Гидразоны альдегидов и кетонов

Гидразоны альдегидов и кетонов обладают также довольно высокой инсектицидной и акарицидной активностью [48—62]. К таким соединениям относятся гидразоны замещенных бензо- [c.372]

Гидразоны альдегидов и кетонов под влиянием твердых едких щелочей или алкоголятов подвергаются каталитическому разложению с выделением азота и замещением кислорода карбонильной группы исходного альдегида или кетона на водород [c.248]

Реакция применена к гидразонам альдегидов и кетонов алифатического (ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, бутирона), алициклического (циклопентанона, циклогексанона, 4-метилциклогексанона, камфоры) и ароматического рядов (о-нитробензальдегида, бензофенона). Выходы в большинстве случаев хорошие, в отдельных случаях достигают 96—98%. [c.192]

Окисление гидразонов. Гидразоны альдегидов и кетонов можно окислить б соответствующие диазоалканы. Этот метод особенно пригоден для синтеза диарилазоал-канов [c.64]

Под действием щелочных агентов из /г-толуолсульфонил-гидразонов альдегидов и кетонов образуются диазосоединения , которые в растворителях, имеющих гидроксильную группу, разлагаются с образованием непредельных (или бициклических) соединений а в апротонных растворителях дают олефины и циклопропаны . [c.145]

Гидразоны альдегидов и кетонов реагируют с возогнанным трет-бутилатом калия в сухом ДМСО при 25°, в результате реакции выделяется азот и образуется углеводород с выходом 60—90% [104, 105]. Подробно описана методика этой значительно улучшенной модификации метода восстановления по Кижнеру — Вольфу [1041. Гидразоны бензофенона, бензальдегида и циклогексанона при этом превращаются в углеводороды, вероятно, в соответствии с приведенным ниже механизмом [1041. Семикарбазон холестен-4-она-З при действии /прет-бутилата калия в ДМСО превращается в холес-тен-4 с выходом 65% без изомеризации в холестен-3 [1051. [c.23]

Рассмотренные процессы относятся к реакциям циклоприсоединения (см. разд. 1.3.1 1.3.2.3). Будучи циклическими аналогами гидразонов альдегидов и кетонов, пиразолины, подобно последним (см. разд. 4.2.1), распадаются при нагревании (обычно [c.431]

Особенно большое число фунгицидов [21—42] и гербицидов [43—47] найдено среди гидразонов альдегидов и кетонов алифатического и ароматического рядов. Так, фунгицидными свойствами обладают соединения структуры (7) [21—23], структуры (8) [24, 25], структуры (9) [28, 32], структуры (10) [33], арилгидразоны дикарбонильных соединений [34], циклические производные (11) [41], производные ацилгидразона хинонокси-ма (12) [38] и многие другие. [c.372]

Н. М. Кижнера, которая заключается в каталитическом разложении гидразонов альдегидов и кетонов. Напишите уравнения реакций разложения гидразонов следующих карбонильных соединений геп-таналя 2,4-диметилгептанона-З. [c.42]

Исчерпывающее восстановление ацильных групп в Алкильные происходит при действии амальгамы цинка, в хлороводородной кислоте (восстановление по Клемменсену) и при разложении гидразонов альдегидов и кетонов в присутствии щелочей (реакция Кижнера —Вольфа). Восстановление водородом в. присутствии палладия на угле может успешно конкурировать, с этими реакциями [212]. Так, нагревание 3-(4-метоксибензо-ил)пропионовой кислоты (47) в уксусной кйслоте в присутствии палладия на угле при 60 С под давлением На 3 МПа дри-водит к 4-(4-метоксифенил) масляной кислоте (48) с выходо. 75%. Ацетофенон восстанавливается в этилбензол в сходных условиях [1082], [c.573]

В последнее время не проводилось систематических исследова-тт частот уС=М. Ббльшая часть данных, представленных в табл. 2.5, взята из работ, опубликованных несколько лет назад. Однако включены некоторые данные о гидразонах альдегидов и кетонов, которые опубликовали недавно Уилей и Айрик [67]. Кроме того, некоторые значения этих частот для азометинов были получены Клаферти и др. [68], Отдельно взятые значения в таблице относятся к индивидуальным соединениям, а интервалы частот приводятся для родственной группы соединений. Интервал, указанный в строке для СНз, относится ко всем алкилпроизводным, а интервал для СаНз — ко всем замещенным ароматическим соединениям. Хотя количество данных ограничено, оно достаточно для установления общих тенденций в отношении влияния природы заместителей. [c.58]

Вполне вероятно, что реакция гидразонов альдегидов и кетонов, приводящая к образованию ртутноорганических соединений [134], например [c.404]

При восстановлении гидразонов альдегидов и кетонов могут получаться замещенные гидразины [c.98]

Гидразоны альдегидов и кетонов при нагревании со щелочью в присутствии платины выделяют азот и образуют соответствующие углеводороды. Напишите уравнения реакций превращения в углеводороды а) масляного альдегида, б) капронового альдегида, в) 3-пен-танона, г) 2,2,4-триметил-З-пентанона. [c.54]

Окислительное иминирование соединений трехва лентного фосфора диазоалканами. ... Фосфазореакция. Действие трифенилдибромфосфо ра на гидразоны альдегидов и кетонов Химические свойства фосфазинов. ... [c.7]

Как показали ,Несмеянов, Реутов и Лосева [84—86], гидразоны альдегидов и кетонов легко реагируют с уксуснокислой ртутью при умеренной температуре (на холоду или при 70—90° С) в среде воды, метанола или абсолютного бензола с выделение [ азота, закисных солей ртути и образованием ртутноорганических соединений, в которых ртуть находится при вторичном или третичном атоме углерода. Реакция, очевидно, проходит через промежуточное образование диазосоединений, после выделения азота, из которых происходит сопряженное присоединение ацетоксимеркургруппы по освобождающимся валентностям и, в зависимости от рода растворителя, соответствующего электроотрицательного остатка ацетоксигруппы в случае бензола, алкоксигруппы в случае спирта, гидроксила в воде. В последнем случае образуются, однако, не а-оксиалкильные производные ртути, а производные простых эфиров [c.192]

Согласно этим представлениям, все реакции, у которых самой медленной стадией является удаление протона основанием, должны происходить быстрее в диполярных апротонных растворителях. Это предположение блестяще подтвердилось при исследовании восстановления гидразонов альдегидов и кетонов по Кижнеру — Вольфу, которое происходит с грег-бутилатом калия в безводном диметилсульфоксиде уже при 25 °С с выходом углеводорода 60—90% [56, 57] [c.82]

Методика. В 2 см этанола растворяют около 0,02 г или каплю анализируемого вещества, прибавляют 3 см раствора реагента и смеси дают постоять 10—15 мин, в течение которых образуется желтый или красный осадок соответствующего гид-разона иногда он вначале бывает в виде масла, но быстро кристаллизуется. Эта реакция очень чувствительна, и поэтому небольшие примеси альдегидов или кетонов в растворителе также приводят к образованию осадков, в связи с чем рекомендуется проводить холостой опыт. При использовании слишком больших избытков реагента осаждается сам 2,4-динитрофенил-гидразин, но его окраска слабее, чем окраска гидразонов. Цвет осадка указывает, в некоторой степени, на природу образца. Гидразоны альдегидов и кетонов, в молекуле которых кето-группа не сопряжена с другой функциональной группой, имеют чисто желтую окраску. Когда кетогруппа сопряжена с углерод-углеродной двойной связью или с ароматическим кольцом, окраска оранжево-красная. Желтая окраска гидразона четко указывает на отсутствие двойных связей в молекуле, однако оранжевая окраска не является доказательством присутствия двойных связей. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология