Даунса

Рис. 19.10. Электролизер Даунса для промышленного получения натрия.

Наиболее совершенный аппарат для, непосредственного получения натрия из поваренной соли — ванна Даунса. Эта ванна служит для электролиза поваренной соли с добавлением хлорида кальция. В ней имеются 1) хорошее разделение анодного и катодного пространства во избежание попадания натрия на анод 2) специальное устройство для быстрой и полной выгрузки получаемого натрия из ванны 3) предварительная подсушка загружаемой соли, содержащей влагу, до поступления в зону электролиза. [c.313]

Начиная с 1890 г., когда Г. Кастнер разработал процесс электролиза расплавленного гидроксида натрия, этот метод в течение 35 лет был единственным методом получения натрия. В 1924 г. Д. Даунсом было предложено использовать в качестве электролита для получения натрия расплавленную смесь хлоридов натрия и кальция, и с этого момента началось преимущественное развитие хлоридного метода благодаря дешевизне исходного сырья и высоким технико-экономическим показателям процесса электролиза. [c.211]

Мощные современные электролизеры на 18—50 кА (за рубежом— ванны Даунса, в СССР — БГК-Н-50) имеют сходную конструкцию (рис. 5.28). [c.495]

В отличие от предыдущих конструкций в ванне Даунса (рис. 134) анод 3 расположен в центре, а катоды 5 окружают анод. При этом анодная плотность тока значительно выше, чем в ваннах других типов. Рабочее пространство с помощью сборного [c.313]

Ванны Даунса целесообразно применять при большом токе, причем эксплуатация их проста и процесс легко регулируется. Расход энергии на 1 кг натрия равен 14—16 квт-ч при выходе по току 75% и напряжении на ванне 9,5—10,5 в. Эти ванны получили, по литературным данным, большое распространение и применяются в США и в ФРГ [19]. [c.314]

Конструкции электролизеров. Современные электролизеры, применяемые для получения натрия электролизом хлоридных расплавов — за рубежом ванна Даунса и в СССР — ванны БГК-Н-30 и БГК-Н-50, имеют схожее устройство (рис. 5.3). [c.216]

Рис. 90. Принципиальная схема электролизера Даунса

Получение натрия электролизом расплавленных сред с использованием электролизеров типа Даунса — относительно сложный процесс. Электролизер— сложная электрохимическая конструкция, требующая ряд приспособлений для ее монтажа и эксплуатации, что вызывает повышенный расход трудовых затрат. Процесс связан с большим расходом электроэнергии (13000— 16 000 кВт-ч/т нат-рия). [c.239]

Для непосредственной оценки влияния временного фактора рассмотрим приведенные на рис. 96 из работы Даунса и др. [18] данные опытов по влиянию скорости вращения двигателя на предельную степень сжатия, необходимую для возникновения холодного и горячего пламен в смесях гептана и изооктана. Как заключают авторы, ... возрастание скорости (вращения двигателя) повышает предел горячего пламени [c.133]

Л — детонационный решим, е = 9,9 Н —нормальный режим, = 7,0 1500 о6/мип. а. = 0,9 (ио Даунсу, и др. [24]). [c.396]

Окисление бензола до малеиновой кислоты. Окисление бензола до малеиновой кислоты проводят почти так же, как окисление нафталина воздухом. В качестве катализаторов применяют окислы металлов V и VI групп периодической системы чаще всего используют смесь окислов ванадия и молибдена, нанесенных на подходящий носитель. Выходы оказались не столь высокими, как при окислении нафталина. Вейсс и Даунс [343, 344] достигали выходов порядка 40%. При этом большое количество углеводорода полностью его- [c.150]

Для получения натрия из хлоридных расплавов применяются электролизеры типа, Даунса. В СССР разработаны две основные модели электролизеров такого типа БГК-Н-30 и БГК-Н-50. Основные технологические характеристики отечественных натриевых электролизеров приведены в табл. 13.31. [c.477]

Мощные современные электролизеры на 18—50 кА (за рубежом—ванны Даунса, в СССР — БГК-50) имеют сходную конструкцию (рис. XVII-2). [c.522]

По измерениям Даунса и Каленберга потенциалы металлического индия в различных растворах равны [c.555]

В бензоле относительные константы. йГохн индикаторным методом были определены сначала Бренстедом, а затем Лямером и Даунсом, в хлорбензоле — Грифитсом. Исследования показали, что относительные константы карбоновых кислот мало изменяются по сравнению с водными растворами. Катионные кислоты сильно изменяют свою силу относительно незаряженных кислот. Сильные кислоты в апротоиных растворителях становятся слабыми. Прибавление основных растворителей к апротонным сильно увеличивает электропроводность растворов сильных кислот и сравнительно мало изменяет электропроводность слабых кислот. [c.284]

Натрий был впервые получен электролизом NaOH (Г. Дэви, 1807 г.), однако из-за отсутствия в то время мощных источников электрического тока этот способ не нашел применения в технике. В середине XIX в. промышленное производство натрия (5—б т/год) было основано на взаимодействии солей натрия с углеродом при высокой температуре (способ Сен-Клэр — Де-вилля). С появлением первых источников дешевой электроэнергии интерес к электролитическому способу вновь возрос. В 1890 г. Кастнер разработал способ получения натрия электролизом расплавленного едкого натра. 13 течение последующих 30—40 лет этот способ был единственным промышленным способом получения натрия. В 1924 г. Даунсом в качестве электролита была предложена система Na l — СаСЬ. С тех пор повсеместное распространение получили различные хлоридные электролиты. [c.493]

Среди ЩМ в наибольшем количестве получают металлический натрий. Принцип обычно используемого способа— электролиз расплава Na l — состоит в следуюш,ем. Электролитом (напряжение 7 В) служит смесь Na l (40%) и СаСЬ (60%), имеющая относительно низкую т. пл. 580°С ( чистый Na l плавится при 800°С). На катоде выделяется смесь расплавленных Na и Са. При охлаждении кальций кристаллизуется первым (более высокая т. пл.) и может быть отфильтрован (через металлическую сетку) от расплавленного натрия (105— 110°С). Кальций затем возвращают в электролит (способ Даунса). [c.13]

Так, в ФРГ (Кнапзак) эксплуатируются электролизеры Даунса на 24 000 а (рис. 135). Суточная производительность одного аппарата 385 кг натрия и 590 кг хлора. Анод изготовлен из восьми графитовых блоков с внутренней полостью (для улучшения цир- [c.314]

Электролизер представляет ванну, сходную с ртутной, длиной 20 м., шириной 3 м и высотой 3 м. Неподвижные графитовые аноды расположены сверху и вся ванна тщательно герметизирована и теплоизолирована. Циркуляция свинцового катодного сплава с натрием осуществляется электромагнитным насосом при температуре процесса около 850° С. Натрий из сплава его со свинцом ( 10% Na) отгоняется в вакууме или в атмосфере инертного газа в специальных дистилляторах с остаточным давлением 0,1 мм рт. ст., а сцлав с 9,5% Na возвращается на электролиз. В сообщениях подчеркивается экономия капиталовложений и эксплуатационных расходов по сравнению с производством натрия в самых совершенных электролизерах Даунса. Отличительные особенности ванн Сцехтмана заключаются в большой мощности электролизера (производительность около 3 г и 4,5 т хлора в сутки), невысокой стоимости натрия и высокой чистоты натрия и хлора. При анодной плотности тбка 1—3 а/см напряжение на ванне 5 в, выход по току 90% и расход энергии 6450 квт-ч на 1 т натрия. [c.316]

По данным Гардинера [17], ванны Даунса, работающие в Кнап-заке с выходом по току 78%, обеспечивали при общей производительности установки 250 т в месяц натрия следующие расходные коэффициенты по электролизу [c.318]

Электролизеры для получения натрия. Первыми электролизерами для получения натрия из хлоридно-фторидного электролита были электролизеры Даниэл51—Лонца, а в СССР — электролизеры Монастырского — Мурашкина, которые работали до тех пор, пока. не появились электролизеры Даунса для получения натрия из хлор,И ДНого электролита. Схема электроляэера Даунса показана на рис. 90. [c.233]

Нормальный потенциал индия [228, 232] приближается к нормальному потенциалу кадмия. В ряду напрян ений индий расположен очень близко к кадмию [406]. По данным Винклера [471] индий электроотрицательнее цинка и кадмия. По Тиле [450] индий находится между железом и свинцом. Даунс и Каленберг [168] заключили на основании результатов, полученных лри опытах по взаимному выделению металлов и из данных измерений потенциалов, что индий несколько более электроотрицателен, чем олово. Олово не осаждает металлический индий из растворов его солей [61, 362]. Металлический цинк полностью выделяет индий из растворов его солей [469, 470], и потому часто применяется для обогащения индием при анализе разнообразных материалов и его отделения от цинка, алюминия, железа, галлия и других элементов [3, 27, 72, 249, 377]. Соответствующие методы описаны в предыдущих разделах монографии. [c.170]

Близки по принципу к описанным в патентах Воля приемам методы Гиббса и Коновера и Даунса М- [c.513]

Новый путь синтеза хиназолиновых производных описали Даунс и Лайонс [17]. Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилированных бензиламидов. Соответствующие реакции представлены на следую- [c.272]

Изменение характера и интенсивности свечения по мере приблп-жеиия к границе воспламенения в широком диапазоне состава смеси исследовалось также в работе Даунса и др. [18], паблюдепия которых приведены на рис. 91. Как следует из этих данных, пределы холодного иламени но величине степенп сжатия значительно ниже [c.129]

Рис. 91. Характеристики свечеиия прп сжатии смесей изооктана с воздухом различного состава (110 Даунсу, Стриту, Уилеру (181).

В аналогичной работе Даунса и др. [24] была элиминирована реакция на NOa, но осталось неразделенным определение органических перекисей и Н2О 2. Это вносит существенную неопределенность в интерпретацию кинетических кривых, образцы которых показаны на рис. 296 для недетопационного (при е = 7) п детонационного (s = 9,9) сгорания технического изооктаиа (с октановым числом 95). В отличие от кривой для альдегидов (подавляющую часть которых составляет формальдегид), кривая перекисей имеет характерный перегиб около ВМТ, отражающий, по мнению авторов, двустадийный характер процесса, первая стадия которого (в точке перегиба) совпадает с прохождением холодного пламени в последней части заряда [24, стр. 522]. Как отмечается там же, перегиб нероксидной кривой появляется примерно за 7° до момента детонационного воспламенения (в случае, приведенном на рис. 296, — за 8°) при =1500 об/мин. это соответствует около 780 мксек, времени, близкому к интервалу, отделяющему возникновение холодного пламени от детонационного воспламенения в двух рассмотренных выше примерах. То обстоятельство, что холодное пламя сопровождается в данном случае не резким спадом концентрации перекисей, как это соответствует природе холоднопламенного взрыва (и как это намечено пунктиром на рис. 296), а перегибом на концентрационной кривой, заставляет предполагать, что эта кривая состоит из двух по существу разнородных ветвей — первой, до перегиба, отражающей на- [c.396]

Неравноценность аксиальных и радиальных связей Р — С1 в молекуле P I5 подтверждается также значениями силовых постоянных, найденных Уильмсхурстом и Бернштейном [4284], и исследованием реакционной способности разных атомов хлора в молекуле P I5, выполненным Даунсом и Джонсоном [1400] на основе метода радиоактивных индикаторов. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология