Изоморфизм классификация

По классификации В. Гольдшмидта существует изоморфизм трех родов. [c.26]

Я,— говорил Д. И. Менделеев своему сыну,— был с самого начала глубоко убежден в том, что самое основное свойство атомов, атомный вес или масса атомов, должно определять основные свойства каждого элемента. В этом убеждении и были предприняты еще со студенческой скамьи две мои первые серьезные работы Изоморфизм и Удельные объемы . Этот путь неизбежно должен был привести меня к периодической системе — достаточно было идти им до конца. Я искал это обобщение с помощью усидчивого труда во всех возможных направлениях... Я пересмотрел массу источников, сопоставлял огромный материал... Сопоставив все, я с неотразимой ясностью увидел периодический закон и получил полное внутреннее убеждение, что он отвечает глубочайшей внутренней природе вещей. В его освещении передо мной раскрылись целые новые области науки. Я в него поверил тою верой, которую считаю необходимой для всякого плодотворного дела. Когда я стал окончательно оформлять мою классификацию элементов, я написал на отдельных карточках каждый элемент и его соединения и затем, расположив их в порядке групп и рядов, получил первую наглядную таблицу периодического закона. Но это был лишь заключительный аккорд, итог всего предыдущего труда... [c.59]

Хотя новые представления об изоморфизме существенно расширили круг веществ, способных к образованию смешанных кристаллов, они не позволили объяснить все явление в целом, в частности образование-смещанных кристаллов веществами, различающимися и но химической формуле, и по кристаллической структуре, К тому же Хлопин и Никитин [58] установили существенное различие между изоморфизмом в духе Митчерлиха и изоморфизмом Гримма. Поэтому до сих пор принята классификация, по которой смешанные кристаллы, образующиеся из веществ, не являющихся химическими аналогами, называют аномальными смешанными кристаллами. [c.63]

Классификация объектов. Структура. Изоморфизм. Симметрия. Выше была подчеркнута важность для химии изучения объектов. Мы будем различать объекты разных измерений. Два 0-мерных объекта могут находиться в некотором (не обязательно количественном) соотношении друг с другом, в связи. Такая связь есть 1-мерный объект и т. д. [336]. Объектами могут быть не только предметы в собственном смысле, но и процессы, операции или действия. В химии 0-мерными элементами (иначе мы будем называть их узлами) могут быть, например, атомы. Тогда 1-мерными элементами будут, например, в гомеополярной молекуле, валентные связи или спаренные электроны. В графическом изображении 0-мерному объекту соответствует точка, 1-мерному объекту — отрезок. Два 0-мерных элемента, связанные через 1-мерный элемент, образуют 1-мерный симплекс. Треугольник вместе со своими вершинами, сторонами и поверхностью есть 2-мерный симплекс. Совокупности элементов, состоящие из симплексов, в топологии носят название комплексов мы будем называть их также структурами. В качестве узлов в химии могут фигурировать не только атомы, могут быть и другие узлы, например молекулы, или равновесные состояния и т. д. тогда и связи будут иметь другое значение. [c.398]

Систематикой химических элементов Д. И. Менделеев стал заниматься в самом начале своей научной деятельности. В 1855— 1856 г. он опубликовал две работы, посвященные исследованию изоморфизма и удельных объемов. В первой работе, рассматривая кристаллическую форму веществ в связи с их составом и свойствами, Менделеев разбил 50 элементов, на 11 сходных групп, т. е. сделал попытку классификации элементов, хотя и довольно далекой от будущей периодической системы. Во второй работе (магистерская диссертация) он установил разнотипную зависимость между удельными объемами и свойствами элементов близость удельных объемов элементов, мало отличающихся по свойствам и величинам атомных весов (Ре, Со, N1, Си [c.24]

Изоморфизм амфиболов. Многообразие химического состава природных амфиболов обусловлено широким изо-валентным и гетеровалентным изоморфизмом, типичным для этой группы минералов. После установления общей химической формулы амфиболов был сделан ряд попыток систематизировать данные химических анализов природных амфиболов и на этой основе создать их классификацию с учетом возможных изоморфных [c.33]

Гинзбург полагает, что, руководствуясь принципом доминирующего гетеровалентного изоморфизма катионов с учетом остальных проявлений изоморфизма, оптических и кристаллографических свойств, можно несколько упростить классификацию моноклинных амфиболов. [c.38]

Исчерпывающая классификация смектических фаз по их текстурам не всегда возможна. Бывает и так, что для двух типов мезофаз, разделенных фазовым переходом, наблюдаются сходные текстуры [1]. Чрезвычайно полезным и удобным методом установления типа мезофазы низкомолекулярных жидких кристаллов является построение изобарных фазовых диаграмм бинарных смесей, В соответствии с правилом селективной смешиваемости, все ЖК модификации, в бинарной системе образующие непрерывный ряд смешанных кристаллов, можно отнести к одному типу [75—77]. Это означает, что ЖК фазы одного типа никогда не образуют непрерывного ряда смешанных фаз с ЖК фазами другого типа. Однако если наличие непрерывной смешиваемости соответствует их изоморфизму, то обратное утверж- [c.237]

Осн. исследования посвящены генезису и разработке классификации месторождений редких элем. Открыл новые закономерности распределения редких элем, в щел. породах и пегматитах, а также их роль как геохим. индикаторов изучал причины явления изоморфизма. Гос. премия СССР (1967). [c.99]

Дорентгеновекие работы по изоморфизму 219 3. Дорентгеновекие работы по полиморфизму 221 4. Первые рентгеноструктурные исследования изоморфных веществ 223 5. Структурная классификация типов полиморфизма 224 6. Условия, необходимые для проявления изоморфизма 226 7. Предел изоморфной заместимо-сти. Морфотропия и полиморфизм 227 8. Влияние изотопного состава на [c.398]

Шпинели — название группы минералов с общей формулой ХУ2О4, где X + — N. g, Ре, Мп, 2п уз+ —А1, Ре, Сг, V, Т1. Минералы обладают координациенной структурой и разнообразным химическим составом, обусловленным соверщенным изоморфизмом Mg, Ре, Мп, Сг, А1. Рациональной классификации щпинелей нет. [c.443]

Мультиплетная теория была распространена на ферментативныо реакции [86] и асимметрический катализ [87] (автор и Е. И. Клабунов ский). Найдено, что практически все ферментативные реакции обладают дублетными и триплетными индексами мультиплетной классификации. Высокая избирательность действия ферментов обусловлена поверхностным изоморфизмом заместителей субстрата и апофермента, на который заместители налагаются. Чем ближе структура заместителей и апофермента, тем полнее соприкосновение, что понижает энергетический барьер и в индексной группе, приводя к особо высокой активности ферментов. Плоское наложение спиртов на окись алюминия (см. стр. 364 наст, сб.) подтверждает данный эффект. Для моделей асимметрических ферментов и в растворах должен быть справедлив аналогичный принцип, но здесь соприкасаются заместители субстрата и соответствующие части молекул катализатора [86]. [c.326]

Природа структурных иримеоей и включе-1ШЙ U минералах. Л., 1964 Пятен-к о Ю. А. Об изоморфизме атомов и некоторых его минералогических следствиях. Геохимия , 19С5, 4 Поварен-н ы X А. С. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. К., 1968 К у X а р е н к о А. А. Проблемы изоморфизма в минералогии. Записки Вее-союзного минералогического общества , [c.489]

В 1836 г. Лоран опубликовал обобщающую статью Теория органических соединений [141], в которой вопрос о замещении связывал с конституилей п классификацией органических соединений. Одной из основных новых идей е области теории за.мещения, служившей для него руководящей нитью при разработке вопроса о конституции и классификации, было положение о том, что в случае эквивалентного замещения водорода хлором образовавшийся продукт до некоторой степени аналогичен исходному соединению [38, стр. 606], так как хлор, занимая место выделившегося водорода, играет в полученном соединении роль водорода первоначального вещества. В своей докторской диссертации в 1837 г. Лоран еще более отчетливо и резко раз1вил эту мысль, связывая явления замещения с явлениями изоморфизма [142, стр. 164]. [c.190]

В коммент. К доб. 2j в сб. 1960 г. (см. № 1506, с. 566) сообщается о том, что магистерская диссертация М-ва явилась прямым продолжением первой студенческой (см. № 33), причем особое внимание сосредоточено в ней на изучении второй стороны дела (т. е. сходства элементов), а именно на отношениях между уд. объемами сходственных соединений (см. № 1506, с. 566). Там же (с. 566) упоминается о том, что уже при изучении изоморфизма, т. е. в 1-й диссертации, М-в начал приближаться к пониманию зависимости свойств вещества от его веса (пая и плотности) и еще ближе подошел к этому в своей 2-й диссертации что существенную помощь в разработке периодич. закона оказали М-ву его предшествующие исследования для данной 2-й диссертации по уд. объемам. Указывается (там же), что важным моментом во 2-й диссертации была более общая идея , согласно которой хим. действие объясняется силами, в сущности подобными мехаш1ческим , проявляющимися в весе. Подчеркивается значение стремления М-ва найти иричину и сущность химизма не в электрических, а в механических силах (с. 567) отсюда резко отрицательное отношение М-ва к электрохим. теории Берцелиуса и горячая поддержка им унитарной теории Жерара и настойчивые поиски зависимости хим. и физ. свойств веществ от их механич. свойств (за последнее он принимал и силу сцепления частиц, вследствие чего проявился у него интерес к капиллярным явлениям), затем частичный вес или пай хим. сложных веществ и, наконец, атомный вес хим. элементов. Указывается (там же), что такое развитие творческой мысли М-ва в сторону признания массы или веса атомов за определяющее свойство элементов вело непосредственно к открытшо периодич. закона что в приведенном особенно важном (№ 1506, с. 568—571) тексте заключительного 61 диссертации ясно указывается , что изучение отношений между уд. объемами сходных между собой веществ (сходных по составу, форме и свойствам) ведет к выработке естественной классификации веществ, т. е. к тому, что в части неорганич. химии воплотилось позднее в естественную (периодич.) систему элементов. Отмечается (с. 572), что 2-я диссертация отличается от 1-й как в отношении принятой М-вым системы атомных весов, так и в отношении написания хим. формул что материалы обеих диссертаций одновременно свидетельствуют (там же, с. 577) о том, как шла подготовка будущего открытия периодич. закона ( в смысле более глубокого раскрытия связей между элементами внутри [c.51]

В настоящее время термины смешанные кристаллы, изоморфные смеси и твердые растворы — синонимы. Наиболее приемлема следующая классификация изоморфизма 1) истинный изоморфизм 2) изоморфизм по Гримму 3) аномальный изоморфизм. В каждом из перечисленных типов изоморфизм по степени смешиваемости компонентов твер 10Г0 раствора может быть представлен примерами совершенного и несовершенного изоморфизма. [c.138]

Фаянс, а затем Панет сформулировали правило, согласно которому осадками увлекаются микроэлементы, дающие с анионом соли макрокомпонента соединение, труднорастворимое в условиях осаждения мак-рокомпопента. Это правило, из которого в дальнейшем был найден ряд исключений, не касалось самого механизма соосаждения и не устанавливало различия между соосашдением путем сокристаллизации и адсорбни-онным захватом. Работами Хлопина и его школы [52], а также школы Гана [53] было установлено определяющее значение изоморфизма для процессов сокристаллизации была создана также современная классификация различных типов соосаждения. [c.373]

Внимательное наблюдение окружающего мира позволяет сделать интереснейшие выводы. Оказывается, что наибольшей простотой и неделимостью обладают не одно, а много различных по своей физической сущности явлений. Следовательно, в природе имеются различные формы простого вещества и сопряженные с ними различные формы его поведения. Эта множественность oднoимef ныx форм явлений нащла свое отражение в классификации гл. IV, она же служит одной из исходных причин наблюдаемого в природе изоморфизма (аналогичности). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология