Фосфат висмута растворимость

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

По Мозеру [964], фосфат висмута очень мало растворим в азотной кислоте уд. в. 1,04 (т. е. 1,20 п.). И без того небольшая растворимость его еще больше понижается при добавлении избытка двухзамещенного фосфата аммония вследствие уменьшения концентрации водородных ионов. [c.80]

При титровании нитратом висмута в азотнокислой среде растворимость осадка фосфата висмута несколько выше, чем в хлорнокислой, поэтому не следует создавать pH ниже 1,5. Практически такой pH достигается при сине-зеленой окраске метилового фиолетового. В остальном метод титрования остается таким же, как описанный выше. [c.328]

Для изучения растворимости были использованы приготовленные нами препараты фосфатов висмута, свинца, серебра и хрома (зеленый и фиолетовый), а также препараты трехвалентного железа, алюминия, цинка и кальция. [c.103]

Результаты определения растворимости и произведения растворимости фосфата висмута (I = 18—20°) [c.112]

Очень плохая растворимость фосфата висмута (около 0,1 л<г на 1 л [c.292]

В аммиачно-фосфатном методе вместе выделяются фосфаты магния, марганца, железа, висмута, все растворимые в сильных кислотах в кислотно-щелочном методе нерастворимы гидроокиси магния, марганца, железа, висмута. Вместе с гидроокисями этих элементов выпадают также гидроокиси лантаноидов, актиноидов, элементов подгрупп 1ПВ, 1УВ, УВ, расположенных ниже диагонали амфотерности. Эти же гидроокиси выпадают в первой подгруппе 3-й аналитической группы по сероводородному методу. [c.20]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Пигменты на основе ванадата висмута моноклинной структуры и общей формулы В1[У Р ]04 при д от О до 0,1 предложены в [464]. Отличительной особенностью этих пигментов является степень белизны 80 % и т.н. угол цвета 89—95. Для получения пигментов щелочной раствор ванадата щелочного металла или аммония смешивают с кислым раствором соли висмута в присутствии растворимых фосфатов, вводят щелочь и устанавливают величину pH в интервале 3—6,5 проводят нагрев до 100 °С через 0,5—5 ч продукт отделяют и прокаливают при температуре 300—500 °С. [c.316]

MMK-, o(S N)2 Ямакс 570 ммк-, [Со(5СЫ)з] - и ( o(S N)4 , Хмакс 620 лшк. Предполагают, что при большом избытке роданид-иона и в присутствии спирта, или лучше ацетона (50—60%-него раствора), кобальт находится главным образом в виде комплексного аниона [ o(S N)4 растворы соединения окрашены в синий цвет. Ввиду малой устойчивости рассматриваемого комплексного соединения следует строго придерживаться идентичных условий в приготовлении эталонных и испытуемого растворов. Определению мешают железо (П1), медь, висмут, а также элементы, дающие трудно растворимые роданиды Никель мешает зеленой окраской, если он значительно превышает содержание кобальта. В этом случае рекомендуется отделить комплексное соединение кобальта, экстрагируя его изоамиловым спиртом окраски раствора изоамилового спирта сравнивают с таковой эталонных растворов. Влияние меди (И) и железа (П1) устраняют добавлением раствора хлорида олова (И) железо связывают также в комплексные соединения с фосфат- и пирофосфат-ионами. [c.169]

Для облегчения последующего растворения в растворах кислот осадка, содержащего вместе с BiP04 плутоний, авторы работы [591] предлагают этот осадок предварительно обрабатывать растворами щелочей. В результате такой обработки фосфаты висмута и плутония переходят в гидроокиси, легко растворимые в кислотах. [c.274]

По П. П. Коваленко [98] и П. И. Коваленко и Л. Н. Мальцеву fill], фосфат висмута практически нерастворим в 0,4 н. азотной кислоте. При да.льнейшем увеличении концентрации азотной кислоты растворимость фосфата висмута быстро возрастает. Оптимальной концентрацией азотной кислоты, обеспечивающей полное осаждение висмута в виде фосфата избытком NagHPO , следует считать концентрацию, равную приблизительно 5—6%. [c.80]

Фосфат висмута представляет собой белый мелкокристаллический порошок, практически не растворимый в воде и разбавленных растворах минеральных кислот. В 1 л воды при 27 °С растворяется всего 0,0033 г В1Р04 [40]. С ростом концентрации азотной кислоты растворимость фосфата висмута возрастает, и при концентрациях НЫОз, М- 0 4, 0,8, 1,2, 1,6 и 2,0, концентрация висмута в растворах составляет соответственно 0,082, 0,22, 0,54, 0,96 и 1,98 г/л [40]. Значения произведений растворимости для В1Р04, определенные различными авторами, равны 1,310 [133], 7,24 10 [134] и 3,1610 [135]. Фосфаты висмута используются в качестве катализаторов в различных реакциях, а также для отделения плутония от урана и продуктов его деления. [c.146]

Суспензию фосфата висмута энергично встряхивали 30 мин. при нагревании, и затем, после 24-часового стояния, в фильтрате определяли количество ортофосфорной кислоты. Растворимость фосфата висмута возрастает с уве-пичением концентрации азотной кислоты. [c.81]

По мненргю Сальковского и Сендгофа, даже большие количества нргтрата или сульфата аммония не влияют на точность метода. Мешают соляная кислота и хлориды, за исключением сулемы, так как в их присутствии заметно увеличивается растворимость фосфата висмута. [c.84]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

П. Н. Коваленко [99]- получил неудовлетворительные результаты при отделении висмута от трехвалентного и двухвалентного железа (вероятно, вследствие образования растворимых комплексов между РеЗ-+-, В13+ и РО " ). При отделении висмута от алюминия возникают затруднения из-за пептизи-рующего действия последнего на фосфат висмута и значитель- [c.89]

Актиний в микроконцентрациях из растворов соосаждается с гидроокисями иттрия, алюминия и железа. Он количественно соосаждается с карбонатом, фторосиликатом, фторидом лантана, менее полно с оксалатом лантана. Изоморфное соосаждение актиния наблюдается также с сульфатом лантана. Актиний соосаждается с фосфатом висмута, сульфатом свинца, хроматом бария, иодатом церия. Из данных по соосаждению и прямым реакциям осаждения следует, что актиний образует хорошо растворимый не только в воде, но и в этиловом и изопропиловом спирте нитрат, в присутствии сульфата калия — двойную соль КА1 (564)2. Малорастворимы фторид, оксалат, карбонат, фосфат (АСРО4 /гНгО) и фторосиликат актиния. [c.345]

Отличной иллюстрацией основных принципов радиохимического соосаждения может служить поведение плутония в различных окислительных состояниях при соосаждении его с фосфатом висмута из азотно-кислых растворов. Этот. метод применен в крупномасштабном висмутфосфатном процессе (см. раздел 10.8) для отделения плутония от урана и продуктов деления. Фосфат плутония довольно хорошо растворяется в кислотах, поэтому Ри02 + не соосаждается с фосфатом висмута. Но растворимость фосфата четырехвалентного плутония крайне мала, и ои очень хорошо соосаждается с фосфатом висмута даже в том случае, когда концентрация Pu(IV) настолько высока, что трудно объяснить, каким образом такое большое его количество может замещать Bi(ni) в кристаллической решетке. Фосфат Ри(П ) более растворим, чем фосфат висмута, и поэтому очень слабо соосаждается с последним, хотя оба этих соединения изоморфны. Осаждением фосфата висмута попеременно из окисленных и восстановлеипых растворов плутоний отделяется как от растворимых, так и от нерастворимых фосфатов, но при этом восстановительные условия должны быть такими, чтобы плутоний не восстанавливался до трехвалентного состояния. [c.36]

Действие Na2HP04. Гидрофосфат натрия выделяет бель осадок фосфата висмута BiP04, нерастворимый в разбавленн HNO3 (отличие от всех других катионов) н растворимый в ко центрированной НС1 [c.420]

Отделение фосфат-ионов с помощью азотнокислого висмута. Метод основан на осаждении фосфата висмута BiPOi, нерастворимого в воде и разбавленной азотной кислоте, но растворимого в соляной. Поэтому из испытуемого раствора перед прибавлением к нему реактива (азотнокислого висмута) должны быть удалены ионы хлора. Последнее достигается тем, что этот раствор выпаривают на водяной бане почти досуха и затем еще дважды выпаривают с концентрированной азотной кислотой. После этого влажный остаток обрабатывают 50 мл горячей воды, к которой прибавляют 1,5 мл HNO3, уд. в. 1,4 в результате чего ее [c.213]

Отделение фосфат-ионов с помощью азотнокислого висмута. Метод основан на осаждении фосфата висмута BiP04, не растворимого в воде и разбавленной азотной кислоте, но растворимого в соляной. Поэтому из испытуемого раствора, перед прибавлением к нему реактива (азотнокислого висмута), должны быть удалены ионы хлора. Последнее достигается тем, что этот раствор выпаривают на водяной бане почти досуха и затем еще дважды выпари-вают с концентрированной азотной кислотой. После этого влажный остаток обрабатывают 50 мл горячей воды, к которой прибавляют 1,5 мл HNO3, уд. в. 1,4, в результате чего ее концентрация становится 0,5 н. К подготовленному таким образом раствору прибавляют 0,1 и. В1(НОз)з. Выпавший осадок фосфата висмута отфильтровывают. Содержащийся в фильтрате избыток ионов висмута осаждают сероводородом, после чего ведут анализ, как это было указано на стр. 101. [c.182]

Кюртни и Мюллер [2] исследовали растворимость фосфата висмута в азотной кислоте. Но их данным, в 0,5 и 2 н. Н] Оз растворяется соответственно 0,082 и 1,98 г/л В1. [c.101]

По Кешан [3], растворимость фосфата висмута в 0,125, 0.25, 0,5, 1, 2 и 4 н. НКОз равна соответственно 7,7, 15,5, 40, [c.101]

Повыщение растворимости фосфата висмута в присутствии ионов хлора, согласно исследованиям Енеена [4], объясняется комплексообразованием. По данным этого автора, растворимость фосфата висмута в присутствии ионов хлора, водорода и фосфорной кислоты приблизительно пропорциональна 3-й степени концентрации водородных ионов и не зависит от концентрации фосфорной кислоты. Реакцию растворения фосфата висмута в соляной кислоте Енсен представляет следующим юбразом [c.101]

Повышение растворимости фосфата висмута в присутствии ионов хлора, согласно исследованиям Епсепа [4], объясняется комилексообразованием. По данным этого автора, растворимость фосфата висмута в присутствии ионов хлора, водорода и фосфорной кислоты приблизительно пропорциональна [c.101]

Нейбергер з указал на возможность амперометрического определения фосфата при помощи солей висмута осадок фосфата относится к числу весьма мало растворимых, а висмут хорошо [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология