Монтмориллониты магния

В качестве катализаторов применяют главным образом дешевые кислые силикаты, такие как монтмориллонит (45102 АЬОз НгО), силикат магния и другие. Часто крекинг-процесс комбинируют с реформингом , для чего к кислым силикатам добавляют металлы, катализирующие циклизацию и дегидрирование, например Сг и Мо. Это выгодно еще и тем, что указанные металлы способствуют превращению вредных примесей серусодержащих соединений в сероводород. [c.91]

Носители окись алюминия, окись магния, боксит, монтмориллонит, бентонит, кварц, глауконит, пропитанные окислами ванадия, ниобия, тантала (2—5%) [c.510]

Дэвидсон, Юинг и Скейт [45] показали, что при горячей кислотной обработке магний и алюминий удаляются из бентонита и, таким образом, каталитическая поверхность увеличивается. Кроме того,, происходит замещение обменных ионов водородом. Таким образом,, эти авторы представляют себе обработанную глину как монтмориллонит, в структуре которого обменные ионы замещены водородом, [c.25]

Ре , и образование высокодисперсного аморфного кремнезема. Было показано, что в первую очередь растворяются окись магния, окись двух-и трехвалентного железа и лишь затем окись алюминия. Таким образом, степень разрушения минералов при их обработке серной, кислотой зависит от химического состава, и поэтому условия кислотной активации будут отличаться даже для минералов одной и той же структуры, но различных месторождений. Исследование адсорбции паров воды, бензола, гексана и гептана указывает на резкое увеличение эффективной удельной поверхности минералов после кислотной активации (в случае монтмориллонита с 30 до 250—300 жУг, вермикулита — с 10—20 до 600—700 м /г). Изотермы адсорбции несомненно указывают на увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами исходный монтмориллонит имеет максимум областей неоднородности в пределах 20—25 А, активированный монтмориллонит — в пределах 50—55 А [13]. [c.6]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюды, монтмориллонит (в. п.), вермикулит (в. п.), сажи (п. п.), гидроокись магния, окись магния (в. п.), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов [c.257]

Обмен анионов и катионов в глинистом минерале монтмориллоните при различных значениях pH показан на рис. 3. В случае амфотерных электролитов с повышением pH адсорбция или обмен катионов усиливается, а адсорбция или обмен анионов ослабляется. Гидроксильные ионы содержащих воду окисей алюминия, магния и др. могут обмениваться на другие анионы, например ионы сульфата и фтора. [c.12]

Содержит 3,5—6,4% MgO. Поскольку монтмориллонит находится в почве в тонко распыленном, большей частью в коллоидно-дисперсном состоянии, он играет большую роль в поглощении. Монтмориллонит характеризуется большой способностью к обменному поглощению магния, образуется в почве при щелочной реакции и поэтому более распространен в черноземах, каштановых почвах и сероземах. [c.39]

Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. Кислотная обработка [c.11]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюда, монтмориллонит (вторичная пористость), вермикулит (вторичная пористость), сажи (первичная пористость), гидроокись магния, окись магния (вторичная пористость), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов Активный уголь (первичная пористость), окись железа (первичная пористость), окись магния (первичная пористость), байерит, т]-А120з (вторичная пористость), пористые кристаллы, металлические напыленные пленки Монтмориллонит (первичная пористость), вермикулит (первичная пористость), т)-А120з (первичная пористость), первичные поры в разных кристаллах слоистого строения [c.370]

Л онтмориллонит является очень распространенным кристаллическим минералом состава А120з 48102-/гНаО. Обычно в нем каждый шестой нон алюминия замещен на нон магния. Монтмориллонит входит в состав монтмориллонитовых глин, которые становятся каталитически активными после кислотной обработки. [c.310]

Замещения в октаэдрических слоях монтмориллонита дают его минералогические разновидности. Так, замена алюминия магнием дает р-керолит (по И. И. Гинзбургу), сапонит и гекторит, замена железом — нонтронит, цинком — соконит, хромом — волконскоит. К существенным различиям приводят и замещения в обменном комплексе. В зависимости от преобладания в нем катионов натрия, кальция, магния и других получают Na-монтмориллонит, Са-монт-мориллонит и т. п. [c.21]

Иллиты относятся к гидрослюдам, прототипами которых являются мусковит (диоктаэдрическая слюда) и биотит (триокта-эдрическая слюда). Они представляют собой трехслойные глины, по структуре напоминающие монтмориллонит, если не считать того, что в них преобладают замещения кремния алюминием в тетраэдрическом подслое. Во многих случаях таким образом может быть замещен один из четырех атомов кремния. Замещения алюминия обычно магнием и железом могут иметь место и в октаэдрическом подслое. Средний дефицит заряда выше, чем у монтмориллонита (0,69 по сравнению с 0,41), а уравновешивающим катионом всегда является калий. [c.141]

В наиболее чистом виде монтмориллонит находят в первичных отложениях бентонита. Вайомингский бентонит на 85 /о состоит из монтмориллонита. В ионообменных реакциях чаще всего участвуют натрий, кальций и магний. Соотношение одно-и двухвалентных катионов колеблется примерно от 0,5 до 1,7, даже в пределах одного месторождения. Монтмориллониты различной степени чистоты обнаружены во многих районах мира. По-видимому, их особенно много в формациях среднетретичного и верхнемелового возрастов. [c.145]

Однако при добавлении MgO ускоряется образование глинистых фаз типа монтмориллонита [86, 87]. В опытах, моделирующих действие морской воды на базальт, в присутствии магния образуется главным образом монтмориллонит, а в отсутствие магния — цеолит типа ана.льцима. [c.308]

Образование глин определяется двумя факторами — химич( ским (минеральным) составом первоначального материала физико-химйческими условиями среды. Так, каолинит ошазз ется преимущественно в кислой среде из полевых шпатов путе выщелачивания оснований, монтмориллонит требует присутстви оснований, в частности магния. Поэтому железо-магнезиальны силикаты, анортиты, вулканические стекла и туфы обычно npi вращаются в минералы монтмориллонитовой группы. [c.162]

Минерал монтмориллонит, являющийся гидроалюмосиликатом магния, так ке состоит из слоев, которые раздвигаются, если между ними происходит адсорбция воды или какого-либо иного вещества. Гендрикс, Нельсон и Александер[ ] проследили за изменениями, происходящими в монтмориллоните по мере увеличения относительного давления паров воды на основании рентгенограмм и дифференциального термического анализа они нашли, что при адсорбции образуется [c.555]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

Синтез магнийсодержащего монтмориллонита (см. А. I, , 138 и ниже) осуществлен подобным же методом Штрезе и Гофманом . Если раствор хлорида магния и гидрата кремнекислоты взаимодействует с гидроокисями калия или кальция при температуре кипения, то образуются гидрогели силиката магния, которые в отличие от осажденных гидратов силиката алюминия дают отчетливые интерференции рентгеновских лучей, характерные для монтмориллонита с характерными двумерными поперечнорешетчатыми эффектами. Они обладают также типичным набуханием и способностью к обмену основаниями (см. А. П1, 278). При реакции с гидроокисью натрия продукт в гидротермальных условиях превращается в истинный монтмориллонит под дейст- [c.297]

Замечательный случай адсорбции ионов никеля на силикатах наблюдали И. И. Гинзбург и Н. С. Марго-лина . На монтмориллоните, нонтроните и певнине обмен основаниями со слабыми растворами следует в другом направлении, чем с концентрированными, так как силикаты гидролизуются. Катионы силиката замещаются в большем количестве, чем это можно ожидать по адсорбированному количеству никеля магний замещается легче, чем кальций. И. И. Гинзбург и Н. С. Марголина объяснили таким образом удивительно сильную адсорбцию никеля на легко выветривающихся минералах их выводы имеют общее геохимическое значение. Шнейдер- [c.305]

Ilil. Обмен ионов магния на ионы кальция в вулканических пеплах, содержащих бентонит, описал Лейн содержание хлористого кальция в растворах почв, образовавшихся таким способом, имеет большое геологическое значение (см. также А. П1, 238). Нолль подчеркивал, что в монтмориллоните значительная часть ионов магния прочно фиксирована и не обладает свойством обмена . [c.684]

Реакция при обжиге монтмориллонита была изучена Гримом и Брэдли" с помощью рентгеновских методов. До 600°С этот глинистый минерал остается неизменным, но при повыщении температуры до 800°С его структурная решетка немного расширяется при температурах от 850 до 1Э00°С она разрушается и образуются щпинель за счет магния, содержащегося в монтмориллоните, муллит и стекло. Реакция при обжиге иллита протекает так же (см., D. II, 31 и 32) — с образованием [c.738]

Строение монтмориллонита отличается от идеальной структуры, показанной на рис. 142, за шщением алюминием кремния в тетраэдрических слоях и замещением алюминия в октаэдриче-С1и)м слое магнием и другими катионами. Введение ионов Mg + вместо АР+ п АГ + вместо 31 + приводит к появлению в силикатном слое отрицательного заряда. В монтмориллоните этот заряд нейтрализуется гидратированными катионами, находящимися в межсловном пространстве. Эти гидратированные катионы могут быть заменены в водных системах другими катионами. Фрипьят (1963) определял емкость катионного обмена через плотность электрического заряда, который составлял в среднем 1,4 электрона па 100 А2. [c.410]

Октаэдрические положения в монтмориллоните Вайоминга заполнены только на две трети алюминием и магнием,а в случае слюды и мусковита алюминием. Серратоза и Бредли (1958) на основании инфракрасных спектров пришли к выводу, что гидроксильные группы в этих минералах ориентированы в паправлении свободных октаэдрических положений с осью гидроксильной группы, [c.413]

Типовой состав бентонита (в %) 5Юг — 72,1 Л Оз — 14,3 РегОз—1,7 ЫагОК2О — 2,2 М 0 —2,0 потери при прокаливании — 6,0. В бентонитах, в зависимости от месторождения вместо алюминия присутствует магний, натрий и другие катионы. Такие бентониты относятся к группе монтмориллонитов. Натриевый монтмориллонит, в отличие от кальциевого, имеет характерную осо-бенность набухать в воде и образовывать рыхлые тели, адсорбирующие значительные количества растворенных в воде неорганических и органических веществ. Природные силикаты алюминия (без поврехностной обработки) применяются как адсорбенты и находят ограниченное применение в качестве наполнителей из-за их гидрофильности и значительного содержания щелочных (обменных) ионов —К, Ма и др. Для устранения этих недостатков высокодисперсные глинистые минералы обрабатывают поверхностно-активными веществами, в качестве которых используют четвертичные алииламины, стеарат кальция и другие соединения. Модификаторы придают наполнителю способность хорошо совмещаться с пленкообразующими и оказывать структурирующее действие в лакокрасочных системах. [c.422]

Споры бактерий Sporosar ina ureas, имеющие избыточный отрицательный поверхностный заряд, агрегируют только при добавлении к ним положительно заряженных глин - аллофана и иммоголита. Отрицательно заряженный монтмориллонит не оказывает влияния на агрегативную устойчивость спор [139]. В то же время известны данные об агрегации суспензий клеток Е.соИ или дрожжей при добавлении к ним трисиликата магния или частиц палыгорскита, имеющих одноименный с клетками отрицательный заряд [132]. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Монтмориллониты магния: [c.33] [c.118] [c.146] [c.13] [c.373] [c.265] [c.220] [c.16] [c.545] [c.74] [c.310] [c.333] [c.333] [c.605] [c.605] [c.606] [c.609] [c.684] [c.288] [c.452] [c.197] [c.478] [c.51] [c.183] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология