Конденсация метилэтилкетона с формальдегидом

Синтез из метилэтилкетона и формальдегида по реакции типа альдольной конденсации (гл. IX). Метилольное производное [c.582]

Продукты конденсации кетонов. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. Эти реакции имеют практическое значение для синтеза винилметилкетона, изопропенилметилкетона и отчасти изопрена [c.562]

Схема конденсации метилэтилкетона с формальдегидом [c.402]

Напишите уравнение реакций конденсации а) метилацетилена с метилэтилкетоном б) винилацетилена с ацетоном в) изопропилацетилена с продуктом его гидратации г) этилацетилена с формальдегидом. [c.185]

Метилизопропенилкетон может быть получен при взаимодействии метилэтилкетона с формальдегидом. Схема процесса конденсации метилэтилкетона значительно проще, чем для ацетона, и процесс его конденсации значительно легче поддается регулированию. [c.402]

Конденсация метилэтилкетона с формальдегидом (под действием следов щелочей) также приводит к изопрену [c.398]

По другому варианту в качестве основного полупродукта получают метилизопропенилкетон. Он образуется либо путем дегидратации упомянутого кетоспирта в присутствии концентрированной фосфорной кислоты при 120—130 °С [2], либо путем одностадийной конденсации метилэтилкетона и формальдегида в газовой фазе. В качестве катализатора гетерогенного процесса применяют окиси [c.278]

Простейшие непредельные кетоны. Первые два представителя этого класса — метилвинилкетон и метилизопропенилкетон — получаются из ацетона или метилэтилкетона, которые при конденсации с формальдегидом в присутствии ничтожных количеств щелочей образуют кетоспирты. Последние при действии небольших количеств иода, кислот и т. п. легко отщепляют при нагревании элементы воды и дают указанные кетоны [c.462]

Метилэтилкетон ( ип. = 80 °С) производят в количестве нескольких десятков тысяч тонн в год 80% используют как растворитель для лаков, нитроцеллюлозы, хлористого поливинила и при депарафинизации нефтяных фракций. Метилэтилкетон можно также использовать для синтеза изопрена при конденсации его с формальдегидом. [c.211]

Маслорастворимые продукты могут получаться также в результате реакций между фенолами, кетонами и альдегидами. Реакция идет в две фазы получение кристаллического продукта конденсации фенола с кетоном в сильнокислой среде ш конденсация полученного вещества с альдегидами. Исходными продуктами могут быть фенол, крезолы, ацетон, метилэтилкетон, формальдегид и уксусный альдегид. [c.186]

Синтез из метилэтилкетона и формальдегида по реакции типа альдольной конденсации (гл. IX). Метилольное производное метилэтилкетона подвергают гидрированию и дегидратации [c.674]

Конденсация метилэтилкетона с формальдегидом, гидрирование полученного 2-метилбутанол-1-она-3 в 2-метилбутиленгликоль-1,3 и дегидратация последнего над фосфорным катализатором с образованием изопрена [14] [c.213]

При конденсации ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом, легко лротекающеи под влиянием небольших количеств едких щелочей, образуются [c.256]

Сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона может быть получен следующими двумя методами [90]. Кетон (полученный конденсацией формальдегида и метилэтилкетона в щелоч- [c.147]

Проверка данных Моргана (Рутовский, Гончаров, Дмитриева и Якобсон) показала, что при конденсации метилэтилкетона с формальдегидом необходимо точно поддерживать pH реакционной смеси. Если pH во время реакции поддерживается точно равным 8,4, а перед разгонкой устанавливается 5,8, выход р-метил-у-кетобутаыола может быть 26 403 [c.403]

Указывается, что для повышения адсорбционной способности смолы и возможности регулировать набухание, смолы, полученные конденсацией гидрохинона, формальдегида и фенола, обрабатываются различными реагентами, например метилэтилкетоном, олеиновой кислотой, нзоамиловым спиртом и т. д. [c.253]

Экспериментальные данные, касающиеся получения чистых р-лактонов посредством каталитической конденсации кетена с карбонильными соединениями, опубликованы только для семи случаев, а именно для получения р-лактанов из формальдегида, ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, -масляного альдегида, изомасляного альдегида и а-метилакролеина. Эти данные приведены В табл. III. Чаще всего реакцию проводят в интервале температур от О до 20° обычно кетен прибавляют ко взятому в избытке карбонильному соединению, к которому добавлен катализатор. Можно применять также инертные растворители, например эфир или диоксан. В случае таких реакциониоспособных соединений, как формальдегид и ацетальдегид, в качестве растворителя могут служить ацетон или метилэтилкетон не следует опасаться возможности взаимодействия между кетоном и кетеном до тех пор, пока в смеси имеется альдегид. В непрерывном промышленном процессе к растворителю, в качестве которсмх) применяют р-лактон с добавленным к нему катализатором, одновременно прибавляют кетен и карбонильное соединение периодически по мере удаления готового продукта реакщ и [71,72] к смеси прибавляют свежие порции катализатора. [c.401]

Реакцию дегидрогенизации в промышленности применяют при получении формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и метилэтилкетона из спиртов. Водный раствор формальдегида, называемый формалином, обычно содержит 38—40% формальдегида и 10—20% метилового спирта. Применяя безводный метиловый спирт [8], получают 60% раствор формалина. Обыкновенный 40% формалин в большом количестве используется как антисептическое и дезинфицирующее средство. Он применяется для приготовления гексаме-тилентетрамина (гексамина или уротропина —продукта конденсации б молекул формальдегида и 4 молекул аммиака). [c.619]

В 1909 г. был запатентован метод получения кетобутанола и метилкетобутанола из ацетона или, соответственно, из метилэтилкетона конденсацией их с формальдегидом. Тогда же было указано на возможность получения винилкетоног дегидратацией соответствующих кетоспиртов, но осталась незамеченной возможность применения этих соединений как исходных продуктов для производства искусственных смол. [c.400]

Алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон) и альдегиды (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют гликоли с хорошим выходом (60—90%). При этом для альдегидов требуется значительно более длительный контакт реагентов, чем для кетонов. Особенно вяло реагируют с динатрийдиацетиленом бензальдегид. Ароматические кетоны реагируют медленнее, чем алифатические, и выход гликолей при этом не превышает 50%. Попытка распространить реакцию конденсации натрийдиацетиленов на а,р-непредельные альдегиды (акролеин, кротоновый альдегид) не увенчалась успехом [106]. [c.92]

Из метилэтилкетон а и формальдегида. Это синтез может осуществляться по двум вариантам. По одному метилэтилкетон и формальдегид подвергаются альдольной конденсации в присутствии щелочи с образованием кетоспирта 2-метилбутанол-1-она-3 11, 2, И]. Формальдегид может испрльзоваться как в виде водного раствора, так и в виде параформа. Кетоспирт гидрируется с ползгчением. 2-метилбутандиола-1,3. Дегидратацией последнего получают изопрен [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология