поглощение кислотность

В водных растворах в области средних значений pH феноловый красный (фенолсульфофталеин) ведет себя как одноосновная кислота. Е этой области pH он отдает протон второй оксигруппы и в результате перехода его в основную форму наблюдается изменение окраски растворов из желто-оранжевой в малиново-красную. Максимум полосы поглощения кислотной формы соответствует 440 нм, для основной — 570 нм. Исследуя спектры поглощения растворов фенолового красного в интервале pH 5—10, можно определить константу кислотной диссоциации данного индикатора. [c.67]

Изменение спектра поглощения кислотно-щелочного индикатора в зависимости от величины pH является удобным методом для определения величины рК индикатора. На рис. 3.3 показаны кривые поглощения фенола красного при различных значениях pH. Из него видно, что для всех pH поглощение возрастает при длине волны >. = 610 ммк и уменьшается при = 430 ммк. Следует заметить, что все кривые почти [c.24]

Рис. 7. Зависимость поглощения кислотного красителя шерстью от pH красильной ванны.

Рис. 17. Зависимость поглощения кислотного красителя полиамидным волокном от pH красильной ванны.

В отличие от белковых волокон в полиамидном волокне число аминогрупп, способных связывать кислотные красители, невелико и зависит от условий получения полимера. Максимальное поглощение кислотных красителей этим волокном составляет 0,04—0,06 моль/кг. Влияние pH красильной ванны на поглощение кислотных красителей полиамидным волокном показано на рис. 17. Как можно видеть, при изменении pH от 8,0 до 5,0 поглощение красителя повышается в результате непрерывного роста числа положительно заряженных аминогрупп в волокне. В интервале pH 5,0—2,0 количество связанного волокном красителя остается постоянным и составляет 0,04—0,06 моль/кг, т. е. соответствует максимальному числу аминогрупп в полимере, способных взаимодействовать с красителем. При рН<2,7 поглощение красителя из ванны резко повышается. Это может [c.84]

А была приписана основной форме красителя, а полоса при 5380 А — сопряженной кислоте, образовавшейся при реакции основного красителя или с протоном, или с атомом алюминия, как с кислотой Льюиса. Повышение температуры термической обработки катализатора вызывало увеличение интенсивности полосы поглощения кислотной формы, показывая, что число эффективных кислотных центров возросло. Для того чтобы определить, являются ли эти кислотные центры центрами с льюисовской кислотностью, был исследован спектр адсорбированного ара-фенилендиамина. Это соединение — типичный донор электронов — пригодно для обнаружения электроноакцепторных свойств. Были обнаружены полосы при 3240 и 4680 А. Первая полоса приписана свободному (физически адсорбированному) диамину путем сравнения с полосой [c.64]

Для большей точности надо выбрать такую длину волны, чтобы поглощение кислотной и основной форм сильно отличались друг от друга. [c.149]

Целью настоящей работы было изучить с помощью инфракрасных спектров поглощения кислотно-основное взаимодействие в бинарных смесях безводных хлорной, серной и ортофосфорной кислот. [c.64]

Газ из бюретки посредством уравнительной склянки перемещают в первый поглотительный сосуд с раствором едкого кали и обратно, сопровождая поглощение кислотных компонентов периодическими замерами газа по левой шкале бюретки. Операцию поглощения заканчивают при достижении постоянных показаний шкалы. [c.99]

Кислород поглощают щелочным раствором пирогаллола А во втором сосуде, куда перемещают газ из бюретки. Поглощение кислорода выполняют аналогично поглощению кислотных компонентов. [c.99]

По завершении поглощения кислотный слой для проведения гидролиза разбавляется -водой, после чего подвергается перегонке. В дестиллате получают изопропиловый спирт. [c.354]

Метод Комаря [327]. М тод Комаря является универсальным. В отличие от других методов его можно применять и в тех случаях, когда практически невозможно получить точные данные о поглощении кислотной и солевой форм реактива из-за наложения их спектров поглощения. Метод не требует предварительного знания величин молярных коэффициентов светопоглощения (или соответствующих им значений оптических плотностей) кислотной и солевой форм реактива в области их максимального светопоглощения. [c.219]

Наличие в хозяйстве почвенных карт с характеристикой механического состава, с указанием емкости поглощения, кислотности, содержания гумуса, валового содержания азота, фосфора, калия и других необходимых растениям питательных элементов, а также составление картограмм кислотности почвы, содержания подвижных питательных веществ в почве — необходимое условие для разработки дифференцированной системы удобрения отдельных культур и в севообороте и ее эффективного осуществления. [c.525]

Постепенное повышение содержания нейтрального электролита в красильном р-ре приводит к накоплению неорганич. анионов в ванне и к созданию благоприятных условий для конкуренции между двумя типами анионов. Это уменьшает поглощение красителя волокном и способствует выравниванию окрасок. Иногда для этой цели используют специальные вспомогательные вещества, напр, сульфокислоты нафталина. Применяют и такие выравниватели, влияние к-рых основано на взаимодействии с самим красителем (см. Выравнивающие вещества). Уменьшение поглощения кислотных красителей волокном под влиянием нейтральных электролитов характерно только для крашения в кислой среде. В нейтральной и тем более слабощелочной средах повышение концентрации соли в растворе, наоборот, способствует сорбции красителя волокном. Такое влияние электролита наиболее резко проявляется при крашении шелка прямыми красителями. [c.389]

Изменение спектра поглощения кислотно-основного индикатора в зависимости от pH положено в основу метода определения соответствующего значения рК. На рис. 3-26, а изображены кривые поглощения фенолового красного при разных значениях pH. С ростом pH поглощение при 550 нм увеличивается, а при 425 нм уменьшается. Заметим, что все кривые пересекаются вблизи общей точки при 475 нм, которая называется изобестической точкой. Наличие такой точки указывает на то, что система содержит два хромофора, которые переходят друг в друга, причем общее количество их остается постоянным коэффициент поглощения обоих хромофоров в изобестической точке одинаков. [c.81]

Вслед за этим повторяют 2—3 прокачивания газа через раствор едкого кали. Если объем газа не изменяется, поглощение считают законченным. Если. же объем газа продолжает уменьшаться, прокачивание повторяют до постоянства объема. Объем поглощенных кислотных газов принимают за объем СОг. [c.117]

Р и с. 6.6. кривые, иллюстрирующие влияние pH на спектр поглощения Кислотного оранжевого 132. [c.165]

В отличие от декатионированных морденитов, в случае декатионированных цеолитов (H,Na)-Y, а также и для декатионированного эрионита полосы поглощения кислотных ОН-групп не изменяют своих положений в ИК-спектрах и их интенсивности не снижаются при адсорбции СОг [128]. В этих случаях вклад взаимодействий адсорбирующихся молекул СОг с гидроксильными группами должен быть во всяком случае меньше, чем для цеолита (H,Na)-M. Теплота же адсорбции СОг на цеолите (H,Na)-Y в области небольших заполнений лишь примерно на 5 кДж/моль ниже, чем на Na-Y [18]. Следовательно, катионы Na+в цеолите Na-Y являются заметно менее активными адсорбционными центрами по отношению к молекулам СОг по сравнению с катионами Na+ цеолита Na-M (см. также разд. 2.1). [c.229]

Тройные сополимеры винилхлорида, винилацетата и карбоновой кислоты (малеиновой) дают в спектре слабое плечо при 1695 см рядом с сильной полосой поглощения сложноэфирной группы. Подтверждением присутствия карбоновой кислоты является появление широкой слабой полосы, налагающейся на поглощение связи С—Н при 2941 см и относящейся к поглощению кислотного гидроксила. [c.104]

Хотя полоса поглощения при 1705 см присутствует в обоих спектрах, ее интенсивность в спектре латекса В1 (рис. 97, а) значительно выше, чем в спектре латекса В2 (рис. 97, б). Такого различия можно ожидать, если полимер содержит кислотные карбоксильные группы, поскольку в случае В2 в присутствии щелочи некоторые из этих групп будут ионизованы и можно ожидать уменьшения поглощения кислотного карбонила при 1705 см Ч При образовании соли полоса валентных колебаний карбонильной группы карбоновых кислот в области 1700 см исчезает и появляются асимметричные (1610—1550 см" ) и симметричные (1420—1330 СМ ) полосы, соответствующие карбо-ксилат-иону. [c.239]

Матовость краски от запарки и поглощения кислотных паров неустранима. Для предупреждения этого дефекта следует [c.116]

Кривую поглощения кислотного красителя полиамидным волокном можно разделить на три участка при изменении pH от [c.189]

При травлении происходит обильное выделение окислов азота, которые разрушают оборудование и очень вредно действуют на организм человека. Поэтому установки для травления (фиг. 28) необходим(э оборудовать хорошей вытяжной вентиляцией. Для улавливания кислотных газов в вентиляционной системе устанавливают циклон, который изготовляют из керамических материалов. Очищение откачиваемого воздуха от кислотных газов производят при помощи водяного душевого устройства. Более эффективны установки, в которых вместо воды для поглощения кислотных газов применяют 10—15%-ный раствор углекислого натрия и пропускают кислотные газы через слой кокса. [c.103]

Рис. 4. Спектрофотометрическая кривая поглощения кислотного алого

Рис. 5. Спектрофотометрическая кривая поглощения кислотного синего 2К

Проводят фотометрическое титрование сильной кислоты раствором сильного основания в воде. Строят иривые поглощения кислотной и основной форм npnMeHsieMoro индикатора, например нейтрального красного. Для обеих фо рм npji выбранном значении А.тах строят градуировочную кривую зависимости поглощения стандартных pa Tsqpoe от концентрации. Определяют соотношение концентраций обеих форм индикатора в ходе титрования по ряду измеренных значений оптической плотности раствора и строят завиоимость этих значений от объема титранта. [c.367]

Для большинства исследованных нефтей (первая группа), имеющих поглощение карбонильной группы, характерно присутствие только кетонного карбонила, что указывает на его существенное преобладание над кислотным (табл. 28). Сюда попадают нефти с плотностью менее 0,930 г/см , имеющие на хроматограмме нефракционированной нефти пики н-алканов и изопреноидных УВ. К третьей группе относятся нефти, имеющие в спектре только поглощение кислотного карбонила. Наиболее типичны для этой группы нефти сеноманской залежи Ванъеганского месторождения. Отличительные черты этих нефтей — высокая плотность (более 0,950 г/см ), полное отсутствие н-алканов и изопреноидов на хроматограммах и самое вьюокое содержание ароматических УВ. Нефти Русского месторождения представляют собой промежуточный тип (вторая группа). [c.96]

Исследование электронных спектров поглощения, кислотно-основных свойств в ряду лигандов 7.3, а также реакций этих лигандов с пиридином показывает, что при движении слева направо происходит сближение граничных орбиталей (ВЗМО и НВМО), сильная поляризация ЫН-связи вплоть до возможности ее полной внутримолекулярной ионизации у фталоцианина [28-33], бром- и сульфозамещенных тетра-азапорфина [34, 12]. В результате этого исчезает наиболее энергоемкая составляющая энергии активации - растяжение ЫН-связей в переходном состоянии (7.2) и создаются условия для стабилизации электронных пар атомов азота в дианионах ТБП , ТАП " и Фц ", возникающих, как мы предполагали, на стадии переходного состояния. Точнее, электронная составляющая МЦЭ стабилизирует переходное состояние и благоприятствует протеканию реакции (7.1). [c.333]

ПМР-спектры. Отличительной особенностью ПМР-спектров карбоновых кислот является поглощение в слабом поле (т от —2 до —0,5 б 10,5—12) протона карбоксильной группы. (Ср. поглощение кислотного протона сульфокислот ArSOgH и фенолов АгОН, разд. 21.12 и 25.23.) [c.580]

Для полного газового анализа наиболее широко применяется газоанализатор типа ВТИ, последняя модель которого ВТИ-2 показана на рис. 161 (ГОСТ 5439—56). Он состоит из следующих основцых частей шести 1—6 поглотительных сосудов для избирательного поглощения кислотных газов (СОо, SO2, H2S и др.), суммы непредельных углеводородов ( Н С ), кислорода и окиси углерода измерительной бюретки 7 и устройства для фракционированного сжигания водорода п предельных углеводородов 12—13. Поглотительные сосуды заполнены следующими реактивами 1 — раствором КОН для поглощения Oj, SO2 и других кислотных газов 2 — раствором брома для поглощения непредельных углеводородов 3 — раствором пирогаллола для поглощения О2 4 — суспензией закиси меди в серной кислоте для поглощения СО 5 — раствором КОН 6 — насыщенны.м раствором поваренной со ти или другим раствором. [c.368]

Набор 100 wfi испытуемого газа в прибор производится при помощи склянки 9 после уравнивания давления газа с давлением в компенсаииопной трубке 10. Поглощение отдельных компонентов газа проводят, перепуская газ последовательно в поглотительные сосуды и контролируя после каждого измерения полноту поглощения. В сосуде 1 проводят 3—4 прокачивания газа, после чего замеряют оставшийся объем. Вслед за этим говторяют 2—3 прокачивания через тот же раствор КОН для контроля полноты поглощения. Объем поглощенных кислотных газов принимают за объем СОг. [c.370]

Снижение теплот адсарбции с декатионированием выражено наиболее отчетливо, в тех случаях, когда вклад взаимодействий адсорбируюш.ихся молекул с катионами в исходном цеолите составляет существенную часть общей энергии адсорбции. Та , при переходе от натриевого морденита (Na-M) к декатионированному [(H,Na)-M] теплота адсорбции СОг в области небольших заполнений снижается почти на 15 кДж/моль (см. рис. 11.37) [9, 17]. Поскольку при адсорбции СОг интенсивность полосы поглощения кислотных ОН-прупп в ИК-спектре декатионированного морденита (около.3615 см ) уменьшается и появляется новая полоса около 3480 см , предполагают, что адсорбирующиеся молекулы СОг в декатионированном мордените вступают во взаимодействие с протонами этих гидроксилов [128]. [c.228]

Воду, применяемую для промывки изделий после травления, а также используемую для поглощения кислотных газов в циклонах, перед сбросом в канализа- [c.103]

Удаление кислотных компонентов газа В четырехсекционном абсорбв ре при 1,6 или 3,7 МПа после четвертой ступени, вследствие высокого парциального давления СОг и Нг8 количество растворителя невелико при большом количестве газа используют моноэтанол-амин или щелочь Осуществляется после третьей ступени компрессора при 0 МПа увеличение габаритов и уменьшение скорости абсорбции увеличение количества растворителя Скорость поглощения кислотных примесей и кратность циркуляции растворителя зависят от рабочего давления [c.68]

Более сложной оказалась ситуация с анализом электронных спектров поглощения кислотных растворов фенантрена. По данным молекулярно-орбитальных расчетов, наиболее основными в молекуле фенантрена должны быть положения 1(8) и 9(10) видимо, близкую к ним основность имеют и положения 4(5). Поэтому при протонировании фенантрена можно было ожидать образования смеси изомерных иойов. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология