Изопреноидные полнены

Изопреноидные полнены — непредельные углеводороды. Наиболее часто встречаются такие их представители сквален (Сз Н5 ) [c.235]

В тех случаях, когда концентрация алкилбензолов в нефтях очень мала или требуется изучить алкилбензолы с изопреноидной цепью, необходимо выделенный моноциклический ароматический концентрат на силикагеле подвергнуть дополнительному делению на оксиде алюминия. В данном случае деление проводится в стеклянной колонке высотой 800 мм и диаметром 12 мм. Соотношение массы концентрата моноциклических ароматических углеводородов и массы сорбента (оксида алюминия) берется 1 100. Оксид алюминия (по Брокману II, нейтральный) предварительно высушивается при 150° С в течение 6 час. Заполнение колонки проводится также мокрым способом. В качестве растворителей, как и при делении на силикагеле, рекомендуется использовать пентан, гексан или петролейный эфир (40—70° С). После внесения в колонку всего количества сорбент выдерживается некоторое время для полного осаждения, затем его необходимо уплотнить, а излишки растворителя скапать. Указанная колонка рассчитана на максимальную загрузку образца до 1 г моноароматической фракции. Образец вносится на колонку, как и в случае [c.36]

Успехи, достигнутые на пути усовершенствования ацетиленового синтеза, открыли широкие возможности для усовершенствования старых и разработки новых методов синтеза изопреноидов на базе ацетилена. В первую очередь И. Н. Назаровым с сотрудниками [14, 15] был детально изучен путь полного синтеза изопреноидных кетонов по схеме [c.138]

Как видно из приведенного обзора, А. Е. Фаворский с полным основанием может считаться основоположником многих важных синтетических методов, находящих в настоящее время широкое применение в химии изопреноидных соединений. И дальнейшее успешное развитие этих направлений советскими химиками привело к практически ценным результатам в этой сложной области органического синтеза. [c.144]

Каротиноиды. В растительных материалах изомеры каротина сопровождают родственные им изопреноидные полнены, которые имеют общее название каротиноиды. Значение последних заключается в провитаминной активности отдельных представителей этого класса веществ, а также в их красящей способности (пищевые красители). [c.45]

Нефти тиаа по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они, как правило, содержат мало легких фракций. Характерной чертой нефтей этого тина является полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое количество других разветвленных алканов (4— 10%). Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицикличе-ских над моноциклическими углеводородами. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов Советского Союза на глубинах 500—1000 м. Наиболее характерными нефтями являются нефти Южного Каспия и Севера Западной Сибири (месторождения Грязевая Сопка, Сураханы, Балаханы, Русское и др.). По классификации Карцева [12], они относятся к кайнотипным нефтям. [c.25]

Дальнейшее окисление исследуемой нефти привело к полному разрушению нормальных алканов. Через 9 мес эти углеводороды были окислены полностью. К этому времени микроорганизмы использовали и часть изопреноидов, хотя соотношение пристан/фитан осталось еще прежним. Не изменился также и нафтеновый паспорт. Тип образованной нефти — Б . И наконец, ко времени окончания эксперимента (18 мес) полностью были разрушены нормальные и изопреноидные алканы, а также большая часть (75% от исходного содержания) изоалканов прочего строения. [c.237]

Нефти Б соответствуют нефтям мегано-нафтенового и нафтенового оснований н встречаются чаще, чем нефти типа A . Распределение изопреноидных углеводородов в значительной части нефтей Б подобно нх распределению в нефтях типа Л и А , хотя нередко встречаются нефти с более низким содержаь нем пристана и фитана. Для нефтей Б характерно полное отсутствие на хроматограммах пиков реликтовых алкаиов. Нефти эти отличаются максимальным содержанием циклоалканов и являются нефтями нафтенового или иафтеио-ароматического основания. [c.109]

Анализ высококипящих углеводородов нефти. Этот анализ осложняется очень большим числом индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций. Поэтому полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций газовой хроматографией — трудновыполнимая задача [89]. Однако газовая хроматография дает ценные сведения об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, выделенных различными методами из нефтяных фракций — нормальных алканов, углеводородов изопреноидного строения, алкиладамантанов, аренов (табл. 33). [c.119]

Распределение моноциклических нафтенов по нефтяньпк фракциям, их свойства изучены гораздо более полно по сравнению с полицшслическими нафтенами, присутствующими в средне- и высоко-кипящих фракциях. В низкокипящих бензиновых фракциях нефтей содержатся преимущественно алкилпроизводные циклопентана и цик-логексана (от 10 до 86% масс.), а в высококипящих фракциях - поли-циклоалканы и моноциклоалканы с алкильными заместителями изопреноидного строения [122, 230]. [c.12]

Для большинства исследованных нефтей (первая группа), имеющих поглощение карбонильной группы, характерно присутствие только кетонного карбонила, что указывает на его существенное преобладание над кислотным (табл. 28). Сюда попадают нефти с плотностью менее 0,930 г/см , имеющие на хроматограмме нефракционированной нефти пики н-алканов и изопреноидных УВ. К третьей группе относятся нефти, имеющие в спектре только поглощение кислотного карбонила. Наиболее типичны для этой группы нефти сеноманской залежи Ванъеганского месторождения. Отличительные черты этих нефтей — высокая плотность (более 0,950 г/см ), полное отсутствие н-алканов и изопреноидов на хроматограммах и самое вьюокое содержание ароматических УВ. Нефти Русского месторождения представляют собой промежуточный тип (вторая группа). [c.96]

Сочетание реакции Нормана (а) и реакции Каррола (б) позволило осуществить полный синтез изопреноидных спиртов — лин-алоола (LH) и неролидола (LIV). [c.24]

Строение дегидроретинола (VII) характеризуется полной транс-конфигурацией всех двойных связей изопреноидной боковой цепи. [c.141]

Нефти типа Б по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они содержат мало легких фракций. Характерная черта нефтей этого типа — полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое содержание других разветвленных алканов (4— 10%)- Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицик-лических углеводородов над моноциклическими. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов на глубинах 500—1000 м (нефти Южного Каспия и севера Западной Сибири—Грязевая Сопка, Сураханы, Балаханы, Русское и др.). [c.35]

Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

Синтез эталонов регулярного строения состава Сц— ae, также псевдорегулярных 2,6,10-триметилалканов состава j, и i9 описан в работе [5]. Для идентификации регулярных изопреноидов je—С40 использовали индексы удерживания, приведенные в работе [6]. Для получения псевдо- и нерегулярных изопреноидных алканов состава выше ao мы применяли метод термической деструкции сквалана и ликопана, которую проводили в замкнутом объеме при 400° С в течение 2 час. Глубина превраш ения исходных углеводородов при этом не п )евышает 5—10%. При незначительной глубине превращения в продуктах реакций обычно отсутствуют непредельные углеводороды или вторичные продукты превращения. Исследование проведено также путем реконструкции интенсивности иона т/е 71 обычной хроматограммы, получаемой по полному ионному тОку. Такой вид записи помогает получить более простую хроматограм-му представленную в данном случае исключительно пиками разветвленных алканов, а фактически только изопреноидными углеводородами. [c.24]

Если циклические углеводороды различного строения распределены (за небольшим исключением) в нефтях более или менее равномерно — это справедливо во всяком случае для углеводородов Сщ и выше, то среди углеводородов ряда Л1етана обычно резко преобладают некоторые определенные структуры. Причем самое замечательное то, что строение таких углеводородов, за редким исключением, мало зависит от их молекулярного веса, и, таким образом, можно с полным правом говорить о своего рода различных гомологических рядах алканов в нефтях. К таким важнейшим структурам (гомологическим рядам) принадлежат алканы нормального строения, монометилзамещенные алканы с различным положением замещающей метильной группы, в несколько меньшей степени — диметилзамещенные алканы, триметил- и тетраметилалканы изопреноидного типа и т. д. Важно также то что концентрация перечисленных углеводородов составляет обыч но 80—90% всей массы алифатических углеводородов нефтей Это обстоятельство значительно уменьшает число интересных с точки зрения химии нефти, структур, однако вместе с тем по зволяет полнее изучить углеводороды ряда метана в различных в том числе и в достаточно высококипящих, фракциях нефтей. [c.190]

Некоторые низшие полнены с изопреноидным скелетом встречаются в природе. Таковы алифатические терпены состава С10Н16, находящиеся [c.276]

Из моноциклических УВ в нефти присутствуют в основном пяти- и шестичленные ряды нафтеновых УВ. Распределение моноциклических нафтенов по нефтяным фракциям, их свойства изучены гораздо более полно по сравнению с полициклическими нафтенами, присутствующими в средне- и высококипящих фракциях. В низкокипящих бензиновых фракциях нефтей содержатся преимущественно алкилпроизводные циклопентана и циклогексана [от 10 до 86 % (маесс)], а в высококипящих фракциях - полициклоалканы и моноциклоалканы с алкильными заместителями изопреноидного строения (т.н. гибридные УВ). [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология