Винилпирролидон Винилпирролидон

Помимо гомополимеров N-винилпирролидона для синтеза бактерицидных препаратов, содержащих иод, используют и его сополимеры. В этом случае могут быть изготовлены бактерицидные ткани, пленки, тиксотропные гели и др. [44 —46]. Запатентованы препараты полимеров или сополимеров N-винилпирролидона с с иодом, содержащие также металл с переменной валентностью, например ртуть [47]. Препараты рекомендуются как биоциды для животных, в качестве компонентов бактерицидных красок и для дезинфекции семян. В связи со способностью комплекса поливинилпирролидон — иод поглощать ртуть его вводят в воздушные фильтры для очистки от паров ртути или ее мелких капель [47]. [c.139]

Поли(винилпирролидон) и сополимеры Полиэтилен [c.282]

Производство а-пирролидона, iV-винилпирролидона и iV-метилпирролидона [c.314]

Катализаторы первой группы оказываются неэффективными для многих соединений с электроноакцепторными заместителями у двойной связи (стирол, а-винилпирролидон), но они очень активны по отношению к таким вешествам, как виниловые соединения с сопряженными связями -С=0 и - =N. [c.254]

Реакцию присоединения карбонильных соединений к ацетилену используют для промышленных методов получения бутиролактона, пирро-лидона и винилпирролидона, а также поливинилпирролидонов (стр. 292). [c.289]

Аналогично получается Н-винилпирролидон, полимер которого применяется как синтетическая кровяная плазма [c.746]

К-Винилпирролидон полимеризуется радикально с образованием водорастворимых продуктов. [c.940]

Получение N-винилпирролидона дегидрохлорированием М- -хлорэтил)пирролидона [c.220]

N-Винилпирролидон получают следующими способами. [c.220]

Получение N-винилпирролидона взаимодействием пирролидона [c.221]

N-Винилпирролидон. В автоклав емкостью 2,5 л помещают катализатор, полученный тем или иным методом (берут весь полученный по прописи катализатор), 80 г пирролидона, 100 мл безводного диоксана и вводят 17—18 л ацетилена под давлением 17—18 атм. Содержимое автоклава нагревают при 150—160° в течение 10 час. Реакционную смесь экстрагируют несколькими порциями эфира (общий объем около 1 л), отгоняют от эфирного раствора эфир, а остаток перегоняют в вакууме. С применением катализаторов 1, 2 и 3 выходы N-винилпирролидона составляют соответственно 33, 52 и 60% от теорет. [c.221]

Для процесса полимеризации винилпирролидона характерно протекание реакций передачи цепи через мономер [c.392]

Винилпирролидон растворим в воде, поэтому полимеризацию его обычно проводят в водном растворе в присутствии перекиси водорода. Начальная скорость полимеризации винилпирролидона в растворителе пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. По мере повышения концентрации полимера в растворе скорость полимеризации заметно возрастает. [c.393]

Поливинилпирролидон применяют главным образом как заменитель кровяной плазмы в случае нарушения нормальной циркуляции крови в кровеносную систему вводят раствор поли-винилпирролидона. При этом восстанавливается нормальная циркуляция крови. Для приготовления искусственной кровяной плазмы наиболее пригоден поливинилпирролидон с молекулярным весом около 51 ООО. Чтобы получить такой полимер, ЗО/о-пый раствор винилпирролидона в воде нагревают в течение 2 час. при 50 в присутствии 0,1/о перекиси водорода и 0,1 "о аммиака. Образующийся полимер осаждают ацетоном. [c.393]

Получите из -аминомасляной кислоты и ацетилена винилпирролидон и напишите схему его полимеризации. [c.171]

Еще одно производное пирролидина — Н-винилпирролидон — при полимеризации превращается в поливинилпирролидон [c.363]

Сополимеры винилпирролидона с акрилонитрилом, а также смеси этих гомополимеров предложено использовать для изготовления хорошо окрашиваемых волокон стабильных коллоидных дисперсий светостабилизированных волокон Для получения хорошо окрашиваемых синтетических волокон предложено также применять привитые сополимеры акрилонитрила с винилпирролидоном 521-1524 дтой жб цели применяют сополимеры винилового спирта с винилпирролидоном или смеси этих гомополимеров Описана сополимеризация метилметакрилата с М-метил-2-винилпирролидоном и Ы-винил-2-пир- [c.748]

Описана полимеризация N-винилпирролидона под влиянием эфирата ВРз [51]. Например, при прибавлении двух капель раствора ВГз в диэтиловом эфире к 1 г свежеочищенного N-винилпирролидона при комнатной температуре происходила реакция с заметным выделением тепла. Образовавшийся прозрачный сироп в течение 15 мин. переходил в твердый полимер, растворимый в воде. В другом примере к смеси 10 мл N-винилпирролидона и 30 мл петролейного эфира добавляли при комнатной темпера- [c.78]

Термостабильный конъюгат трипсина с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой был синтезирован карбодиимидным методом [34[. Его повышенная термостабильность связана, по-видимому, с полианионным характером полимера-носителя. По той же причине функциональная стабильность конъюгата ниже, чем у исходного фермента, а сродство к ингибитору на 4 порядка меньше. В результате ингибирование сывороткой крови для конъюгата заметно меньше, чем для трипсина. Тем же методом были получены конъюгаты а-химотрипсина с сополимерами акриловой кислоты с винилпирролидоном или акриламидом [35, 36]. На 1 г носителя в них содержалось до 500 мг фермента при полном сохранении активности и по- [c.172]

В качестве мономеров для плазменной полимеризации могут быть использованы очень многие виды органических соединений, давление паров которых в условиях тлеющего разряда достаточно высокое (4-ви-нилпиридин, а-метилстирол, М-винилпирролидон, акрнлонитрил, винил-иденхлорид, кумол, этилбензол, пиридин, 1,1-дихлорэтан и др.). [c.78]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

Ппрролидом применяют для получения ценного мономера— К-винилпирролидона, а Ы-метилпирролидоп япляется превосходным растпорителем и экстрагентом (например, для выделения ацетилена из углеводородных газов). [c.223]

Среди многочисленных методов получения УУ-винилпирролидона пока только один способ — прямое вннилирование а-пирролидона ацетиленом — реализован в промышленности. Этот метод, впервые разработанный Реппе в 1939 г., используется в настоящее время рядом фирм — BASF (ФРГ), GAF (США) — для промышленного производства вышеуказанного мономера [c.316]

Виниловые эфиры 81, 106, 107, 142 Виниловый сиирт 80, 142 Випнлпирндины 940 N-Винилпирролидон 940 [c.1164]

N-Винилпирролидон получен дегидрохлорированием Ы-(Р-хлорэтил)-пирролидона [260], действием окиси серебра на иодистый Р-(Ы-пирролидон)-этилтриметиламмоний [260] [c.219]

Смесь из 14,8 г (0,1 моля) N-(P-xлopэтил)пиppoлидoнa, 100 мл бензола и 3,9 3 (0,1 моля) амида натрия кипятят в течение 5 час. После охлаж дения фильтруют и отгоняют бензол в вакууме. Перегонкой остатка в вакууме выделяют 6,1 2 N-винилпирролидона выход равен 55% от теорет. [260]. [c.220]

Смесь из 14,8 г (0,1 моля) N-(P-xлopэтил)пиppoлидoнa, 125 мл бензола и 6,7 г едкого кали (85%-ного) кипятят 22 часа образующуюся воду сбирают в ловушке прибора Дина — Старка. Реакционную смесь фильтруют, отгоняют бензол, остаток перегоняют в вакууме и получают 6,2 г N-винилпирролидона выход составляет 56% от теорет. [260]. [c.220]

Получение N-винилпирролидона действием окиси серебра на иодистый - М-пирролидон)этилтриметиламмоний [c.220]

N-Винилпирролидон. 10,2 г (0,034 моля) иодистого P-(N-пиppoли-,дон) этилтриметиламмония растворяют в 100 мл абсолютного метилового спирта и к раствору прибавляют 7,0 г окиси серебра. Смесь оставляют до следующего дня в темноте, затем фильтруют, отгоняют в вакууме растворитель, не прибегая к нагреванию, и перегонкой остатка в вакууме выделяют 3,1 г N-винилпирролидона выход равен 81% от теорет. [260]. [c.221]

Пиперидон винилируют ацетиленом при 150—160° по методике, предложенной для синтеза N-винилпирролидона (см.стр. 221). Выход N-винилпиперидона с применением катализатора 1, 2 и 3 составляет соответственно [c.273]

Полимеризацию винилпирролидона можно проводить блочным методом илн в растворе в присутствии инициаторов свободнорадикальной полимеризации. При повышенной температуре возможна и термическая полимеризация винилпирролидона. Так, при 140 " скорость превращения мономера в полимер составляет [c.392]

Методом -о()лучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облуч( НИя 1,6-10 рептген/час), образуются полимакрорадикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины п 1енки и концентрации мономера в растворе бензола изменя т-ся. количество акрилонит- [c.557]

В данной работе реакцией присоединения к фуллерену ветвей поли-N-винилпирролидона (ПВП) (степень полимеризации п=40 и 70) через концевую аминогруппу были получены звездообразные водорастворимые производные фуллерена Сбо с различным числом ветвей. Ковалентное связывание ПВП с фуллереновым ядром было подтверждено соответствующими изменениями УФ спектров и спектров фотолюминесценции. Двух- и четырехлучевые образцы ПВП-Сбо, содержащие 7.4 и 2 вес. % фуллерена, были охарактеризованы методами молекулярной гидродинамики, оценены их молекулярные массы ММ и гидродинамические размеры в водных растворах. Было установлено, что в сравнении с образцами ПВП линейного строения той же ММ, не содержащими фуллерена, образцы ПВП-Сбо обладают более компактными размерами и большей трансляционной подвижностью, что может быть немаловажным фактором для мембрано-нроникающих способностей новых производных Сб . [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология