Азота закись, определение при помощи

Газометрическое определение первичных ароматических аминов Измеряют количество азота, полученное при разложении соЛи диазония. При этом получаются также NOi и NO. От N02 освобождаются при помощи ртути в нитрометре Лунге NO поглощают насыщенным раствором сульфита натрия вначале при этом образуется закись азота NaO по уравнению [c.767]

Следует учесть, что раздельное определение ЫзО и углеводородов с помощью одного сожжения представляет большие методические трудности. Закись азота начинает разлагаться частично при тех температурах, которые необходимы для полного сожжения всех углеводородов. [c.245]

В Советском Союзе в баллонах поставляются во5оро5, азот, аргон, гелий, кислород, хлор, аммиак, ацетилен, смесь пропана с бутаном, закись азота, фосген, х.гористый метилен и ряд других газов. Баллоны с наиболее употребительными газами окрашены в определенные цвета или маркированы цветными полосами. Кроме того, некоторые баллоны различаются по типу резьбы запорного вентиля. Так, в отличие от всех других баллонов баллоны с водородом, этиленом, пропаном и некоторыми другими горючими газами имеют левую резьбу запирающих вентилей. Помимо разницы в резьбе, некоторые баллоны различаются и по способу крепления вентилей тонкой регулировки. Так, например, редукторы для ацетиленовых баллонов приворачиваются при помощи специальных узлов. [c.620]

Помехи, вызываемые фосфатами, при определении кальция можно свести к минимуму и с помощью других приемов. Применение камеры распыления и распылителя в горелках с системой предварительного смешения позволяет решить эту проблему. Мелкие капельки, покидающие систему камера распыления — распылитель, образуют после десольватации мельчайшие частицы анализируемого вещества, для испарения которых требуется меньше времени тем самым помехи от присутствия фосфата уменьшаются. Аналогично, очень горячие пламена, образованные такими смесями, как закись азота — ацетилен, тоже уменьшают помехи от фосфата, увеличивая скорость испарения частиц. [c.685]

Повышение температуры устраняет побочные химические помехи при определении многих элементов, анализ которых долгое время производили в воздушно-ацетиленовом пламени. На анализ кальция и бария не влияет присутствие фосфата [84], а на анализ магния—наличие алюминия [85]. Однако более высокая температура усиливает ионизацию [86]. Для точного количественного анализа многих металлов (Са, h g, 5г, Ва, А1, Т1, 2г и др.) с помощью пламени закись азота — ацетилен необходимо добавлять к пробе и к эталону легко ионизируемый металл. [c.39]

Прибор может быть применен и для эмиссионных измерений. Аналитическую линию во втором канале выделяют с помощью интерференционных светофильтров. Второй канал используют в приборе в основном в качестве канала сравнения для компенсации помех, вносимых пламенем, путем введения внутреннего стандарта. В некоторых случаях второй канал можно применять для одновременного определения какого-либо другого элемента. Двухлучевая осветительная система позволяет учесть флуктуации от источников излучения. В приборе имеется автоматическая система зажигания и гашения пламени, устраняющая опасность проскока пламени, что особенно важно при работе с пламенем закись азота — ацетилен. Для эмиссионных измерений предусмотрено сканирование спектра. Аналоговая схема интегратора обеспечивает интегрирование показаний, увеличивая точность получаемых данных. Результаты измерений в единицах оптической плотности или концентрации выдаются на цифровой счетчик. В модели IL-353 предусмотрена автоматическая корректировка нулевого отсчета. Кроме того, при отсчете результатов измерений в единицах концентрации производится автоматическая корректировка получаемых данных по заложенным в прибор калибровочным графикам. Существует возможность подключения двухканального самописца. Внешний вид прибора показан на рис. 10. [c.250]

Сущность метода А заключается в определении общего хрома с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии в пламени закись азота-ацетилен при длине волны 357,9 нм. [c.113]

Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

С помощью источника непрерывного излучения Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии лютеция 3312,1 А предел обнаружения 50 мкг/мл. Амос и Уиллис [85] определили оптическую плотность для различных линий лютеция, которые приведены ниже в порядке уменьшения чувствительности 3359,6 3312,1 3567,8 3376,5 3281,7 3279,0 3171,4 3081,5 и 2989,3 А. Б пламени закись азота — ацетилен при спектральной ширине щели 2 А они получили для линии 3359,6 А чувствительность определения 12 мкг/мл. В 1968 г. удалось, наконец, создать высококачественные лампы для определения лютеция. С их помощью может быть достигнут предел обнаружения <3 мкг/мл. [c.97]

Типы пламен и чувствительность. Для определения молибдена с максимальной чувствительностью требуется использовать пламя, обогащенное топливом. На рис. IV. 19, взятом из работы Ран-на и Хэмбли [74], видно, что размер той части пламени, где восстанавливаются атомы молибдена, увеличивается в пламени, обогащенном топливом. В стехиометрическом воздушно-ацетиленовом пламени можно обнаружить небольшой участок пламени с поглощающими атомами, но поскольку пучок света обычно шире этого участка, то кажущаяся абсорбция пламени уменьшается. Абсорбция молибдена может быть увеличена использованием пламени большей ширины от трехщелевой горелки [94]. Чувствительность определения молибдена исследовалась с помощью одной и той же горелки в пламенах воздух — ацетилен и закись азота — ацетилен [85]. В первом случае была получена чувствительность 0,7 мкг/мл, во втором —0,4 мкг/мл. Следовательно, можно предположить, что молибден неполностью диссоциировал при температуре пламени воздух — ацетилен или что часть светового потока [c.105]

Нитрогеназная система восстанавливает не только молекулярный азот (N=N), но и ацетилен (НС=СН), азид, закись азота, цианид, нитриты, изонитрилы и протоны. На восстановлении ацетилена основан наиболее простой метод, позволяющий выявить нитрогеназу. Ацетилен восстанавливается только до этилена, который легко поддается количественному определению с помощью газовой хроматографии. Все до сих пор исследованные азотфиксирующие. микроорганизмы и симбиотические системы способны восстанавливать ацетилен. j [c.401]

Как и при определении числа кислотных центров по количеству протонов, перещедших в раствор при обмене с катионами NH , и т.п. (разд. 2.3.1), количество основных центров на ряде твердых тел находят по обмену между гидроксильными ионами на поверхности и анионами. Наруко с помощью рН-метра измерил число основных центров активированного угля, содержащего закись азота [21] или аммиак [22]. Он наблюдал за изменением pH 100 мл 0,1 н. водного раствора КС1 (начальное pH = 7) при добавлении 0,1 г активированного угля после 24 ч непрерывного перемешивания. Основность активированного угля с закисью азота приведена в табл. 11. С повышением температуры термообработки она увеличивалась, достигая максимума при 800°С. [c.52]

Крэма и Джувета [40] показана возмож см ть детектирования некоторых неорганических соединений с помощью шдородного пламенно-ионизационного детектора (ПИД). Оказалось, что при определенных условиях ПИД дает отчетливо выраженную реакцию на NH3, N0, N2O, PHj, ( N)2 [41], H2S, OS, Sj и SOj [42]. Аномальное поведение ПИД по отношению к Sa объясняется тем. что детектор резко реагирует на увеличение тока водорода, в то время как образование иона СНО+ линейно зависит от концентрации S2 в газе-носителе [43]. Если же при газохроматографическом анализе смеси SO2 с постоян-иыми газами заменить газ-носитель азот на перфторме-тан (фреон 116), чувствительность определения SO2 с помощью ПИД будет достаточна [44]. Механизм этого явления пока еще не совсем ясен. В работе [45] было показано, что окись и закись азота регистрируются с чувствительностью существенно более высокой пламенноионизационным детектором, чем катарометром. [c.57]

Измерения содержания ванадия и никеля проводили атомно-абсорбцион-ным методом с пламенным способом атомизации с помощью спектрометра "Shimadzu АА-6800", используя дейтериевую систему коррекции фона (прибор имеет две системы коррекции дейтериевую и по самообращенной спектральной линии). Определение никеля проводили на длине волны 232,0 нм в пламени ацетилен — воздух, ванадия — на длине волны 318,4 нм в пламени ацетилен — закись азота. [c.175]

Закись азота, циклопропан, углекислый газ, эфир и флуотан можно проанализировать одновременно на двух колонках для ГЖХ, соединенных параллельно (см. раздел Д,У1,а,1). Поскольку эти газы и пары присутствуют в сравнительно больших количествах в смесях, вдыхаемых больным при наркозе, для их детектирования можно использовать термистор. Кислород, закись азота, углекислый газ и циклопропан разделяют на колонках, заполненных силоселом, покрытым пропиленкарбонатом или диметил-сульфоксидом. Диметилсульфоксид более эффективен. При необходимости разделить кислород и азот проводят отдельное определение на колонке с молекулярным ситом (см. раздел Б,П,а,1). При наличии эфира и флуотана их следует отделять на колонке длиной 0,5 м, заполненной динонилфталатом и установленной параллельно колонке с диметилсульфоксидом. Применяют автоматические краны, с помощью которых в обе колонки одновременно вводят различные по величине пробы [35]. Колонка с динонилфталатом работает при 75°, а колонка с сульфоксидом — при 20°, что делает необходимым раздельное термостатирование. Легкие компоненты смеси проходят колонку с динонилфталатом, не разделяясь, но от них, а также друг от друга отделяются эфир и флуотан (фиг. 77). Потоки газа, выходящие из двух колонок, идут через два отдельных канала ТК-ячейки. Самописец снабжен приспособлением, благодаря которому отрицательный сигнал включает переключатель полярности. Следовательно, на хроматограмме [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология