Кривые упругости пара

Рис. 4. Кривые упругости паров насыщенных жирных кислот Р =2 20 мм рт. ст.)-

Рис. 1э. Кривые упругости паров насыщенных жирных спиртов (Р = = 100—800 мж рт. ст.).

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

Рис. 5. Кривые упругости паров насыщенных жирных кислот (Р =

КРИВАЯ УПРУГОСТИ ПАРА. ОБЩЕЕ УРАВНЕНИЕ [c.8]

Рис. 41. Кривые упругости пара чистого растворителя и растворов

Фиг. 94. Кривые упругости пара

На рис. 4.3 приведен график для определения температуры, ниже которой возможна конденсация паров серы. Точки пересечения кривой давления насыщенных паров серы с кривыми упругости паров серы при давлениях 2,5 5 10 и 15 МПа характеризуют те минимальные температуры, которые допустимы в каталитической зоне без опасения конденсации паров серы на поверхности катализатора. [c.99]

Рис. IV. 2д. Кривые упругости паров углеводородов е четырьмя атомами углерода в чистом виде и в 3 %-ном растворе в фурфуроле.

Второй закон Вревского определяет направление изменения состава азеотропа с изменением температуры при повышении температуры растворов, кривая упругости пара которых имеет максимум (минимум), в нераздельно кипящей смеси возрастает относительное содержание того компонента, испарение которого требует большей (меньшей) затраты энергии. [c.33]

На рис. 33 показана типичная кривая упругости пара. [c.179]

После установления равновесия для данной системы, точнее после построения кривых упругости пара для данного моющего средства при определенной температуре и концентрации, стало возможным в любое время выводить степень содержания воды в [c.182]

Рассмотрим процессы, протекающие в области а-кристобалита. Кривые упругости пара а-кварца и а-кристобалита пересекаются [c.178]

Влияние третьего компонента на летучесть углеводородов с близкими телшературами кипения, но различной химической структурой можно видеть на примере данных рис. IV.20 [92], дающего кривые упругости паров изобутана, н-бутана и бутилена-1 как в чистом виде, так и в 3%-ном растворе в фурфуроле. Характерно, что в чистом виде при данной температуре упругости паров этих веществ возрастают в следующей последовательности -бутан, бутилен-1, изобутан, т. е. наибольшей летучестью обладает изобутан, наименьшей н-бутан, промежуточное положение занимает бутилен-1. [c.205]

Для удобства пользования на рис. 19 построены кривые упругости паров углеводородов, чаще всего входящих в состав технических сортов жидких газов. При этом график построен в пределе температур, наиболее часто встречающихся в инженерной практике. [c.71]

Однако пользование кривыми упругости паров, приведен ных на рис. 19, вызывает некоторые затруднения, так как интерполяция ввиду кривизны линии не может быть надежной. [c.71]

Растворы, кривая упругости пара которых не имеет ни. максимума, на минимума, не образуют нераздельно кипящих [c.84]

Условия образования гидратов газа могут быть представлены в координатах температура — давление. На рис. У1-11 линии ВС — границы существования гидратов, АВ — кривые упругости паров, точка С — критическая температура образования гидратов. Условия образования, я также свойства гидратов в системах жидкая фаза — вода и газ — вода различны. Исследования показали, [c.260]

Растворы, кривая упругости пара которых имеет максимум, образуют нераздельно кипящую смесь. [c.84]

Растворы, Кривая упругости пара которых имеет минимум, образуют также нераздельно кипящую смесь. [c.84]

Экстремум возникает на кривых упругости пара жидкостей, значительно отклоняющихся от законов идеальных растворов. Азеотропные смеси возникают как при наличии минимума, так и при наличии максимума на кривой с—Р. [c.26]

Эти же соотношения сохраняются и при любом другом давлении. Для определения температуры, при которой данная жидкость будет перегоняться с водон, надо знать только кривые упругости паров данной жидкости и воды при разных температурах. Определим температуру перегонки бензола с водяным паром при атмосферном давлении. Для этой цели найдем по справочным таблицам давление паров над смесью бензол—вода (в мм рт. ст.) [c.559]

При перегонке с водяным паром температуру кипения смеси можно определить проще, по кривым упругости паров (рис, 384). [c.560]

Кривая упругости водяного пара для любого другого давления может быть построена аналогичным способом путем нанесения всех точек в соответствующем масштабе (пунктирные кривые на рис. 384). Пересечения полученных кривых упругости водяного пара с кривыми упругости паров данных жидкостей указывают температуры кипения смеси при заданном давлении. [c.560]

Во втором случае, когда кривая упругости паров раствора проходит через минимум, при перегонке сначала отгоняется компонент, присутствующий в избытке по отношению к составу смеси, кипящий при постоянной [c.280]

В таблице 2 приведены данные о наиболее важных азеотроп-ных смесях акрилонитрила. Кривую упругости паров акрилонитрила см. рис. 1 [c.16]

Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

Линию НС часто называют кривой упругости паров. На рис. 8 приводятся данные по упругости паров углеводородов, некоторых хладагентов и воды. Одновременно линия НС является также кривой температур кипения и кондецсации чистых веществ. [c.23]

Третий закон Вревского устанавливает, что при изменении температуры раствора, кривая упругости пара которого имеет максимум, состав пара раствора и состав нераздельнокипящей смеси изменяются в одном и том же направлении. При изменении температуры раствора, кривая упругости пара которого имеет минимум, состав пара раствора и состав нераздельноки пящей смеси изменяются в противоположных направлениях. [c.33]

При повышении температуры растворов, кривая упругости пара которых имеет минимум,, в нераздельно нлящей смеси возрастает относительное содержание того компонента, испарение. которого требует меньшей затраты энергии . [c.110]

Рис. 76. Кривая упругости пара элагтичио-го геля (желатины)

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

Путем математической и графической обработки имеюпщхся данных составлены кривые упругости паров жирных кислот от g до С22 в пределах давлений от 2 до 20 мм рт. ст. (рис. 4) и от 20 до 100 мм рт. ст. (рис. 5). Практически этим охватывается весь диапазон давлений, наиболее употребляемых в лабораторной и заводской практике. Составлена также номограмма для пересчета температуры кипения смеси насыщенных кислот к нормальному давлению (рис. 6). [c.13]

Давление насыщенного пара всех жидкостей возрастает при повыщенин температуры. На рис. 15 качественно представлено изменение давления насыщенного пара у различных жидкостей с ростом температуры. Как видно из графика, при низких температурах упругость пара жидкостей невелика и не столь быстро растет с температурой при высоких же температурах она возрастает резко. Наибольшего значения упругость насыщенного пара достигает при критической температуре. Выше критической температуры говорить об упругости насыщенного пара над жидкостью не имеет смысла, так как жидкость в этих условиях уже не существует. Следовательно, кривые упругости пара оканчиваются при критических температурах жидкостей. [c.59]

Рис. 75. Кривые упругости пара хрупких гелей (8102) (по Ван-Беммелену) 1—при обезвоживании, 2—при оводнении

Справочник химика 21

Химия и химическая технология