Бинарные смеси экстракции

Аналогичные зависимости наблюдаются в случаях, когда растворитель представляет смесь [54, 4], даже настолько простую как 95%-ный этиловый спирт. При экстракции происходит взаимное растворение компонентов, масляный слой экстрагирует из разбавленного растворителя почти безводный компонент, в результате чего остается еще более разбавленный растворитель это ведет к аномальным результатам. Это видно из рис. 5 [54] и 6 [50а, 51к]. Связующие прямые на рис. 5 практически не связаны с кривой расслоения. Эта диаграмма аналогична диаграмме для бинарной системы рис. 3, но пе показывает состава равновесных капелек. Для выявления действительных зависимостей, существующих в такой четырехкомпонентной системе, приходится прибегать к трехмерной диаграмме. [c.233]

Для ряда смесей перспективно сочетание процессов кристаллизации и жидкостной экстракции. На рис. 8.12 показан один из возможных вариантов разделения бинарной смеси с использованием такого сочетания. Экстракцию используют для перехода через эвтектическую точку. Исходную смесь Р первоначально подают в кристаллизатор Крь где процесс протекает в кристаллизационном поле компонента В и завершается получением кристаллической фазы Кв, обогащенной компонентом В. Маточник Л4 далее смешивают с экстрагентом С, в результате получают ра-финат П и экстракт Э. Экстрагент из них регенерируют обычными методами и возвращают на повторное использование. Получаемые же при разгонке бинарные смеси 11 1 и 2 направляют на стадию кристаллизации. При этом смесь И подают в кристаллизатор Крь а 2 — в кристаллизатор Кр2, где процесс ведут в кристаллизационном поле компонента А в результате получают кристаллическую фазу Ка, представляющую конечный продукт, и маточник Ли, который возвращают на стадию экстрагирования. [c.294]

Расчет процессов экстракции основывается на совместном решении рассмотренных ранее уравнений материального баланса и фазового равновесия. Тепловые эффекты перехода вещества из одной жидкой фазы в другую, если такой переход не сопровождается химическим взаимодействием, обычно невелики. Поэтому изменение температуры растворов в процессе экстракции приходится учитывать только в особых случаях. Обычно же считают, что процесс протекает в изотермических условиях. Для расчета процессов, в которых между двумя несмешивающимися фазами распределяется один компонент, а также для расчета процессов разделения бинарных смесей широко применяются графические методы. На рис. V. 40 дан графический расчет процесса одноступенчатой экстракции, заключающегося во взаимодействии исходной смеси, состав которой изображается на треугольной диаграмме точкой Р, с экстрагентом (точка 5). При их смешении получаются смеси, составы которых отвечают точкам, лежащим на прямой fS. Если исходная смесь и экстрагент взяты в таком соотноше.чии 8М РМ, что в результате получается смесь валового состава М, то после установления равновесия и расслаивания эта смесь разделяется на экстракт Е и рафинат К. составы которых отвечают граничным точкам на иоде ЕН (нода — линия, соединяющая точки составов равновесных жидких фаз). При этом распределяемый [c.570]

При использовании метода экстракции метриола из реакционной смеси самым сложным является выбор экстрагента. Последний должен растворять незначительное количество метриола при низкой температуре, обладать невысокой температурой кипения, быть термостабильным, легко доступным и иметь малую растворимость в водном растворе. Нами были применены бинарные растворители — смесь полярного и неполярного (спирт либо с хлоралкилами или углеводородами, либо с эфиром). При этом подбирали такие спирты, которые обладали бы лучшей растворимостью в неполярном растворителе, чем в водном растворе продуктов реакции. Для сохранения постоянства состава растворителя в процессе экстракции в водный раствор продуктов реакции добавляли рассчитанное количество спирта. Преимущество таких растворителей—в возможности обеспечить хорошую растворяющую способность при сохранении высокой селективности. [c.37]

В качестве растворителя были взяты смеси из 70% ДЭГ и 30% фенола и отдельно ТЭГ. Применение последнего вместо ДЭГ продиктовано желанием уменьшить объем растворов при экстракции. Такая замена не сказывается на конечных выводах, т. к. ТЭГ является растворителем, обладающим более высокой растворяющей способностью и повышенной избирательностью, чем ДЭГ [10, 11, 12]. В качестве сырья использовалась бинарная смесь ксилсла с нонаном. [c.265]

Изучение экстракции высокомолекулярных ароматических углеводородов из средних и масляных дистиллятов различными растворителями показало [211, 212], что для очистки масел наиболее пригодны фенол фурфурол и бензиловый спирт. Самыми приемлемыми растворителями для средних дистиллятов (смесь 30 вес. % а-метилнафталина и 70 вес. % цетана) являются диметилформамид и фурфурол. Сульфолан, нропиленкарбонат и этиленкарбо-нат, обладающие удовлетворительной избирательностью, также могут быть использованы как экстрагенты однако из-за малой растворяющей способности расход их будет значительно выше. В ближайшее время наиболее широко в качестве растворителя для выделения ароматических концентратов, используемых в производстве нафталина, будет применяться фурфурол и, возможно, бинарная смесь алкилкарбаматов, а также некоторые другие растворители, которые еще исследуются. [c.194]

Смесь ДЭГ с различными спиртами как избирательных растворителей при экстракции бинарной смеси бензол-гексан сопоставили Н. Ф. Грищенко, В. Н. Покорений, М. Н. Яблочкина [61. Однако проведение опытов при одной температуре для всех смесей, без учета общего количества растворенных углеводородоЬ, не псзволило авторам сделать четкие выводы о влиянии состава смеси на их избирательность. [c.260]

Допустим теперь, что на экстракцию поступает исходный бинарный раствор (А + В), изображаемый точкой М. на стороне АВ, т. е. содержащий компоненты Л и Б в количественном соотношении [АУУВ] = М.А1МВ. После добавления к этой смеси известного количества экстрагента С мы получим трехкомпонентную гетерогенную смесь, изображаемую точкой N. Легко видеть, что последняя лежит на прямой МС, так как длины перпендикуляров, опущенных из всех точек этой прямой на стороны АС и ВС находятся в том же соотношении МА1МВ, что и в исходной смеси. Такое положение точки N отвечает также известному правилу смешения смесь, образуемая жидкостями, соответствующими точкам М и С, изображается точкой на прямой, соединяющей М и С. При этом концентрация компонента С в рассматриваемой смеси N равна КМ/СМ (в этом же соотношении находятся длины перпендикуляров, опущенных из точек и С на сторону АВ). [c.572]

В экстракторах непрерывного действия происходит встречное движение двух потоков 1) раствора экстрагируемого вещества В в экстрагенте С (назовем его верхним потоком) и 2) смеси нерастворимого вещества Л, содержащегося в его парах вещества В и раствора (назовем его нижним потоком). Первый из потоков является двухкомпонентным, а второй —трехкомпонентным. В связи с этим составы потоков удобно представить в плоскости равностороннего треугольника, как и в случае жидкостной экстракции. Вершины треугольника А, В и С (рис. Х11-19) соответствуют индивидуальным веществам —нерастворимому А, экстрагируемому В и экстрагенту С, стороны АВ, ВС и АС — бинарным смесям этих веществ (А + В, В + С, А -j- С), точки внутри треугольника —тройным смесям А В -Ь С). Если точка М отвечает насыщенному раствору (экстракту) В С при данной температуре, то в поле АМС будут располагаться ненасыщенные растворы. Смесь, изображаемая точкой М, может быть разложена на нерастворимое вещество А и ненасыщенный раствор О, находящиеся в количественном соотношении Ы01АМ. [c.607]

Система типа II. Экстракция с флегмой. Условия температуры кипения А, В и С выше температур кипения гетероазео-тропных смесей А — С и В — С Л — С — бинарная азеотропная смесь (смесь А — С, обладая минимальной температурой кипения, кипит при температуре, более высокой, чем гетероазео-тропные смеси) тройные азеотропные смеси отсутствуют. Схема регенерации для этого случая представлена на рис. 84, а соот- [c.160]

Хорошо экстрагируется железо многими смесями органических растворителей, причем в ряде случаев наблюдается синергетический эффект. Нанример, смесь метилизобутилкетона и амилацетата экстрагирует железо лучше каждого из растворителей [242]. Синергетический эффект наблюдается при экстракции следующими смесями ДБЭ и ДХДЭЭ, ДЭЭ и АФН из 4 М НС1, однако смеси других соединений не дают отклонения от аддитивности [243]. Ряд фактов неаддитивной экстракции бинарными смесями простых эфиров из 8—10 М НС1 обнаружили Фомин н Моргунов [247] синергетический эффект, по их мнению, связан здесь с образованием смешанных сольватов. Смеси растворителей иногда используют для уменьшения смешиваемости одного из растворителей с водными растворами кислот или для улучшения расслаивания фаз [250]. [c.133]

В трехкомпонентной системе инертный носитель— извлекаемый компонент— растворитель удобно представлять процесс экстрагирования аналогично жидкостной экстракции в треугольной диаграмме (см. рис. 162.3.1), Верпшны треугольника соответствуют 100% содержанию А — инертного компонента, В — извлекаемого компонента, С — растворителя (экстрагента). Стороны АВ, ВС и СА представляют составы бинарных смесей компонентов соответственно А и В, В ш С, С А. Каждая точка внутри треугольника характеризует состав тройной смеси. Линия АЬ — изотерма насыщенных растворов извлекаемого компонента (В) в растворителе (С). Ниже нее находится область ненасыщенных растворов В в С, выше — гетерогенная смесь А+ В + С. Линия DN дает составы твердого остатка, полз енного при сепарации суспензий. Концентрации компонентов на линии Л С определяются экспериментально, т. к. зависят от способа сепарации и характеристик суспензии. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология