Винилпирролидон полимеризация

Для процесса полимеризации винилпирролидона характерно протекание реакций передачи цепи через мономер [c.392]

Винилпирролидон растворим в воде, поэтому полимеризацию его обычно проводят в водном растворе в присутствии перекиси водорода. Начальная скорость полимеризации винилпирролидона в растворителе пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. По мере повышения концентрации полимера в растворе скорость полимеризации заметно возрастает. [c.393]

Получите из -аминомасляной кислоты и ацетилена винилпирролидон и напишите схему его полимеризации. [c.171]

Еще одно производное пирролидина — Н-винилпирролидон — при полимеризации превращается в поливинилпирролидон [c.363]

Рис. 6.4. Кинетические кривые полимеризации К-винилпирролидона в массе 1 — при 50 С 2 — при 60

Заменитель плазмы крови поливинилпирролидон со средней молекулярной массой 3- Ю получают в результате инициированной полимеризации винилпирролидона (ВП) в водном растворе [c.207]

В дальнейшем были предприняты интенсивные исследования по изучению различных способов полимеризации N-винилпирролидона, разработке методов выделения полимера, его очистки, идентификации и т. п. Важное место среди этих работ занимают исследования, направленные на создание полимеров, которые можно было бы использовать в медицине. [c.61]

СПОСОБЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА [c.62]

Полимеризация N-винилпирролидона под воздействием тепл [c.62]

Из всех предложенных способов полимеризации N-винилпирролидона наибольшее внимание уделено процессу, инициируемому перекисью водорода. Полимеризацию обычно проводят в массе или в растворе. В качестве растворителей используется вода, спирт, бензол и др. Полимеризация в эмульсии неприменима, так как и мономер, и полимер хорошо растворяются в воде. [c.63]

При полимеризации в растворе могут быть получены полимеры N-винилпирролидона со значением К от 10 до 120. [c.65]

Вода в процессе полимеризации N-винилпирролидона, по-видимому, является не только растворителем, но и принимает участие в реакции. [c.65]

Полимеризацию N-винилпирролидона можно проводить, либо юся в реакционный сосуд все необходимое количество моно- ра сразу, либо подавая его раствор постепенно в течение всего )оцесса [28]. Значение К изменяется при этом незначительно. [c.68]

Для полимеризации К-винилпирролидона предлагают применять более концентрированную, а именно 50%-ную перекись водорода [20]. [c.69]

В качестве мономеров для плазменной полимеризации могут быть использованы очень многие виды органических соединений, давление паров которых в условиях тлеющего разряда достаточно высокое (4-ви-нилпиридин, а-метилстирол, М-винилпирролидон, акрнлонитрил, винил-иденхлорид, кумол, этилбензол, пиридин, 1,1-дихлорэтан и др.). [c.78]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

Полимеризацию винилпирролидона можно проводить блочным методом илн в растворе в присутствии инициаторов свободнорадикальной полимеризации. При повышенной температуре возможна и термическая полимеризация винилпирролидона. Так, при 140 " скорость превращения мономера в полимер составляет [c.392]

В данной работе реакцией присоединения к фуллерену ветвей поли-N-винилпирролидона (ПВП) (степень полимеризации п=40 и 70) через концевую аминогруппу были получены звездообразные водорастворимые производные фуллерена Сбо с различным числом ветвей. Ковалентное связывание ПВП с фуллереновым ядром было подтверждено соответствующими изменениями УФ спектров и спектров фотолюминесценции. Двух- и четырехлучевые образцы ПВП-Сбо, содержащие 7.4 и 2 вес. % фуллерена, были охарактеризованы методами молекулярной гидродинамики, оценены их молекулярные массы ММ и гидродинамические размеры в водных растворах. Было установлено, что в сравнении с образцами ПВП линейного строения той же ММ, не содержащими фуллерена, образцы ПВП-Сбо обладают более компактными размерами и большей трансляционной подвижностью, что может быть немаловажным фактором для мембрано-нроникающих способностей новых производных Сб . [c.90]

В работе представлен синтез пoли-N-винилпиppoлидoнa, содержащего концевую гидрофобную группу, представляющую собой остаток длинноцепной алифатической кислоты (стеариновой, пальмитиновой), путем проведения радикальной полимеризации N-винилпирролидона в присутствии функциональных меркаптанов с последующим взаимодействием с кислотой или соответствующим амином [c.78]

Получают П. полимеризацией N-винилпирролидона (ВП) в присут. радикальных инициаторов или ионных кат. под влиянием тепла, света, 7-лучей. В присут. HjOj или 2,2 -азо-йис-изобутиронитрила образуется П. высокой мол. массы, в присут. HNOj или H SO -олигомеры (мол.м. 300-400). В пром-сти полимеризацию проводят в водном р-ре в присут. H2O2-NH3 при 50-60 °С. [c.619]

Рассмотрим возможности этого метода на примере изучения реакционной способности М-винилпирролидона. В этом случае нами были использованы максимумы 1-го рода на волне кислорода. Были заведомо выбраны такие условия полимеризации, при которых степень превращения мономера в полимер достаточно велика, так как в этом случае для контроля полученных результатов можно воспользоваться, в частности, ртутноацетатным. С помощью этого метода контролировалось содержание мономера в реакционной среде в процессе полимеризации. Количество образующегося полимера определяли по градуировочному графику, построенному путем изучения зависимости степени подавления указанного максимума от концентрации поливинилипирролидона в растворе (рис. 6.3). Кинетические кривые приведены на рис. 6.4. Линейная зависи- [c.193]

В книге рассмотрены методы синтеза 1 винилпирролидона, физические и химические eoй mвa -вшмлпирролидона, методы его анализа. Специальный раздел посвящен реакции полимеризации К-еинилпирролидона, получению полимеров и сополимеров и их применению. [c.3]

Если N-винилпирролидон стабилизирован едким кали, ( можно перегонять при атмосферном давлении [6J. С целью пред вращения полимеризации N-винилпирролидона в процессе пе гонки или при хранении предложено добавлять в него ед1 щелочи или соли щелочных металлов [7, 8J. Найдено, что хорош стабилизатором мономера является поливинилгаллаль, получ ный действием галлового альдегида на поливиниловый спирт [ который, по-видимому, имеет следующую структуру [c.32]

N-Винилпирролидон обладает высокой реакционной способ- стью и может участвовать в многообразных химических пре- ащениях. Активным центром рассматриваемой молекулы (Ляется двойная связь. Поэтому для N-винилпирролидона 1рактерны реакции, присущие непредельным соединениям рисоединение, полимеризация и т. д.). Процессы протекают iK по ионному, так и по радикальному механизму. [c.45]

Склонность N-винилпирролидона к термической полимеризг щи и фотополимеризации сравнительно невелика. Заметны хроцесс термической полимеризации наблюдается при темпера уре выше 140° С. 0бразуюш.ийся полимер окрашен в желтова ЫЙ цвет и имеет низкую степень полимеризации. Величин] корости термической полимеризации и молекулярного вес юлучаемых продуктов приведены в табл. 6. [c.62]

Полимеризация N-винилпирролидона происходит и при длг ельном воздействии света, При этом образуются прозрачны олутвердые или стеклообразные полимеры. [c.62]

Полимеризация в раствэре. Трудности, связанные с полимери-1цией N-винилпирролидона в блоке, и неудовлетворительное 1чество полимера побудили развивать исследования полимери-,ции в растворе. При этом удалось в значительной мере устра-1ть основные недостатки блочной полимеризации. В качестве 1створителя использовали воду. Изучению полимеризации в вод-)м растворе посвящен ряд работ [4—14, 26] и патентов [16—25]. раткие сведения изложены также в обзорах [27—33]. [c.64]

Полимеризация N-винилпирролидона в водном растворе под шянием перекиси водорода с добавлением аммиака имеет наи-)льшее практическое значение. Этот способ используется промышленности для изготовления полимеров N-винилпирро-1дона различного назначения. [c.64]

При полимеризации водных растворов N-винилпирролидона присутствии перекиси водорода образуются кислые продукты, )личество которых пропорционально количеству инициатора, озрастание кислотности раствора обусловлено тем, что N-винил- рролидон в условиях реакции способен гидролизоваться выделением ацетальдегида, который, окисляясь, образует ксусную кислоту. С целью подавления гидролиза необходимо юдить в реакционную среду щелочные или буферные вещества. [c.64]

Зависимость скорости полимеризации и величины К от концентрации мономера в растворе носит необычный характер (рис, 9). Скорость процесса сначала растет (до содержания мономера около 30%), затем в пределах концентрации N-винилпир-ролпдона от 30 до 60% остается практически постоянной и на кривой появляется плато, а при концентрации выше 60% скорость быстро падает. Со 100%-ным N-винилпирролидоном, так же как и в растворе, содержанием незначительное количество мономера, Полимеризация практически не идет. Такое поведение N-винилпирролидона, по-видимому, связано с наличием сильного взаимодействия между мономером и растворителем (в данном случае — водой). Не исключается возможность образования гидратированной формы N-винилпирролидона [27]. [c.65]

Скорость полимеризации винилпирролидона резко возрастает увеличением концентрации перекиси водорода и пропорциональ-а корню квадратному из концентрации аммиака. Кривая зави-ямости величины К от количества перекиси водорода очень оротпо воспроизводима и приближенно выран ается уравне- [c.68]

Запатентован полунепрерывный метод полимеризации N-винил-рролидоаа 1231. Процесс проводят в водном растворе разбав-иного аммиака с добавлением изопропилового спирта или мер-птоуксусной кислоты при температуре 70° С. Получены полиры винилпирролидона с мол. весом 100 000—130 000 выход одукта достигает 87%. [c.70]

Не растворимые в воде и органических растворителях полиры получены при полимеризации N-винилпирролидона в вод-ы растворе при комнатной температуре под влиянием перекиси дорода с добавлением хлорного н-еелеза и аммиака [24]. Про-кты реакции представляют собой прозрачные гели и могут ть использованы в качестве клеев или покрытий для текстиля. 1ръируя количества хлорного железа (от 0,010 до 0,033% веса мономера), а также концентрацию N-винилпирролидона, ЖНО получить продукты различной консистенции. При тем-ратуре выше 30° С образуются жидкие полимеры. [c.70]

С целью разработки способов модификации целлюнозного локна изучалась полимеризация N-винилпирролидона, адсорби-вазного пряжей [26]. Такие полимеры легко отмывались водой, к как в системе пряжа — поливинилпирролидон не образуются валентные связи. [c.70]

Полимеризация N-винилпирролидона в присутствии ДИНИЗ [c.70]

Исследование кинетики полимеризации N-винилпирролидона ПОД влиянием ДИНИЗ [34, 36, 37] показало, что скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора, что отвечает обычной радикальной винильной полимеризации [38]. При концентрации ДИНИЗ 0,5-10 моль1л скорость полимеризации при 20° С составляет 0,018% в час, а при 50° С — 5,7% в час. [c.71]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.44 , c.469 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.138 , c.142 , c.595 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.745 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология