Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нилсен

    Первые патенты на выращивание кристаллов гранатов [9] были выданы в начале бО-х годов Джиму Нилсену и Джо Ремейке из лаборатории Белл . Они выращивали иттриево-железистые гранаты КЗ раствора в расплаве окиси свинца или из смеси окиси свинца с фторидом свинца или окисью бора. В это же время подаился интерес к иттриево-алюминиевым гранатам (ИАГ). когда стало известно о возможности применения этого материала в лазерах. Первые кристаллы были выращены раствор-расплавным методом, но более крупные кристаллы можно получать только вытягиванием из расплава, что обеспечивает более высокие скорости роста и более экономично. [c.95]


    Хассан, Нилсен и Калхун [64] методом висящей канли исследовали межфазное натяжение чистых углеводородов — бензола, пропана, и-нен-тана, н-гексана, н-октапа и 2,2,4-триметилпентана — на границе с водой в интервале температур 26—82° С и давлении 1—204 ат и установили, что [c.335]

    Процессы сорбции наполненными полимерами тесно связаны с проницаемостью наполненных систем для газов и жидкостей, которая представляет собой сложный процесс, включающий и сорбцию. Модельные представления о проницаемости наполненных полимеров были развиты Нилсеном [70]. [c.46]

    Из рассмотренных выше зависимостей относительного модуля (отношения Еа/Еа) ОТ содержания наполнителя следует, что, хотя Еа и Еп зависят от температуры, относительный модуль должен быть почти независимым от температуры, несмотря на то, что теория Кернера предсказывает его слабое возрастание из-за увеличения с температурой коэффициента Пуассона. Согласно Нилсену [292, 302], зависимость отношения EJEa от температуры может быть связана с изменением модуля упругости матрицы в наполненной системе по сравнению с ненаполненной. Известно, что вокруг частицы наполнителя в изотропной среде развиваются напряжения из-за различий в температурных коэффициентах расширения двух фаз при охлаждении материала после формования. Так как для полимеров характерна нелинейная зависимость напряжения от деформации, то модуль упругости уменьшается с напряжением. В результате модуль упругости полимера, находящегося вблизи частицы наполнителя, меньше, чем ненаполненного поли.мера, даже если общий модуль композиции выше. Величина напряжений в полимере вокруг частицы наполнителя уменьшается с ростом температуры, а модуль соответственно возрастает. Теоретическое уравнение для температурной зависимости относительного модуля может быть представлено в виде [c.165]

    Вандеркуи и Де Врис [1527] измерили теплоемкость газообразного 1,1,1-трифторэтана, молекула которого изображена на рис. 11.12. и для температуры 300° К нашли значение Си, равное 16,83 + 0,18 кал/(моль °К). Нилсен, Классен и Смит [1070] исследовали спектр частот этой молекулы и определили следующие фундаментальные частоты колебаний (в см ) и их мультинлетности (в скобках) 238 (1), 365 (2), 541 (2), 603 (1), 830 (1), 969 (2), 1232 (2), 1278 (1), [c.58]

    Эта нелинейная молекула содержит восемь атомов и обладает (3x8) — 6 = 18 колебательными степенями свободы. Нилсен, Классен и Смит отнесли частоту 238 (1) к частоте крутильных колебаний вокруг связи С — С. В данном расчете это предположение будет рассмотрено и обсуждено несколько позднее. Остальные вклады в теплоемкость этой молекулы при 300° К приведены в табл. II.6. [c.59]


    В качестве наиболее согласующихся из трех наборов значений межатомных расстояний и углов, приводимых Уиландом [1602], воспользуемся следующими С — С, 1,54А, С — Р, 1,ЗЗА, С — Н, 1,09А РСГ, 108,5° НСС, 109°28. Из этих данных нетрудно рассчитать /.РСС, равный 110°26. Молекула 1,1,1-трифторэтана обладает числом симметрии а , = 3. Нилсен, Классен и Смит [1070] приводят для нее следующие фундаментальные колебательные частоты (выраженные в волновых числах, см ) и степени их вырождения (в скобках) 238 (1), 365 (2), 541 (2), 603 (1), 830 (1), 969 (2), 1232 (2), 1278 (1), 1408 (1), 1443 (2), 2978 (1), 3036 (2). [c.124]

    Галликсон и Нилсен [546] изучали спектр, произвели отнесения основных частот колебаний и рассчитали термодинамические свойства с использованием структурных постоянных Хьюджилла, Купа и Саттона [659]. Их результаты, распространенные здесь на область [c.623]

    Нилсен с сотр. [1937] показал, что наполнители (СаСОз, слюда, асбест, древесная мука) повышают модуль упругости при сдвиге по сравнению с чистым полистиролом. Количество тепла, выделяющееся при деформации материала, увеличивается при добавлении наполнителя. [c.298]

    Драмм, Додж и Нилсен [ 125] для исследования степени сшивания фенолформальдегидных новолаков гексаметилентетрамином использовали динамико-механический метод (крутильный маятник) и нашли, что степень сшивания повышается с увеличением дозировки гексаметилентетрамина, температуры и продолжительности отверждения. Количество гексаметилентетрамина, необходимое для полного сшивания, составляет 10%, реакция заканчивается за 24 часа при 150—175°. [c.723]

    Р [4684]. О новом полимерном соединении серы с азотом состава (СНзЫ8)д сообщили Стоун и Нилсен [4685]. Пайпер [c.478]

    До недавнего времени источники рассеянного излучения основывались на раннем изобретении Вуда [133]. Он использовал кювету, представляющую собой стеклянную трубку диаметром 5 см и длиной 150 см с окном для наблюдения рассеянного света на одном конце и зачерненным рогом, устраняющим попадание в спектрограф паразитного света,— на другом. Такая трубка освещалась по всей длине длинными ртутными лампами и вместе с ними помещалась в полированный алюминиевый рефлектор для того, чтобы создать своеобразную световую печь . Для возбуждения спектра использовались линии ртути с длинами волн 4047 и 4358 Л. С таким сильным источником рассеянного излучения Вуд сфотографир овал колебательный и чисто вращательный спектры молекулы НС1 и полосу Vi молекулы МНз за 5 час при давлении всего только в одну атмосферу. Позже Кирби-Смит и Боннер [53], Нилсен и Уорд [771 повысили интенсивность возбуждающего излучения, увеличив число ламп и использовав эллиптические [c.118]

    Простых молекул. Нормальные колебания полиэтиленовой цепи были рассмотрены при помощи теории гр пп Тобином [38], Криммом, Ляном и Сезерлендом [39] и Нилсеном и Вуллетом [40]. [c.294]

    Нормальные колебания одной бесконечной полиметиле-новой цепи рассматривались многими авторами. Полное отнесение фундаментальных частот, активных в инфракрасном спектре, провели Кельнер [35], Тобин и Кар-рано [54], Тобин [38], Кримм и его сотрудники [391, Нилсен и Вуллет [40]. Из 18 форм колебаний 14 (т. е. ЗЫ — 4) являются истинными колебаниями, и 5 из них активны в инфракрасной области. Эти колебания и 7 соответствующих им частот приведены на рис. 6, где показаны также направления люментов перехода. Все эти моменты либо перпендикулярны, либо параллельны оси цепи нетрудно видеть, что в случае волокон моменты, перпендикулярные друг другу и к оси, не могут различаться, так как плоскости зигзагообразных осей повернуты произвольно. [c.298]

    Колебания кристаллического полиэтилена рассмотрели Тобин, Каррано, Кримм с сотрудниками (которые привели схемы всех 36 форм колебаний), а также Нилсен и Вуллет. Было показано, что каждому из нормальных колебаний изолированной цепи, которые имеют параллельный момент перехода, в кристалле соответствует две формы колебаний, одна из которых неактивна. Таким образом, расщепления параллельных полос не наблюдается. Это легко объяснить, поскольку при двух цепях люмент перехода отдельной элементарной ячейки в случае параллельных полос может не отличаться по фазе или отличаться на л и очевидно, что во втором случае полное изменение дипольного момента будет равно нулю. В то же время в случае перпендикулярных полос отдельные моменты перехода взаимно не уничтожаются, так как они отличаются по направлению примерно на 90°, а поэтому расщепление перпендикулярных полос может иметь место. Это и было обнаружено на полосах деформационных колебаний при 1460 см и маятниковых колебаний примерно при 725 см . Уже давно было известно, что последняя полоса дублетна, и это каким-то образом связано с кристалличностью, так как расщепление [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Нилсен: [c.31]    [c.63]    [c.563]    [c.564]    [c.565]    [c.570]    [c.572]    [c.582]    [c.584]    [c.588]    [c.220]    [c.365]    [c.179]    [c.180]    [c.180]    [c.185]    [c.216]    [c.418]    [c.310]    [c.133]    [c.58]    [c.63]    [c.563]    [c.564]    [c.565]    [c.570]    [c.572]    [c.582]    [c.584]    [c.588]   
Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.118 , c.178 , c.179 , c.180 , c.185 , c.186 , c.216 , c.241 , c.294 , c.298 , c.301 , c.418 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.155 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте