Колбы круглодонные конические пробкой

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, охлаждаемую в бане смесью льда с солью и снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл и обратным холодильником, закрытым пробкой с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 165 г (1,25 моля) безводного хлористого алюминия (примечание I) в 615 г абсолютного нитробензола. Раствор, при перемешивании, охлаждают до 0° и медленно, по каплям, приливают из капельной воронки раствор 158 г (1 моль) сухого неролина в 245 г абсолютного нитробензола, поддерживая температуру в пределах от 0° до 2°. Затем, все время перемешивая и поддерживая температуру 0°, так же медленно приливают из капельной воронки 106 г (1,3 моля) пропионилхлорида. По окончании приливания пропионилхлорида мешалку, капельную воронку и холодильник снимают, два отверстия колбы плотно закрывают пробками, а третье— пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют колбу во льду или в холодильнике при температуре около 0° на 3—4 суток. После этого густую темно-зеленую реакционную массу выливают, при размешивании, в сосуд с 3 кг мелко измельченного льда и 330 г концентрированной соляной кислоты, что сопровождается разогреванием. После того как лед растает, смесь переносят в круглодонную колбу емкостью 6 л, нитробензол полностью отгоняют с водяным паром, а остаток растворяют в 800 мл бензола. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают порциями по 300 мл три раза 5%-ным раствором NaOH, три раза 20 %-ной соляной кислотой (порциями по 300 мл) и три раза водой (также порциями по 300 ж./г). После тщательного отделения воды бензольный раствор переносят в коническую колбу и сушат 50 г безводного сульфата натрия (или магния). [c.311]

Колбы круглодонные конические с пробкой служат для определения азота по методу Кьельдаля. [c.217]

КОЛБЫ КРУГЛОДОННЫЕ КОНИЧЕСКИЕ С ПРОБКОЙ [c.217]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с электронно-захватным детектором ( Цвет-5 , Цвет-104 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 1500, 500 и 250 мл. Колба для отсасывания на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Ротационный испаритель. Аппарат для встряхивания. Колба круглодонная для отгонки растворителя на 100 мл. Колбы конические с пришлифованной пробкой на 250 мл. Воронки химические. Вакуум-насос (водоструйный, масляный). Электроплитки. Мельница лабораторная (кофемолка). Хроматографическая колонка стеклянная длиной 20 см с внутренним диаметром 14 мм для очистки экстракта. [c.201]

Условное обозначение при заказе Колба круглодонная коническая с пробкой,. .......... ГОСТ 6236—52 . [c.217]

Круглодонная колба 2 емкостью 300—400 мл служит для промывания сероводорода. Она присоединена с одной стороны к отводной трубке реакционной колбы, с другой стороны к поглотительным коническим колбам 5, 6 и 7 емкостью 250 мл. Колбы закрывают резиновыми пробками, через которые проходят изогнутые под прямым углом трубки. Первые трубки, расположенные по направлению тока газа, доходят до дна колб, вторые оканчиваются непосредственно под пробками. В промывную колбу 2 наливают 150 мл раствора уксуснокислого [c.100]

Выполнение определения. Навеску анализируемой пробы 0,8— г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и количественно переносят в толстостенную круглодонную колбу 1 (рис. 128) емкостью 500 ж г. Раствор разбавляют водой до 200—250 жл, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями в одно из них вставляют капельную воронку 3 с краном, в другое — каплеуловитель 2. К каплеуловителю присоединяют холодильник 4 длиной около 40 см. Нижний конец холодильника соединен с форштоссом 5, конец которой погружен в приемник 6, представляющий собой коническую колбу емкостью 300—400 мл. [c.427]

Для кипятильника берут большую колбу круглодонную, плоскодонную или коническую) объемом не менее 1 л, закрывают ее резиновой пробкой, через которую проходят две трубки. Одна, согнутая под прямым углом, соединена с уравнительной трубкой [c.88]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-106 с детектором по захвату электронов или аналогичный прибор. Хроматографическая колонка стеклянная, длиной 130 см, с внутренним диаметром 3,5 мм, заполненная хроматоном-Ы-А , силанизированным диметилхлорсиланом (0,16—0,20 мм) с 5% 8Е-30. Вакуумный роторный испаритель. Механический встряхиватель. Кофейная мельница. Стеклянная хроматографическая колонка высотой 15 см с внутренним диаметром 2,5 см. Колбы конические на 250 мл. Воронка Бюхнера со склянкой Бунзена. Колбы круглодонные на 250 мл. Пробирки на 15 мл с пришлифованными пробками. [c.33]

Экстракция и очистка экстракта почвы. Пробу почвы 100 г, растертой и просеянной через сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, приливают 20—25 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Затем приливают 200 мл хлороформа с ацетоном (4 1) и помещают на аппарат для встряхивания на 1 ч. Экстракт сливают через бумажный фильтр в круглодонную колбу на 1 л. Повторяют экстракцию 200 мл смеси растворителей еще один раз. В колбу с почвой приливают третью порцию растворителей (200 мл) и оставляют на ночь. Затем объединяют этот экстракт с первыми порциями, промывают 100 мл 2%-ного водного раствора едкого натра и далее поступают так, как это описано лри определении в воде. [c.225]

При определении группового углеводородного состава нефтяных остатков перед адсорбционным разделением их подвергают деасфальтизации. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 10 г остатка, который будет подвергаться адсорбционному разделению, при тщательном перемешивании добавляют 10-кратное количество петролейного эфира и оставляют раствор на 3 ч для выделения асфальтенов. Затем асфальтены отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают петролейным эфиром (фракция 70—100°С) до полного извлечения масла. Фильтрат сливают в предварительно взвешенную круглодонную колбу вместимостью 250 мл с боковым тубусом для термометра. В горло колбы вставляют на пробке капиллярную трубку, через которую подают инертный газ. Растворитель отгоняют на водяной бане в токе инертного газа. Затем колбу с деасфальтизатом охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Для адсорбционного разделения отбирают пробу деасфальтизата 5 г и проводят анализ, как описано выше. [c.199]

Ход определения. Навеску смолы 1—1,5 г взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в сухую круглодонную колбу вместимостью 500 мл, растворяют в 20 мл этилового спирта и для получения эмульсии приливают в колбу 40—50 мл дистиллированной воды. Колбу соединяют с парообразователем и холодильником и отгоняют паром бромируемые вещества, собирая дистиллят в мерную колбу на 500 мл. Отгонку продолжают до тех пор, пока последние порции отгона не будут совершенно свободны от следов бромируемых веществ (отсутствие помутнения при смешении с бромной водой). По окончании отгонки объем дистиллята доводят водой до метки и перемешивают. Затем 25 мл полученного дистиллята помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл, добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и 3 мл соляной кислоты (плотность 1,19). Колбу закрывают пробкой, взбалтывают и ставят на [c.16]

Методика определения. Навеску (2 г) полимера помещают в круглодонную колбу емкостью на 500 мл, добавляют 20 мл этилового спирта и 200 мл дистиллированной воды. Из полученной эмульсии отгоняют дистиллят с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не будет содержать формальдегида (реакция с фуксинсернистой кислотой отрицательная). Дистиллят количественно переносят в мерную колбу на 1000 мл, доливают до метки водой и тщательно перемешивают. Затем 25 мл полученного раствора переносят в коническую колбу с притертой пробкой и прибавляют 10 мл реактива Несслера и 25 мл 50%-ного водного раствора едкого натра. Колбу закрывают пробкой и тщательно взбалтывают в течение 5 мин. При этом содержимое колбы, за счет выделения ртути, приобретает темно-серую окраску. После этого содержимое колбы подкисляют 50 мл 10%-ной соляной кислоты, добавляют 20 мл 0,1 н. раствора иода и взбалтывают до полного растворения ртути. Избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия [c.198]

На эту же резиновую пробку надевают отсосную колбу 4, которую соединяют с вакуумным насосом (водоструйным и др.). Вместо воронки со стеклянной пластиной можно использовать металлическую воронку с дырчатым дном коническую или круглодонную колбу емкостью 200—500 мл с обратным холодильником водяную баню колбу Вюрца емкостью 50 мл. [c.209]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л помещают 200 г (1,7 моля) глицерина и 300 г (2,38 моля) иода. В среднее отверстие колбы помещают дистилляционную насадку, соединенную с холодильником Либиха и конической колбой емкостью 1 л, служащей приемником. В одно из боковых отверстий колбы помещают термометр (примечание 1), а второе закрывают пробкой. < [c.427]

Трехгорлую круглодонную колбу на 150—200 мл снабжают обратным шариковым холодильником, капельной воронкой, трубка которой должна доходить до дна колбы (примечание 1), и термометром, также доходящим до дна колбы. В верхний конец форштосса обратного холодильника вставляют на пробке (примечание 2) изогнутую вниз стеклянную трубку, конец которой опускают в коническую колбу с водой таким образом, чтобы она на 2—3 мм не доходила до поверхности воды удобнее присоединять к концу трубки опрокинутую вниз небольшую воронку и опускать ее в стакан с водой так, чтобы она не касалась жидкости (рис. 8). [c.245]

Продукт экстрагируют кипящим толуолом для этого 150 г вещества помещают на бумажный складчатый фильтр диаметром 29 см, вложенный в стеклянную воронку диаметром 25 см. Конец воронки вставлен в корковую пробку, закрывающую 2-литровую плоскодонную коническую колбу, в которую налито 1250 мл толуола (рис. И). Колбу нагревают на электроплитке, а над воронкой ставят 12-литровую круглодонную колбу, удерживаемую с. помощью зажима через эту колбу циркулирует холодная вода колба должна служить холодильником. Толуол кипятят до тех пор, пока стекающая из трубки воронки жидкость не станет почти бесцветной, на что требуется 4—10 час. Нагревание прекращают, и, как только жидкость перестанет кипеть, колбу снимают и ставят в баню с водой, нагретой до 90—100° уровень воды должен несколько превышать уровень жидкости в колбе. Такой способ гарантирует медленное понижение температуры, что позволяет получить продукт в виде крупных кристаллов. Тем временем вторую коническую колбу, содержащую 1250 мл толуола, присоединяют к воронке, а на бумажный фильтр помещают вторую порцию из 150 г неочищенного продукта. Этот процесс повторяют до тех пор, пока не будет переработай- весь метиловый красный. После экстракции всего количества [c.263]

Шлифы бывают не только конические, но и плоские (например, у эксикаторов), цилиндрические и шаровые (рис. 2). С нормальными шлифами изготовляются колбы плоскодонные и круглодонные, двух-и трехгорлые круглодонные колбы, алонжи и форштосы различных типов, тройники, насадки, пробки, капельные воронки, холодильники, затворы, каплеуловители, приемники для работы в вакууме. [c.8]

В коническую колбу с притертой пробкой вносят 1 г кристаллического иодида калия, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и пипеткой добавляют около 20 мл раствора из мерной колбы. При низкой окисляемости вносят в коническую колбу все содержимое круглодонной.колбы. Коническую колбу, закрыв пробкой, выдерживают в темном месте 10—15 мин. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования прибавляют крахмал. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт с дистиллированной водой. [c.119]

Пролитую ртуть надо немедленно собрать. Для этого ее сметают щеткой и затем отсасывают с помощью колбы Бунзена, соединенной с водоструйным насосом. Колбу закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена короткая стеклянная трубка на эту трубку надевают узку]о резинову]о трубку длиной около 0,5 м, соединен у]0 со стеклянной трубкой, оттянутой в длинный, коичик. Можно также использовать обычную коническую или круглодонную колбу, закрываемую пробкой с двумя отверстиями в одно отверстие "Ёставляют стеклянную трубку, соединяемую с вакуум-насосом, в другое — трубку для отсасы ванкя ртути. [c.24]

В водяную баню помещают круглодонную широкогорлую колбу емкостью 250 мл и закрывают ее пробкой с трехрогим фор-штоссом. К реакционной колбе заранее подбирают пробку с трубкой для перегонки а-бром-нафталина с перегретым водяным паром. В прямое горло форштосса вставляют мешалку, а в два других — капельную воронку и небольшой дефлегматор, соединенный с нисходящим холодильником.- К последнему присоединяют алонж, конец которого на 1—1,5 см погружают в воду со льдом, находящуюся в конической колбе (рис. 86). [c.120]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы на окисление расходовалось не более 20 мл стак-дартного раствора бихромата калия, и чтобы в ней содержалось не более 40 мг хлорид-ионов , разбавляют до 50 мл дистиллированной водой и переносят в круглодонную колбу вместимостью 300 мл. Прибавляют 1 г сульфата ртути(II), 5 мл серной кислоты, перемешивают до растворения сульфата ртути, затем вливают 25,0 мл стандартного раствора бихромата калия, очень осторожно, малыми порциями вливают 70 мл серной кислоты, всыпают 0,4—0,5 г сульфата серебра, вводят в колбу несколько стекляцвъщ бусин или кусочков пемзы, закрывают пробкой, соединенной с обратным холодильником, и нагревают до слабого кипения, которое поддерживают 2 ч. Затем охлаждают, обмывают стенки холодильника 25 мл дистиллированной воды и переносят содержимое этой колбы в коническую колбу вместимостью 500 мл, обмывая стенки первой колбы несколько раз дистиллированной водой. Добавив ди- [c.74]

Ход анализа. Экстракция препарата и очистка экстракта из почвы [2]. Навеску воздушно-сухой почвы 50 г растирают в фарфоровой ступке и переносят в коническую колбу с притертой пробкой. Препарат из почвы с содержанием гумуса 3,3—6,5% и более (черноземы, торфяные, темнокаштановые и др.) экстрагируют гексаном. Из почв, содержащих гумуса менее 3% (светло-каштановые, слабокаменистые и др.), бромофос можно извлекать хлороформом, гексаном или петролейным эфиром (низкокипящая фракция). Экстракцию проводят на аппарате для встряхивания трижды по 20 мин порциями растворителя 40—50 мл (общий объем 120—150 мл). Экстракты сливают в круглодонную колбу, пропуская их через 2—3 г безводного сульфата натрия. Растворитель упаривают на ротационном испарителе (температура бани 40— 50°С) до небольшого объема (0,1—0,2 мл) и наносят на хроматографическую пластинку. [c.67]

Экстракция и очистка экстракта из почвы при определении префикса и касарона, присутствующих одновремен-н о. Пробу сухой почвы 100 г, растертой и просеянной через сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, приливают 20—25 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Затем приливают 100 мл смеси гексана с ацетоном (4 1) и помещают в аппарат для встряхивания на 1 ч. Экстракт сливают через бумажный фильтр в круглодонную колбу на 500 мл. Повторяют экстракцию 100 мл смеси растворителей еще раз. Почву на фильтре промывают дважды 50 мл смеси аиетона с гексаном. Объединенный экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом натрия и упаривают растворитель до небольшого объема ( 2 мл). Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл смеси гексана и ацетона (4 1) и далее поступают так, как это описано при определении в воде. [c.206]

Предварительно нужно подготовить прибор для перегонки. Мастер производственного обучения показывает приемы сборки этого прибора. Он состоит из перегонной колбы и генератора пара. Колба для перегонки с водяньш паром -длинногорлая круглодонная колба с резиновой пробкой, в которую вставлены две стеклянные трубки. Одна из них доходит до дна колбы, к ней присоединяют резиновую трубку для подачи пара. Другая, короткая трубка (она обрезана на 1—2 см ниже пробки) согнута под углом и присоединена к прямому холодильнику с водяным охлаждением. Пар, необходимый для перегонки, получают в лабораторном парообразователе, представляющем собой тонкостенный металлический цилиндр с плоским Днищем и П жварной конической крышкой. В верхней части крышки имеются отверстие для залива воды и рядом с ним патрубок ДЛЯ отвода пара. На цилиндрической части установлено водомерное стекло. В сосуд наливают воду примерно на половину объема (по мерному [c.150]

В коническую колбу с притертой пробкой вносят 1 г кристаллического иодида калия, прибавляют дистиллированной воды (50 мл) и вносят пипеткой из мерной колбы то или иное (смотря по окисляемости) количество анализируемого раствора. При низкой окисляемости (ниже 70 мг кислорода на I л) в коническую колбу вносят все содержимое круглодонной колбы без разбавления его в мерной колбе. [c.95]

В круглодонной колбе емкостью 200 мл растворяют 51 г (0,4 моль) нафталина в 28 г (17 мл) четыреххлористого углерода. Колбу соединяют с обратным холодильником, механической мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, трубка которой должна находиться под поверхностью жидкости. Образующийся бромистый водород отводят нз верхнего конца холодильника при помощи стеклянной дважды согнутой трубки в коническую колбу с холодной водой (конец трубки должен находиться на расстоянии 1 см от поверхности воды). Реакционную смесь нагревают на водяной бане до легкого кипения и по каплям вводят в смесь 71 г (22,5 мл, 0,44 моль) брома с такой скоростью, чтобы пары его не увлекались бромистым водородом бром приливают в течение около 1,5 ч. После этого некоторое время (35—40 мин) реакционную смесь, при перемещивании, выдерживают в состоянии легкого кипения до прекращения выделения бромистого водорода. Затем, заменив обратный холодильник холодильником Либиха, отгоняют полностью четыреххлористый углерод при небольщом разрежении. С этой целью в горле колбы Бунзена на пробке герметично укрепляют холодильник Либиха, а боковое отверстие колбы соединяют с водоструйным насосом. К остатку в колбе добавляют 2—3 г растертого в порощок едкого натра и перемещивают в течение двух часов, нагревая до температуры 90— 100°С (примечание 1). Жидкость перегоняют из колбы Клайзена в вакууме предгон содержит довольно значительное количество непрореагировавшего нафталина. По охлаждении его тщательно отсасывают н.ч воронке Бюхнера. Основная фракция, перегоняющаяся в интервале 132—135°С/12 нм рт. ст. или 145 —148 С/20 мм рт. ст., содержит а-бром-нафталин при более высокой температуре отгоняется дибромнафталин, который собирают отдельно (примечание 2). Из масла, полученного из первого погона (после отделения нафталина), можно выделить еще некоторое количество а-бромнафталина. [c.203]

Экстрактор состоит из конической колбы емкостгию 250—300 мл закрытой пробкой, в которую вставлена воронка диаметром Д2 см. В эту воронку помещен складчатый фильтр, достигающий примерно половины высоты воронки. Воронка закрыта сверху круглодонной колбой (заменяющей холодильник) емкостью 500 мл, через которую пропускают струю холодной воды. Коническую колбу нагревают на закрытой электрической плитке. По истечении 5 часов и охлаждении содержимого колбы толуол декантируют с выделившегося пирокатехина. Остаток на фильтре тщательно й мельчают и вновь извлекают полученным при декантировании толуолом, как ранее. Продукты после обоих извлечений объединяют Они представляют собой окрашенные в бурый цвет пластинки с т. пл. 104°, достаточно чисты и вполне пригодны для дальнейшего использования. Путем отгонки большей части толуола из маточного раствора можно получить вторую фракцию продукта. Чтобы получить бесцветное вещество, следует перегнать полученный пирокатехин в вакууме (т. кип. 119—12Г/10 мм рт. ст. 113—И5°/8 ммрт. ст.) и перекристаллизовать из пятикратного количества толуола (примечание 2). [c.753]

По первому методу испытуемую пробу подвергают нагреванию в реторте из тугоплавкого стекла (фиг, 76), Горло реторты -при помощи корковой пробки с двумя отверстиями вставляют в предварительно взвешенную чистую и сухую коническую колбу или круглодонную колбу с коротким и широким горлом, Колба, служащая для конденсации образующихся в реторте паров, в течение всего опыта охлаждается холодной водой, в которой все время должны плавать кусочки льда, или струей воды из водопровода, В последнем случае колбу следует покрыть фильтровальной бумагой или лоскутом ткани и укрепить над воронкой, на конец которой должна быть надета каучуковая трубка, отводящая охлаждающую воду, Неконденснрующиеся в колбе газы удаляются [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология