Натриевая соль аланина

Раствор М, содержащий натриевую соль аланина, применяется для удаления сероводорода, СО2 или для обоих 01к, содержащий калиевую соль диметиглицерина, используется для удаления сероводорода в присутствии СО2, тогда как раствор 5, содержащий фенолят натрия, может применяться в тех случаях, когда газы содержат цианистый водород, аммиак, сероводород, меркаптаны и смолу. Два первых реагента — М и 01к — очень коррозионо-активны в [c.146]

Напишите уравнения реакции метилирования при помощи йодистого метила, а также диметилсульфата следующих соединений 2-аминопентана, диэтиламина, натриевого производного метилацетилена, ацетамида, серебряной соли уксусной кислоты, аланина, глюкозы, сахарозы. [c.74]

Натриевая соль аланина [c.541]

Аминокислоты анализируют также, превращая сначала альдегиды, полученные при окислении нингидрином, в эфиры [3]. Летучие альдегиды отгоняют в щелочной раствор перманганата и окисляют до соответствующих карбоновых кислот. Кислоты извлекают в виде натриевых солей и затем подвергают этерификации. Эфиры разделяют методом ГЖХ на колонке с поли-(пропиленгликольадипатом) при 150° и скорости потока азота 10 мл/мин. Метилтиопропионовый альдегид, полученный из метионина, при окислении расщепляется, а эфиры, образовавшиеся из лейцина и изолейцина, не отделяются друг от друга. При таких условиях приготовления определяют только аминокислоты, образующие летучие альдегиды. Поэтому метод ограничен определением аланина, валина, норвалина, лейцина с изолейцином и фенилаланина. Перед хроматографическим разделением эти вещества выгодно превратить в эфиры, поскольку они химически устойчивее альдегидов. Однако их лучше превращать в метил ацетали, если только будет найден простой метод получения безводных альдегидов. [c.539]

Написать уравнения реакций а) хлористоводородная соль глицина + едкий натр, б) натриевая соль глицина -f- хлористый ацетил, в) аланин + бромистый ацетил, г) -аланин + уксусный ангидрид, д) глицин + бромистый этил, е) у-аминомасляная кислота + этиловый спирт (в присутствии НС1), ж) глицин + пятихлористый фосфор, з) этиловый эфир глицина + аммиак, и) этиловый эфир глицина + гидразин. [c.223]

Очевидно, оптимальными моделями для изучения реакции Майяра являются продукты конденсации восстанавливающих сахаров с аминокислотами. Первое соединение такого типа было получено при кипячении смеси п-глюкозы с вь-фенилаланином в метаноле. Продукт реакции имел не ожидаемую для него структуру К-в-глюкозида, а структуру продукта перегруппировки Амадори — 1-(М-вь-фенилаланин)-1-дезокси-в-фруктозы (фрук-тозофенилаланин [20]). Источником протона, необходимого для реакции, в данном случае служила карбоксильная группа аминокислоты. Таким же путем были синтезированы еще девять производных тина К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-аминокислот [25], причем ни одно из них не было кристаллическим. Позднее реакцией аминокислот с в-глюкозой и в-ксилозой были получены кристаллические К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-глицин, К-(1-дез-окси-в-фруктоз-1-ил)-р-аланин и К-(1-дезокси-в-треопентулоз-1-ил)-глицин [261. В той же работе было описано получение кристаллической 2-глицин-2-дезокси-сс-в-глюкозы, т. е. К-замещенного в-глюкозамина (Л -карбоксиметил-в-глюкозамина). Метод синтеза, используемый в этой работе, состоял в нагревании смеси восстанавливающего сахара с аминокислотой в виде концентрированного сиропообразного водного раствора с последующим выделением продукта перегруппировки Амадори из темной реакционной смеси с помощью катионообменных смол. Позднее в кристаллическом виде был получен ряд производных в-фруктозы и в-глюкозы указанного типа [9]. Предполагаемые промежуточные продукты — К-гликозиды аминокислот — не были выделены их удается получить только нри реакции натриевых солей аминокислот с восстанавливающими сахарами в метаноле [27]. При введении в реакционную смесь растворимых в метаноле металлических солей аминокислот были получены кристаллические металлические комплексы (Mg, Са, Ге, Со, Си и Хп) К-гликозидов аминокислот. [c.109]

В числе прочих реагентов автором были использованы щелочные соли тиоловых кислот, аминокислот и сульфиты (водные растворы). В отдельных случаях были зафиксированы сульфит натрия, глицинат натрия, меркаптосукцинат натрия, динатрийиминодиацетат, а также натриевые соли аланина, таурина, глутамина и о-аминобензолсуль-фокислоты, например [c.68]

Аланин-2-С получается при помощи аналогичной методики с выходом 67% (0,689 г), если вести расчет на применявшиеся натриевую соль пропионовой-2-С кислоты (0,935 г) и хлорангидрид пропионовой гшслоты. Радиохимический выход 63%. [c.172]

Аланин-З-С получается аналогично с выходом 77% (0,965г) в расчете на применявшиеся натриевую соль пропионовой-3-С кислоты (1,11 г) и хлорангидрид пропионовой кислоты. Радио-химичесгдай выход 74%. [c.172]

Однако если применить для конденсации с пантолактоном соли Р-аланина или если после конденсации со свободным р-аланином образовавшуюся пантотеновую кислоту выделять в виде соли, то выход значительно повы-шаегся. Так, для конденсации с пантолактоном (IV) используют натриевую соль р-аланина [30. 32. 36, 37]. Конденсацию ингридиентов проводят или нагреванием их смеси, или кипячением в среде безводного спирта после удаления растворителя получают чистую соль пантотеновой кислоты ( 38 39]. Конденсация сухой натриевой соли р-аланина с пантолактоном в инерт-lioM растворителе при температуре выше 90° С приводит к пантотенату натрия с выходом 92% [36]. [c.61]

В результате катаболизма пиримидинов, протекающего в основном в печени, образуются хорошо растворимые конечные продукты (рис. 35.17). Именно этим они отличаются от конечных продуктов катаболизма пуринов (мочевая кислота и ее натриевая соль обладают слабой растворимостью). Вьщеление СО2, происходящего из уреидного углерода (С-2) пиримидинового кольца, представляет собой главный путь катаболизма урацила, цитозина и тимина. Основные конечные продукты катаболизма этих оснований— р-аланин и р-аминоизобутират. [c.27]

Природную D (+)-пантотеновую кислоту лучше получать не расщеплением ее рацемата, а непосредственно из оптически активной левовращающей формы пантолактона и р-аланина. DL-Пантолактон предварительно превращают в соответствующую кислоту расщепление а, if-диокси-р, Р-ди-метилмасляной кислоты (X) на оптические антиподы производят дробной кристаллизацией ее солей с алкалоидами — с хинином [2. 32 h хинидином, цинхонином j69j, бруцином [70—72] или эфедрином УГъ. Так, натриевую соль а, 7-диокси-р, Р-диметилмасляной кислоты (X) подвергают кристаллизации с половиной эквивалента гидрохлорида хинина при этом преимущественно выкристаллизовывается соль хинина с (+)-формой кислоты, из которой получают D —)-пантолактон, имеющий т. пл. 92—93° С, [аId—49,8°, с выходом 71%. Помимо оптически активных алкалоидов для расщепления рацемического пантолактона на оптические антиподы применяют оптически активные амины. D(-)-Пантолактон с выходом 59% получают при использовании для разделения рацемата (—)-а-1-(п-нитро-фенил)-2-аминопропандиола-1,3 в водной спепе [51. 74—781. Для расщепления применяют также (-Ь)-а-фенилэтиламин Г79, 80] и 1-нафтилэтиламин [ ]. -- [c.64]

Субстратно-буферная смесь АсАТ о, ь-ас-парагиновая кислота, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, а-кетоглутаровой кислоты д 1-натриевая соль 2) субстратно-буферная смесь АлАТ о, ь-а-аланин, калия гидрофосфат, кал1 я дегидрофосфат, а-кетоглутаровой кислоты ди-натриевая соль 3) (2,4-динитрофенил)гидрази[ 4) натрия пируват 5) бумага индикаторная Рифан (pH 5.8—7,4) [c.381]

Синтез фрагментов фаллоидина осуществлен в соответствии с первоначально предложенной для него структурой (ср. [2552]). В качестве исходного соединения для синтеза модельного сульфида (D) (рис. 120) использован bo-Ala-Thr- ys( l)-OH (В), полученный в свою очередь ангидридным методом из bo-L-Ala-L-Thr-OH и натриевой соли цистеина (в атмосфере азота). SH-Группу цистеина хлорировали действием N-хлорсук-цинимида в смеси бензола и хлороформа. Ввиду нестойкости сульфенилхлорид (В) не выделяли, а непосредственно вводили при 0° (в смеси тетрагидрофурана и трихлоруксусной кислоты) в реакцию с H-Ala-Hypro-Try-Ileu-OMe (А), Продукт конденсации (С) выделяли из реакционной смеси в виде соответствующего формиата с помощью препаративного электрофореза на бумаге в буферном растворе, содержавшем муравьиную кислоту. Последующая циклизация соединения (С) путем образования пептидной связи между остатками цистеина и аланина с помощью N, N -дициклогексилкарбодиимида протекала неудовлетворительно более удачным оказалось использование для этой цели ангидридного метода с применением в качестве растворителя смеси тетрагидрофурана и трихлоруксусной кислоты. Сложноэфирную группировку в продукте циклизации (D) омыляли едким натром в диоксане, а карбобензоксигруппу удаляли действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Попытки осуществить вторую циклизацию путем создания пептидной связи между освободившимися амино- и карбоксильной группами в циклопептиде (D), которая привела бы к образованию бициклической системы, до сих пор не дали однозначных результатов. [c.588]

Карбобензилокснпроизводные глицина, DL-аланина и L-лей-цина были превращены в смешанные ангидриды на основе ди-этилфосфата и были использованы для ацилирования эфиров или натриевых солей аминокислот и пептидов. Общие выходы продуктов реакции колебались от 61 до 87%. Можно ожидать, что этот метод будет сопровождаться рацемизацией, если она вообще возможна. [c.286]

Синтез эфиров целлюлозы с а-аминокислотами был осуществлен Поляковым, Деревицкой и Роговиным 2 по реакции нуклеофильного замещения взаимодействием мезилацетата или тозилата целлюлозы с натриевой солью а-аминокислоты при 120—150 °С в течение 2—6 ч. Из а-аминокислот были использованы глицин, а-аланин и а-аминокапроновая кислота. Были получены эфиры целлюлозы с Y = 20—45. Их состав был подтвержден методом ИК-спектроскопии (появление полос поглощения в области 1600—1700 см характерных для деформационных колебаний алифатических аминогрупп). [c.347]

К 100 г эфира прибавляют раствор, содержащий 66,5 г -аланина и 28,6 г гидроксида натрия в 500 мл 70 %-го этилового спирта и перемешивают при 25 °С в течение 4 ч. После извлечения непрореагировавших веществ гексаном растворитель удаляют. Выход сухого остатка 150,8 г, натриевой соли N-карб-оксиэтил-р-аминодецилпроиионата 147 г (95,5 % от теоретического). [c.62]

Окисление этими методами было проведено на чистых препаратах и на пробах сточных вод в шламе. Показатели окисления чистых препаратов (глюкоза, сахароза, щавелевая кислота, натриевая соль этилендиаментетрауксусной кислоты, фенол, пирокатехин, резорцин, мочевина и аланин) обоими методами были очень хорошие (за исключением аланина) и практически соответствовали теоретически рассчитанным. [c.244]

Цистин восстанавливался в аммиаке и конденсировался с хло-руксусной кислотой. Полученный -аланин (I) бензоилировался и этерифицировался в N-бензоил - (карбоксиметил - меркапто)-аланин (И). Это вещество превращалось в диметиловый эфир и обрабатывалось метоксилом натрия. Получалась натриевая соль метилового эфира 4-бензамидо-3-кетотетрагидро-2-тиофен-карбоновой кислоты (1И). Б процессе реакции происходит рацемизация. Натриевая соль гидролизуется и декарбоксилируется в водном растворе уксусной и соляной кислотами, образуя 4-бензамидо-З-кетотетрагидро-тиофен (IV). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология