Полиэлектролиты, зависимость

Зависимость объемов осадков (V, см ) системы полиэлектролит К 44-электролит (0,01 N) от pH среды и природы электролита через 24 часа после смешения компонентов [c.60]

Вязкость разбавленных водных растворов Na-СЦ и других катионных форм СЦ. Водорастворимая Na-СЦ (у — 45) ведет себя в разбавленных водных растворах как типичный полиэлектролит. На рис. 6.10 приведена зависимость от С для чистых водных рас- [c.145]

К ионообменным мембранам предъявляются два требования высокая электропроводность и высокая проницаемость для ионов. Электропроводность можно увеличить при увеличении концентрации заряженных групп, однако при этом полиэлектролит может обнаружить тенденцию к сильному набуханию. В связи с этим такие материалы должны быть сшитыми, причем сорбция ионов определяется как степенью сшивания, так и плотностью заряда. Таким образом, в зависимости от мембранного материала коэффициенты диффузии ионов в мембранах могут варьировать от 10 см /с в случае сильно набухающих систем до 10 см /с в сильно сшитых полимерах [57]. Основные параметры хороших мембран следующие [c.374]

В настоящее время на примере водных суспензий глин показано (совместно с Я. Бурибаевым [42]), что олигомерные ПАВ (полиэлектролит К-4) в очень низких концентрациях уменьшают силу прилипания частиц, а выше ККМ увеличивают ее. Экстремальный характер зависимости аналогичен установленному Яхниным [431 для действия растворов полимеров и объясняется, по-видимому, как и в последнем случае, клеющим действием выделившейся новой фазы. Интересно, что повышение концентрации этого ПАВ резко увеличивает / min и не изменяет Fmaxi таким образом, среднее увеличение прочности связи частиц реализуется, в первую очередь, за счет слабых связей, i min более чувствительно к повышению молекулярного веса неионогенного стабилизирующего ПАВ (спирта), чем Fmax, что также свидетельствует о различной природе силы прилипания однородных частиц (см. рис. 1 и табл. 1). [c.128]

Экспериментально найдено, что лучшие результаты, т. е. почти линейный подъем графика зависимостит]уд /с отс, получаются в том случае, если предположить, что концентрация подвижных противоионов меньше, чем полная концентрация противоионов. Это предположение эквивалентно допущению, что некоторые противоионы прикреплены к заряженным участкам, находящимся на полиэлектролите. В разделе 27в будет показано, что это на самом деле действительно так. Долю подвижных противоионов определяют эмпирически методом последовательных приближений расчеты ведут до тех пор, пока не получится линейный график вязкости. Полученные таким образом результаты находятся в хорошем соответствии с прямыми измерениями (которые будут описаны в разделе 27в), позволяющими оценить ассоциацию противоионов. [c.561]

Вместо ожидаемой линейной зависимости между относительной вязкостью и концентрацией полиамида, которая наблюдается для разбавленных растворов полиамидов в л<-крезо-ле 2, концентрированной серной кислоте и 90%-ной муравьиной кислоте , относительная вязкость растворов с-поликапронамида в безводной муравьиной кислоте (рис. 24) резко возрастает при снижении концентрации, в результате чего получается кривая, характерная для вязкости растворов полиэлектроли-тов . Это поведение вытекает из основного характера амидных групп полиамида в растворе муравьиной кислоты, большинство [c.92]

ИЗОИОИНАЯ ТОЧКА (изопротонная точка) — концентрация водородных ионов в растворе белка, при к-рой белок поглощает из раствора одинаковое количество ионов Н+ и ОН. Это определение приложимо не только к белкам, но и к другим амфотерным полиэлектролитам, напр, к полилизин-полиглутаминовой к-те, к сополимерам акриловой к-ты и 2-винилпиридина и др. Вследствие равного поглощения обоих видов ионов белок или другой амфотерный полиэлектролит при внесении в такой раствор не изменяет его pH, что является одним из методов экспериментального определения И. т. Дру-гой метод онределения И. т. заключается в том, что к белковому р-ру добавляют различные количества кислоты или щелочи и измеряют равновесное pH водородным или стеклянным электродом. По кривым титрования белков измеряют ход поглощения ионов Н и ОН" в зависимости от pH и определяют значение pH, при к-ром поглощение обоих ионов равно нулю (кривая поглощения пересекает ось pH). [c.74]

ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЬ — полимеры, в состав макромолекул к-рых входят группы, способные к ионизации в р-ре. К числу П. относятся важнейшие биологич. полимеры — белки и нуклеиновые кислоты, многие свойства к-рых (особенно зависимость темп-ры денатурации от pH и ионной силы раствора) определяются их полиэлектролитной природой. Широкое практич. применение имеют трехмерные П.— иониты. П. делятся на полимерные к-ты, полимерные основания и полиамфолиты (сополимеры, в состав к-рых входят как основные, так и кислотные группы). Большинство П. содержит слабые кислотные или щелочные группы (напр., карбоксильные или аминогруппы) и поэтому ионизовано только в присутствии сильного основания (для полимерных к-т) или сильной к-ты (для полимерных оснований). Тогда цепь П. несет на себе заряженные группы, а в окружающей среде в том же числе присутствуют низкомолекулярные ионы противоположного знака — противоионы. Ряд П. содержит сильные кислотные группы напр., фосфатные или сульфогрунпы). [c.111]

Полученную аномальную зависимость для полиэлектролит КВП-1 (рис. 1, 3) можно объяснить тем, что при увеличенш концентрации растворов КВП-1 растет концентрация низкомолекулярных подвижных ионов (противоионов), т.е. ионная силг раствора. Одновременно экранируются заряды на поверхност макрокатионов КВП-1 противоионами и уменьшается их электростатическое расталкивание. При этом макромолекулы полиэлектролита принимают все более свернутую форму и приведен ная вязкое I их растворов падает. Кроме того, на у /С влияе. [c.138]

Кривая 3 характеризует окислительно-восстановительные свойства цитрохома с. Белковая часть этого фермента (рис. 40) — полиэлектролит. Простетическая группа фермента представляет собой порфириновый комплекс железа, окислительно-восстановительные свойства которого схематически описываются уравнением (2.3). Протолитические реакции простетической группы и обусловливают зависимость окислительно-восстановительного потенциала цитохрома с от pH. [c.114]

Осадок поступает на фильтр-пресс, через камеру, в которую одновременно подается полиэлектролит. На первой ступени процесса обезвоживания осадок поступает во вращающийся барабан с мелкими отверстиями, чтобы осуществлять свободный дренаж и удалять часть влаги. Лосле первичной обработки осадок подается на полотно для последующего обезвоживания. Давление ленты может изменяться в зависимости от вида обрабатываемого осадка и необходимой степени обезвоживания. Фильтрат может быть использован для промывки по/ютна. Габаритные размеры фи Ььтра 0,3x1x2 м. [c.65]

Растворенные в воде флокулянты находятся или в неионизированном состоянии, или диссоциируют на ионы. В последнем случае флокулянты называются растворимыми полиэлектроли тами. В зависимости от состава полярных групп флокулянты подразделяют следующим образом [c.114]

Из рис. 7.1 видно, что одинаковое относительное содержание ионизированных звеньев слабого полиэлектролита наблюдается при существенно разных значениях pH в зависимости от того, присутствует или нет более сильный полиэлектролит, образующий с первым ИПЭК (при этом предполагается, что а = 0). Величина АрН(0,а) служит мерой свободной энергии [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология