Гидролит

Смесь сульфохлоридов была получена при проведении Содержа- ние гидроли- зующегося хлора, % Содержание моносульфохлорида, % Содержание дисульфохлорида, % [c.598]

Указанные мероприятия позволили значительно повысить безопасность процесса. Однако по другим причинам подобные аварии-выбросы реакционной массы из гидрол изера с последующими загораниями и взрывами — повторялись неоднократно. При одном таком случае открылся люк реактора, и реакционная масса [c.369]

К числу недостатков антиоксидантов, являющихся производными фосфористой кислоты, следует отнести их легкую гидроли-зуемость, что требует строгого соблюдения значения pH среды при их введении. В некоторых случаях, легкая гидролизуемость фосфитов исключает возможность их применения в качестве антиоксидантов для каучуков. [c.639]

По ери мочевины от гидроли 1а сравнительно невелики. [c.183]

Для автомобилей аналогичного назначения разрабатывалось масло гидрол-4 [59]. В качестве основы масла взята смесь трансформаторного масла из восточных нефтей с 10% осерненного вапора. К смеси добавлено 10% совола, что позволило повысить плотность основы и улучшить ее [c.442]

Показатели ВНИИ НП-1 ГТМ-3 МАЗ Гидрол-4 [c.443]

Для сравнения с отечественными маслами в табл. 7. 42 приведены свойства американских и английских масел, отвечающих требованиям американ- ской спецификации тип А [67, 68]. Только масло ВНИИ НП-1 по уровню вязкости при ЮО С приближается к иностранным маслам (см. табл. 7. 41 и 7. 42). Вязкость масел ВНИИ НП-1 и гидрол-4 при —40 С примерно одинакова. Последнее масло имеет лучшие по сравнению с другими маслами термоокислительную стабильность и противоизносные свойства. По остальным параметрам все отечественные масла равноценны между собой и примерно соответствуют зарубежным образцам. [c.444]

Масло Гидрол-7 (ТУ 38.101715-78) — смесь гидроочищенного нефтяного и синтетического масел с композицией присадок противоизносной, противозадирной и антипенной (табл. 6.12). Предназначено для работы в условиях с повышенной пожароопасностью в гидравлической системе дуговых плавильных печей. [c.281]

Этилен и NgO, при 0° дают 41% 1,2-динитроэтана [18], но при 40—50° в растворе четыреххлористого углерода образуется также нитро-этанол. Пропилен также дает 1,2-динптронропан и нитронитрит, который нри гидроли о превращается в 1-нитропропанол-2. [c.377]

Хотя н приведенном выше уравнении реакция десульфирования представлена как простой гидроли,з, Беддлей с сотрудниками [6] на основании изучения кинетики этой реакции пришел к выводу, что се нельзя так рассматривать, поскольку анион (скорее, чем сульфокислота) является реагирующей частицей. В результате изучения реакции десульфирования, проведенной в 90%-ной уксусной кислоте в присутствии минеральной кислоты в качестве катализаторов (НВг, Н2304), они пришли к выводу, что скорость реакции не зависит от концентрации сульфокислоты, от природы неорганического аниона, подчиняется уравнению первого порядка и пропорциональна активности иона водорода раствора. Они показали обратимую зависимость между сульфированием и десульфированием [c.522]

Аналогично проходит гидролиз солей, образованных слабым основанием многовалентного металла. Например, гидроли ) хлорида меди(И) протекает по первой ступени с образованием хлорида гпдроксомеди [c.262]

Следовательно, столько же молей соли подверглось гидроли 1у. Степень гидролик Л составляет, таким образом, [c.132]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготов ггь 0,1Л1 раствор соли кобал зта. Для иредотвращения гидрол 1за растворение следует про звод ть в воде слабо подкпсле 1 ой серной кислотой. [c.73]

Совершенно иной характер течения гидрол изованных гомрполимеров и технических полимеров. Они ведут себя как псевдопластические жидкости (рис. 62), хотя характер зависимости подвижности от молекулярной массы и полидисперсности сохраняется. Действительно, для гомополимеров рост молекулярной массы при равной полидисперсности приводит к снижению подвижности раствора, а низкий уровень подвижности технических реагентов Пушер-500 и ПААР можно объяснить высокой степенью полидисперсности. [c.119]

Пepвa стадия протекает значительно быстрее второй, но все же, чтобы тодавить образование этилидендиацетата, необходим избыток ацетилена по отношению к уксусной кислоте. Другими побочными гродуктами являются ацетальдегид, образующийся за счет гидрол 1за ацетилена водой, в небольшом количестве находящейся в реакционной массе, и ацетон, получаемый за счет кетоиизации кислот л [c.299]

Масло гидрол-4 прошло всестороннюю эксплуатационную проверку и в настоящее время принято для применения в гидромеханических коробках цередач некоторых грузовых автомобилей повышенной грузоподъеигаости. [c.444]

Для синтеза глицерина используется метод хлорировании пропилена нри температуре выше 200°, приводящий к образованию хлористого аллила с выходом 85—90%. При гидроли ю последнего со щелочами получается с хорошим выходом аллило-вый спирт, который под действием хлорноватистой кислоты дает монохлоргидр)гн глицерина, легко омы.чяющийся в глицерин [11 ] [c.461]

Гидролиз сульфомассы проводится в эмалированном гидроли-зере при подогреве и перемешивании. Соотношение воды, добавляемой для гидролиза, и сульфомассы составляет 0,3 1. В результате гидролиза сульфомассы выделяются углеводороды и разбавленная серная кислота. Поднимая температуру в гидролизере подачей глухого и острого пара, отгоняют углеводороды. [c.261]

В промышленности расщепление жиров часто проводят при помощи смеси суль( )0-кислот, получаемой сульф рока П1ем смеси олеиповой кпслоты (или касторового Ma . ia) и нафталина (или бензола). При добавлении небольшого ко.шчества воды гидроли жиров в присутствии этих сульфокислот происходит с большоп скоростью уже при 100 (процесс Твитчелла). [c.268]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Путем частично1Ч) гидроли 1а линейного полимера можно придать ( му сетчатое строение. [c.501]

Именно такое н ютекапие ги,т )оли (а на завертаютеп стадии было доказано методом. меченых атомов нрн кислотном гидроли (е мсгилбензоата водой, обогащенной П, метка ока (а-лась в бензойной кислоте, а не в метаноле [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология