Продукты восстановления пиррола

Продукты восстановления пиррола. Своей значительной устойчивостью по отношению к восстановителям пиррол напоминает ароматические соединения. Правда, он способен присоединять два или четыре атома водорода, но реакции эти протекают очень вяло. [c.984]

Продукты восстановления пиррола. При восстановлении пиррола в мягких условиях (2п+НС1) происходит присоединение двух атомов водорода. В результате такого восстановления пиррола образуется пирролин (жидкость). В условиях более энергичного восстановления (например, при действии Н1) происходит пол- [c.388]

Продукты восстановления пиррола. При восстановлении пиррола в мягких условиях (Zn—НС1) происходит присоединение двух атомов водорода. В результате такого восстановления пиррола образуется пирролин (жидкость). В условиях более энергичного восстановления (например, при действии HI) происходит полное гидрирование. Полностью гидрированный пиррол носит название пирролидина (жидкость с острым аммиачным запахом) [c.380]

Продукты восстановления пиррола. При восстановлении пиррола в мягких условиях (2п+НС1) происходит присоединение двух атомов водорода. [c.527]

Продукты восстановления пиррола. При восстановлении пиррола в мягких условиях (Z -(- H l) происходит присоединение двух атомов водорода из двух двойных связей пиррола остается одна, причем происходит ее перемещение. [c.300]

Продукты восстановления пиррола и его производных [c.615]

Восстановление пиррола преимущественно приводит к 3-пир-ролину — продукту 1,4-присоединения к диеновой системе. Каталитическое гидрирование завершается образованием насыщенного гетероцикла — пирролидина, являющегося сильным основанием Кь 10- ). [c.540]

При восстановлении пиррола цинковой пылью и кислотами получается продукт присоединения двух атомов водорода (темп, кип. 90 уд. вес df =0.9097-, показатель преломления пь°=1,4574), вероятно, имеющий строение пирролина-3,4, к производным которого относится имид малеиновой кислоты [c.534]

На рис. 5 ясно видно, что восстановление пиррола протекает с очень большой скоростью. Продукт гидрогенизации, идентифицированный как пирролидин, получен с выходом 97%. При гидрогенизации пиррола в качестве растворителей могут быть использованы вода и метанол, но быстрее всего реакция протекает при применении ледяной уксусной кислоты. [c.832]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восстановления 985 [c.985]

Пиррол получают при сухой перегонке обезжиренных костей. Он представляет собой бесцветную жидкость, мало растворимую в воде. Как сам пиррол, так и его изомеры и продукты частичного восстановления входят в состав таких биологически важных соединений, как хлорофилл и гемоглобин. [c.420]

Авторами [230,231], получен замещённый пиррол, являющийся продуктом скелетной перегруппировки, протекающей в ходе реакции восстановления. Образование частично насыщенной структуры, в данном случае, не наблюдалось. [c.31]

Ядро пирролидина содержится в молекуле никотина и некоторых других алкалоидов, а также некоторых аминокислот, участвующих в построении белков. Ядра пиррола и продуктов его восстановления содержатся в молекулах таких исключительно важных веществ, как хлорофилл и гемоглобин. [c.389]

Промежуточным продуктом восстановления пиррола цинковой пылью в соляной кислоте является дпгидро-пиррол (пирролин). Какие изомеры возможны для пирролинов Какие изомеры являются тау-томе рами [c.219]

Во втором при восстановлении четко прослеживается зависимость структуры продукта реакции от характера заместителя К в изоиндоле (1.275). Если Н = РЙ, то образуется обычный продукт восстановления изоиидолов — изоиндолин (1.277), а когда Н = Н, Ме, РпСНа, выделены продукты присоединения водорода по карбоциклической части системы — пирролы (1.276) [c.85]

Гидрирование пиррола и пиридина в присутствии никеля Ренея до настоящего времени изучалось, вероятно, только Адкинсом и сотрудниками [ПО]. Пиррол и его С-алкильные производные восстанавливаются с трудом. Поглощение водорода прекращается еще до окончания реакции, и оно не может быть возобновлено введением свежей порции катализатора. Увеличение скорости гидрирования не изменяет выхода производных пирролидина при этом невосстановленная часть превращается в высококипящие соединения. Восстановление пиррола при тем-. пературе 180° и давлении 200 атм дает 47% пирролидина, а 48% исходного продукта остается неизменным. Из 2,4-диэтил-3,5-Ди-метилпиррола с выходом 70% может быть получен соответствующий тетраалкилпирролидин. [c.240]

При энергичном восстановлении пиррола и его производных, например натрием в кипящем спирте или дымящей иодистоводородной кислотой прн нагревании, получаются продукты присоединения четырех атомов водорода. ф. [c.534]

В составе порфиринов содержатся одно собственно пиррольное кольцо, его изомер — пирроленин, а также продукт неполного восстановления пиррола — пирролин [c.36]

В появившейся почти одновременно работе Оно и Ухара [34] такая попытка оказалась более успешной, и электролиз на первой волне при pH 6,0 дал продукт одноэлектронного восстановления — дианилино дибензил, а по второй — также бензиланилин. В неводной среде указанные авторы наблюдали одну двухэлектронную волну. Они высказали предположение о промежуточном образовании свободного радикала, который может димеризоваться или восстанавливаться дальше. Двухступенчатое восстановление описано и для продуктов конденсации пиррол-2-альдегида с различными аминами в нейтральных и щелочных средах [35], тогда как в кислых растворах эти анилы чрезвычайно быстро гидролизуются. [c.45]

Пирролил-анион (17) был приготовлен в жидком аммиаке и в условиях, обычных для реализации механизма SrnI, облучался в присутствии бромбензола или 1-хлорнафталина в качестве субстрата. В обоих случаях были получены только продукты восстановления субстратов, а продукты замещения обнаружены не были [9]. [c.69]

При восстановлении пиррола цинковой пылью и соляной кислотой на холоду присоединяются два водородных атома, и получается дигидропиррол, или пирролин. Бесцветная летучая жидкость (температура кипения 9Г) сильно основного характера. Это вещество, подобно продуктам частичного восстановления ароматических соединении, обладает ненасыщенным характером. [c.270]

Близким К этому методу является получение ])азличных производных пиррола путем восстановления изонитрозоацетоуксусного эфира в присутствии ацеталя ацетоуксусного альдегида или гомологов оксимети-ленацетона промежуточным продуктом здесь является эфир аминоаце-тоуксусной кислоты [c.970]

Аналогичные продукты образуются при восстановлении тиофеца и пиррола Восстаиовленне ндет легче после замещения радикалом атома водорода в группе —КН— Из шестичленных гетероциклических соединений с одним атомом азота наиболее простой член ряда — пиридин присоединяет водород подобно бензолу, но прн его восстановлении остановить процесс в момент образования продуктов частичного восстановления легче, чем для бензола [c.30]

Формирование С-С связи пирролидииового цикла с участием а-углеродиого атома М-фенилзамещеипого пиразола 38, содержащего сложноэфирную группу в орто-положении бензольного кольца, которая под действием сильных оснований подвергается нуклеофильной атаке с образованием конденсированного пирроло-[1,2-6]пиразол-4-она, представлено в работе [34]. Наряду с кетоном 39 был выделен также и продукт его восстановления 40 под действием диизопропиламида лития. [c.381]

Гексанол-2 Диэтиламин Де, (парал. Углеводороды С5 Гексанон-2 Дегидри) Ацетонитрил, пиррол. бутиронитрил гидроциклизация параф аельно с изомеризацией Продукты дегидроциклизации Р1 (0,5—10%) на активированном угле. Выход 98,7% [1601] оование аминов Платинированный уголь 200—310° С [958 иное с образованием алициклов гидрокрекингом, ароматизацией) Платинированный уголь. Катализатор, полученный восстановлением формалином и КОН по Зелинскому, активнее катализатора, полученного восстановлением водородом при 330° С. Небольшие добавки КОН повышают активность [1252] [c.418]

Необратимое восстановление порфиринов иодоводородной кислотой применяют (как и окисление СгОз и КМПО4) для установления структуры. Реакция с чистой иодоводородной кислотой, как правило, приводит к смеси неустойчивых гомологичных (2-незамещенных или 2,5-динезамещенных) пирролов, плохо разделяемых и идентифицируемых путь ( а) на схеме (6) . Поскольку из каждого порфиринового фрагмента могут образоваться четыре разных пиррольных продукта, часто бывает невозможно расши фровать результаты. Однако в присутствии формальдегида незамещенные положения подвергаются восстановительному С-метн-лированию [15], и из каждого единичного фрагмента получают только единственный стабильный пиррол путь (б) на схеме (6) . [c.398]

Метод Кижнера-Вольфа, таким образом, оказывается формально подобным способу восстановления Клемменсена, но в сложных случаях представляет значительное преимущество, так как восстанавливающее действие ограничивается исключительно карбонильной группой. Впервые этот метод был применен, повидимому, Кнорром и Гессом [119] в химии пиррола, а именно для перевода 2,4-диметил-З-ацетилпиррола в диметилэтилпиррол 13,7 г диме-тилацетилпиррола кипятились в течение 8 час. с обратным холодильником с 5 г гидразингидрата. Продукт растворен в эфире, и раствор высушен сульфатом натрия. Оставшийся после отгонки эфира сироп затвердел по истечении нескольких дней. После перекристаллизации из спирта гидразон плавился при 178—179°. Порции гидразона по 2,5 г запаивались в атмосфере азота с раствором 2 г натрия в 25 мл абсолютного спирта, и смесь нагревалась 14 час. до 150—160°. По охлаждении содержимое трубок, заполненное кристаллами, разбавлялось водой и вследствие чувствительности производных пиррола перегонялось с водяным паром в токе водорода. Диметилэтилпиррол высаливался из дестиллата сульфатом аммония, исчерпывающе извлекался эфиром, эфирный раствор для удаления спирта встряхивался с водой и высушивался сульфатом. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология