фиг монтмориллонита от адсорбированных ионов

Одна из причин, стимулирующих ионный обмен, — ненасыщен-ность связей, главным образом, в боковых ответвлениях цепей илн лент в структурах дисперсных кристалликов глин. Вторая причина— изоморфные замещения в тетраэдрических (З " на А1 +) и октаэдрических (А1 + на М 2- ) позициях. Это приводит к образованию суммарного отрицательного заряда пакета, который компенсируется адсорбцией катионов. В монтмориллоните и вермикулите (структуры с межпакетной водой) 80% адсорбированных ионов размещается между пакетами, а 20%—на поверхности кристаллов. В противоположность этому в каолините и галлуазите ионы адсорбируются в основном поверхностью кристалла. [c.324]

В то время как пермутиты одинаково поглощают оба катиона из смесей растворов уксуснокислого кальция и аммония, слюда обладает свойством сильной избирательной сорбции ионов аммония. На этом свойст. ве основан специальный метод определения содержания слюды в глинистых осадочных породах, так как монтмориллонит поглощает несколько больше кальция, чем аммония. Селективная адсорбция аммония слюдами тем более имеет важное значение для агрохимии, что, согласно Шахтшабелю, гуминовая кислота предпочтительно адсорбирует ионы кальция. [c.681]

Если при обменной адсорбции взамен поглощаемого иона нейтральной соли адсорбент отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода или гидроксида, такая адсорбция носит назвяние гидролитической. Например, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na l, K l, KNO3) сопровождается подщелачива-нием, т. е. в данном случае по преимуществу адсорбируются анионы, а в раствор поступают ионы ОН . К гидролитической адсорбции относятся все случаи обменного выделения адсорбентом ионов Н+ или ОН независимо от того, образовались ли эти ионы в результате тех плп иных поверхностных процессов на адсорбенте или же содержались в нем заранее как составная часть молекул. Так, глинистые минералы (каолинит, монтмориллонит) могут участвовать в обменной адсорбции своими Н+-ионами. [c.362]

F. К. S hlunz [140], 8, 1933, 504-506 )0, 1935, 124 и 125. Не следует забывать, что, кроме типичных эффектов адсорбции в глинах, реакции обмена анионов имеют особо важное значение в агрохимии. Об обмене ионов гидроксила на анионы фосфата см. С. II, 99 и ниже. Об анионном обмене на иллите, монтмориллоните и каолините см. К. Prabhu, Е. С. Henry [95], 29, 1950, 126 эти минералы адсорбируют (SO ) - и (Р04) в различных количествах, но только каолинит и иллит обнаружили способность сорбции 1 . Замена ОН — наиболее сильная ионами (Р04) , меньшая — (504) и самая слабая — 1 . [c.334]

Алюмосиликатные катализаторы крекинга, как предполагают, имеют льюисовские и бренстедовские кислотные центры, зависящие от степени дегидроксилированпя поверхности. На дегпдроксили-рованной поверхности, вероятно, могут присутствовать только льюисовские кислотные центры, так как для получения максимальной каталитической активности в реакциях с участием ионов карбония необходимо оптимальное содержание воды. Фрипьят (1963) обсудил эту проблему для аморфных алюмосиликатов и глинистых минералов. Он полагал, что на монтмориллоните, подвергшемся обмену с основанием и вакуумированию нри низких температурах, протоны образуются при диссоциации молекул воды, в результате чего аммиак адсорбируется из газовой фазы в виде ионов аммония. Однако после вакуумирования при температурах 400— 500° молекулы воды не остаются в алюмосиликате. [c.233]

Предполагалось, что при адсорбции на кислом монтмориллоните диамина в количестве, эквивалентном емкости катионного обмена, молекулы адсорбируются так, что алифатическая цепь параллельна межслоевой поверхности. Частота симметричного деформационного колебания группы —ХНз была смещена в сторону более высоких частот приблизительно на 20 см (до 1535 см ). Избыток диа.мина на кислых или на щелочных монтмориллонитах приводил к появленпю только полосы поглощения деформационного колебания группы —NH2 при 1595 см . В спектрах не было найдено никакого доказательства образования иона —NHз. Это было принято Фрипьятом и сотрудниками как признак того, что продолжительность жизни адсорбционного комплекса —N113 на глинах меньше периода деформационного колебания. Это означало, что между соседними молекулами происходит быстрый обмен [c.424]

Типовой состав бентонита (в %) 5Юг — 72,1 Л Оз — 14,3 РегОз—1,7 ЫагОК2О — 2,2 М 0 —2,0 потери при прокаливании — 6,0. В бентонитах, в зависимости от месторождения вместо алюминия присутствует магний, натрий и другие катионы. Такие бентониты относятся к группе монтмориллонитов. Натриевый монтмориллонит, в отличие от кальциевого, имеет характерную осо-бенность набухать в воде и образовывать рыхлые тели, адсорбирующие значительные количества растворенных в воде неорганических и органических веществ. Природные силикаты алюминия (без поврехностной обработки) применяются как адсорбенты и находят ограниченное применение в качестве наполнителей из-за их гидрофильности и значительного содержания щелочных (обменных) ионов —К, Ма и др. Для устранения этих недостатков высокодисперсные глинистые минералы обрабатывают поверхностно-активными веществами, в качестве которых используют четвертичные алииламины, стеарат кальция и другие соединения. Модификаторы придают наполнителю способность хорошо совмещаться с пленкообразующими и оказывать структурирующее действие в лакокрасочных системах. [c.422]

Степень адсорбции пестицидов зависит не столько от содержания глинистых и илистых частиц в почве, сколько от природы и происхождения глинистых минералов, которые различаются своей удельной поверхностью и строением кристаллической решетки. Поэтому характер адсорбции пестицида будет различным в зависимости от того, является ли активной частью молекулы пестицида анион или катион, или же его молекула амфолитна, либо электронейтральна и не диссоциирует. Так, монтмориллонит хорошо адсорбирует многие пестициды, что обусловлено его свойством связывать ионы и молекулы не только на поверхности минерала, но и в интермолекулярных пространствах. Адсорбция гербицидов минералами подобного типа, обладающими интерламеллярным типом поглощения, зависит от размеров их молекул, то есть от их способности проникать внутрь кристаллической решетки минерала. [c.52]

Как было шоказано выше,. при неизменном значении pH адсорбционная способность глинистых минералов снижается в последовательности монтмориллонит->иллит->-каолинит. В почвах с нейтральной (pH 7) или щелочной (pH 7—10) реакцией между частицами почвы и гербицидом действуют только слабые Ван-дер-Ваальсовы силы. При этих условиях возможна только молекулярная адсорбция. В кислой же среде начинают проявляться силы электростатического взаимодействия, и вследствие этого в кислых почвах на так наз1ываемых Н-глинных минералах адсорбция идет гораздо сильнее. Величина адсорбции зависит от количества обменных ионов водорода (или одновалентных катионов) в почве. В нейтральной и особенно в щелочной среде (pH выше 7), например в кальциевых глинных минералах, гербициды адсорбируются гораздо слабее. Добавление в такие почвы кислых минеральных удобрений приводит к усилению, а извести — к ослаблению их адсорбционной способности. [c.121]

Большинством почв паракват быстро адсорбируется из его водных растворов путем ионного обмена. Будучи связанным подобным образом, он уже не вымывается (или почти не вымывается) ни водой, ни соками корней и за короткий срок утрачивает фитотоксичность. Он дезактивируется . Таким образом, паракват ведет себя в почве так же, как дикват. Разные типы почв различаются по своей адсорбционной емкости. Песчанистый суглинок, каолинит и монтмориллонит (по 1 г) в сравнительных опытах поглощали соответственно 0,2—0,5, 2,5—3 и 75—85 мг параквата [272]. Количество, параквата, дезактивированного почвой, может быть очень большим, и в верхнем слое почвы толщиной 1 см оно может достигать более чем 100 кг/га. Паракват разлагается также под действием микроорганизмов. Цо этим причинам при его применении не приходится счцтатьсч [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология