Фурфурол экстрактивная дистилляция углеводородов

Весьма важное промышленное применение фурфурола состоит в экстрактивной дистилляции близких по температуре кипения, но отличающихся по своей растворимости углеводородов С4 (н. бутан, изобутан, 1-бутен, [c.222]

Экстрактивной дистилляцией можно разделить только те смеси, которые имеют разную полярность или поляризуемость. Эффективность применения третьего компонента зависит от его селективности, летучести и легкости отделения компонентов от растворителя. Для увеличения селективности к экстрагентам (третьим компонентам) добавляют воду, которая сольватирует полярные группы и уменьшает ассоциацию. Обычно применяют вещества, температура кипения которых значительно выше разделяемых компонентов, что облетает отделение экстрагента. Чем выше содержание воды в экстрагенте, тем меньше растворимость углеводородов и выше селективность. В табл П. 2 приведены величины относительной летучести углеводородов С4 и той же смеси с добавкой фурфурола, содержащего 5% воды. [c.48]

Известно применение экстрактивной дистилляции для разделения углеводородов С4. В этом случае в качестве агента, способствующего разделению, был применен фурфурол. Применяют две колонны экстрактивной дистилляции с фурфуролом. В одной колонне отделяют бутан и изобутан от бутиленов, а в другой — бутадиен от бутиленов. В каждой колонне имеется по 100 тарелок. [c.243]

В табл. 9 сопоставлены относительные летучести углеводородов С4 по отношению к бутадиену при простой перегонке, экстрактивной дистилляции с водным фурфуролом и ацетонитрилом и при хемосорбции медно-аммиачными комплексами. [c.681]

Принятая в промышленности схема разделения бутан-бутеновых фракций экстрактивной дистилляцией с фурфуролом отличается от схем разделения с ацетоном или с ацетонитрилом тем, что здесь осуществляется не только отделение насыщенных углеводородов от ненасыщенных, но также выделение н-бутана, изобутана, бутена-1 и бутенов-2. [c.166]

При экстрактивной дистилляции двух близкокипящих жидко-, стей в разделяемую смесь добавляют третью жидкость (или ее пары), что приводит к изменению относительной летучести разделяемых компонентов. Чаще всего этот прием используется в нефтехимической промышленности. Так, по отношению к бутадиену летучесть изобутана составляет 1,209, летучесть изобутилена 1,070, после добавления фурфурола в смесь углеводородов С4 летучесть увеличивается соответственно до 2,6 и 1,666. [c.241]

Разделение смеси углеводородов для получения чистого изопрена возможно осуществить методами экстрактивной дистилляции например, с фурфуролом в качестве растворителя). Изопрен возможно также выделить азеотропной ректификацией с ацетоном, метилформиатом и др. Азеотроп содержит 92% изопрена, 7,6% ацетона и 0,4% воды. Углеводороды С5 образуют также азеотроп-ные смеси с метанолом, легко отмываемые водой. [c.182]

Разделение бутан-бутиленовых смесей с водным ацетоном. . . Разделение углеводородов С4 экстрактивной дистилляцией с фурфуролом. ........................ [c.4]

Разделение углеводородов С4 экстрактивной дистилляцией с фурфуролом [c.209]

Экстрактивная дистилляция с фурфуролом, в качестве третьего компонента применяется для разделения углеводородов С изо-бутана от бутилена-1, н-бутана от бутиленов-2 и бутилена-1 от дивинила. [c.209]

В табл. 1.2 приведена относительная летучесть углеводородов С4 и той же смеси с добавкой фурфурола, содержащего 5% воды. Как видно из таблицы, летучесть насыщенных углеводородов повышается значительно больше, чем для непредельных в результате происходит их разделение. В промышленности в качестве третьего компонента применяют водный фурфурол и водный ацетон. -Бутилены отделяют от м-бутана экстрактивной дистилляцией с фурфуролом. [c.66]

Головной продукт поступает на установку 2, где изобутилен поглощается 65%-ной холодной серной кислотой. При нагревании серной кислоты изобутилен выделяется в концентрированном виде. Оставшиеся после сернокислотной очистки углеводороды, содержащие смесь изобутана и бутилена-1, после нейтрализации и отгонки подаются на изобутановую экстракционную колонну 3, где бутилен-1 извлекается экстрактивной дистилляцией с фурфуролом, а изобутан отбирается в виде дистиллята. На отгонной колонне 4 бутилен-1 отгоняется из его раствора в фурфуроле. [c.166]

В качестве третьих компонентов при разделении углеводородов С4 методами экстрактивной и азеотропной дистилляции применяются ацетон, фурфурол, аммиак и другие вещества. [c.98]

Авторы работы [608] провели проверку хроматографического метода на шести углеводородах, растворенных в феноле, фурфуроле и диметилформамиде, — растворителях, получивших широкое распространение в экстрактивной дистилляции. И как показали проведенные ими исследования, в зависимости от выбранного подхода расхождение в результатах может достигать 10%. Однако позднее Эккерт и др. [260] улучшили методику определения, что дало возможность измерять коэффициенты активности даже в таких растворителях, летучесть которых лишь незначительно выше летучеста растворенных веществ. Состояние равновесия достигалось достаточно быстро, что позволило выполнять по нескольку десятков измерений в день. Указанными авторами опубликованы данные более чем о десяти соединениях, растворенных в таких растворителях, ш бензол, 1,2-дихлорэтан и этанол. Результаты хроматографического определения достаточно хорошо согласуются с некоторыми данными, полученными при изм рении равновесия между паром и жидкостью, и данными дифференциальной эбуллиоскопии. [c.220]

Изопрен выделяется аналогично бутадиену—методож экстрактивной дистилляции с применением в качестве третьего компонента ацетона с 5% воды (перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции выделяют обычной перегонкой). Можно применять водный фурфурол, а также азеотроп-ную перегонку с метилформиатом. Извлекать изопрен из его смесей с другими углеводородами Сз можно и при помощи аммиачного раствора ацетата закиси меди (см. извлечение бутадиена), экстракцией избирательными растворителями ацеталь-дегидом, пропионовым альдегидом, метанолом, диметилфтала-том, метилформиатом, диметилформамидом. [c.53]

При экстракционной перегонке в присутствии фурфурола изменяется порядок расположения по летучести углеводородов С4. Без фурфурола эти углеводороды располагаются в таком порядке изобутан, изобутилен, 1-бутен, бутадиен, -бутан, транс-2-бутея, г мс-2-бутен. В присутствии же фурфурола в порядке уменьшения летучести углеводороды располагают так изобутан, н-бутан, изобутилен, 1-бутен, /пракс-2-бутен, цис-2-6утея, бутадиен. На основании этих данных можно установить, в каком порядке следует проводить обычную ректификацию и экстрактивную дистилляцию для выделения тех или иных углеводородов. [c.243]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Описан процесс селективной очистки бутан-бутиленовой фракции от дивинила посредством экстрактивной дистилляции с 1,4-диоксаном [212]. Исходная фракция С4 содержит дивинил, -н-бутилены, а-н-бутилен, изобутилен, и-бутан, изобутан. Соотношение углеводороды диоксан составляет 1 25. Дистилляцион-ная колонна работает под давлением 2,8—3,5 кг см . В другом патенте описывается экстрактивная дистилляция с ацетоном, также для отделения дивинила от прочих компонентов фракции i [213]. Для отделения олефинов от бутана экстрактивная дистилляция ведется с 75—90%-ным водным раствором ацетона [214]. Особенно эффективная установка экстрактивной дистилляции бутиленов, бутана и дивинила с фурфуролом или этаноламином запатентована фирмой Филлипс петролеум [215]. [c.80]

Выделение ароматических углеводородов методом экстрактивной дистилляции также относится к числу старых процессов. В качестве экстрагента для промышленного извлечения бензола и толуола был применен фенол. Другие весьма эффективные экстрагенты, такие, как нитротолуол, анилин, не получили практического применения вследствие токсичности и недостаточной химической стабильности. Фурфурол, являющийся лучшим экстрагентом с точки зрения изменения относительной летучести смесей неароматических углеводородовс-ароматическими, не применяется вследствие того, что он образует азеотропные смеси с некоторыми неароматическими углеводородами. Фенол достаточно эффективен как экстрагент, весьма стабилен, недорог и доступен. Этим предопределяется выбор его в качестве экстрагента для выделения бензола и толуола. Однако для выделения ксилолов или широкой фракции фенол неприменим, так как он образует азеотропные смеси с неароматическими углеводородами, кипящими в пределах температур кипения ксилолов. В последнем случае в качестве экстрагента применяют крезол. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология