Сульфолан, свойства

Сульфолан применяют для очистки газов (сульфинол-процесс) в смеси с алканоламином (диизопропаноламином) и водой. Такая смесь растворителей обладает свойством извлекать из газов различного происхождения сероводород, двуокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны [50]. Сульфинол-процесс успешно применяют для очистки водорода. Капитальные затраты и эксплуатационные расходы на этот процесс очистки намного меньше, чем на карбонатный и на моноэтаноламин-ный [51]. В связи со сказанным сульфолан начинают все шире использовать в качестве селективного растворителя. [c.60]

Полимеры хорошо растворимы в N-МП, ж-крезоле, сульфолане, хлороформе и обладают пленкообразующими свойствами. [c.196]

Интерес к нитрометану и сульфолану (тетраметилен-сульфону) вызван тем, что они могут быть использованы в качестве растворителей при изучении очень сильных кислот и очень слабых оснований. Эти растворители обладают средней диэлектрической проницаемостью (36 и 38), но плохо сольватируют ионы. Степень диссоциации на ионы значительна для четвертичных аммониевых солей [62, 63], но мала для таких солей, где между катионом и анионом существует сильная водородная связь. Нитрометан трудно очистить до такой степени, чтобы он обладал воспроизводимыми свойствами сульфолан этим недостатком не обладает. [c.389]

Описание процесса. Процесс экстракции сульфоланом, применяемый для получения компонентов, повышающих октановые числа бензинов, принципиально сходен с обычными процессами экстракции растворителем. Однако физические свойства сульфолана обусловливают некоторые различия в деталях схемы н режиме экстрак ции, видные из схемы процесса (рис. 67). [c.156]

В этом разделе рассматриваются диметилсульфоксид, сульфолан, диметилсульфон и двуокись серы. Наиболее широко из этих соединений используется диметилсульфоксид, являющийся универсальным, подробно исследованным растворителем. Другим растворителям уделялось относительно меньше внимания, за. исключением двуокиси серы, обладающей чрезвычайно неприятными свойствами. [c.58]

Диметилсульфоксид и сульфолан (тетраметиленсульфон) — родственные растворители со сходными свойствами, определяющими строение двойного слоя. Диметилсульфоксид содержит сульфоксидную функциональную группу, тогда как молекула сульфолана является пятичленным гетероциклическим кольцом, содержащим сульфоновую группу [c.121]

Как и в водном растворе, горб емкости в сульфолане увеличивается при адсорбции анионов, но сохраняется и тогда, когда адсорбции не происходит (рис. 57). Таким образом, наличие горба отражает истинное свойство внутренней области двойного слоя в отсутствие специфической адсорбции, как было найдено в воде и формамиде. [c.148]

Среди селективных растворителе для процесса экстракции ароматических углеводородов практический интерес представляет сульфолан. В последнее время его испытывают за рубежом в опытно-промышленном масштабе [1, 2]. В литературе [3] отмечают преимущества сульфолана перед диэтиленгликолем (ДЭГ), но эти данные недостаточны для точной оценки растворителя, а отдельные технологические параметры процесса экстракции проводятся без обоснования их выбора. В связи с этим были проведены исследования экстрагирующих свойств сульфолана для получения необходимых расчетных данных. [c.329]

Изучение физико-химических свойств сульфолана было начато с определения взаимной растворимости в системе углеводород — безводный - сульфолан . Для сравнения определяли также растворимость в системе диэтиленгликоль — углеводород. Большую часть определений растворимости проводили по [c.329]

Экстракционные свойства смешанных растворителей исследованы в многочисленных работах, в частности по экстракции аренов смесями на основе диэтиленгликоля [203, 232-239], сульфолана [240], смесями ЛГ-метилкапролактама с сульфоланом, гликолями, нитрилами [241], и с диметилсульфоксидом [242], смесями растворителей на основе ЛГ-метилпирролидона [243] и т.д. [c.100]

Осложнения, связанные с образованием ионных пар в неводных средах, до некоторой степени устраняются применением диполярных апротонных растворителей, которые интенсивно исследуются в последнее время. Эти растворители не способны служить в качестве доноров протона при образовании водородной связи (т. е. они обладают в большинстве случаев очень слабыми кислотными свойствами), но имеют высокие дипольные моменты и поляризуемости, а следовательно, и высокие диэлектрические постоянные. Примерами таких растворителей являются ацетонитрил (е = 38), диметил-сульфоксид (е=49), сульфолан (е = 38), нитробензол (е==35), нитрометан (е = 36), диметилформамид (е = 38) и пропилен-карбонат (е = 65). Некоторые из них могут функционировать в качестве оснований и акцепторов протона при образовании водородной связи, но это не относится к нитробензолу и нитрометану. В отличие от растворителей, которые мы рассматривали до сих пор, биполярные апротонные растворители проявляют слабую тенденцию к специфической сольватации анионов, что имеет важное значение для изучения реакционной способности многих анионов по отношению к органическим соединениям [22]i. [c.81]

Сульфолан — очень интересный неводный растворитель физические свойства его приведены ниже [c.232]

Сопоставляя свойства растворителей (см. табл. 18), можно установить, что наибольшее значение а достигается в случае применения N-метилпирролидона и сульфолана. Сульфолан имеет преимущество перед N-метилпирролидоном, заключающееся в его большей плотности и более высокой температуре кипения, но N-метилпирролидон имеет меньшую вязкость и более низкую температуру плавления. Значительная часть установок для экстракции и экстрактивной ректификации, применявших диэтиленгликоль, была переоборудована с целью замены последнего N-метилпирролидоном и сульфоланом [134]. [c.87]

В качестве алканоламина применяют ДИПА, иногда ДЭА [29, 7]. Обычно абсорбент имеет следующий состав амин 30 %, сульфолан 64 %, вода 6 %. Сульфолан обладает следующими свойствами [14] молекулярная масса 108,16 температура кипения 288 °С температура застывания 8-10 °С плотность при 18 °С 1,272 г/ м вязкость при 25 С 0,99- 10 Па-с. Наличие воды в абсорбенте снижает его температуру застывания от 8-10 до минус 2 °С. [c.54]

Весьма перспективными заменителями диэтиленгликоля являются Ы-метилпирролидон, наиболее полно удовлетворяющий требованиям к растворителю для промышлеиного применения сульфолан, обладающий хорошей избирательностью и достаточно высокой критической температурой растворения при удовлетворительной совокупности других свойств диметилсульфоксид, возможность использования которого в промышленности доказана зарубежной практикой смешанные растворители (биэкстрагенты. [c.145]

Сульфолан и его производные, которые, по-видимому, также должны обладать экстракционными свойствами, можно получать окислением тиацикланов — циклических нафтеновых сульфидов, которые в больших количествах содержатся в высокосернистых нефтях. [c.60]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Синтез полимеров осуществляли при 170 °С в течение 10 ч в среде ДМАА, N-МП или сульфолане. Полимеры с больщими значениями приведенной вязкости растворов получались при синтезе в сульфолане. В табл. 5.3 приведены некоторые свойства этих полимеров. Из этой таблицы видно, что температуры стеклования полученных полимеров лежат в пределах 165-245 °С. Согласно данным ДТГА, на воздухе температуры 10%-го уменьшения массы полимеров составляют 390-450 °С. [c.195]

Серная кислота в сульфолане характеризуется более сильными кислотными свойствами, чем в воде [71. Пауэлл и Уайтинг допускают, что в системе вульфолан — HBF значения Но находятся в пределах от —4 до —в [1 21. Эти авторы установили, что транс-А -окталин под действием HBF в смеси бензола и уксусной кислоты (I 2) превращается в А -окталин. Протон в нитрометане очень активен [951, протонированный ацеггонитрил рассматривается как сверхкислота [1131. Нейтральные индикаторы в ацеггонитриле примерно в 10 раз более сильные основания, чем в воде, по отношению к незаряженным кислотам [113]. [c.26]

Неудивительно, что полярные апротонные растворители являются лучшей средой для анионной полимеризации. Они не могут быть донорами протонов исходные и образующиеся соединения растворимы в них, стадия роста цепи протекает быстро карбанионы слабо сольватированы, не находятся в ионной паре, и поэтому высоко реакционноспособны обычные инициаторы [хлорид- и цианид-ионы (В )] в таких растворителях обладают основными и нуклеофильными свойствами. К числу хорошо известных примеров такого рода [144] относятся получение орлона из акрилонитрила в диметилформамиде, сульфолане или а-метокси-Ы,К-диметилацетамидес цианид-ионом в качестве инициатора и получение продукта сополимериза-ции хлористого винила и акрилонитрила в ацетоне в присутствии хлорида или цианида в качестве инициатора. [c.36]

Реакция перфторолефинов с амбидентными нуклеофилами ведет к замещению атома фтора при двойной связи. Как уже отмечалось, стабилизация карбаниона А может протекать через олефин (путь б), получаемый за счет элиминирования фтора из фрагмента СР. Если вощедщий функциональный фрагмент является электроноакцепторным заместителем по отношению к олефиновой части молекулы, то он будет создавать значительный положительный заряд на р-атоме углерода. Тогда наличие в этом функциональном фрагменте второго нуклеофильного центра приведет к реализации внутримолекулярной нуклеофильной циклизации с участием р-атома углерода кратной связи и к образованию 5-членного гетероцикла (путь г). Так, взаимодействие перфтор-2-ме-тил-2-пентена с тиомочевиной в диметилформамиде (Me N, ДМСО, сульфолан) при 50 °С приводит к образованию промежуточного олефина, у которого при кратной связи находится группировка со слабыми электроноакцепторными свойствами. В силу этого внутримолекулярная циклизация протекает путем атаки свободной аминогруппой по р-атому углерода кратной связи, что дает [c.71]

Свойства диэтилен- ГЛИКОЛЬ [2, 3] N-метил- П1фрОЛИ- дон [3] сульфолан [3, 4] диметил- сульфо- ксид 15] [c.33]

Для удаления бензола твердый остаток нагревался, а после охлаждения подкислялся разбавленной соляной кислотой, нейтрализовался раствором соды и упаривался. Из сухого остатка продукт реакции извлекался горячим абсолютным спиртом, спиртовый раствор кипятился с активированным углем до обесцвечивания, уголь отфильтровывался и спирт от-гонялс., Продукт (0,5—1,1 г) представлял собой белый аморфный порошок, темнеющий при нагревании до 220°, хорошо растворимый в воде, слабо — в абсолютном спирте и нерастворимый в ацетоне, эфире, бензоле и н-гептане. Его водный раствор обесцвечивает бромную воду и подкисленный раствор перманганата калия. Согласно свойствам и по данным элементарного анализа, этот продукт представляет собой бутенсульфинат натрия, выход которого в расчете на прореагировавший сульфолан составил 21—29% от теоретического. [c.146]

Нечаева, Мухамедова и один из авторов исследовали свойства ряда производных сульфолана в качестве экстрагентов для выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций. Оценка экстракционных свойств осуществлялась на основе экспериментальных значений удельных и относительных удерживаемых объемов, коэффициентов распределения и активности а также теплоты растворения гексана, циклогексана и бензола в сульфолане, 3-ме-тилсульфолане, метиловом, бутиловом, амиловом, бензиловом, -оксиэтиловом и -этоксиэтиловом эфирах сульфоланола. [c.61]

Одно из самых интересных свойств систем диметилсульфоксид и сульфолан — наличие горба емкости в области аноднее максимума электрокапиллярной кривой при <7 9 мкКл/см в диметилсульфоксиде и 13 мкКл/см в сульфолане (рис. 32 и 33). Температурный коэффициент емкости вблизи горба составляет приблизительно —0,02 мкФ/см /град в обоих растворителях. Это существенно меньше, чем значение для воды и формамидов. Причины, обусловливающие появление горба емкости, не установлены. По-видимому, это не связано со слабой специфической адсорбцией ионов РР , тем не менее необходимы дальнейшие исследования, чтобы обосновать эту точку зрения. Местонахождение горба в области потенциалов положительно заряженной поверхности электрода согласуется с теорией переориентации ди- [c.122]

Из описанных в зарубежной литературе растворителей ароматических углеводородов заслуживают внимания сульфолан и его производные [1]. Эти соединения прекрасно растворяют ароматические углеводороды, в то время как нафтеновые и парафиновые углеводороды в них практически нерастворимы. Суль-фоланы обладают высокой селективностью, химической инертностью и легкой регенерируемостью. Отрицательным качеством является их малая термостойкость при сравнительно невысоких температурах. Нами был синтезирован один из представителей этого класса — метилсульфолан — и исследованы его экстракционные свойства. [c.307]

Используемые растворители должны соответствовать ряду требований они не должны подвергаться окислению или восстановлению, они должны растворять определенные ионные вещества и неэлектролиты, к тому же, они должны быть недорогими и доступными в виде высокочистых веществ. Кратохвил указывает, что потенциально наиболее пригодными являются растворители с диэлектрической проницаемостью выше 25, проявляющие к тому же свойства оснований Льюиса. Среди растворителей, отвечающих этим требованиям, можно назвать ацетонитрил, диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид, пропиленкарбонат, этиленкарбонат, формамид, сульфолан и у-бутиролактон. Растворители типа оснований Льюиса проявляют специфические эффекты сольватации в отношении многих катионов металлов (кислот Льюиса). Так, ацетонитрил действует по отношению к ионам серебра как основание Льюиса. В то же время он лишь очень незначительно реагирует с ионами водорода. [c.322]

Сульфолан — растворитель со средними донорными свойствами, его донорное число аналогично донорному числу ацетопитрила, однако по способности сольватировать ионы металлов [95] он, по-видимому, отличается от ацетонитрила. Сульфолан образует аддукт с фторидом бора(1П), однако с пентафторидом фосфора не было выделено никаких соединений [96]. Было найдено также, что он реагирует с фенолом АН этой реакции — 4,9 ккал-молъ . Авторы предположили, что в полученном соединении координация осуществляется посредством водородных мостиков [97] [c.181]

Тененбаум А. Э., Гурарий Л. Л. Термодинамические свойства тройной системы сульфолан — диметилформамид — о-ксилол.— Журн. физ. химии. [c.63]

Найдено, что многие неорганические вещества смешиваются с сульфоланом и растворяются в нем. Имеющиеся ограниченные данные о растворимостях указывают на сходство этого растворителя с SO 2- Представляют большой интерес донорные свойства сульфолана. По отношению к иоду его донорная сила сравнима с таковой для бензола. По отношению к фенолу наблюдается большая донорная сила, чем ожидалась по-видимому, оба атома кислорода сульфолана координи- рованы к водороду. Изучены также донорные свойства других сульфонов, о,а сульфоксидов и сульфитов [c.233]

При использовании сульфолана (тетраметилеисульфона) его физические свойства обусловливают некоторые различия в деталях схемы и режиме экстракции. Схема выделения ароматических углеводородов сульфоланом представлена на рис. 103. Сырье, подаваемое на экстракцию, противоточно контактирует с сульфоланом в роторно-дисковом экстракторе 1. Насыщенный ароматическими углеводородами растворитель после теплообменника 2 допол- [c.224]

С целью определения оптимального количества этиленгликоля, необходимого для добавки к -бутиро лак тону, были поставлены соответствующие опыты по экстракции, условия и результаты которых приведены в табл.З. Из приведенных данных видно, что оптимальное соотношение У -бутиролактона и МЭГ для катализата риформинга фракции 62 - W0° составляет 70 - 80 г <Г-бутиролактона и 30 - 20i моноэтиленгликоля. Эти смеси по своим экстрагирующим свойствам значительно превосходят ДЭГ, ТЭГ, Ш и имеют небольшое преимущество перед етилпирролидоном и сульфолан ом. [c.26]

В настоящее время еще не разработаны способы извлечения индивидуальных тиоэфиров из нефтепродуктов, поэтому получаемые на основе нефтяных тиоэфиров продукты представляют собой довольно сложную смесь веществ. Эти вещества обладают ценными свойствами, но для ряда целей необходимы индивидуальные сернистые соединения. Например, практический интерес представляют первый член гомологического ряда алифатических сульфоксидов — диметилсульфоксид и первый член гомологического ряда циклических сульфонов — сульфон тиофана (сульфолан). В качестве исходного сырья для синтеза диме-тилсульфоксида может быть использован диметилсульфид, синтезируемый из метанола и сероводорода или выделяемый из отходов целлюлозно-бумажного производства [9]. Сульфон тиофана можно получать окислением тиофана, синтезируемого из тетрагидрофурана и сероводорода [14], а также восстановлением бутадиенсульфона (сульфолена), получаемого конденсацией дивинила с двуокисью серы [10]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология