Фенолоспирты

Образовавшиеся по схеме (б) фенолоспирты вступают в реакцию поликонденсации между собой или с фенолом, образуя димеры, которые затем взаимодействуют с фенолоспиртами с образованием олигомеров более высокой степени поликонденсации. Пример поликонденсации на данной стадии показан на схеме (в). [c.398]

В щелочной среде и при избытке формальдегида протекает и далее преимущественно реакция оксиметилирования и образуется смесь фенолоспиртов в соответствии со схемой [c.397]

Волокнистые прессматериалы на основе фенолоформальдегидных резольных олигомеров получают в виде эмульсий, водно-спиртовых и спиртовых растворов, а также в виде продуктов конденсации фенола с формальдегидом — фенолоспиртов, синтезированных на начальных стадиях. [c.62]

Поликонденсация фурилового спирта с фенолом и формальдегидом (фенолоспиртами) протекает в присутствии малеинового ангидрида в качестве катализатора и при температуре около 100°С. [c.59]

Наиболее распространенным соотношением фу-риловый спирт фенолоспирты является 3 1 (мольные). [c.59]

Поликонденсация фурилового спирта с фенолоспиртами осуществляется в реакционном аппарате 13, соединенном с обратным холодильником 14 и снабженном рубашкой и мешалкой. [c.60]

Фуриловый спирт и фенолоспирты из мерников 15 и 16 подаются в аппарат, в который при перемешивании из мерника 17 добавляется малеиновый ангидрид. [c.60]

Так как в этих условиях скорость поликонденсации значительно выше скорости оксиметилирования, то диоксидифенил-метаны реагируют преимущественно с фенолоспиртами, например, по схеме [c.399]

Аналогичные фенолоспирты получаются и из других фенолов с формальдегидом. [c.495]

В начальных стадиях конденсации образуются метилольные производные фенолов — фенолоспирты с оксиметильными группами в орто- (1) и параположениях (2, 3) [c.131]

Другой путь получения фенолоспиртов — синтез фенола и формалина в присутствии едкого натра. При поликонденсации фенолоспиртов образуются смолы. [c.131]

Продукт конденсации опять соединяется с формальдегидом, образуя фенолоспирт, но уже более сложного строения, который снова реагирует с фенолом, и т. д. [c.274]

Фенолоспирт (он содержит метилольную группу —СНоОН) реагирует со следующей молекулой фенола, выделяя воду [c.476]

При нагревании фенолоспирты конденсируются с образованием фенолформальдегидных полимеров [c.564]

Вначале фенол и формальдегид реагируют в присутствии щелочного катализатора с образованием смеси фенолоспиртов [c.456]

Далее молекулы фенолоспиртов конденсируются с выделением воды, образуя линейные молекулы резола [c.456]

Фенольные смолы очень неоднородны по составу технические смолы содерл ат значительные количества воды, растворителей и наполнителей. На рис. 1.2 показан состав типичной ФС реальные смолы всегда содерл<ат большие количества наполнителей (пресс-композиции) и летучих соединений (фенолоспирты и мономерные фенол и формальдегид). [c.17]

К объяснению как самого явления ориентации заместителей, так и зависимости ориентирующего эффекта от типа катализатора следует подходить осмотрительно, ибо концентрация в реакционной смеси индивидуальных фенолоспиртов зависит не только от скорости их образования, но также и от скорости их исчезновения вследствие протекания дальнейших реакций. Скорость же исчезновения, в свою очередь, зависит от продолжительности реакции и мольного соотношения фенола и формальдегида. [c.50]

В смеситель 13 для пропитки древесной муки фенолоспиртами мука подается сжатым воздухом через инжекторы 12 из бункеров 11, расположенных в растарочном отделении. [c.267]

Для того чтобы реакция остановилась на стадии образования фенолоспиртов, необходима щелочная peдa . Механизм образования таких метилольных производных дифенилолпропана в щелочной среде, по-видимому, аналогичен механизму в случае фенола . Реакция может протекать в присутствии каталитического количества щелочи. Однако если количество щелочи берется достаточным для превращения всего ди- [c.30]

Известно , что при поликонденсации фенолов с избыточным количеством ( юрмальдегида в щелочной среде получаются резоль-ные смолы. Образующиеся на первой стадии процесса фенолоспирты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана [c.31]

Технологический процесс производства фурило-фенолоформальдегидной смолы, модифицированной поливинилбутиралем, состоит из следующих стадий получение фенолоспиртов, растворение поливинилбутираля, получение фурилофенолоформальде-гидного полимера и совмещение его с поливинилбутиралем, фильтрование и упаковка. [c.59]

Далее продукт конденсации соединяется с новой молекулой формальдегида. причем образуется фенолоспирт более сложного строения, который снова и )исоедипяет молекулу фенола и т. д. В ре-зультаге образуется ио.лимер следующсч-о внта [c.374]

В кислой среде и при избытке фенола образовавшиеся по схеме (а) фенолоспирты реагируют с фенолом с образованием диоксид ифенилметанов по схеме [c.399]

Рис. 6.1. Данные газохромато рафического метода определения фенолоспиртов

При конденсации фенола с формалином в солянокислой среде была получена окрашенная нерастворимая и неплавкая смола. Конденсация в щелочной среде проходит иначе. Так, оказалось, что при конденсации фенола с формальдегидом получается еалпгенин орто-изомер) в смеси с другими фенолоспиртами [c.494]

В присутствии щелочных катализаторов процесс идет иначе диоксидифеиилметаны не образуются, а получаются неустойчивые при нагревании фенолоспирты, превращающиеся в растворимые смолы последние при дальнейшем нагревании образуют резиноиды. [c.495]

Формирование граничных слоев не зависит от вида используемого связующего, например графитирующегося каменноугольного пека, неграфитирующейся фурфуролфенолоформальдегид-ной смолы или фенолоспиртов, так же как и от активности и сорта сажи. Объемная часть связующего может иметь в своем составе трехмерноупорядоченные включения, что определяется [c.217]

Формальдегид и фенол в щелочной среде образуют метилолпро-изводные, которые затем вступают в реакцию поликонденсации с реакционноспособными атомами водорода молекулы фенола или с другой молекулой фенолоспирта с образованием линейного полимера [c.423]

Вначале в присутствии катализатора происхсдит взаимодействие между молекулой формальдегида и молекулой фенола с образованием фенолоспирта [c.564]

Дальнейшие усовершенствования процесса получения фенольных смол были осуществлены Фэйолом [16] н Стори [17], причем последний осуществил синтез ФС без катализатора. Лэйр [18], нагревая фенолоспирты, пытался изготовить заменитель копала и дамара. Он получил высокоплавкие продукты конденсации, которые не растворялись в ннзкокипящих спиртах, но растворялись в терпентине и камфорном масле. [c.13]

Позднее Завитсас [19, 24], используя для идентификации фенолоспиртов газожидкостную хроматографию [38], подтвердил результаты Фримена и Льюиса. Любопытно, что экспериментальные данные прекрасно согласуются с теоретическими расчетами, основанными на значениях рКа фенолов. [c.55]

Поэтому неудивительно, что в отличие от гидроксиметилирова-ния фенола в щелочной среде, где метилолфенолы являются основными продуктами реакции, в кислой среде выделить метилолфе-нольное промежуточное соединение не удается. Тем не менее существование фенолоспиртов как переходных соединений [56) может быть зарегистрировано, например, с помощью метода ЯМР-спектроскопии [18]. [c.63]

Надежной кинетическая информация может быть лишь в том случае, когда кроме суммарной скорости реакций присоединения и конденсации в кислой среде, будут определены и скорости реакции индивидуальных фенолоспиртов. В ранних работах [23, 59—61] определяли суммарную скорость реакции, которая в большинстве случаев описывалась уравнением второго порядка. Было установлено, что в присутствии соляной кислоты скорость реакции пропорциональна концентрации Н-ионов, а энергия и энтропия активации увеличиваются с ростом pH, что свидетельствует об изменении механизма реакции (табл. 3.5) [62]. Скорость образования ДГДФМ (реакция конденсации) по данным одной работы [41] более чем в пять раз, а по данным другой работы [62] в 10— [c.64]

ЖХВР с обращенными фазами является наилучшим методом анализа фенолов и фенолоспиртов. [c.99]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.50 , c.55 , c.63 , c.64 , c.94 , c.95 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.615 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.402 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.431 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1029 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.363 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.188 , c.202 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.159 , c.171 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.329 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.486 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.343 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.277 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.329 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.82 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.354 , c.355 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.17 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.142 , c.145 , c.158 , c.166 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.290 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.32 , c.33 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.184 , c.194 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.228 , c.229 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.186 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.173 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.290 , c.339 , c.346 , c.567 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.78 , c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.585 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.424 , c.426 , c.427 , c.445 , c.471 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология