Бекк ееk

Показатель светопреломления определяют иммерсионным методом. Исследуемый порошок помещают в иммерсионные жидкости с различными показателями преломления и при больших увеличениях наблюдают линию Бекке, которая возникает на гранИ це раздела двух прозрачных сред в виде светлой полоски. Медлен- [c.117]

Метод иммерсии основан на сравнении показателей преломления жидкости (с известным показателем преломления) и волокна при помощи линий Бекке. Показатели преломления определяют в двух взаимно перпендикулярных направлениях относительно оси волокна, и ио их разности находят величину двойного преломления [ЮЗ]. [c.89]

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Для сравнения показателей преломления кристалла и иммерсионной жидкости используют явление Бекке ( полоска Бекке ). В иммерсионном препарате по краям кристалла наблюдается тонкая светлая полоска, хорошо видная в момент точной наводки оптической системы микроскопа на фокус. Полоска Бекке всегда возникает на границе раздела двух фаз с различными показателями преломления. При вращении ручки точной наводки фокуса от наблюдателя полоска Бекке смещается в сторону вещества с меньшим показателем преломления. [c.109]

Методика определения сводится к следующему. Небольшое количество исследуемой фракции (3—4 мелкие крупинки) рассыпают на предметном стекле, накрывают покровным стеклом и помещают под микроскоп. Затем в зазор между предметным и покровным стеклами вводят иммерсионную жидкость с Ло=1,б5 и устанавливают соотношение показателя преломления изучаемого продукта и жидкости, наблюдая поведение линии Бекке. [c.191]

Линия Бекке представляет собой яркую полоску на границе частицы исследуемого вещества и жидкости. При подъеме тубуса микроскопа полоска перемещается в сторону среды с более высоким показателем преломления, при опускании — в сторону низко-преломляющей среды. [c.191]

Если исследуемое вещество изотропное или кристаллы его относятся в кубической сингонии, то, выведя из оптической системы анализатор, приступайте к измерениям показателя преломления. Для этого, вращая ручку точной фокусировки, по направлению перемещения полоски Бекке определите соотношение показателей преломления кристалла и жидкости. Если больший показатель преломления оказался у кристалла, то следующий препарат готовьте, используя иммерсионную жидкость из стандартного набора с большим показателем преломления, если меньший — наоборот. [c.111]

После этого выдвиньте анализатор и наблюдайте перемещение полоски Бекке при точной фокусировке. [c.112]

Затем снова введите в оптическую систему анализатор и поворотом столика найдите новое положение затемнения кристалла, выведите анализатор и наблюдайте перемещение полоски Бекке в новом положении кристалла. Сравнение показателей преломления необходимо проводить для каждой иммерсионной жидкости не менее чем на десяти кристаллах. Приготовьте препараты с различными иммерсионными жидкостями и найдите две пары таких жидкостей, для которых [c.112]

В девятой, десятой и одиннадцатой колонках приведены значения активности продукта реакции в бекке-релях (Бк) на конец соответствующего периода облучения девятая колонка — 1 с десятая — 1 час и одиннадцатая — 2> Ту-,) нейтронами, имеющими плотность потока, равную ЫО нейтрона с см , одного грамма элемента естественного изотопного состава. [c.10]

Для определения показателей преломления иммерсионным методом необходимо иметь возможность судить — больше или меньше показатель преломления исследуемого вещества, чем граничащей с ним среды. Эту возможность дает ряд эффектов, наблюдаемых под микроскопом, из которых наибольшее практическое значение имеет так называемая полоска Бекке. [c.253]

Измерения рекомендуется проводить быстро, так как в противном случае происходит частичное растворение вещества, что может привести к искажению результатов. Если установлено, что у изучаемого вещества значение по выше, чем у взятой иммерсионной жидкости (полоска Бекке при подъеме тубуса перемещается на частицу), ее заменяют жидкостью с более высоким показателем преломления, например Ид=1,67. Для замены иммерсионной жидкости готовят другой препарат или при помощи фильтровальной бумаги отсасывают старую жидкость и вводят новую. Однако из-за частичной растворимости исследуемых нефтепродуктов в иммерсионных жидкостях второй способ может применяться в исключительных случаях, при малом количестве образца. Замену жидкости продолжают до тех пор, пока не будет подобрана жидкость с По, равным По изучаемого вещества. [c.191]

При работе иммерсионным методом исследуемое твердое вещество в виде порошка помещается на предметное стекло, заливается жидкостью с известным показателем преломления и покрывается покровным стеклом. Микроскопическое исследование такого препарата позволяет получить различные кристаллооптические характеристики вещества и, что в данном случае особенно существенно, определить показатели преломления. Чтобы найти последние, вещество рассматривают последовательно в нескольких жидкостях, в каждой из которых, при помощи так называемой полоски Бекке или других эффектов (см. п. 2), определяют — больше или меньше показатель преломления вещества, чем показатель преломления данной жидкости. Таким образом можно подобрать жидкость с показателем преломления, равным показателю исследуемого вещества и, тем самым, узнать показатель преломления последнего. [c.250]

Двойное лучепреломление можно определить иммерсионным методом, на основании измерения линий Бекке илп эффекта Хри-стиансена, и компенсационным. [c.89]

Безэлектроаные лампы 1 /408 Бейера модификация 2/9 Бейльштейна проба 1/468, 469, 949 Бекке полоска 2/421 Бекмана [c.556]

Этот тип структуры по-новому освеш ает некоторые вопросы химии фосфазенов. Бекке-Гёринг с сотрудниками показали, что подобные типы структуры образуются в солеподобных промежуточных соединениях при синтезе хлорофосфазена. Большое число этих соединений было выделено, изучено и была определена их структура. Механизм реакций обсуждается довольно полно в двух важных публикациях [24, 28], из которых здесь будут приведены только выдержки. Основные предположения состоят в том, что пентахлорид фосфора диссоциирует в подходяш их растворителях на ионы по реакции [c.15]

Бекке-Гёринг и Кох [25] изучали алкоголиз полимерных хлорофосфазенов приблизительного состава H(NP l2)ii l. Эта смесь реагирует с метоксидом натрия с образованием метилового эфира с той же степенью полимеризации, однако реакция с трет-бу-токсидом натрия дает изобутен и натриевую соль полимерной кислоты. [c.59]

Часто использовали реакцию замещения двух протонов, связанных с азотом, остатком РСЬ. Сюда относятся основополагающие работы Кирсанова [8—14], Бекке-Гёринга [5] и других исследователей [15—17]. В начале настоящей работы для получения намеченных циклофосфазенов также был использован принцип синтеза путем стадийного построения. В соответствии со схемой [c.103]

Существует полезное мнемоническое правило, помогающее запоминанию этого положения Вращение ручки фокусировки от наблюдателя — смещение полоски Бекке в охрицательную сторону (т. е. в сторону вещества с меньшим показателем преломления) . [c.110]

Определение точного соотношения между п и производится разными способами, но наиболее точно с помощью хорошего микроскопа. На простых приборах можно заметить разницу в показателях преломления минерала и среды только при большом значении Ап. Светлая кайма вокруг зерна называется полоской Бекке (Ф. Бекке — австрийский минералог). Если рассматривать минерал в микроскоп, постепенно поднимая кремальерой тубус кверху, то полоска Бекке переместится в сторону более высокопреломляющей среды, т. е. при удалении объектива от зерна эта полоска смещается на зерно, если м > Иж, и уходит с зерна, если Пм < я . Отсюда следует мнемоническое правило полоска Бекке при поднятии объектива микроскопа перемещается в сторону среды с большим показателем преломления, а при опускании — в сторону среды с меньшим показателем преломления. [c.103]

Этот промежуточный продукт — не первый этап химического взаимодействия между реагирующими молекулами и катализатором. Согласно Ланген-бекку [48] Н=С—С=Н и 2СНа=СН0Н вначале дают нестойкий продукт присоединения [c.589]

Янг [109] связал величины [ Д(1/ с)]/ 2 с длиной волны, соответствующей минимальному отражению, так что при известном tij значения d удавалось найти с точносзтью до нескольких ангстрем. Это было сделано иммерсионным методом Бекке, в котором использовалась жидкость с известным показателем преломления. Ниже описан метод, основанный на зависимости интенсивности зфкального отражения от толщины пленки он также послужил основой для лучшей оценки показателя преломления. [c.447]

С неоднородным магнитным полем. Бейли [21] описал многоканальный анализатор ионов с пересекающимся электрическим и магнитным полем. Беккей и Шутте [35] обсудили инструментальные проблемы при использовании в масс-спектрометрах ионизации на острие. Масс-спектроскопия обеспечивает необходимую точность и является хорошим дополнением к эмиссионной спектроскопии при исследованиях в области металлургии [58]. При анализе сложных углеводородных систем также использовалась комбинация различных методов [103]. [c.654]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

Показатели преломления кристаллов выше 1,784 определяются с иммерсионными сплавами пиперина с йодидами мышьяка и сурьмы (до N = 2,1) и со сплавами серы с селеном (до N = 2,7). Точность измерения с ними сравнительно невысока и не превышает 0,01—0,02. Сплавы серы с селеном поглощают много света, они темные, что при малых размерах кристаллов может препятствовать наблюдению полоски Бекке. Существуют специальные высокопреломляющие жидкости, но они имеют ограниченное распространение (сведения и литературу об этих жидкостях см. у Б. В. Иоффе, 1960). [c.26]

Наиболее удобным способом отделения и определения иода и определения хлора и брома в смеси этих трех элементов является видоизмененный Бекком метод Бобиньи который заключается в следующем. [c.817]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология