Соляная кислота скорость

Напишите реакцию диазотирования л-толуидина нитритом натрия в солянокислой среде. Приведите механизм этой реакции и ответьте на следующие вопросы а) почему л-толуидин диазотируется быстрее, чем анилин б) почему реакция ведется при О—5 °С в) почему на 1 моль амина берется 2,5 моль НС1 г) почему в 0,5 М соляной кислоте скорость диазотирования больше, чем в 0,05 М кислоте д) какое соединение образуется, если диазотирование вести при недостатке соляной кислоты е) как по иодкрахмальной бумаге (KI +крахмал) определяют конец диазотирования (приведите уравнение реакции, протекающей на этой бумаге) [c.161]

Титан устойчив к средам, обладающим окислительными свойствами так, но стойкости к воздействию азотной и хромовой кислот он превосходит все металлы. Он устойчив в царской водке , во многих органических кислотах (уксусная, молочная, стеариновая), во влажном хлоре, в газообразных соединениях серы, но разрушается в растворах плавиковой, муравьиной, щавелевой, концентрированных серной и соляной кислот. Скорость коррозии титана на воздухе незначительна и составляет всего 0,0001 мм/год, а в морской воде — 0,0002 мм/год. [c.65]

Для сыитеза З-бром-1,2-ксплола о-ксилол предварительно сульфируют н лишь после этого бромируют и десульфируют. Вычислите относительную скорость бромирования этой сульфокислоты при 25 °С в разбавленной уксусной кислоте, содержащей 1,2 моль/л соляной кислоты. Скорость бромирования бензола в этих условиях принять за единицу, значение р — 2,1. [c.106]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200 °С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете на ионы хлора) температура разложения снижается до 193°С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при нагревании смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Метод 2. Хлористый водород из концентрированной соляной и серной кислот получают в приборе, изображенном на рис. 155. Делительную воронку емкостью 500 мл до половины наполняют концентрированной серной кислотой (d=l,84) и закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку (емкостью 100 мл) с Длинной отводной трубкой, наполненную соляной кислотой (d=l,19). Через второе отверстие пробки проходит стеклянная трубка, соединяюш,ая делительную воронку с промывалкой, заполненной концентрированной серной кислотой. Прибор нужно собрать таким образом, чтобы отводная трубка меньшей капельной воронки была заполнена соляной кислотой. Скорость выделения хлористого водорода регулируют скоростью прибавления соляной кислоты к серной кислоте. Выход— 30—33 г хлористого водорода из 100 мл соляной кислоты. [c.162]

Металлический никель растворяется в соляной кислоте со скоростью, недостаточной для практических целей, однако в растворах N 12 в соляной кислоте скорость растворения металлического никеля может быть значительно увеличена . Скорость растворения металлического никеля при однократном прохождении кислоты через электролизер соответствовала плотности тока от 269 до 323 [c.292]

В присутствии соляной кислоты скорость реакции образования этиленхлоргидрина возрастает. Она может быть выражена уравнением [c.161]

Чистая и ледяная уксусная кислота не действует на серебро при низкой н высокой температурах, но при добавлении небольшого количества соляной кислоты скорость коррозии повышается. [c.146]

Преимуш ество описанного ниже процесса заключается в том, что в более концентрированном растворе соляной кислоты скорость реакции значительно выше, и в том, что при комнатной температуре хлорид германия легко улетучивается. Летучий хлорид перегоняют в токе газообразного хлористого водорода и собирают в преемник, охлаждаемый сухим льдом , где хлорид вымораживается лишь с незначительными примесями. Метод был разработан применительно к количеству двуокиси в 5 г, однако он может быть применен, с незначительными видоизменениями, и для больших количеств. [c.108]

Когда древесину предварительно 2 недели при 30° обрабатывали 5%-ной или 25%-НОЙ соляной кислотой, скорость сульфирования лигнина сокращалась. При последующей обработке 10%-ной сернистой кислотой в течение 3 недель содержание серы было 1,68 или 0,41% соответственно. Без предварительной же обработки соляной кислотой содержание серы достигало 2,26%. [c.362]

При незначительных концентрациях соляной кислоты скорость образования этиленхлоргидрина будет определяться не скоростью образования молекулярного хлора, а скоростью реакции [c.161]

В растворах соляной кислоты титан корродирует с выделением водорода. При определенных концентрациях кислоты и температурах, в зависимости от доступа кислорода в коррозионную среду, титан может переходить из пассивного состояния в активное (рис. 188). В растворах соляной кислоты очень низких концентраций титан способен пассивироваться за счет образования защитных гидридпых пленок. Так, при 60 " С он устойчив в 75 растворах концентрации не выше 3%, а при 100° С —не выше 0,5% H I. С увеличением концентрации и повышением температуры соляной кислоты скорость коррозии титана увеличивается. [c.282]

В соляной кислоте скорость растворения углеродистых сталей экспоненциально возрастает с концентрацией ПС1. [c.182]

Полученное вычислением уменьшение концентрации ионов водорода вызывает недоумение. Если, предположим, в растворе соляной кислоты скорость образования водорода составляет I мл/с (попытайтесь ее оценить в проводившемся Вами опыте), то после введения ацетата натрия она должна уменьшиться в 333 раза (предполагая первый порядок реакции по водороду), и тогда 1 мл водорода образовался бы только в течение 333 с или 5 мин. Одиако Вы, наверное, наблюдали, что в действительности скорость образования водорода значйТельно больше. [c.171]

Имеются, однако, случаи, когда замедление анодной реакции нельзя объяснить этими факторами. Так, например, Эршлером [67] было пока-казано, что при растворении под током платины в соляной кислоте скорость процесса уменьшается по экспоненциальному закону со степенью покрытия поверхности электрода кислородом, причем, например, покрытие поверхности всего лишь на 1 % уменьшает скорость растворения металла в 16 раз. Ясно, что это уменьшение скорости анодной реакции не может быть объ- [c.78]

В лабораторных опытах при использовании для хлорметилирования отработанной соляной кислоты скорость хлорметилирования не изменялась. [c.75]

В концентрированной соляной кислоте скорость коррозии ниобия составляет уже 0,5 г1м -час. Следовательно, в некоторых средах, таких как концентрированные серная, соляная и другие кислоты, коррозионная стойкость ниобия недостаточна [45—46]. С повышением температуры (выше 100° С) скорость коррозии ниобия также увеличивается (табл. 1). [c.78]

Найдены условия, при которых суммарная скорость сульфирования гранул сшитого полистирола определяется только скоростью химической реакции и совершенно не зависит от скорости диффузионных процессов. Как было установлено, скорость сульфирования в этих условиях уменьшается с увеличением числа поперечных связей в полимере. Десульфирование проводилось по несколько измененной методике Бойда и сотр. [10]. Оказалось, что скорость десульфирования также определяется только скоростью химической реакции. Если проводить десульфирование в среде концентрированной (36 вес. %) соляной кислоты, скорость реакции почти не зависит от числа поперечных связей. Б данном случае под скоростями сульфирования и десульфирования понимается число сульфогрупп, присоединенных или удаленных в единицу времени в расчете не на единицу объема набухшего полимера, а на единицу количества полимерной матрицы. [c.149]

Полученный раствор пропускают через колонку со скоростью 4 л1л/ч. При этом торий переходит в фильтрат, а протактиний задерживается на анионите. Для полного удаления тория колонку трижды промывают 8 М соляной кислотой порциями по 5 мл каждая, после чего протактиний элюируют 4 М соляной кислотой. Скорость пропускания элюирующих растворов через колонку — [c.396]

Надежной кинетическая информация может быть лишь в том случае, когда кроме суммарной скорости реакций присоединения и конденсации в кислой среде, будут определены и скорости реакции индивидуальных фенолоспиртов. В ранних работах [23, 59—61] определяли суммарную скорость реакции, которая в большинстве случаев описывалась уравнением второго порядка. Было установлено, что в присутствии соляной кислоты скорость реакции пропорциональна концентрации Н-ионов, а энергия и энтропия активации увеличиваются с ростом pH, что свидетельствует об изменении механизма реакции (табл. 3.5) [62]. Скорость образования ДГДФМ (реакция конденсации) по данным одной работы [41] более чем в пять раз, а по данным другой работы [62] в 10— [c.64]

Серная кислота при эквивалентной концентрации водородных ионов обладает примерно такой же коррозионной активностью, как и соляная кислота. Скорость коррозии железа возрастает с увеличением концентрации Н2504, достигая максимума в 47%-ной Н2504, после чего уменьшается, а при 100%-ной концентрации резко повышается. В 65%-ной серной [c.75]

Большой инте рес представляет изучение коррозии стали 16ГНМ, широко применяемой для изготовления барабанов котлов с давлением 14 МПа. Это сталь из-за повышенного содержания марганца менее стойка в растворах кислот и склонна к язвенной коррозии. При добавлении двойной (уротропин с ПБ-5) и тройной (уротропин, ПБ-5 и ОП-7) смесей ингибиторов в 57о-ный раствор соляной кислоты скорость коррозии стали 16ГНМ не превышает 1—3,5 г/(м -ч) при температуре 60°С и 3,5—5,0 г/(м2-ч) при 70°С в статических условиях. Язв на поверхности образцов не образуется. Лишь при температуре 70°С и введении 1—2 г/кг ионов Рез+ в раствор соляной кислоты ирн общей скорости коррозии 3— 5 г/(м2-ч) наблюдалось образование язв по торцам образцов. В условиях циркуляции раствора со скоростью 0,3—0,5 м/с скорость коррозии стали 16ГНМ в присутствии смесей ингибиторов снижалась до [c.54]

Исследование показало, что КПАВ (ингибиторы водной коррозии Север 1М, Рекод-608 и Азимут-14Б) ускоряют реакцию взаимодействия соляной кислоты с карбонатом (табл.73, рис.56). Наблюдается увеличение начальной скорости реакции и уменьшение параметра К, т.е. КПАВ ускоряют процесс как на начальном, так и на заключительном участках реакции. По мере роста концентрации КПАВ в соляной кислоте скорость реакции увеличивается. [c.177]

Их. выход зависит от количества используемой соляной кислоты скорости прибавления и длительности реакции. Из соединения (2.898) с 5 частями амальгамированного цинка в 20 частях соляной кислоты образуется (2.899, а) с выходом 20—25 % (продолжительность реакций 20 ч). Если удюить количество соляной кислоты и продли1ь время ре-, акции до 30 ч, соединение (2.900) становится основным продуктом (выход 55—60 %) [315]. Соединение (2.899, а) можно получить при конденсации о-формилбензойной кислоты с ш,сй-диамино-о-ксилолом (2.901) в водном растворе ацетата натрия [6081 [c.236]

При подкислении раствора Резо серной кислотой скорость окисления сначала несколько снижается, а затем начинает медленно возрастать. При добавлении к раствору РеС12 соляной кислоты скорость окисления увеличивается особенно быстро. По всей вероятности, в сернокислых растворах образуются аквокомплексы которые менее активны в реакциях окисления. [c.19]

Применение никеля и никельмедных сплавов (типа монель -металл) допустимо при комнатной температуре в растворах примерно 10%-ной соляной кислоты (скорость коррозии 0,5- [c.103]

Рис. 5.1. Влияние степени поперечного связываиия на разделение смесей щелочных металлов на смоле Wofatit KPS [4]. Элюент 0,2 М соляная кислота. Скорость элюирования 1 см /мин.

Регенерацию Н-катионита в фильтрах производят 1 — 1,5%-ным раствором серной или соляной кислоты скорость пропускания регенерационного раствора через слой катионита — не менее 10 м/ч. Отмывка осуществляется пропусканием через катионит неумягченной воды со скоростью 10 м/ч до момента, когда кислотность фильтрата и сумма сульфатов и хлоридов в исходной воде станут равными. Первая половина отмывочной воды сбрасывается в стоки, а вторая собирается в бак и используется для взрыхления слоя катионита необходимо предусматривать сооружения и оборудование для нейтрализации кислых сточных вод [c.993]

Наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре способствует реакции. В среде соляной кислоты скорость диазотирования выше, чем в H2SO4, а в присутствии Вг" скорость диазотирования особенно высока. Побочные процессы превращение аминов в оксисоединения и образование диазо-аминосоедннений. [c.155]

Цеокарб 225 (Н+-форма, степень сшивки 8%, размер частиц >200 меш) колонка 43X0,8 см подвижная фаза 0,33 М соляная кислота скорость подвижной фазы 2 мл/ч. [c.97]

При очистке фосфорной кислоты, содержащей примесь Ре (раствора, содержащего Н3РО4 300 г л, Ре " 30 г/л, уайт-спирита 20 г)л, эмульгатора ОП-7 3,5 г/л), раствор сначала подвергают отстаиванию для удаления масел и механических загрязнений и затем, после осветления, пропускают через КУ-2. Фильтрация раствора через катионитовую колонку ведется при скорости фильтрации 0,75 м/час обменная емкость катионита до проскока 70 г/кг. Регенерация катионита проводится с помощью 10%-ной соляной кислоты скорость фильтрации—0,5 м/час расход кислоты — 2,5 л 10%-ной соляной кислоты на 1 кг сухого катионита. [c.189]

При пейтралргзации соляной кислоты скорость потока воды должна быть не более 1,6 см мин, а при нейтрализации азотной кислоты 2 см мин. [c.233]

Скорость коррозии меди в растворах, содержащих 20% НС1, при 20° С не превышает 0,54 мм1год, но интенсивность разрушения резко возрастает в присутствии кислорода. Сплавы меди с цинком, алюминием, никелем, оловом обладают малой стойкостью в соляной кислоте. Скорость растворения их резко увеличивается с повышением концентрации и температуры растворов, а также при их аэрировании. [c.98]

С увеличением концентрации соляной кислоты скорость коррозий большинства металлов и сплавов резко возрастает. В соответствии с этим реакционные колонны и нейтрализаторы изготовляют из углеродистой стали с антикоррозионйой защитой из неметаллических материалов. Обычно применяют стальную аппаратуру, футерованную в два слоя диабазовыми плитками или кислотоупорным кирпичом на диабазовой замазке, уложенными по резиновому подслою, а также аппараты, защищенные тре.хслойны.м покрытием из полуэбонита 1751 в сочетании с мягкой резиной 1976 (табл. 6.3). [c.167]

В подогревателях кубовой жидкости, где отсутствуют условия для конденсадии воды и накопления соляной кислоты, скорость коррозии металлов намного ниже (табл. 1.8). Коррозия куба и подогревателей жидкости из-за конденсации соляной кислоты на их поверхности возможна лишь в периоды остановок колонн. [c.42]