Качественное обнаружение в воде

При проведении капельных реакций для качественного обнаружения висмута (П1) по образованию оранжевого пятна применяют раствор 1 г цинхонина в 100 мл горя- чей воды с несколькими каплями концентрированной азот- I ной кислоты. После охлаждения прибавляют 2 г иодида ] калия, перемешивают и фильтруют. Раствор неустойчив. [c.234]

При действии бромной воды легко образуется осадок триброманилина, что используется для качественного обнаружения анилина [c.355]

Качественный анализ. Оксид алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплексные соединения различных органических соединений с ионами металлов. Учитывая эти свойства, применяют пропитанные водой колонки из смеси оксида алюминия с органическими соеди-ниями для качественного обнаружения ионов металлов в их смесях. Например, на колонке, содержащей диметилглиоксим, никель образует розово-красную зону, кобальт— желтую зону, расположенную под зоной никеля. Таким способом удается обнаружить 0,4 мкг никеля при разбавлении [c.248]

Другая возможность заключается в реакции свободного брома с л -фенилендиамином, в результате которой образуется 2,4,6-трибром-ж-фенилендиамин, слабо растворимый в воде, но легко растворимый в этаноле. Эту реакцию можно использовать для качественного обнаружения брома и бромидов. [c.303]

I Методам качественного обнаружения и количественного определения брома в рассолах и гипсах посвяш ены обзоры [568, 652]. В монографии [159] рассмотрены общие методические вопросы анализа вод, но способы определения брома там не затрагиваются. [c.179]

Для качественного обнаружения кадмия (II) применяют раствор 6,5 г бруцина и 10 г бромида натрия ЫаВг в смеси 50 мл 4 н. раствора уксусной кислоты и 150 мл воды (ацетат бруцина + бромид натрия). [c.128]

Качественное обнаружение. Если объект представляет собой спиртовой напиток, то 40—50 мл его разбавляют водой до 10— 15% содержания этилового спирта и извлекают 15 мл хлороформа. Хлороформную вытяжку делят иа три равные части и исследуют реакциями. [c.100]

Качественное обнаружение. 1. Остаток по испарении хлороформного извлечения растворяют в воде, слабо подщелачивают карбонатом натрия и осторожно (по каплям) прибавляют спиртовой раствор йода (йодную настойку) —появляется зеленое окрашивание. При взбалтывании жидкости с эфиром последний окрашивается в пурпурно-красный цвет, а водная фаза сохраняет зеленую окраску. [c.209]

Качественное обнаружение. Дистиллят повторно извлекают эфиром, эфирные извлечения соединяют вместе и промывают водой. Эфирный раствор отделяют посредством делительной воронки и фильтруют через двойной сухой фильтр. Эфир испаряют при комнатной температуре до объема нескольких миллилитров и производят следующие реакции. [c.256]

Качественное обнаружение. 1. Часть остатка в платиновом (или свинцовом) тигле смачивают несколькими каплями воды и обливают небольшим количеством концентрированной серной кислоты, тигель быстро закрывают часовым стеклом, нижняя поверхность которого покрыта воском или парафином. Часть слоя воска или парафина предварительно удаляют, делая условную надпись при помощи острия иглы. Тигель оставляют на сутки, защитный слой воска или парафина удаляют и наблюдают травление стекла (рис. 20). [c.363]

Белый, рентгеноаморфный, при прокаливании разлагается. Из холодного раствора осаждается гидрат TiOj nHjO, после высушивания образуется TiO(OH)i. Свежеосажденный TiOj HiO химически активен и легко пептизируется. При продолжительном кипячении водной суспензии образуется TiO(OH>2 вследствие оляции (образование мостиковых связей [Ti—(ОН)—Ti]) и оксоляции (образование связей [Т —О—Ti]), это старение осадка снижает химическую активность. Не реагирует с водой, щелочами, гидратом аммиака Реагирует с концентрированными кислотами, пероксидом водорода (качественное обнаружение). Получение см. 706 , 710 [c.353]

Качественный метод применяют для обнаружения воды в маслах. Сущность его заключается в нагревании масла до 150 °С и наблюдении за состоянием масла при этой температуре. Наличие воды считают установленным, если при нагревании пробирки с испытуемым маслом в масляной бане до указанной температуры наблюдается вспенивание и потрескивание не менее двух раз. [c.39]

Для уксусной кислоты рЯк = 4,76 для угольной кислоты при диссоциации первого протона рКк = 6,5. Уксусная кислота выделяет двуокись углерода из раствора бикарбоната натрия. Так же ведут себя все алифатические и ароматические карбоновые кислоты, и поэтому проба с бикарбонатом па выделение двуокиси углерода является общепринятым методом качественного обнаружения карбоновых кислот. Нерастворимые в воде твердые кислоты в растворах бикарбоната натрия не только выделяют из него двуокись углерода, но и растворяются. образуя ионизованную натриевую соль КСОО- Ыа+. [c.418]

Растворимые в воде щелочи отличаются щелочным вкусом. Для качественного обнаружения щелочей пользуются индикаторами-красителями, обладающими способностью менять свою окраску при достижении определенной концентрации ионов ОН- в растворе. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии щелочей окрашиваются в синий цвет. [c.105]

Азот. Проще всего азот определять количественно по способу Дюма (см. ниже). Однако, если почему-либо требуется качественное обнаружение, можно открыть азот по реакции Лассеня. В открытой пробирке к пробе вещества примерно в 0,01 г прибавляют кусочек металлического натрия примерно в 0,05 г. По окончании реакции (если реакция идет) пробирку нагревают, сначала осторожно, потом докрасна, невзирая на горение натрия. Когда горение окончено, дно раскаленной пробирки опускают в фарфоровую чашку, в которую налито 3—5 мл воды. Конец пробирки лопается и сплав попадает в воду. После того как остаток натрия прореагирует с водой, полученный раствор, содержащий цианистый натрий, образованный азотом, фильтруют и добавляют к нему каплю разбавленного раствора железного купороса, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, затем прибавляют каплю раствора хлорного железа. Посинение вследствие образования берлинской лазури указывает на наличие азота. Эта проба очень чувствительна и дает положительный результат с большинством типов азотистых соединений, но пе со всеми. Легко разлагающиеся ароматические диазосоединения выделяют азот в газообразном состоянии и не образуют в описанных условиях цианида. Поэтому часто заменяют качественную пробу на азот количественным определением по Дюма (или Дюма — Преглю, см. ниже). [c.46]

Уже давно одним из нас этот тип реакций был применен для количественного определения нитрогрупп в ароматических нитросоединениях на основе измерения выделяющейся реакционной воды [1]. Позднее было показано, что реакция окислительной конденсации может быть использована для качественного обнаружения малых количеств нитросоединений в ароматических аминах, нри растворении продуктов реакции в спирте с образованием окрашенных растворов [2]. [c.84]

Элемент 3-го периода и 1А-группы Периодической системы, порядковый номер 11, относится к щелочным металлам. Электронная формула атома [,оМе]35, характерная степень окисления - -1. Имеет низкую электроотрицательность. Проявляет металлические (основные) свойства. Большинство солей натрия хорошо растворимы в воде. Натрий, катион натрия и его соединения окрашивают пламя газовой горелки в ярко-желтый цвет (качественное обнаружение). [c.107]

В первой порции минерализата производят качественное обнаружение ионов серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка. Прежде всего производят реакцию на ион серебра (см. стр. 145). При положительном результате реакции ко всему минерализату (100 мл) добавляют 1—2 г хлорида натрия. При наличии мути или осадка жидкость нагревают до кипения, охлаждают и осадок отделяют либо фильтрованием через небольшой плотный фильтр, либо центрифугированием. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя первую порцию к фильтрату таким [c.163]

Количество воды, накапливающейся в масле из-за конденсации влаги при дыхании картера, невелико и на нормальной работе коробки передач не отражается. Недопустимое обводнение масла может произойти либо вследствие недостаточной герметичности тары, либо при появлении течи в радиаторе (на машинах, где применяют жидкостные радиаторы для охлаждения масла). Поэтому можно рекомендовать при техническом обслуживании машин отбирать из агрегата пробу масла и анализировать в ней хотя бы качественно содержание воды. При обнаружении воды масло следует слить и заправить коробку передач свежим маслом, предварительно установив причину обводнения и устранив ее. [c.200]

Для качественного обнаружения воды в жидкости можно применять бесцветный, обезвоженный при 200—250° USO4, который при поглощении воды окрашивается в голубой цвет. Более чувствителен к следам воды К2РЫ4, получаемый путем испарения бесцветного раствора в ацетоне в струе тщательно осушенного воздуха. Индикаторная бумага, пропитанная К2РЫ4, в присутствии воды резко изменяет окраску от бесцветной к желтой [114]. Доказательством присутствия небольших количеств воды также может служить помутнение жидкости при сильном охлаждении. [c.188]

Присоединение брома к двойной связи олефинов, не имеюпщх сильных электроноакцепторных групп, происходит с большой скоростью уже при комнатной температуре и даже при охлаждении. Это обстоятельство используется в органическом анализе для качественного обнаружения ненасыщенности в исследуемом веществе (обесцвечивание бромной воды служит указанием на непредельность углеводорода), а также для количественной оценки степени непредельности пробы (бромное число). [c.255]

Один из вариантов метода атомио-эмиссионной спектрофотометрии, рекомендованный для быстрого качественного обнаружения ЗЬ [943], пригоден также для ее количественного определения-Метод позволяет определять до 0,5 нг ЗЬ в пробе. Методика количественного определения ЗЬ совпадает с методикой, описанной для ее качественного обнаружения (см. главу П1) с той разницей, что для количественного определения записывают кривую интенсивности излучения линии ЗЬ 252,5 нм, и по площади, ограниченной этой кривой, с помощью калибровочного графика находят содержание ЗЬ. Схема используемого прибора, разрядный детектор и оптическое измерительное устройство описаны в работе [941]. Коэффициент вариации составляет 5%. Вместо Не в качестве газа-носителя может использоваться Аг [942]. Метод рекомендован для определения ЗЬ в природных и сточных водах. [c.95]

Смит и Джемс [1869] в своих ранних работах рассматривали анисовую кислоту как реагент для качественного обнаружения тория и оставили ее без дальнейших исследований. Позднее Кришнамурти и Рао [1266] установили, что торий количественно осаждается анисовой кислотой в нейтральных или слабокислых растворах, и рекомендовали проводить осаждение в присутствии хлористого аммония для получения плотных и легкофильтрующихся осадков. Несмотря на постоянный состав образующегося соединения ТЬ(СНзО СеН4СОО)4, непосредственное его взвешивание не рекомендуется, так как при промывании водой перед высушиванием осадок пептизи-руется и проходит через фильтр. [c.107]

Молибдат аммония в азотнокислой среде на холоду с Р04 образует фосфоромолибдат аммония (NH4)зP04 12MoOз 2HNOз Н2О. Осадок желтый, мелкокристаллический. При малой концентрации Р0 осадок не образуется, лишь раствор окрашивается в желтый цвет. Осадок растворим в едких щелочах, растворе аммиака, в избытке фосфатов, несколько растворим в кислотах. В присутствии аммонийных солей осадок становится практически нерастворимым. Реакция взаимодействия РО4 с молибдатом аммония имеет большое практическое значение и применяется для качественного обнаружения фосфора в различных объектах, например в воде [880], минералах, горных породах [11, 990] и др. [c.20]

Качественное обнаружение. Общей реакцией обнаружения летучих соединений фосфора является реакция окисления их до фосфор1юй кислоты. Для этого часть дистиллята повторно смешивают с дымящей азотной кислотой или 11асын1ет10Й бромной водой и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в нескольких каплях воды, раствор делят иа три части и исследуют реакциями. [c.116]

Метод качественного обнаружения меди 10 мл минерализата осторожно, по каплям, нейтрализуют аммиаком до pH 3,0 по 2,4-динитрофенолу (до желтого окрашивания исследуемого раствора) и после охлаждения энергично встряхивают с 5 мл раствора (ДДТК)гРЬ — хлороформный слой окрашивается от желтого до темно-коричневого цвета за счет введенной или естественно содержащейся меди. Хлороформный экстракт промывают в течение 60 секунд 6 н. раствором НС1 [для разложения избытка (ДДТК)2РЬ], затем дистиллированной водой и снова встряхивают с 1% раствором Hg b, добавляя ее дробно (по каплям) в количестве до 0,5 мл и более (в зависимости от окраски хлороформного слоя, т. е. от количества меди) до обесцвечивания хлороформного экстракта. Добавляют 0,5—1 мл воды, энергично встряхивают, водный слой отделяют, делят на 3 равные части и производят следующие реакции [c.320]

Для качественного обнаружения нитратов и 5 мл концентрированной серной кислоты в пробирке при постоянном неременшвании прибавляют по каплям 2 мл испытуемой воды. После этого вводят незначительное количество твердого бруцина (Осторожно, сильный яд ) и смесь снова перемешивают. Появившееся желтое или коричнево-красное окрашивание указывает на присутствие нитратов. Предел обнаружения реакции 1 мг NO3 в 1 л и более. Реакцию можно использовать для ориентировочного определения необходимого последующего разбавления пробы. Применяемая серная кислота не должна содержать нитратов. [c.227]

Качественное обнаружение. К Ю мл минерализата добавляют 2 мл раствора глицерина (1 10), 4 мл Ю /о раствора калия, натрия—тартрата и нейтрализуют в присутствии нильского голубого 10°/о раствором едкого кали (натра) до появления розовой окраски. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2—3 мл 1°/о раствора ДДТК натрия и 10 мл хлороформа. Смесь энергично встряхивают в течение 30 секунд. Водный слой отделяют от хлороформного, последний промывают дистиллированной водой и встряхивают с 3 мл 1 н. раствора соляной кислоты в течение 30 секунд. Солянокислый реэкстракт отделяют от хлороформа и исследуют реакциями, а) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям 10 -/о раствор едкого кали или едкого натра до pH 5,0 (по универсальному индикатору) и 3— [c.337]

По окончании прибавления серной кислоты колбу оставляют при комнатной температуре на 15 минут до прекращения бурной реакции выделения окислов азота, а затем нагревают на водяной бане в течение 10—20 минут. Если при нагревании реакция протекает слишком бурно с выделением бурых паров окислов азота, то добавляют 30—50 мл горячей воды. Горячий деструктат смешивают с двойным объемом горячей воды и, не охлаждая, фильтруют через двойной увлажненный фильтр. Фильтр с остатками жира промывают не менее 3—4 раз горячей водой. Промывные воды и деструктат объединяют и после охлаждения разбавляют водой до определенного объема. Затем производят качественное обнаружение и количественное определение Hg +. [c.343]

Галогенирование. При действии на фенолы бромной воды (сравните с условиями бромироваиия бензола, см. 3.2.5) образуется 2,4,6-три-бромфенол, который плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенола. [c.185]

Иодид свинца(11) РЬЬ — светло-желтые кристаллы, т. пл. 412°С, мало растворим в воде. При введении РЫа в ацетоновый раствор К1 образуется бесцветный трпнодоплюмбат(11) калия К[РЬ1з]. Пропитанная ацетоновым раствором К(РЫз] и высушенная бумага используется в качественном анализе для обнаружения воды в присутствии воды бумага желтеет вследствие разложения К[РЫз] на РЫз и К1. [c.337]

Небольшое количество металлического натрия ( 0,5 г) и не более 0,1 г полимера (или 10—20 мг органического вещества— добавки) вносят в пробирку из тугоплавкого стекла и нагревают на пламени спиртовки до появления паров натрия в средней части пробирки. Затем в ту же пробирку вносят такое же количество полимера таким образом, чтобы частицы образца не попали на стенки пробирки, и продолжают нагревание дна пробирки до красного каления и прекращения выделения наров. После этого пробирку опускают, не охлаждая, в стакан с 10 мл дистиллированной воды. Если пробирка не лопается, ее необходимо разбить изнутри стеклянной палочкой. Полученный раствор фильтруют от остатков стекла и фильтрат используют для качественного обнаружения элементов. [c.21]

Для качественного обнаружения выделяющихся летучих продуктов применяют обычные аналитические реакции для СО2 — поглощение баритовой водой по образованию белого осадка ВаСОз, для Н2О — поглощение прокаленным сульфатом меди по образованию синих кристаллов uS04-5H20, для H2S — образование черно-бурого осадка PbS с ацетатом свинца и т. д. [c.401]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Элемент 4-го периода и ИА-группы Периодической системы, порядковый номер 20, относится к щелочноземельным металлам. Электронная формула атома [igAr]4s", характерная степень окисления + И. Имеет низкую электроотрицательность. Проявляет металлические (основные) свойства. Многие соли кальция малорастворимы в воде. Кальций, катион кальция и его соединения окрашивают пламя газовой горелки в темно-оранжевый цвет (качественное обнаружение). [c.131]

Действие хлорной или бромной воды на растворимые соли Се +, в присутствии щелочи, вызывает вьшадешхе желтой гидроокиси Се(0Н)4. Метод может служить для качественного обнаружения церия [95]. [c.62]

Для качественного обнаружения нитритов к 10. чл пробы прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты ж i мл раствора а-нафтиламнна (приготовление см. ниже). В присутствии нитритов появляется розовая или красно-фиолетовая окраска. Чувствительность определения составляет 0,01 NOg в i л воды. [c.228]

Для качественного обнаружения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди в пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого, затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еше 2 капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и это повторяют до тех пор, нока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще одну канлю. Вносят 10 мл и-бутилового, изобутидового, и-амилового или изоамилового спирта и ни-ридип-бензидиновый реактив, приготовленный смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окраншвается в красно-желтый цвет. Этим методом можно обнаружить цианиды даже при концентрации 0,05 мг в 1 л пробы. [c.230]