Винилфосфиновая кислота полимеризация

Диметиловый эфир винилфосфиновой кислоты. Колесников и др. [161] исследовали полимеризацию этого мономера в области температур 40—70° С. Инициатором служил Азо. Для определения констант кр/ко" скорость инициирования вычислялась из скорости распада Азо (/ = 0,6) по данным Арнетта (стр. 51). Таким образом [c.127]

Было установлено, что с увеличением длины алкильного радикала, скорость полимеризации эфира винилфосфиновой кислоты возрастает,. а температура стеклования полимера снижается. Полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты (за исключением н.гексилового и н.гептилового) растворимы в дихлорэтане и спирте, нерастворимы в бензоле и U. Полимеры метилового эфира винилфосфиновой кислоты растворимы в воде. Полимеры бесцветны, не обладают запахом, негорючи. [c.603]

Описан синтез и полимеризация эфиров винилфосфиновой кислоты метилового, этилового, н-пропилового, изопропилового, н-бутилового, изобутилового, изоамилового, н-гексилового и я-гептилового. Эфиры, содержащие радикалы с равным числом атомов углерода в их основной цепи, полимеризуются с одинаковой скоростью. С увеличением длины алкильного радикала возрастает скорость полимеризации и падает температура стеклования полученных полимеров [c.51]

Колесников и др. 707-170Э исследовали полимеризацию метилового, этилового, н-бутилового, изобутилового и бензилового эфиров винилфосфиновой кислоты в присутствии 2 мол.% перекиси бензоила при 50° С в атмосфере азота. Показано, что увеличение длины н-алкильного радикала приводит к снижению температуры стеклования. Полимер метилового эфира растворим в воде, остальные полимеры раство римы в спирте и дихлорэтане. Получены сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом. [c.754]

Применение для полимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты метода молекулярных пучков , проведение полимеризации под высоким давлением, в присутствии дисперсии щелочных металлов 2 и другими путями 1714-1717 также не привело к получению полимеров большого молекулярного веса. [c.755]

Исследована полимеризация и сополимеризация амидопроизводных винилфосфиновой кислоты 1 з°. [c.755]

В качестве исходных неорганических подложек-носителей были использованы крупнопористый силикагель различных марок, белая сажа, окись циркония. В качестве мономеров —стирол, акриловая кислота, винилниридин и дихлорангидрид винилфосфиновой кислоты. Привитую полимеризацию осуществляли при помощи рентгеновского излучения и быстрых электронов в стеклянных ампулах [2], а в отдельных опытах — па укрупненной лабораторной установке [3]. Были получены препараты, [c.168]

По данным Г. С. Колесникова, Е. Ф. Родионовой и Л. С. Федоровой [15], скорость полимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты с ростом алкильного радикала в эфирной группе не уменьшается, а увеличивается. В пашей лаборатории Т. А. Мастрюкова, А. Э. Шипов и Т. А. Мелентье-ва [16[ наблюдали поразительную независимость силы дитиокислот фосфора от природы радикалов, соединенных с фосфором. Этот пример будет мною подробно рассмотрен несколько позднее. [c.28]

СИНТЕЗ, ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЭФИРОВ ВИНИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.255]

Предварительные опыты по полимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты показали, что приемлемыми инициаторами с точки зрения [c.256]

Полученные эфиры винилфосфиновой кислоты были подвергнуты полимеризации нагреванием при 50° в блоке в присутствии 2 мол. % пе-рекиси бензоила или азобисизобутиронитрила в атмосфере азота. Полученные полимеры освобождали от неизменившегося мономера перегонкой с водяным паром, смесь полимера с водой упаривали, растворяли полимер в дихлорэтане, фильтровали, отгоняли большую часть дихлорэтана и сушили в вакууме при 56° до постоянного веса. [c.256]

Была найдена зависимость между выходом полимера и продолжительностью полимеризации для метилового, этилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, изоамилового, гексилового и гоптилового эфиров винилфосфиновой кислоты полученные результаты приведены в табл. 2. [c.256]

Из рис. 3 и 4 видно, что с увеличением длины углеродной цепи алкильного радикала эфира винилфосфиновой кислоты скорость полимеризации увеличивается исключение представляет метиловый эфир вииилфос-финовой кислоты. Причина повышения активности эфиров винилфосфиновой кислоты с увеличением длины углеродной цени алкильного радикала неясна. [c.256]

Рис. 3. 1 Зависимость скорости полимеризации алкильных эфиров винилфосфиновой кислоты от. алкильного радикала.

Из табл. 4 и рис. 5 видно, что увеличение длины н.алкильного радикала эфира винилфосфиновой кислоты приводит к понижению температуры стеклования полимера, полученного полимеризацией этих эфиров. [c.259]

Твердый сополимер винилацетата с хлорангидридом винилфосфиновой кислоты при полимеризации с 0,2% азобисизобутиронитрила при 50° образуется через 1—2 часа. Сополимер растворим в дихлорэтане. Сополимер состоит йз 41,3% винилацетатных и 58,7% хлорангидридных звеньев. Он легко омыляется как по хлорангидридным, так и по эфирным группам. Полностью омыленный продукт растворим в воде. При нагревании в капилляре сополимер (омыленный по хлорангидридным группам) начинает изменяться при 34° и становится черным при 200°. [c.262]

Получен ряд эфиров винилфосфиновой кислоты я показано, что они способны вступать в реакцию полимеризации и сополимеризации с другими мономерами. [c.262]

Приведенные некоторые реакции хлорангидридов винилфосфиновой, вицилтиофосфиновой и а-галоидозамещенных винилфосфиновых кислот показывают, что на их основе открываются легко доступные пути синтеза веществ, представляющих интерес в области полимеризаций и сополимеризации. Полимеризационные свойства и способность к сополимеризации некоторых из полученных веществ в настоящее время широко исследуются. [c.269]

Попытки структурирования полученных смешанных полиэфиров нагреванием их в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (перекись бензоила, перекись третичного бутила, динитрил азобисизомасляной кислоты) показали, что полиэфиры, полученные при содержании хлорангидрида винилфосфиновой кислоты в исходной смеси хлорангидридов, равном 10 и 20 мол. %, не дают структурированных полимеров. Наблюдающееся при этом повышение температуры размягчения может быть объяснено образованием разветвленных полимеров. [c.271]

Сообщение М. И. Кабачника [1] о склонности к полимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты, а также сообщения Тоя с сотрудниками [2] о полимеризации аллиловых эфиров арилфосфиповых кислот явились началом ряда многочисленных исследований в области высокомолекулярных соединений на основе различных фосфорорганических соединений. [c.317]

Реакцию проводили из 13%-ных водных эмульсий или растворов в атмосфере азота при 65 °С. В присутствии кислорода воздуха реакция привитой сополимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты не протекает. Полимеризация этих мономеров происходит с низкой скоростью и в среде аргона, вследствие чего продолжительность реакции велика и количество фосфора в привитом сополимере не превышает 4% (табл. 2.4). [c.369]

Колесников и сотр. [23—27] подробно исследовали условия полимеризации и сополимеризации ряда эфиров винилфосфиновой кислоты и некоторые свойства полученных продуктов. Полимеризацию эфиров винилфосфиновой кислоты проводили при 50° С в присутствии 2 мол. % перекиси бензоила или азо-б с-изобутиронитрила в атмосфере азота [23]. Свойства полученных эфиров приведены в табл. 27. [c.149]

При блочной полимеризации ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты в присутствии перекисных инициаторов были синтезированы полимеры с мол. весом 2000—6000 [37]. [c.150]

Полиэфиры винилфосфиновой кислоты и различных гликолей были получены также полимеризацией циклических эфиров в присутствии воды при 140° С по схеме [c.155]

Из многочисленных ненасыщенных кислот, при полимеризации которых образуются высокомолекулярные вещества, наибольшее практическое значение приобрела акриловая и метакриловая кислоты и их производные. Внимание исследователей привлекают винильные и аллильные производные неорганических кислот, например винилсульфокислота, винилфосфиновая кислота, винилбор-ная кислота, винил- или аллилсиланолы, их хлорангидриды и сложные эфиры. [c.383]

Новый метод получения привитых сополимеров целлюлозы, не содержащих гомополимеров, был разработан 3. А. Роговиным с сотр. Он состоит в нагревании целлюлозы с сернокислым эфиром 4-р-окси-этилсульфониланилина и последующем диазотировании продуктов реакции макрорадикалы, образующиеся при разложении диазосоединения, инициируют полимеризацию акрилонитрила, винилацетата, метилметакрилата, эфиров винилфосфиновой кислоты и др. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология