Теплота гидрирования непредельных соединений

Теплота гидрирования непредельных углеводородов с системой сопряженных связей до предельных меньше, чем удвоенная теплота гидрирования соединений с изолированными двойными связями, содержащих кратные связи соответственно той же степени замещения (табл. 23) [88]. [c.111]

Теплоты гидрирования непредельных кислородсодержащих соединений [58] [c.113]

Электрохимический потенциал катализатора ири гидрировании характеризует в первом приближении степень заполнения поверхности катализатора водородом и энергию связи водорода с поверхностью. Для непредельных соединений различного типа требуется адсорбированный водород, различающийся своими энергетическими характеристиками. Для катализаторов гидрирования необходимо установить возможный интервал дифференциальных теплот адсорбции водорода на заданном катализаторе при достаточно широкой степени заполнения поверхности водородом. Пределы изменений энергий связи водорода позволяют достаточно четко установить пригодность катализатора для гидрирования тех или иных типов непредельны соединений. [c.99]

Для оценки небольшого различия в теплотах образования соединений, содержащих сопряженные и несопряженные кратные связи, в настоящее время наиболее часто сравнивают теплоты гидрирования соответствующих непредельных соединений [58]. При этом, однако, можно сравнивать только теплоты гидрирования двойных связей одной и той же степени замещения, так как экспериментально установлено, что при гидрировании этиленовых соединений разной степени замещения и с различным положением заместителей наблюдаются различные тепловые эффекты (табл. 22). [c.111]

Энергия образования непредельных соединений, содержащих гидроксильный или эфирный кислород при ненасыщенном углеродном атоме, больше, чем энергия образования изомерных им соединений, в которых кислород находится при насыщенном углеродном атоме. Вывод о большей энергии образования этих соединений может быть сделан на основании сравнения теплот гидрирования этиленовой связи в углеводородах и кислородсодержащих соединениях указанного типа (табл. 24, ср. с табл. 22). В табл. 24 приведена теплота гидрирования аллилового спирта, в котором кислородный атом стоит при насыщенном углеродном атоме теплота гидрирования его близка к теплоте гидрирования пропилена. [c.112]

Уильямс [7] определил теплоты гидрирования ряда непредельных соединений в растворе или в жидкой фазе при 29 (302 К), Полученные данные приводим [c.319]

Задача 37. Теплота гидрирования этилена. Эквимолярна смесь этилена и водорода при 1 атм пропускается над гидрирующим катализатором со скоростью, достаточно малой для того, чтобы газ, покидающий катализатор, можно было считать равновесной смесью, соответствующей температуре катализатора. Проба этого газа охлаждается и в количестве 100 ем пропускается в аппарат Орса, где непредельные соединения определяются по- [c.344]

Тепловой эффект реакции. Реакция гидрирования непредельных, ароматических и серусодержащих соединений сопровождается выделением теплоты. Прн гидроочистке легких прямогонных топлив — бензина, керосина, дизельного топлива — тепловой эффект реакции сравнительно невелик и составляет 70—80 кДж на [c.246]

При гидрировании широкой фракции гидрогенизата, кипящей до 320° С, выделяется, по данным Каржева и Сильченко, около 143 ккал тепла на 1 кг исходного сырья. Глубина гидрирования в этих опытах составляла по фенолам 76,5%, по алкенам 72,2% к по основаниям 55,5%. При 100%-ной глубине гидрирования непредельных соединений и фенолов теплота реакции составит около 187 ккал/кг. [c.292]

Если бы бензол представлял собой обычный цнклогексатрнен, соответствующий формальной формуле Кекуле (1), то теплота его гидрирования (количество теплоты, выделяющейся при гидрировании 1 моль непредельного соединения, / 117 кДж на одну двойную связь) равнялась бы теплоте гидрирования трех молекул циклогексена (119,8 3 = 359,4 кДж). Фактически для бензола эта величина составляет 208,6 кДж/моль. [c.246]

А. Б. Фасман (Алма-Ата, СССР). Основной вывод доклада 43 об увеличении каталитической активности металлов в реакции гидрирования олефинов с уменьшением начальной теплоты адсорбции водорода хорошо согласуется с экспериментальными данными. Так, сопоставление констант скоростей гидрирования олефинов и их производных с величиной смещения потенциала катализатора (рис. 3) показывает, что оптимальные результаты достигаются на поверхности, почти целиком заполненной водородом. При введении в молекулу внеиндексных функциональных групп повышается адсорбционная способность непредельных соединений, что вызывает удаление части атомов водорода с малой энергией связи и приводит к резкому снижению скорости гидрогенизации, а в пределе даже к полному торможению процесса. К аналогичным выводам приводит сопоставление скоростей гидрирования олефинов в различных средах с величинами дифференциальных теплот адсорбции водорода, рассчитанными по кривым заряжания. [c.473]

Энергетические состояння адсорбированных водорода и непредельного соединения мояшо регулировать в широких пределах введением в систему некоторых поверхностно-активных веш,еств. Особенно сильное действие оказывает специфическая адсорбция ряда катионов и анионов. Так, с увеличением концентрации С11304 (рис. 7) скорость гидрирования тройной связи диметилацетиленилкарбинола на 1М-черни вначале несколько возрастает, а затем монотонно уменьшается, оставаясь значительной даже в концентрированных растворах [16]. В то же время гидрирование винилового спирта прекраш,ается уи е в 0,1ЖСс1804. что позволяет осуществлять строго избирательное гидрирование ацетиленовых производных. В серной кислоте теплоты адсорбции и десорбции водорода в области а 3-фазового перехода составляют 10.0 ккал моль. Специфическая адсорбция катионов на поверх-1Г0СТИ палладия, не изменяя тешюты а Р-перехода, увеличивает теплоту [c.107]