Олигодендроциты

IGF 1 — полипептид, состоящий из 70 аминокислотных остатков, спирально закрученный и удерживаемый в таком состоянии благодаря трем S-S — мостикам между остатками цистеина (рис. 157). Первый из них соединяет дисульфидной связью 6-й и 48-й остатки, второй — 18-й и 61-й остатки, третий—47-й и 52-й остатки. IGF 1 является пептидным гормоном, влияющим на рост и обмен веществ организма после ро ения. Его секреция находится под влиянием уровня гормонов роста в сыворотке крови и характера питания ребенка.. IGF 1 влияет на рост и дифференциацию многих типов животных клеток, включая мышиные клетки — предшественники эритроцитов последней стадии и эпителиальные клетки млекопитающих, крысиные миобласты, олигодендроциты, клетки черепа и клетки зобной железы человеческие хондроциты и [c.550]

Нервная ткань состоит не только из нейронов, но всегда включает и поддерживающие, или глиальные, клетки (рис. 18-5). В головном мозгу млекопитающего соотношение клеток глии к нейронам составляет примерно 10 1 глиальные клетки заполняют практически все пространство, не занятое нейронами и кровеносными сосудами. Глиальные элементы центральной Нервной системы делятся на четыре основных класса астроциты, олигодендро-циты, эпендимные клетки и микроглиальные клетки. Астроциты обеспечивают как механическую, так и метаболическую поддержку тонкой и сложной системе нейронов, в них происходит синтез и распад важных для нейронов веществ. Кроме того, астроциты помогают контролировать ионный состав жидкости, окружающей нервные клетки. Олигодендроциты образуют изолирующую мнелиновую оболочку вокруг отростков центральных нейронов (см. рис. 18-22). Эпендимные клетки выстилают внутренние полости центральной нервной системы, а микроглиальные клетки представляют собой специализированный тип макрофагов. В процессе развития зародыша глиальные клетки, по-видимому, направляют миграцию нейронов и рост аксоиов и денд тов. Вероятно, у них есть и какие-то другие функции, пока не установленные. [c.75]

Для большей ясности на рисунке слои миелина прилегают друг к другу ие та плотно, как в действительности (см. Д). Б. Схематическое изображение шванновс-10Й клетки на начальной стадии образования спирали миелина вокруг аксона во время его развития. Обратите внимание на то, что наматывание мембраны шванновской клетки на аксон осуществляется за счет роста внутреннего края (помеченного стрелкой). В. Схематическое изображение олигодендроцита, который формирует миелиновые оболочки в центральной нервной системе. Один олигодендроцит миелинизи-рует несколько разных аксонов. [c.91]

Все, что способствует быстроте и эффективности пассивного распространения деполяризации, будет повышать скорость и эффективность распространения потенциалов дейстиия. Одним из таких факторов может быть большой диаметр аксона. У некоторых беспозвоночных, например у кальмара, для быстрой передачи сигналов в ходе эволюции выработались гигантские аксоны толщиной до 1 мм. Однако позвоночные обладают еще лучшим приспособлением столь же высокая скорость проведения сигналов достигается у них гораздо более экономным способом-путем изоляции большей части поверхности аксона миелиновой оболочкой. Эту оболочку образуют специализированные глиальные клетки-шванновские клетки в периферической н олигодендроциты в центральной нервной системе. Плазматическая мембрана этих клеток слон за слоем плотно наматывается на аксон (рис. 18-22). Каждая шваниовская клетка миелинизирует одни аксон, образуя сегмент оболочки длиной около миллиметра, а олигодендроциты формируют подобные сегменты оболочки одновременно у нескольких аксонов. [c.91]

Более 20 лет назад предложенные мной методы рациональной фиксации клеток и тканей для цитохимического обнаружения гликогена [I], дополненные достоверной цветной реакцией окисленного перйодатом полисахарида фуксин-сернистой кислотой [2, 3), позволили выявить и локализовать минимальные запасы гликогена (например, в тромбоцитах, синаптических терминалях нервной системы, в олигодендроцитах и т. д.), которые недоступны другим приемам. Опыт использования нашей методики и общий прогресс знаний об углеводном обмене обязывают к постановке некоторых задач дальнейшего углубления исследования, обсуждение которых назрело. [c.157]

Рис. 16-38. Схема, в которой упрощенная модель программы межклеточного контроля представлена в виде программы компьютера. Вероятно, эта программа участвует в регуляции клеточных делений и дифференцировки у клеток-предшественниц олигодендроцитов и астроцитов типа 2 (02А) в развивающемся зрительном нерве млекопитающих. Широкие стрелки изображают вход-выход данных, т. е. внеклеточные сигналы принимаемые или испускаемые клеткой. Неполные или нреднолагаемые участки этой схемы указаны нрерывистыми линиями соответствующая широкая стрелка, указывающая налево, демонстрирует возможность обратной связи от клеток-предшественниц 02А. которая могла бы содействовать регулировке сигналов, поступающих от клеток-предшественниц астроцитов типа 1. Считают, что клетки-предшественницы 02А постоянно возобновляются в

Как трактовать эти различия Тенденция объяснить их несовершенством методов изучения неверна (хотя некоторые авторы и допускают методические ошибки в определениях). Их следует понимать, прежде всего, как выражение динамики, с одной стороны, распределения различных ферментов (уридиндифосфатглюкозотранс-феразы, фосфорилазы, амилазы и т. п.),-с другой — степени их местной активации (или торможения), и с этих позиций нужно стремиться к экспериментальному раскрытию существа дела. Опыт гистохимического изучения последних лет показывает, что механизмы синтеза гликогена представлены в нервной системе и у млекопитающих универсально, но степень их активности очень различна в конкретных условиях существования. В периоды относительного покоя синтез во многих разделах системы заторможен (например, в кор.е мозга), что отражается на многих функциональных свойствах. Обогащение гликогеном возникает при гипергликемии, что неоднократно было воспроизведено нами даже простейшими средствами (например, введением глюкозы), при толерантных дозах аминазина [19], причем начальные этапы реакции характеризуются обогащением олигодендроцитов полисахаридом,. .ферментируемым амилазой и фосфорилазой при этом аминазин не только повышает количество гликогена в нейронах коры мозга и мозжечка, но и в синапсах спинного мозга. [c.160]

Для идентификации тина клеток глии использовали характер распределения белков в структурах их ядер. В ядрах астроцитов белки распределены в виде мелкой зернистости. В ядрах олигодендроцитов они расположены глыбками, ядрышко четко оформлено. [c.128]

Полученные результаты показали, что в зрительной коре взрослых кошек наиболее высокая концентрация белков присуща субпиальным астро-цитам. В них белковые вещества выявляются в телах и отростках, проходящих в виде топких нитей через толщу слоя I, а также в ядерной оболочке, хроматиновом веществе и иногда даже в кариоплазме. В астроцитах, располагающихся в толще коры, белки обнаружены в хроматиновом веществе ядра и в цитоплазме. В свободных олигодендроцитах белки локализуются в основном в структурах ядра хроматиновом веществе, ядрышке и оболочке. Цитоплазма этих клеток представлена в виде узкого ободка вокруг ядра. Она отличается относительно низкой концентрацией белков, обычно сходной с таковой в окружающих структурах. У сателлитов нейронов (в основном олигодендроциты) белки обнаруживаются в хроматиновом веществе ядра, в ядрышке и оболочке ядра. Концентрация белка в цитоплазме этих клеток еще меньше, чем в цитоплазме свободных форм нейроглии этого типа, и практически такая же, как в нейронах, сателлитами которых данные клетки являются. Гистохимическая реакция на белки выявляет в белом веществе дюзга клетки нейроглии. У некоторых клеток отростки имеют положительную реакцию па белки. [c.128]

В последующие сроки жизни идет усиленная миграция недифференцированных глиальных клеток в толщу коры. При этом в период прозревания (8—10-е сутки) клетки пейроглии (астро- и олигодендроциты) в основном располагаются свободно, они различимы только по ядрам. Число клеток-сателлитов нейронов в период прозревания невелико. У месячных котят цитоархитектоника зрительной коры уже сходна с таковой у взрослых кошек. Глиальные элементы этого периода имеют такую же характеристику по белкам, как и глия взрослой коры. [c.129]

У взрослых кошек крупные субпиальные астроциты (слой I) имеют высокую активность окислительных ферментов. У большинства свободных астроцитов всех слоев коры активность окислительных ферментов ниже, чем в олигодендроцитах. [c.129]

Зрительный нерв является одним из простейших элементов центральной нервной системы млекопитающих и широко известен, как модельная система для таких исследований. Он содержит длинные аксоны нервных клеток сетчатки, направляющихся от глаза к мозгу. Структурную и функциональную опор> аксонов в нервах обеспечивают три типа глиальных клеток (см. разд. 19.1.6) олигодендроциты и два типа астроцитов, известных просто как астроциты типов 1 и 2 (рис. 16-37). Все три типа глиальных клеток различают с помощью антител с помощью такого же метода различают глиальные клетки и клетки-предшественницы. При исследовании клеток, выделенных из зрительного нерва на различных стадиях развития и помещенных в культуру, было показано, что три типа глиальных клеток (которые в норме делятся редко, если вообще делятся) возникают в различное время и происходят из двух ветвей генеалогического древа. Астроциты типа 1 возникают до рождения из клеток-предшественниц одного типа, а олигодендроциты и астроциты типа 2 образуются после рождения из другого типа клеток-предшественниц, именуемых клетки-предшественницы 02А . [c.94]

Рис. 16-37. Зрительный нерв крысы содержит аксоны нейронов сетчатки (указана только одна такая клетка и 3 типа глиальных клеток. Астроциты типа 1 обеспечивают структурную опор> нерва, выполняя роль, аналогичную роли клеток соединительной ткани в конечности. Олигодендроциты и астроциты типа 2 вместе участвуют в образовании оболочки вокруг каждого аксона олигодендроциты обворачиваются вокруг аксона, формируя изолирующий миелиновый слой (см. разд. 19.2.11), а астроциты типа 2 выпускают тонкие отростки, контактирующие с аксонами в местах, где миелиновая оболочка прерывается, образуя перехват Ранвье. Нервный импульс по мере прохождения но аксону распространяется от

Олигодендроциты в норме возникают в момент рождения, астроциты типа 2 через неделю после рождения [c.95]

После выяснения родословной этих клеток и времени их появления усилия исследователей были сконцентрированы на вопросе о том, какими правилами руководствуются клетки в своем поведении. Папример. что вынуждает дифференцироваться клетки-предшественницы 02А и почему, если они дифференцируются в одно время, то становятся олигодендроцитами, а если в другое, то астроцитами типа 2 В какой степени эти события управляются неким собственным автономным часовым механизмом клетки и в какой степени дифференцировка зависш от ностунления в определенное время внешних сигналов [c.95]

Вся нервная ткань, как периферическая, так и центральная, состоит из клеток двух основных классов. Главная роль принадлежи] нейронам, но глиальные клетки, поддерживающие нейроны, превосходят их по численности в мозгу млекопитающих их примерно в 10 раз больше, чем нейронов. Глиальные клетки окружают нейроны (как их тела, так и отростки) и заполняют пространство между ними. Наиболее изучены шванновские клетки из периферических нервов позвоночных и олигодендроциты из центральной нервной системы позвоночных. Эти клетки обвиваются вокруг аксонов, образуя изоляционный слой в виде миелиновой оболочки (разд. 19.2.4). Три других типа глиальных клеток цетральной нервной системы - это микро глия, эпеидимные клетки и астроциты (рис. 19-8). Микроглия относится к несколько обособленному классу эти клетки функционально близки к макрофагам (разд. 17.5.1) и, подобно им, происходят из кроветворной ткани Все остальные глиальные клетки имеют общее эмбриональное происхождение с теми нейронами, с которыми они связаны, однако в отличие от большинства нейронов глия, как правило, не способна к электрическому возбуждению. Кроме того, в то время как нейроны после дифференцировки уже не могут делиться, большая часть глиальных клеток сохраняет эту способность на протяжении всей жизни. [c.293]

Олигодендроциты образуют вокруг аксонов ЦНС изолирующую миелиповую оболочку Микроглиальные клетки по своим функциям и происхождению близки к макрофагам они участвуют в реакпии ткани на повреждение и инфекпию. Эти клетки обычно находятся вблизи [c.294]

Миелиновую оболочку образуют специализированные глиальные клетки - шеанноеские клетки в периферической и олигодендроциты в центральной нервной системе. Плазматическая мембрана этих клеток слой за слоем но снирали плотно наматывается на аксон (рис. 19-13). Каждая шванновская клетка миелинизирует один аксон, образуя сегмент оболочки длиной около I мм, содержащий до 300 концентрических слоев олигодендроциты формируют подобные сегменты оболочки одновременно у нескольких аксонов. [c.303]

У некоторых глиальных клеток заметно меньше ветвей, и ветви эти тоньше, чем у астроцитов такие клетки называются оли-годендроцитами. С помощью электронного микроскопа установлено, что в них мало нейрофиламентов и гранул гликогена, но много микротрубочек. Их ветви часто бывает трудно отличить от отростков нервных клеток, но можно дифференцировать по тому признаку, что они никогда не образуют синапсов. Функции олигодендроцитов еще не полностью определены убедительные данные говорят о том, что они образуют миелин вокруг аксонов в центральной нервной системе (см. ниже) предполагается также, что они связаны симбиотически с некоторыми нервными клетками и осуществляют сложный метаболический обмен с ними. [c.99]

Следует отметить, что значительная часть (до 90%) всех углеводов и их производных, содержащихся в головном мозге в связанном виде, приходится на долю гликопротеинов. В этих белках углеводный компонент характеризуется более высокой метаболической активностью по сравнению с пептидной частью молекулы. Обращает на себя внимание тот факт, что гликопротеины, содержащие гиалуроновую кислоту, хондроитин-сульфат, гепаринсульфат, сосредоточены в перикарионе нейрона, в аксоне и нейроглии (астроцитах, олигодендроцитах), но отсутствуют в мембранах синаптосом и митохондрий. [c.78]

Наконец, из нескольких десятков других белков миелина отметим миелинассоциированный гликопротеин (МАГ), расположенный на экстрацеллюлярной поверхности мембран он встречается, кроме того, в олигодендроцитах до миелинизации и в миелине периферической нервной системы. В ЦНС человека он представлен тремя полипептидными цепями с М =92, 107, 113 кД, а в периферической нервной системе — одним белком с М =107 кД. МАГ относится к гликопротеинам с относительно низким содержанием углеводных остатков — около 30% от массы молекулы, но содержит характерный для гликопротеинов набор углеводов N-ацетилглюкозамин, N-ацетилнейрами-новая кислота, фукоза, манноза и галактоза. Для белковой части молекулы характерно высокое содержание глутаминовой и [c.90]

В 1967 г. из а2-глобулинов мозга был вьщелен нейроспецифический а2-гликопроте11Н с молекулярной массой 45 кД. В мозге человека он появляется на 16-й неделе эмбрионального развития. Углеводные компоненты его включают глюкозамин, маннозу, глюкозу, галактозу, галактозамин и К-ацетилнейрамино-вую кислоту. а2-гликопротеин локализован только в астроцитах, но отсутствует в нейронах, олигодендроцитах и в клетках эндотелия. Поэтому его можно рассматривать как один из специфических маркеров астроцитов. [c.91]

Плазматическая мембрана олигодендроцита образует вокруг аксона сложную мембранную структуру — мезаксои, который является элементарной единицей миелина, имеет пятислойную структуру белок-липид-белок-липид-белок (рис.4.1). Эта пятислойная структура, многократно закручиваясь вокруг аксона, [c.113]

Ранний, рыхлый, некомпактный миелин морфологически отличается от зрелого миелина наличием остатков цитоплазмы между слоями. Пластинчатые структуры рыхлого миелина химически сходны с плазматической мембраной олигодендроцита и не имеют физических свойств компактного миелина. Для превращения рыхлого миелина в компактный мозг 20-дневной крысы ежедневно синтезирует 3,5 мг миелина, т.е. каждый оли-годендроцит производит миелина в 3 раза больше своей массы. [c.120]

Содержание ДНК в нейронах колеблется в пределах 6-8 нг на клетку, в астроцитах оно достигает 11 нг. Олигодендроциты характеризуются меньшим содержанием ДНК (до 5,5 нг), что свидетельствует о практическом отсутствии полиплоидии и невысоком содержании митохондрий в олигодендроглиальных клетках. [c.195]

Из табл. 6.1 видно, что в нейрональных митохондриях в составе малатдегидрогеназы обнаруживаются два.изофермента, в то время как в глиальных митохондриях имеются 3 изофермента. Экспериментальные исследования подтвердили ранее высказанное предположение о существовании Н-формы лактатдегидрогеназы в нейрональных клетках, а М-формы - в глиальных (в основном в олигодендроглии). Активность лактатдегидрогеназы в олигодендроцитах на порядок вьшю, чем в астроцитах. [c.201]

Роль сыворотки в дифференцировке до конца еще не выяснена, и действие ее зависит от типа клеток и состава используемой среды. Низкие концентрации сыворотки способствуют дифференцировке олигодендроцитов [19], но для дифференцировки бронхиального эпителия в ороговевающий используются высокие концентрации сыворотки [20]. В последнем случае активным началом оказываются молекулы сыворотки, близко родственные или идентичные фактору опухолевого роста р, выделяемому из тромбоцитов. Решению проблем, связанных с влиянием сыворотки на дифференцировку, несомненно будет способствовать использование химически определенных сред. [c.12]

Т з ествование химической гетерогенности как липидного, так и белкового состава миелина позволяет предположить, что олигодендроциты и шванновские клетки в разных отделах центральной и периферической нервной системы способны формировать различные молекулярные типы миелина, отличающиеся не только молекулярной архитектоникой, но и функциональными и иммунохимическими свойствами. [c.117]

Принято различать четыре типа глиальных клеток астроциты, олигодендроциты, клетки эпендимы и микроглии (рис. 1.9). [c.24]

Астроциты и олигодендроциты могут также активно захватывать из синаптической щели медиаторы или их составные части после окон- [c.24]

А - протоплазматические астроциты Б - фиброзные астроциты В - микроглии Г - олигодендроциты. По Кю-Нопе а, 1975. [c.25]

В мозге астроциты и олигодендроциты образуют множество плотных контактов как друг с другом, так и с нейронами. Одной из основных задач глии является обеспечение надежной электрической изоляции тел нейронов, их отростков и синапсов для исключения неадекватного взаимодействия между нейронами при распространении возбуждения по нейронным цепям мозга. В ЦНС олигодендроциты образуют многочисленные тонкие отростки, каждый из которых закручивается вокруг аксона нейрона. При этом отростки постепенно уплотняются и теряют свое цитоплазматическое содержимое, формируя вокруг аксона плотный слой мембран и превращаясь в миелиновую (мякотную) оболочку. В периферической и автономной нервной системе миелиновую оболочку образуют шванновские клетки. В этом случае аксон постепенно погружается во впячивание глиальной клетки, и вокруг него начинается формирование глиальной оболочки. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология