Выделение узких фракций углеводородов

Комбинированный метод [39] предусматривает применение жидкостной адсорбционной хроматографии, точной ректификации и дегидрогенизационного катализа для упрощения состава и анализа выделенных узких фракций углеводородов с помощью спектров комбинационного рассеяния света. [c.92]

Выделение узких фракций углеводородов [c.51]

На рис. VI.1 показан один из возможных вариантов схемы переработки фракции С4, получаемой при пиролизе (162]. Вначале фракция С4 подвергается ректификации с целью выделения узкой фракции углеводородов С4 и удаления примесей Сз и s, затем [c.150]

С целью рационального использования проведено исследование гача глубокой депарафинизации рафината фракции 300-400°С с выделением узких фракций содержащихся в нем твердых углеводородов[ 1,2]. [c.138]

Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных но строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких но молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. Для технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции вполне применимы, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера (например, сернистых и кислородных соеди- [c.30]

Из предварительно освобожденных от смол (методом хроматографии на силикагеле) твердых углеводородов, выделенных из бориславского, челекенского и ферганского озокеритов и парафиновой пробки из бориславской нефти, в результате перекристаллизации из дихлорэтана получили ряд узких фракций углеводородов. Их охарактеризовали по физико-химическим константам, и сделали микрофотографии их кристаллических форм. [c.94]

В схеме завода гидроочищенный катализат должен направляться на установку азеотропной перегонки для получения из него товарных ароматических углеводородов. В наших условиях не было возможности осуществить азеотропную перегонку. Поэтому примерное качество ароматических углеводородов оценивали после выделения узкой фракции на колонке четкой ректификации. [c.11]

Анализ узких фракций углеводородов, выделенных нри описанных операциях, дополняют определением элементарного состава что в сочетании с молекулярным весом служит для уточнения средней формулы данной смеси изомеров или индивидуального углеводорода. [c.228]

Значительно более простой и технически сравнительно легко, осуществимой является задача выделения узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы близких по молекулярным весам углеводородов. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого, нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в своей молекуле от 24 до 30 С-атомов. Для целей технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции его оказываются вполне доброкачественным материалом, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера, например сернистых и кислородных соединений, а также достаточно полно, отделены от разветвленных парафиновых углеводородов. Особенно нежелательными являются примеси углеводородов с цик лическими, особенно ароматическими, заместителями в углеводородной цепи, если парафин предназначается для использования в качестве химического сырья. Нередко уже присутствие-небольших количеств структур такого типа в парафине оказывается достаточным, чтобы сделать невозможным использование его как сырья, например, для процессов окисления с целью--получения спиртов и кислот. [c.238]

Затем моноциклические ароматические углеводороды были подвергнуты повторному хроматографированию для выделения узких фракций по коэффициенту рефракции (табл. 3). [c.10]

Существуют два направления глубокого изучения нефтепродуктов 1) выделение и идентификация индивидуальных углеводородов, 2) определение группового и структурного состава выделенных узких фракций. Первое направление пригодно лишь для относительно низкокипящих фракций нефти (до 200—250 °С), второе имеет преобладающее значение это обусловлено сочетанием современных достижений в области разделения (хроматография, молекулярные сита, молекулярная перегонка, термическая диффузия и др.) и комплекса спектральных методов анализа высокомолекулярных соединений. [c.178]

Процессы азеотропной и экстрактивной ректификации почти никогда не используются самостоятельно, а являются стадиями технологических процессов разделения смесей. Естественно, поэтому, что эффективность и показатели процессов азеотропной и экстрактивной ректификации в большой степени зависят от показателей предшествующих и последующих стадий. Так, для успешного выделения путем азеотропной и экстрактивной ректификации отдельных веществ из многокомпонентных смесей, например из смесей углеводородов, важнейшее значение имеет предварительное выделение узкой фракции, являющейся в указанных процессах исходной смесью. Состав этой функции определяется требованиями к целевому продукту, составом исходной смеси и особенностями процесса азеотропной и экстрактивной ректификации. Так, экстрактивная ректификация широко применяется для выделения ароматических углеводородов из природных смесей. Последние, кроме ароматических, содержат парафиновые и нафтеновые углеводороды, отгоняющиеся при экстрактивной ректификации в виде дистиллата. Наличие этих соединений с температурами, превышающими температуру кипения ароматического углеводорода, затрудняет разделение. Такие соединения должны быть, поэтому, предварительно отделены, если возможно, путем обычной ректификации. В связи с тем, что ароматические углеводороды образуют положительные азеотропы с многими парафиновыми углеводородами, фракция, выделенная путем обычной ректификации и предназначенная для разделения путем экстрактивной ректификации, имеет интервал температур кипения ниже температуры кипения ароматического углеводорода. Так, например, для выделения толуола используется смесь с интервалом температур кипения 95—105° С [345], а для выделения бензола — с интервалом температур кипения 73—77° С [346]. Из этих фракций ароматические углеводороды выделяются путем экстрактивной ректификации с применением полярных веществ в качестве разделяющих агентов. [c.318]

Для выделения узкой фракции амиленов с большим процентным содержанием цис- и транс-пентена-2 смесь углеводородов Сб, полученную из амилового спирта, подвергали трех- [c.29]

Некоторые углеводороды фракций нефти, выкипающих до 150° С и выше, были идентифицированы Джонсом [160], который использовал препаративную хроматографию для выделения узких фракций с их последующим анализом другими методами. [c.98]

Модификация хроматографа ХЛ-3, позволяющая использовать его для препаративного разделения смесей углеводородов с т. кип. до 150 (для выделения узких фракций или получения чистых углеводородов). Приведена схема прибора. [c.232]

При исследовании высокомолекулярных ароматических соединений применялись методы разделения при помощи фракционирования растворителями, молекулярной перегонки в глубоком вакууме, адсорбционного разделения, а для исследования выделенных узких фракций — определение ряда физико-химических констант, каталитическое гидрирование водородом, спектроскопическое исследование в инфракрасной и ультрафиолетовой частях спектра, метод сопоставления со свойствами индивидуальных углеводородов, а также современные методы определения структурногруппового состава [1—6]. [c.54]

На следующем этапе исследования в области структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном по двум направлениям. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств с свойствами узких фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, не- [c.12]

Прямая схема ректификации, принятая в первоначальных схемах, как правило, не является оптимальной для разделения прямогонных бензиновых фракций, содержащих немного легких углеводородов и примерно одинаковое количество всех остальных фракций в сырье. В связи с этим для четкого выделения головной фракции, а также и последующих фракций требуются повышенные флегмовые и паровые числа и большие паровые и жидкостные нагрузки в колоннах. Запроектированная аппаратура типовой установки также не обеспечивает достаточно четкого выделения узких бензиновых фракций. Легкие углеводороды, попадая в колонну 2, резко снижают четкость ректификации, в результате чего фракция 62—105°С загрязняется (до 8—10% масс.) фракцией н.к. —62°С. [c.209]

При фракционировке с выделением узких фракций или индивидуальных углеводородов требуются перегонные аппараты, обладающие колонками выйокой ректифицирующей способности, эквивалентной не менее 20 теоретическим тарелкам. В настоящее время достаточно большое распространение получили лабораторные ректификационные колонки на 50—70 и даже 100 теоретических тарелок. [c.228]

Скляр и Лизогуб [147] детально исследовали количественное содержание и природу парафиновых углеводородов керосино-газойлевых (200—400° С) фракций битковской и долинской нефтей. После-хроматографического выделения при помощи силикагеля предельных углеводородов из 50-градусных нефтяных фракций исследователи подвергали эти фракции карбамидной обработке. Характеристика узких фракций углеводородов, регенерированных из карбамидных [c.87]

Н. И. Скидановой и Н. И. Черножуковым [271] разработана методика выделения узких фракций парафино-нафтеновых углеводородов из масляных дистиллятов. Выделение таких фракций из нефти месторождения Котур-Тепе проводили, последовательно применяя хроматографию на силикагеле, депарафинизацию из раствора в ацетон-бензол-толуоле, обработку карбамидом, дробную кристаллизацию из раствора в ацетоне и хроматографию на активированном угле. Кристаллические углеводороды фракций 325—375" С и 375—500° С ромашкинской нефти исследованы II. И. Саниным и Н. К. Дружининой [272] с использованием адсорбционной хроматографии и комплексообразования с карбамидом. [c.188]

Необходимо будет также осуществить большой объем рабог по взаимоовяэи между нефтеперерабатывающими предприятия1ми, созиданию централизованной товарно-транспортной базы для группы заводов, максимальному использованию сырья для получения ароматических углеводородов путем строительства на НПЗ установок для выделения узких фракций, кооперации по водороду нефтехимических предприятий и нефтеперерабатывающих заводов. [c.26]

Схема выделения ДЦПД из узкой фракции углеводородов Сб, положенная в основу опытной установки, показана на рис. 1.8. [c.38]

Жидкие катал изаты н-гексадекана путем перегонки разделялись на три фракции 1) от начала кипения до 100°С 2) от 100° до начала кипения исходного углеводорода и 3 остаток — фракция, кипящая в пределах сходного углеводорода и выше. Далее фракции, выкипающие до 100°, фракционировались на колонке эффективностью в 40 теоретических тарелок для выделенных узких фракций, аряду с физическим свойспвами, определялись бромные числа [418], на основании которых и средних молекулярных весов этих фракций высчитьивалось суммарное содержание олефиновых углеводородов. [c.156]

Получение керосинбензолов (керилбензолов). В США до 1946 г. алкилбензолы получали взаимодействием хлорированного керосина с бензолом, в настоящее время керилбензол заменяют додецилбензолом. Исходным углеводородным сырьем являлась узкая фракция керосина (пределы кипения 220—245°), получаемого из пенсильванской или мичиганской нефти. Эта фракция состоит треимущественно из метановых углеводородов и содержит не более 3% углеводородов ароматического ряда. Выделенную узкую фракцию хлорировали в темноте при 55— 60° в течение 7—8 час. в присутствии 0,04% иода (катализатор) или при 65—70° без катализатора. Содержание хлора в хлорированном керосине (керосинхлорид, или керилхлорид) составляло 16—21%. [c.109]

Детальная методика изучения углеводородного состава керосинов прямой гонки разработана А. В. Топчиевым,. Л. М. Г озенберг, Е. С. Покровской, С. С. Нифонтовой, М. М. Кусаковым, М. В. Шишкиной и др. Схема методики такова [349]. Прямогонный керосин разгоняется на широкие фракции затем эти фракции подвергаются хроматографическому разделению на нафтено-парафиновые и ароматические компоненты. Конденсированные ароматические углеводороды исследуются пикратным методом и при помощи спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Фракции моно- и бициклических ароматических углеводородов, освобожденные от конденсированных ароматических углеводородов, разгоняются на более узкие фракции. Состав выделенных узких фракций ароматических углеводородов исследуется методом спектров поглощения в ультрафиолетовой области. С целью отделения нормальных парафиновых углеводородов нафтено-парафиновая часть обрабатывается карбамидом. Выделенные нормальные парафины в дальнейшем подвергаются дробной четкой ректификации. [c.363]

Дпэтнленгликоль (ДЭГ), широко применяющийся для извлечеиия легких ароматических углеводородов, весьма чувствителен к фракционному составу сырья. При экстракции сырья с широким фракционным составом ДЭГ недостаточно полно извлекает высокомолекулярную часть ароматики, поатоыу на практике исходное сырье чаще всего подвергают разделению на узкие фракции. Выделенные узкие фракции в дальнейшем обрабатываются на одном и том же экстракционном аппарате. [c.65]

После внесения ряда методических изменений была сделана попытка применить комбинированный метод для анализа более высококипящих— лигроиновых — фракций [259]. Однако установление индивидуального состава выделенных узких фракций лигроина по спектрам комбинационного рассеяния затруднено из-за отсутствия эталонных углеводородов. Синтез необходимых углеводородов потребовал бы огромной затраты сил и времени. Поэтому была сделана попытка [3621 установления уточненного узко-группового состава лигроина косчагылской нефти с пределами кипения 150—250°С по линиям в молекулярных спектрах, характерным для определенных структурных признаков, например количества звеньев в цикле, числа и положения боковых цепей, присутствия определенных группировок (третичный и четвертичный атомы углерода и т. п.). Такие признаки, характеризующие определенный тип замещения бензольного ядра, были, например, обнаружены для моно-, ди-, три- и тетраалкилбензолов независимо от строения алкильной группы. Так как найденные характеристические спектральные линии оказались более надежными и четкими для ароматических углеводородов, то в исследованном лигроине удалось расшифровать ароматическую часть на 70%, циклогексановую — на 50%, а парафино-циклопентановую — лишь незначительно. [c.40]

Сло кные колонны чаще всего применяются в тех случаях, согда не требуется очень высокая четкость погоноразделепия, т. е. когда надо отобрать сравнительно широкие фракции. Если требуется выделить узкие фракции либо индивидуальные углеводороды, например при выделении сырья для ароматизации, ири ректификации газов, при выделении продуктов нефтехимических производств и т. д., применяется система простых колонн. В этих случаях каждая колонна снабжается самостоятельным конденсатором и кипятильником. [c.224]

Для выделения фракции суммы ароматических углеводородов из катализатов риформинга используют метод азеотропной ректи-фикацип с применением метанола в качестве разделяющего агента. Принципиальная схема установки показана на рис. -36. Установка состоит из трех блоков блока подготовки сырья, предназначенного для выделения легкой фракции из исходного катализа-та1—фракции ПО—170°С блока азеотропной ректификации, предназначенного для выделения технического ксилола из узкой ароматизированной фракции 120—140 °С и блока регенерации разделяющего агента. [c.247]

Ароматические углеводороды, выделенные шдролизом, промывали водой, 3%-ным раствором соды, снова водой и после осушки хлористым кальцием перегоняли в присутствии металлического натрии. Из фракций норийского бензина 60—95 95—122 и 122—150 С были получены узкие фракции ароматических углеводородов табл. 1. [c.29]