Карбоновые кислоты и спирты

В атмосфере происходит большое число разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [c.32]

При подборе синтетической основы масел исходят прежде всего из доступности сырья для ее получения и основных свойств (температуры застывания, вязкостно-температурных свойств, термостабильности и др.). Как правило, предпочтение отдается продуктам, получаемым из основных видов нефтехимического сырья низкомолекулярным олефинам Сг—С4, алкилароматическим углеводородам, карбоновым кислотам и спиртам [185, с. 3, 7, 11]. [c.154]

Скорость образования эфира очень сильно зависит от строения карбоновой кислоты и спирта. Первичные спирты реагируют быстрее вторичных, а последние — быстрее третичных аналогично зависит скорость этерификации и от того, находится ли в карбоновой кислоте карбоксильная группа у первичного, вторичного или третичного атома углерода (Меншуткин). Наиболее легко взаимодействуют первые члены рядов — метиловый спирт и муравьиная кислота. [c.262]

Этерификация карбоновых кислот и замещенных карбоновых кислот, в частности а-аминокислот, может проводиться в спиртовых растворах, насыщенных хлористым водородом. В этих условиях этерификация может протекать не только при нагревании, но и на холоду. Скорость процесса зависит от строения карбоновой кислоты и спирта, от температуры, при которой проводится этерификация. [c.165]

Механизм гидролиза, катализируемого кислотами, аналогичен механизму образования сложного эфира из карбоновой кислоты и спирта [c.166]

В данном примере гидролиз проводится в основном растворе, В результате гидролиза образуются натриевая соль карбоновой кислоты и спирт. [c.433]

Напищите сокращенные формулы карбоновой кислоты и спирта, из которых получен каждый из следующих сложных эфиров [c.440]

Низшие Э. с. карбоновых кислот с приятным запахом используют в парфюмерии и пищевой промышленности, как растворители и экстрагенты, для приготовления смол, синтетических волокон. Из ненасыщенных Э. с., например метилметакрилата, изготовляют органическое стекло. Э. с. карбоновых кислот и спиртов с 8—10 атомами углерода в цепи применяют в газожидкостной хроматографии. Э. с. часто служат исходными веществами в производстве многих фармацевтических препаратов. [c.296]

Водородная связь между атомами А и В двух различных молекул — межмолекулярная водородная связь — приводит к ассоциации молекул, проявляется в аномально высоких температурах кипения, плавления и других свойствах образовавшихся веществ. Из примеров таких соединений приведем схемы (НгО)п, (НР) , (К Н.ч)п, карбоновых кислот и спиртов [c.127]

Ф Сложные эфиры — это органические соединения, полученные взаимодействием карбоновых кислот и спиртов. [c.236]

Этерификация. Многие сложные эфиры легко получаются непосредственным взаимодействием карбоновой кислоты и спирта в присутствии серной кислоты. Эта реакция носит название реакции этерификации. [c.252]

V. ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СПИРТОВ ПО С—С- и С-=С-СВЯЗЯМ 2 [c.279]

Получение карбоновых кислот и спиртов [c.322]

Из карбоновых кислот и спиртов II 75 [c.389]

Этерификация по Фишеру. Реакция карбоновой кислоты и спирта в присутствии следовых количеств сильной кислоты, в результате которой образуются сложный эфир и вода. Для того чтобы реакция шла до конца, либо добавляют избыток кислоты (или спирта), лпбо удаляют воду по мере ее образования. [c.154]

Карбоновые кислоты и спирты. Атмосферная химия карбоновых кислот также исследована еще недостаточно полно. В литературе имеется мало сведений о продуктах их окисления и фотолиза в атмосфере. Между тем эти данные представляют инте- [c.188]

Рассмотрим образование сложного эфира (или амида), из свободной карбоновой кислоты и спирта (или амина) с отщеплением молекулы воды [уравнение (11-1)]. [c.459]

Эфиры карбоновых кислот (сложные эфиры) можно получить непосредственно из карбоновых кислот и спиртов в присутствии сильных кислот (равновесная реакция, 3-7-3-12). В качестве катализаторов применяют серную и соляную кислоты, сильнокислотный ионообменник или л-толуолсульфокислоту. Во многих случаях, особенно при использовании спирта в качестве растворителя, не требуется связывать выделяющуюся в ходе реакции воду. [c.150]

Многочисленные методы синтеза сложных эфиров карбоновых кислот изложены в ряде монографий и учебных пособий [1—3]. Однако не все они пригодны для синтеза пластификаторов. Большинство методов используется для приготовления эфиров низших карбоновых кислот и спиртов с числом углеродных атомов до С4. [c.7]

Скорость образования эфира в значительной степени зависит от строения карбоновой кислоты и спирта. Влияние строения кар- [c.7]

Эфиры ароматических карбоновых кислот и спиртов [c.80]

Эфиры алифатических карбоновых кислот и спиртов [c.80]

Ароматические амины обладают сильным ингибирующим действием, но ухудшают цвет сложноэфирных пластификаторов [59, 65], поэтому применение их для предотвращения термоокислительной деструкции нежелательно. В качестве ингибиторов термоокисления сложных эфиров карбоновых кислот и спиртов рекомендуются дифенилолпропан (бисфенол А), 2,2-метилен-бис(6- [c.104]

Сложноэфирные пластификаторы, которые получают в отсутствие серусодержащих катализаторов этерификации, обладают лучшим цветом и более стабильной окраской во времени и при термообработке [59, 77—79]. Однако применение одного из указанных выше способов улучшения цвета эфиров карбоновых кислот и спиртов позволяет получить пластификатор с цветностью 20—80 единиц Хазена по платино-кобальтовой шкале при использовании катализатора этерификации серной кислоты или арил-сульфокислот. [c.105]

Образование эфиров карбоновых кислот. Из карбоновых кислот и спиртов можно получать сложные эфиры карбоновых кислот [c.311]

Сложные эфиры карбоновых кнслот образуются при этерификации спиртов карбоновыми кислотами [см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (3)]. Известны также сложные эфиры фенолов, но они не могут быть получены прямой этерификацией фенолов карбоновыми кислотами. Сложные эфиры монокарбоновых кислот обычно представляют собой приятно пахнущие жидкости или твердые вещества. Они широко распространены в природе, в том числе содержатся в эфирных маслах и восках. Многие из сложных эфиров применяются в качестве отдушек для пищевых продуктов. Названия сложных эфиров образуют из на званий карбоновой кислоты и спирта (фенола). Иногда эти функцио-нальные производные рассматривают как алкильные или арильные производные кислот, используя название соответствующего карбокси-лаг-иона [c.411]

Гидролиз. В результате реакции, обратной процессу этерификации, сложные эфиры гидролитически расщепляются с образованием карбоновых кислот и спиртов [c.412]

Сложные эфиры обы чно получают из карбоновых кислот и спиртов или фенолов, нагревая смесь реагентов в присутствии катализатора — сильной минеральной кислоты. Иногда, вместо карбоновой кислоты, используют ее ангидрид или хлорангидрид. [c.125]

Совместное получение карбоновой кислоты и спирта [c.315]

Продукт отделяется от реакционной газовой смеси в виде тонкоизмельчен-ного порошка - твердого TiOj-H благодаря этому поддерживается непрерывное протекание реакции в прямом направлении. Когда этилацетат и другие сложные эфиры, используемые в качестве растворителей и ароматизирующих пищевых эссенций, синтезируют из карбоновых кислот и спиртов [c.189]

Жиры и масла (разд. 25.5)-сложные эфиры высших карбоновых кислот и спирта 1,2,3-триоксипропана (глицерина). Эти сложные эфиры называются также триглицеридами. [c.465]

Обе или любая из групп R могут быть арильными. В принципе диалкилкетоны и циклические кетоны реагируют быстрее, чем алкиларилкетоны, а последние в свою очередь быстрее диарил-кетонов. Для реакции с диарилкетонами необходима серная кислота, так как в концентрированной НС1 процесс не идет, а для превращения диалкилкетонов силы концентрированной НС1 достаточно. Диалкилкетоны и циклические кетоны реагируют значительно быстрее, чем диарил- и алкиларилкетоны или карбоновые кислоты и спирты, поэтому эти функциональные группы могут находиться в одной и той же молекуле, не мещая реакциям друг друга. Циклические кетоны образуют лактамы [235] [c.160]

В небольших количествах в состав битумов входят также наиболее обогащенные углеродом высокомолекулярные соединения, называемые карбенами и карбоида-ми. В строении основного углеводородного скелета наиболее ярко выражены парафиновые структуры, содержащие СНз-группы, гетероэлементы, гидроксильные группы, алифатические эфиры и незначительное количество карбоновых кислот и спиртов. Входящие в состав углей гу-миновые кислоты (имеющие ярко выраженный полярный характер) способствуют возникновению молекулярных сил сцепления в брикете вследствие тесного контакта угольных частиц под воздействием давле1ния. Следует отметить наблюдаемую зависимость между определяемым краевым углом, образуемым тем или иным связующем на угле, и прочностью брикетов. [c.216]

Г идролиз сложного Кислотно-основной катализ. Многие реакции катали-эфира - это пример зируются кислотами или основаниями. Примером гомогенного к.зтали п может служить гидролиз сложного эфира с образованием карбоновой кислоты и спирта или фенола [c.345]

Получение эфлров. карбоновых кислот из карбоновых кислот и спиртов [c.343]

Ароматические и неенолизующиеся алифатические альдегиды под действием основных катализаторов (гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов) диспропорционируют с образованием карбоновых кислот и спиртов (реакция Канниццаро). [c.183]

Эфиры карбоновых кислот гидролизуются до карбоновых кислот и спиртов или фенолов прн нагревании с водными растворами кислот или оснований. Естественно, что в щелочных условиях карбонова) кислота получается в виде соли, из которой ее можно выделить при добах пении минеральной кислоты. [c.642]

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

Поведение фосфорсодержащих полных сложных эфиров при термоокислительной деструкции подчиняется закономерностям, установленным для эфиров карбоновых кислот и спиртов [8, 45 62, 83 85]. Так, эфиры ортофосфорной кислоты и алифатических спиртов менее стойки к термическому и термоокислительному воздействию, чем смешанные алкиларилортофосфаты или триарилортофосфаты. [c.108]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции полных эфиров ортофосфорной кислоты применяются те же ингибиторы окисления, что и для эфиров карбоновых кислот и спиртов. Изучение ряда стабилизирующих добавок указывает на эффективное действие бисфенолов А и 2246 [4,4-дифенилол-1,1-диметилметан и 2,2-метилен-бис(6-трет-бутил-4-метил)фенол], и ариламина (неозон Д) [84]. Несмотря на очень эффективное действие ариламинов в качестве стабилизаторов термоокисления фосфорсодержащих пластификаторов эти соединения применяются редко вследствие резкого ухудшения цвета пластификаторов. [c.110]

По отношению к кислороду диалкилалюмнниевые соли карбоновых кислот [(I) и аналоги] обладают обычной реакционной способностью. Поэтому синтез карбоновых кислот можно объединить с синтезом спиртов. Только после реакции обмена с СОг необходимо подводить воздух или кислород до насыщения, чтобы после разложения кислотой карбоновая кислота и спирт находились в соотношении 1 2 и выход приближался к теоретическому (см. гл. XVII, стр. 298). [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология