Юрженко

В СССР важные исследования по жидкофазному автоокислению углеводо родов в гидроперекиси проведены К. И. Ивановым [4—9], П. Г. Сергеевым [10—15], Т. И. Юрженко [16—21], Б. В. Ерофеевым [22, 23] с сотрудниками, и другими учеными [24—26]. Эти исследования позволили создать методы получения высоких концентраций гидроперекисей, качественного и количественного определения их в растворах, выделения в чистом виде и превращения в продукты, представляющие практический интерес. [c.244]

Метод предложен А. И. Юрженко и основан на том, что коэффициент рефракции раствора ПАВ возрастает по мере увеличения количества коллоидно растворенного в нем углеводорода, достигая наибольшего и постоянного значения при образовании системы, насыщенной углеводородом. На кривой, выражающей зависимость показателя преломления от количества углеводорода, прибавленного к определенному количеству раствора ПАВ, наблюдается излом, свидетельствующий о достижении состояния равновесия (рис. 63). [c.178]

Как упоминалось ранее, некоторые дисперсные системы, не относящиеся к категории твердых пористых тел —мембран, показывают свойства, сходные с ними в отношении электрохимической проницаемости. Это, во-первых, различного рода взвеси и золи при достаточно высокой концентрации частиц в объеме. И. И. Жуковым и А. И. Юрженко в 1940 г. было показано для [c.149]

Большое значение для изучения свойств коллоидных систем и растворов высокополимеров имеют работы Каргина, Ребиндера, Дерягина, Жукова, Думанского, Догадкина, Соколова, Воюцкого, Юрженко, Роговина и др. [c.9]

Впервые представление о том, что при эмульсионной полимеризации про есс протекает в мицеллах эмульгатора, было развито Юрженко [70—73 . [c.98]

А. И. Юрженко, что во время перемешивания раствора мыла с мономером его молекулы диффундируют нз капель эмульсии через воду внутрь мицелл. [c.251]

A. Ы. Юрженко. Ж. общей химии, 16, 1171 (1946). [c.49]

По данным Юрженко с сотр. [127, 128], в присутствии оксиэти-лированных ангидросорбитов жирных кислот (твинов) с малым значением ГЛБ (от 9,6 до 11,0) скорость полимеризации стирола невелика и увеличивается лри ловышении температуры (рис. 1.15) для твинов с большим значением ГЛБ (более И) скорость полимеризации значительна и при повышении температуры проходит через максимум. [c.33]

Р. В. Кучер 11 А. И. Юрженко [342] изучили скорость распада гидроперекиси изопропилбензола в водных растворах эмульгатора некаля и калиевых солей лауриновой и стеариновой кислот и установили, что в кислой среде первичный термический распад гидроперекиси проходит по перекисной связи О—О в результате образуются два радикала [c.300]

Применяемые в настоящее -время в промышленности СК для эмульсионной полимеризации окислительно-восстановительные системы не позволяют снимать с единицы емкости полимеризациоиных аппаратов максимально возможного выхода (Каучука. Поэтому ускорение процесса полимеризации имеет важное практическое значение, особенно в случае применения полимеризаторов новой канструкции. Одним из наиболее простых и перспективных тутей решения этого вопроса является подбор инициаторов, обладающих большей активностью, чем применяемая в промышленности гидро--перекись изопрояилбензола. В качестве заменителя последней предлагалась полученная Т. И. Юрженко гидроперекись [c.105]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

В соответствии с представлениями о механизме эмульсионной полимеризации Харкинса [221] и Юрженко [151] начальная систе содержит в водной фазе капли мономера, полученные при перемет, вании в присутствии эмульгатора основная часть эмульгатора нах дится в мицеллярном состоянии, инициатор растворен в воде. Полим ризация протекает в полимер-мономерных частицах, образующихся мицелл после попадания в них радикалов из водной фазы. Полимер, зацию условно разделяют на три стадии образование полимер-мономерных частиц, которое заканчивается в момент исчерпания эмульгатора, находящегося в мицеллярном состоянии и расходующегося на покрытие растущей поверхности частиц полимеризация при постоянном числе полимер-мономерных частиц в присутствии капель мономера, обеспечивающих подпитку частиц мономером через водную фазу завершающая стадия, которая начинается после исчерпания капель мономера. На основании этих представлений Смитом и Эвартом проведено количественное описание эмульсионной полимеризации [253, 254]. При выводе исходных уравнений делаются дополнительные упрощающие предположения на первой стадии остается постоянной суммарная площадь поверхности полимер-мономерных частиц и мицелл диффузия мономера через воду является быстрой и не лимитирует скорость полимеризации кон центрация мономера в полимер-мономерных частицах остается постоянной, пока в системе имеются капли мономера. [c.66]

Идея полимеризации в эмульсии принадлежит Гофману, который еще в 1912 г. сделал попытку получить каучук, аналогичный натуральному. Большой вклад в теорию эмульсионной полимеризации внесли советские ученые С. С. Медведев, Б. А. Долгоплоск, А. И. Юрженко, П. М. Хомяковский и др. [c.210]

Рефрактометрический метод, предложенный п разработанный Юрженко [107], основан на том, что е введением углеводорода в раетвор ПАВ показатель преломления раствора обычно возрастает вплоть до насыщения его углеводородом п затем етановптея постоянным. В работах Воюцкого и сотр. [108, 109] было показано, что растворимость жидкостей может быть определена на основе правила аддитивности удельной рефракции. Для удельной рефракции системы, представляющей собой раетвор солюбилизирующего агента с введенным в него до насыщения углеводородом, можно написать следующее выражение [c.21]

Представления о топохимии и механизме протекания эмульсионной полимеризации были одновременно и независимо высказаны и экспериментально доказаны в работах Юрженко [59, 62] и Харкинса [60, 61]. В дальнейшем они были развиты и уточнены в работах Медведева и его школы [3, 9—16]. Показаны решающее значение э.мульгатора в возникновении и стабилизации микро-гетерогенной полимеризационной системы, а также возможность управлять не только кинетическими характеристиками полимеризационного процесса, но и свойствами синтетических латексов, изменяя природу и концентрацию эмульгатора. [c.15]

В работах Юрженко [59, 62] и Харкинса [60, 61] было показано, что лри прочих равных условиях (концентрация инициатора, соотношение фаз, pH среды) скорость ЭП определяется концентрацией и природой эмульгатора [59—62]. Например, конверсия при ЭП бутадиена увеличивается в случае повышения концентрации эмульгатора в несколько раз (рис. 1.1). При одинаковых концентрациях эмульгаторов разной природы скорость процесса изменяется в широких пределах, однако эти изменения происходят сим- [c.19]

Используя перечисленные данные, Юрженко и Харкинс независимо друг от яруга предложили схему, объясняющую тоио-химию, механизм, кинетические особенности и специфическую роль эмульгатора при ЭП [59—62, 81]. Эти представления послужили основой для создания количественной теории ЭП [82, 83]. [c.20]

С. С. Медведев обратил внимание на изменение скорости полимеризации и числа частиц с увеличеетием конверсии и отметил ряд несоответствий между схемой протекания полимеризации Юрженко— Харкинса, количественной теорией Смита—Юэрта и реальной физической картиной процесса. Эти несоответствия сводились к следующему. [c.27]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.31 , c.32 , c.33 , c.37 , c.63 , c.65 , c.212 , c.213 , c.222 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.39 , c.134 , c.138 , c.147 , c.273 , c.282 , c.283 , c.294 , c.444 , c.483 , c.501 , c.639 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.4 , c.173 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.115 , c.165 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.104 , c.150 , c.186 , c.189 , c.214 , c.218 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.388 , c.393 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.307 , c.309 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.368 , c.370 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология