Триэтилен

В США с применением в качестве экстрагента триэтилен-гликоля (по методу фирмы Юнион карбайд ) при сохранении мощности установок энергозатраты снижены на 40—60%. Применяют также другие эффективные экстрагенты — сульфолан, диметилсульфоксид и др. [c.168]

В качестве ингибиторов окисления для простых эфиров рекомендуется использовать добавки диэтилентриамина, триэтилен-тетрамина или тетраэтиленпентамина в количестве 50 мг на 1 кг растворителя. Добавкой в количествах от 1 до 200 мг пирогаллола на 1 кг растворителя обычно стабилизируют диэтиловый эфир. Кроме того, резкому замедлению или полному прекращению образования пероксидов способствует контакт растворителя с медной сеткой. Наличие в диэтиловоы эфире даже незначительных долей воды замедляет образование пероксида. [c.26]

Большое внимание в исследовательских работах уделяется процессам экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом, сульфоланом, фурфуролом, ди- или триэтилен-гликолями, N-метилпирролидоном, морфолином, диметилформами-дом и другими избирательными растворителями. Эти процессы позволяют снизить содержание ароматических углеводородов в жидких парафинах с 2—5 до 0,1 вес.7о [39—40], а в ряде случаев и до 0,01 вес.%. Иногда после экстракционной очистки предлагается проводить адсорбционную доочистку. [c.211]

В качестве абсорбентов чаще всего применяются триэтилен-глнколь и раствор хлористого кальция. [c.333]

Из жидких сорбентов наибольшее промышленное распространение получили водные растворы диэтиленгликоля (ДЭГ) и триэтилен-гликоля (ТЭГ), так как они обладают высокой влагоемкостью, не токсичны, достаточно стабильны и не коррозионно агрессивны. [c.112]

Диметиловый эфир триэтилен-гликоля Гептан [c.193]

Монометиловый эфир триэтилен- 0,0792 6,728 [c.348]

Моноэтиловый эфир триэтилен- 0,0655 6,417 [c.348]

Диатомит, измельчения 0,5—0,25 мм, пропитанный бутиратом триэтилен-гликоля (10% от веса кирпича). [c.230]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Триэтилен- гликоль- бутират 290,34 1,037 50 100 Ацетон Нормальные и изомерные низшие углеводороды [c.271]

Дибутират триэтилен-гликоля (ТЭГНМ) [c.8]

Экстракция ароматических углеводородов ДЭГом ведется при следующих параметрах. Непосредственно экстракция давление — 0,9 МПа температура — 145—150 °С массовое соотношение ДЭГ/сырье — 11 1(ири замене диэтиленгликоля на триэтилен-гликоль массовое соотношение снижается до 4- 8 1) количество рисайкла — 80—100 % (об.) на сырье. Отпарка растворителя давление — атмосферное температура — 145—150 °С количество острого водяного пара — 3,0% (масс.) на насыщенный ДЭГ. [c.84]

Показатели Диэтилен- гликоль Триэтилен- гликоль Тетра- этилен- гликоль Сульфо- лаи Ы-Метил- пирроли- дои+эти- леигликоль Диметил- су-тьфоксид [c.178]

Азеотропная ректификация позволяет разделять и смеси аренов. Так, из фракции 204—206 °С отгоняют сначала азеотропы м.етилового эфира диэтиленгликоля с моно-, ди- и триалкилбен-золами, затем — с 1,2,3,4-тетраметилбензолом и, наконец, наиболее высококипящий азеотроп — с тетралином. Азеотропная ректификация с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля и триэтилен-гликолем использована Мейром [16] при выделении бициклических аренов из фракции 275 305 °С. [c.55]

Кроме этих диановых смол, производятся водорастворимые смолы, в которых вместо дифенилолпропана используют ди- и триэтилен-гликоли (смолы марок ДЭГ-1 и ТЭГ-1). Эти водорастворимые эпоксидные смолы используются для разбавлерпм н пластификаций диановых смол, для применения, в частности, в качестве замасливателей при изготовлении стекловолокон. [c.103]

Но научные исследования по разработке новых и дешевых ингибиторов на основе отходов производства гликолей или при малых содержаниях чистых гликолей продолжались. Так, авторами [25] были исследованы и рекомендованы к использованию в системах сбора северных месторождений кубовые остатки производства этиленгликоля, этилцеллозольва и полигликолевой смолы. Реагент ЭТ-1, в состав которого входит ДЭГ и этиловый эфир триэтилен-гликоля, прошел успешные промышленные испытания на Шебе-линском газовом промысле и Уренгойском нефтегазоконденсатном месторождении. Интерес также представлял полипропиленгликоль. [c.9]

Было высказано предположение, что комплексы с одинаковой конфигурацией имеют аналогичный ход кривой вращательной дисперсии. Матье показал это для перечисленных триэтилен-диамминовых комплексов (рис. 13). [c.60]

N( H2—СНг—ЫНг)з в силу своего геометрического строения имеет тенденцию занимать 4 координационных места, расположенных в вершинах тетраэдра. Четыре атома азота в триэтилен-тетрамине (trien) NHa—(СН22—NH— [c.86]

На основе приведенных ниже термодинамических данных [18] оцените энтальпию сгорания АНсг триэтилен-диамина (тв) [c.32]

Следует отметить, что устойчивость нормального комплекса ДТПА с железом (П1) более чем на 3 порядка выше соответст-вуюш его значения для ЭДТА и вероятность гидролиза железа в случае ДТПА значительно меньше. Высокой устойчивостью к гидролизу обладают также комплексы железа с триэтилен-тетрамингексауксусной кислотой (ТТГА). [c.480]

Реакции окисления перекисью водорода и кислородом. Марганец катализирует реакцию разложения Н2О2 [768]. Она весьма чувствительна в щелочной среде к присутствию очень малых количеств марганца и позволяет обнаружить присутствие его в растворе в количестве до 20 мкг. Чувствительность реакции резко увеличивается (до 0,03 жкз/л-л) при введении в раствор триэтилен-тетрамина, который образует каталитически активное комплексное соединение с марганцем. Реакцию проводят в растворе при pH 10. Применяют 0,15 М HjOg и 0,048 М раствор триэтилентетр-амина. Скорость реакции измеряют газоволюмометрическим либо химико-аналитическим методом. [c.82]

Гидролиз этилен- гликоль бутап- днол- 1.4 пентан- диол- 1,5 гексаи- диол- 1,6 диэти- леигли- коль триэтилен- гликоль пропилеи-гликоль-1,2 бутан- днол-1,3 [c.96]

Из данных о кинетике термоокисления полиэфирных пластификаторов (ри.с. 3.10) следует, что полиэфиры на основе оксиал-киленгликолей наиболее подвержены окислению. Это, по-видимо-му, связано с подвижностью атома водорода а-метиленовой группы, соседней с кислородом простой эфирной связи. Уменьшение термостойкости полиэфирных пластификаторов на основе оксиал-киленгликолей (диэтилен-, триэтилен- и полиэтиленгликолей) может быть связано с увеличением числа простых эфирных связей (и, следовательно, а-метиленовых атомов водорода). [c.106]

Растворимость воды в сложных эфирах при 28° в большинстве случаев не нревьппает 0,05%, з отдельных эфиров — 0,1% исключение составляют эфиры триэтилен- и нояиэтиленгликолеп и 2-этнл-гексановой кпслоты, которые растворяют 0,2—1,3% воды. Следует полагать, что прн содержании в эфире воды не бо.иее 0,1% скорость гидролиза эфира будет протекать весьма медленно. [c.124]

По спецификациям США газохроматографический анализ моно-, ДИ-, триэтилен- и пропиленгликолей осуществляется на колонке 120 X 0,6 см, неподвижная фаза — карбовакс 20М (ПЭГ-2000), на галопорте или другом тетрафторэтиленовом полимере температура испарителя 215 °С (в случае присутствия тетраэтиленгликоля — 230 °С), температура детектора 270 °С, газ-носитель — гелий, 75 мл/мин, детектор по теплопроводности. [c.346]

Даванковым и Зубаковой разработана технология получения слабоосновного анионита МВП-3 соноли-меризацней 2-метил-5-винилнирндина и триэтилен-глнкольднметакрнлата [9, 10]. Макросетчатая структура этого анионита и способность атома азота пиридинового цикла к комнлексообразованию обусловливает селективность анионита МВП-3 к ряду органических соединений н солей металлов. [c.63]

Метод осушки гликолями, используемый иногда в системах сбора природного газа, изображен на рис. 11.7. Гликоль впрыскивается в газовый поток на устье скважины для предотвращения гидратообразования в газосборных линиях. Иногда для этого вместо ди- или триэтилен-гликоля применяют моноэтилен-гликоль, так как он менее растворим в углеводородах. Для дальнейшего уменьшения потерь гликоля за счет растворения в углеводородах применяют сравнительно разбавленные растворы водного гликоля (60— [c.253]

Для научных исследований представляет интерес трикарбанилат целлюлозы, получаемый обработкой целлюлозы фе-нилизоцианатом в пиридине или ДМФ с катализатором триэтилен-диамином [33,88]. Реакция идет стехиометрически с образованием [c.392]

Развитие адсорбционного метода неразрывно связано с поисками путей обесфеноливания слабоконцентрированных стоков, где применение других методов является малоэффективным. Поэтому наряду с самостоятельным значением его иногда предлагают как дополнительный способ для доочистки воды после предварительного обесфеноливания одним из описанных выше методов. После адсорбционной вода обычно подвергается биохимической очистке. Однако при подборе соответствующих сорбентов можно достичь достаточно глубокого обесфеноливания, и в этом случае метод может применяться вместо биохимической очистки. Так, например, анионит МВП-3 (сополимер 2-метил-5-винилпиридина с триэтилен-гликольметакрилатом) в одну стадию позволяет снижать концент- [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология