен pH промывающего раствора. Показателем окончания процесса является неизменность pH раствора при контакте со смолой. Подготовленный таким образом катионит переносят в колонку, изготовленную из стекла, пластмассы или металла (в последнем случае колонка обычно гуммируется). [c.178]

Ход анализа.Навеску около 5 г воздушно-сухого сильнокислотного катионита СДВ-3 или КУ-2 помещают в химический стакан и заливают 20 мл метилового спирта. После набухания в течение 20—30 мин катионит переносят в колонку. Колонка представляет стеклянную трубку диаметром 12 мм и высотой 200—300 мм с оттянутым одним концом до диаметра 5 мм. На оттянутый конец надевают пластмассовую трубку с винтовым зажимом, которым регулируют скорость вытекания жидкости из колонки. Колонкой может служить и стеклянная трубка с краном. Вниз колонки помещают стеклянную вату. Уровень жидкости в колонке должен быть всегда выше поверхности катионита. Необходимо следить, чтобы в колонке с катионитом не было пузырьков воздуха. При наличии их надо катионит взрыхлить стеклянной палочкой. [c.162]

В анодном пространстве грамм-эквивалент анионов разрядился г-экв анионов поступило из катодного отделения t г-экв катионов переносится током в катодное отделение. В итоге имеем общую убыль концентрации анионов, равную — г-экв и такую же убыль концентрации катионов, т. е. в целом общая концентрация электролита в анодном отделении понижается на г-экв. [c.29]

Одновременно катионы переносятся в катодное пространство. На катоде будет выделяться водород и образовываться щелочь. По мере прохождения тока концентрация солей в среднем пространстве снизится и, наконец, станет близкой к нулю, т. е. произойдет обессоливание воды в среднем пространстве. Однако таким способом нельзя достичь хорошего результата, так как обычные диафрагмы не являются униполярными проводниками электричества. Поэтому, по мере увеличения щелочности и кислотности в камерах с электродами, в процессе переноса тока начнут все в большей степени принимать участие Н+ и 0Н . В среднем пространстве они образуют воду. Этот процесс не будет загрязнять среднее пространство ионами, но приведет к замедлению переноса [c.389]

II мл воды и 9 мл НС1 пл. 1,17. Навеску в 3 г катионообменника КУ-2Х8-Н в стакане обрабатывают 20 мл элюента, т. е. раствором 0,5 М НС1, содержащим 90 об. % ацетона, и катионит оставляют в контакте с элюентом на 115 мин для набухания. Затем с помощью этого же раствора катионит переносят в хроматографическую колонку (высота слоя катионита около 7 см). [c.146]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Выполнение работы. 1. Подготовка катионита к работе. Помещают в стакан 10 г воздущно-сухого катионита КУ-2, заливают дистиллированной водой и оставляют на 30 мин для набухания. Затем катионит отмывают от пыли декантацией дистиллированной водой. Набухщий катионит переносят в стеклянную колонку (бюретку вместимостью 25 мл со стеклянным краном), на дно которой помещена стеклянная вата (высота слоя 1 см) и налита дистиллированная вода на 1/3 высоты бюретки. В случае попадания в колонку пузырьков воздуха катионит надо взрыхлить стеклянной палочкой. [c.81]

Градиенты концентрации в граничных слоях показаны на фиг. 1. Катионообменная мембрана легко проницаема для катионов (т.е. 7 близко к 1) и почти непроницаема для анионов (т.е. Ц близко к п ). Катионы переносятся через мембрану быстрее, чем они могут двигаться под действием электрической силы иэ раствора справа от мембраны или в раствор слева от нее. Поэтому концентрация правее границы уменьшается, а концентрация левее границы увеличивается, пока градиенты концентрации не гфимут таких значений, при которых необходимые для поддержания установившихся в граню -ных слоях условий дополнительные потоки ионов обеспечиваются диффузией. [c.38]

Несколько иначе обрабатывают катионит для опытов в динамических условиях, проводимых с применением ионообменных колонок. В этом случае набухший и обработанный щелочью катионит переносят в хроматографическую колонку (см. рис. 72,а). Для изготовления колонки нередко используют обычную бюретку с краном, в нижнюю часть которой помещают опорный тампон из стеклянной ваты. Бюретку наполняют дистиллированной водой и сверху вносят зерна катионита слоем 5—10 см, лишнюю воду выпускают, оставляя над уровнем катионита приблизительно 0,5 мл воды. Через колонку пропускают 2 М НС1 до полного вытеснения из смолы ионов Fe (проба фильтрата с NH4S N). Наконец, отмывают катионит от избытка кислоты водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому [c.431]

Подготовка ионита к анализу. Ионит должен быть свободен от примесей, растворимых в воде, щелочах, кислотах и органических растворителях, и механических примесей. Выпускаемые промышленностью иониты часто бывают загрязнены солями железа и других металлов, которые удаляют обработкой ионита кислотой. Помимо минеральных примесей, иониты обычно содержат низкомолекулярные органические вещества. Чтобы удалить их, иониты промывают растворами щелочей. В большинстве случаев катиониты применяют в Н-форме, а аниониты в ОН-форме. Навеску катионита 200 г с размерами зерен 0,25—0,50 мм заливают в химическом стакане не менее чем пятикратным объемом насыщенного раствора Na l и оставляют на 24 ч для набухания. Жидкость декантируют и катионит переносят в делительную воронку, промывают его пять раз не менее чем тридцатикратным (по объему) количеством 5%-ного раствора НС1 , оставляя каждый раз катионит в контакте с раствором кислоты в течение 2 ч при периодическом перемешивании. Затем катионит отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Отмытый от кислоты катионит в Н-форме отфильтровывают на воронке Бюхнера и подсушивают на воздухе до такого состояния, чтобы его зерна отделялись одно от другого. Подготовленный таким образом катионит хранится в банке с притертой пробкой. [c.23]

Снижение доли льдоподобной структуры воды, а следовательно, повышение энтропии — основной фактор, вызывающий перенос ионных пар из водной фазы в органическую. Так же как и в случае нейтральных молекул, переход ионных пар в органическую фазу должен облегчаться с увеличением их молярного объема, который в этом случае прежде всего определяется объемом органического катиона. Перенос должен повышаться с уменьшением заряда комплексного аниона, так как электростатическое взаимодействие неблагоприятно сказывается на свободной энергии системы. Однако влияние заряда, по крайней мере частично, можно нейтрализовать, так как комплексный анион с зарядом г=—2 переходит в органическую фазу в присутствии двух (вместо одного, если г=—1) больших структуроформирующих катионов типа Р4Н+. [c.22]

Подготовка катионитов. Катионит с размером зерен 0,25— 0,5 мм в количестве 200 г заливают в химическом стакане не менее чем пятикратным объемом насыщенного раствора Na l и оставляют на 24 ч для набухания, затем жидкость декантируют и катионит переносят в делительную воронку и промывают пять раз не менее чем 30-кратным (по объему) количеством 5%-ного раствора НС1, оставляя каждый раз катионит в контакте с раствором кислоты в течение двух часов, при периодическом перемешивании, после чего катионит отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. [c.21]

За многолетнюю историю синтетической органической химии было создано и усовершенствовано множество методов и приемов, позволяющих осуществлять самые разнообразные синтезы. Однако и в настоящее время появляются новые реакции и методы получения углерод-углеродной связи и введения тех или иных функциональных групп в органическую молекулу. Правда, большинство из них, несмотря на их практическое значение, имеет частный характер и редко перерастает в открытие новых путей органического синтеза. Метод межфазного катализа (МФК), которому посвящена настоящая книга, несомненно, является таким открытием, которое составляет целый этап в развитии органической химии. Этот метод позволяет осуществить перенос одного из реагентов из твердой или водной фазы в органическую фазу и тем самым разрушает преграду, которую создавала нерастворимость неорганических солей н плохая растворимость некоторых органических солей в органических растворителях их использованию в синтезе. Повышение растворимости в методе МФК достигается двумя путями 1) применением краун-эфиров и криптатов, образующих комплексы с катионами щелочных металлов (перенос из твердой фазы в раствор), и 2) введением в двухфазную систему катат литических количеств солей с липофильным катионом (перенос из водной среды в органический растворитель). Пo лeднийi шai риант метода, необыкновенно простой в исполнении и требующий лишь небольшого количества четвертичной соли, оказался особенно плодотворным. Простота — не единственное достоинство этого метода с экономической точки зрения очень важно, что удается заменить дорогие растворители дешевыми и легко доступными. С препаративной точки зрения очень существенно, что такая замена растворителя облегчает задачу выделения [c.5]

Катионит высыпают из колонки в большую банку с 5% раствором НС1 и оставляют на ночь. Затем кислоту сливают, катионит переносят на воронку Бюхнера и промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион С]- с AgNOs. Промытый катионит снова вводят в колонку. [c.103]

При наличии различных лигандов во внутренней сфере комплекса протон с ониевого катиона переносится на лиганд, обладающий большей основностью. При этом принимается, что соотношение основностей свободных и координированных лигандов сохраняется. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология