Сплавы окклюзия

Б. Окклюзия сплавами металлов V группы...................223 [c.201]

Другая особенность, которую следует учитывать при выборе металлов, — их микроструктура. Хотя наиболее удобно изучать термодинамически устойчивую структуру, это не всегда возможно или желательно [83]. В таких случаях необходимо построить для сплава диаграмму время — температура — фазовые переходы с тем, чтобы можно было выбрать условия для исследований процесса окклюзии, исключающие расслоение фаз. Исследование сплавов Ре—С показало, в частности, что окклюзия водорода зависит от количества и степени дисперсности РедС [88]. [c.207]

Б. Окклюзия сплавами металлов V группы [c.223]

Диффузия и окклюзия водорода в железе и его сплавах [c.7]

Такие металлы, как платина и палладий, в состоянии поглощать значительные количества водорода (явление окклюзии лат. осс и(1о — запираю). Так, палладий в раздробленном состоянии может поглотить до 940 объемов Нг. Образующийся при этом продукт рассматривают как сплав палладия с водородистым палладием состава Рс1 Н. Железо поглощает окись углерода. В большинстве случаев поглощение связано и с определенным химическим взаимодействием поглощаемого газа с поглощающим металлом. Водород в этом случае дает гидриды (пример приведен выше), СО с Ре через фазу абсорбции может давать комплексные химические соединения — так называемые карбонилы [пример Ре (СО) 5 — пентакарбонил железа] и т. д. [c.199]

Окклюзия газов металлами является важным разделом в новом учении О материалах. Окклюдированные газы могут существенно влиять на механические, физические и коррозионные свойства металлов. В течение последних пятнадцати лет стало очевидным, что пластичными можно получить сплавы, например сплавы Т1, Nb, Сг, Мо и , только при малом остаточном содержании газа. При большом содержании газов у этих и других металлов IV, V и VI групп изменяются такие физические свойства как магнитная восприимчивость, электрическое сопротивление, удельная теплоемкость и сверхпроводимость. Для сплавов 2г сопротивляемость коррозии в воде при повышенных температурах изменяется при ок-клюдировании даже небольшого количества водорода, образующегося в результате окисления металла водой. Наличие окклюдированных газов в металлах по-разному влияет на их рабочие характеристики. Поэтому для правильного использования металлов в промышленности необходимо не только знать, каким образом в разных условиях изменяются свойства металлов, содержащих окклюдированные газы, по и ясно понимать процесс окклюзии. [c.202]

Особое значение при окклюзии газов металлами имеют напряжения, остающиеся после предварительной пластической деформации. Атомы растворенных в металлах газов значительно растягивают решетку и вызывают деформации. Разумно предположить, что, в свою очередь, наличие деформаций в решетке влияет на процесс окклюзии. Так, при холодной прокатке способность сплавов Ге—С к окклюзии повышается в несколько раз [55, 88]. К тому же холодная прокатка при температурах ниже 300° С нреимущественно вызывает экзотермический процесс окклюзии, тогда как при нагревании протекает только нормальный эндотермический процесс. Взаимодействие окклюдированного азота с дислокациями в процессе пластической деформации оказывает влияние на предел упругости и на процесс старения [10]. Следовательно, полностью отожженные металлы являются, вероятно, наилучшими для изучения взаимодействий газ — металл. Время и температура отжига и степень предварительной деформации определяют величину зерна, ориентацию зерен и твердость отожженного образца. [c.207]

Браунер считает, что они, может быть вообще недостижимы , однако ученый полагает, что их можно получить, если в качестве кислородоносителей присутствуют другие высшие окислы этой группы . Браунер не считает такие окислы настоящими надокисями или перекисями они (за исключением церия) не образуют солей. Скорее всего они имеют характер озонидов. Тем не менее в рассуждениях Браунера заключается одна мысль, которую ученый прямо не высказывает, но ее можно прочитать между строк . Редкоземельные элементы представляют крайне своеобразную область периодической системы. До сих пор ученые имели здесь дело, как правило, с окислами, зная свойства лишь некоторых металлов и то весьма слабо, и строили свои рассуждения только исходя из свойств окислов. В данном случае этого недостаточно, чтобы решить вопрос о принадлежности элемента к той или иной группе. Ведь, по мнению Браунера, их высшие окислы образуют переходное состояние к окклюзии (находятся на границе способности к химическим соединениям), подобно тому, как гидриды этих элементов образуют переход к сплавам . [c.75]

Здесь же следует упомянуть и растворы некоторых газов в металлах. Такие металлы, как платина и палладий, в состоянии поглощать значительные количества водорода. Это явление получило аввание окклюзии. Так, палладий в раздробленном состоянии может поглотить до 940 объемов Нг. Образующийся при этом продукт рассматривают, как сплав палладия с. водородистым палладием состава Рс12Н. [c.65]

Водород сильно окклюдируется некоторыми металлами переходной области. Хорошо известно, например, что, в частности, палладий может растворять большие количества водорода. В общем, мы можем ожидать, что в подобных случаях молекулярная структура водорода разрушена. Было высказано предположение, что водород при такой окклюзии играет роль металла и что при поглощении образуется сплав [3, 13, 30]. Опыты по переносу водорода в палладии под действием электрического поля как будто указывают на то, что водород находится в нем, пб крайней мере частично, в виде положительных ионов. Освободившиеся при [c.383]

Определению кобальта с нитрозо-К-солью в водном растворе мешает большее число элементов, чем при экстракции аналогичных хелатов кобальта с реагентами, не содержащими сульфогрупп, потому что экстракция в этом случае является дополнительной операцией разделения. Определению кобальта с нитрозо-К-солью мешают следующие ионы металлов Се , Сг , r i, Си, Fe , Fe , Ni, и Для устранения их влияния имеется несколько способов Fe можно экстрагировать из концентрированного солянокислого раствора метилизобутилке-топом [901], диэтиловым [1116] или диизопропиловым эфиром [769]. При точном определении кобальта не следует использовать часто рекомендуемый метод отделения железа соосаждением с ZnO [796], так как в этом случае кобальт теряется за счет окклюзии и сорбции осадком. Большие количества хрома и никеля лучше всего отделять при помощи ионообменных смол [505, 901, 2290]. Медь можно эктрагиро-вать при рН = 2,5 дитизоном, Fe (и Си)—при рН = 2,5 раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Наконец, можно отделить кобальт от остальных сопутствующих элементов экстракцией диэтилдитиокарбамината кобальта [1660]. Не очень большие количества Си, Сг, Ni и Fe отделяют от хелата кобальта иа колонке с AI2O3, обработанной хлорной кислотой [206, 505, 1009]. Все эти методы относительно сложны. Гораздо проще маскировать мешающие элементы большим избытком фторида. Это удается сделать, если предварительно окислить и бромной водой и избыток брома удалить перед добавлением реагента кипячением [1599, 1978, 1979, 2387]. При определении кобальта в биологических объектах необходимо, однако, предварительно концентрировать кобальт пз озолеиион пробы при помощи экстракционных методов. При этом можно отделить кобальт от большинства сопутствующих веществ. Например, можно экстрагировать кобальт в присутствии цитрата при pH = 8—9 раствором дитизона в четыреххлористом углероде [59, 727, 1344, 1434] или раствором 2-нитрозонафтола-1 в хлороформе [1533, 1546] и после озоления экстрактов определять кобальт с нитрозо-К-солью. Разработаны методы определения кобальта с нитрозо-К-солью в различных технических продуктах, например медной руде [2427], алюминиевых сплавах [2101], никеле [72, 1247], цирконии [2290, 2387], цементе [827]. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология