Ацетон из этилена

На рис. 96—102 показаны соответственно результаты [П], полученные при изучении систем вода — н-пропанол — этилен, вода-— трет-бутанол — этилен, вода — ацетон — этилен, вода — метилэтил-кетон — этилен, вода — уксусная кислота — этилен, вода — ацетонитрил — этилен и вода — пропионовая кислота — этилен. [c.99]

Поскольку некоторые из этих реакций являются гомолитиче-скими, а другие — ионными, катализатор должен ускорять оба типа процессов. Таким оказался комбинированный контакт из окисей цинка и алюминия, эффективный для синтеза бутадиена при 360—370 °С. Под его влиянием протекают также многочисленные побочные реакции, в результате чего получается свыше 30 различных веществ, в том числе этилацетат, ацетон, этилен, диэтиловый эфир, бутиловый спирт и бутилены. Кроме того, в реакционной смеси находятся непревращенный этиловый спирт, водород, водяной пар, а также ацетальдегид и другие промежуточные продукты. Спирт и ацетальдегид возвращают на контактирование, причем выход бутадиена по спирту составляет всего 60%. [c.660]

Растворы комплексов хлористого алюминия с окисленными соединениями, содержащие избыток хлористого алюминия, являются очень активными катализаторами в реакциях алкилирования изобутана этиленом. Этилирование идет уже при комнатной температуре в присутствии катализаторов, приготовленных смешением 1—3 молей хлористого алюминия и 1 моля ацетона, этилацетата или этилового эфира [12]. Комплексы, содержащие эквимолекулярные количества хлористого алюминия и ацетона, этилового эфира или метанола, также являются катализаторами. С другой стороны, растворы хлористого алюминия в молярном избытке этих органических соединений неактивны в реакциях алкилирования [39]. [c.321]

Доказательством того, что водород мигрирует от у-атома углерода, служат следующие наблюдения [109] 1) образующийся из метил-н-амилкетона олефин представляет собой бутен-1 2) метил-шо-пропилкетон [109] и ди- зо-пропил-кетон [111], у которых нет атомов углерода в y-положении, не подвергаются подобной внутримолекулярной перегруппировке и 3) метил-в/пор-бутилкетон разлагается, образуя вместо пропилена и ацетона этилен и метилэтилкетон. Представляет также интерес то обстоятельство, что ди- -пропилкетон, который имеет два -атома углерода и который, следовательно, может только частично существовать в показанной выше циклической форме, разлагается как при внутримолекулярной перегруппировке, так и в соответствии с механизмом, по которому образуются пропильные радикалы [1081. [c.256]

Уксусный альдегид, уксусноэтиловый эфир, ацетон, этилен, На, СОа, СО, СН4, Н2О [c.316]

Большие возможности для комбинирования химической промышленности США создались в послевоенный период в связи с широким развитием производства нефтехимических продуктов. Быстрые темпы их роста и высокая норма прибыли способствовали широкой экспансии американских нефтяных монополий в химическую промышленность. Сильнее всего нефтяные фирмы проникли в производство тех нефтехимических продуктов, синтез которых технологически является прямым продолжением процессов переработки нефтяного сырья получение чистых ароматических, нафтеновых и алифатических углеводородов, бутадиена, стирола, изопропилового спирта, ацетона и т. д. Так, уже в 1962 г. доля нефтяных фирм в производстве 11 органических продуктов составляла >50% (например, бензол, бутадиен, Т0Л) 0Л, кумол), для 5 продуктов—25—50% (например, ацетон, этилен, нафталин) [186]. [c.123]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, стирол, нафталин, окись углерода Этилен [c.143]

Каждое из указанных направлений ускоряется специфическим катализатором. Дегидрирование этанола в ацетальдегид протекает при 200—250° в присутствии меди. Активированные медные катализаторы превращают этанол в зависимости от условий в этилацетат или ацетон. Этилен можно получить из этанола над окислами тория или алюминия нри 350° или с серной кислотой при 170—200°. Диэтиловый эфир образуется над теми же катализаторами соответственно при 250 и 140°. Превращение этанола в дивинил имеет место над катализатором С. В. Лебедева при 400—450°. Наконец, превращение этанола в бутиловый спирт происходит под действием щелочных катализаторов. [c.219]

A T (асбестовая, пропитанная суспензией фторопласта-4 с тальком) Сжиженные газы (кислород, от и др.), газообразные и органические продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенилоксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетра-гидрофуран, трихлорсилан Этилен -200 +300 250 250 1500 [c.202]

Группа Т1 аммиак, метан, дихлорэтан, этан, пропан, толуол, бензин Б-100, этилен, ацетон, коксовый газ, водород, водяной газ —450 °С [c.96]

Ряс. 98. Равновесие жидкость—пар в тройной системе вода—ацетон—этилен (а) — пря 28,2 атм и 15 °С (б) —при 35,0 атм и 15 С (в) — при 48,6 атм и 15,0 °С. [c.101]

Полиизобутилены нерастворимы в спиртах, ацетоне, этилен-гликоле растворимы в бензоле, толуоле, бензине и в хлорированных углеводородах. Они вполне устойчивы в воде до температуры кипения. [c.264]

Другой способ очистки пирогаза или готового товарного этилена от ацетилена заключается в промывке ацетоном, поскольку ацетилен растворяется в ацетоне примерно в 30 раз лучше, чем этилен. Для подобной очистки применяется фракционирующий абсорбер, в котором под давлением 4 ат и температуре —65° С ацетилен и поглощается ацетоном. Абсорбер работает по циркуляционной схеме, будучи соединен с десорбером. Регенерированный в десорбере ацетон подается в верхнюю часть абсорбера. [c.308]

АФТ — для применения в качестве уплотнения в газообразных и органических продуктах (бензине, бензоле, толуоле, ацетоне, этилене, дифениле, дифенилоксиде, хлорметиле, хлорэтиловом эфире, фуране, тетрагидрофуране, трихлорсилане) при температуре от —200 до 300 °С и давлении до 25 МПа, а также в этилене при температуре до 250 °С и давлении до 150 МПа [c.123]

Треххлористый этилен. . . Хлороформ......... 5,8 12 Диэтиловый эфир. ... Ацетон. ...... 178 1 5 [c.158]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Ацетилен и этилен 107, 162, 266, 366, 555 Ацетон 13, 76, 726, 757 Ацетон и фенол 75, 726 Ацетонциангидрин 544 Бензин газовый см. также абсорбция [c.709]

Среда рафинат с растворителем или гач с растворителем (МЗК, бензол, толуол, ацетон) для регенеративных кристаллизаторов и рафинат с растворителем или гач с растворителем и аммиак, пропан, этилен, этан, МЭК бензол, толуол, ацетон для остальных кристаллизаторов. [c.382]

Процесс алкилирования изобутана пропиленом и бутиленами предназначен для получения алкилатов — высокооктановых компонентов бензина. Алкилирование бензола пропиленом проводят с целью получения изопропилбензола — также высокооктанового компонента бензина, либо с целью получения сырья для производства фенола и ацетона. В результате алкилирования бензола этиленом получают этилбензол, который путем дегидрирования превращают в стирол — сырье для производства каучука. Катализаторами алкилирования изобутана олефинами чаще всего служат серная и фтористоводородная кислоты. При алкилировании ароматических углеводородов олефинами применяют ортофосфор-ную кислоту на твердом носителе и хлористый алюминий. [c.197]

К целевым продуктам ООС относятся синтетическое жидкое топливо, смазочные масла, растворители и экстрагенты, мономеры, пластификаторы полимерных материалов, пестициды, средства защиты растений и другие. В качестве полупродуктов ООС используются, как правило, простейшие представители гомологических рядов соответствующих соединений углеводородов (этилен, пропилен, бензол), галогензамещенных (дихлорэтан, винилхлорид), спиртов (метанол, этанол), альдегидов и кетонов (ацетальдегид, ацетон), органических кислот (уксусная кислота) и т.д. [c.236]

Н[—ОСН2СН2—]iOH, Спл —6,2 °С, С 327,3 С d l,120, и 1,4598 смешивается с водой, сп., ацетоном, этилен-, диэтн-лен- и триэтиленгликолем, ограниченно — с бепзшиом, толуолом, ССЬ, стиролом гигр. С с 171 °С. Побочный продукт произ-ва диэтиленгликоля. Экстрагент аром, углеводородов из катализатов риформинга пластификатор, р-ритель лакокрасочных материалов. [c.574]

Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобразить структурные формулы таких соединений, как этилен ( jHi), ацетилен ( jHa), метилцианид ( ,H N), ацетон (СаНвО) и уксусная кислота ( jHiOj) [c.83]

ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (тетрагликоль) Н[-0СН2СН2-]40Н, и -6,2 X. i ..327,3X dri,120, я" 1.45 3 смешивается с водой, сп., ацетоном, этилен-, диэти-. лен- и триэтиленгликолем, сн-раниченно — с ( золом, толуолом, U, стиролом гигр. 171 X. Побочный продукт пронз-ва диэтиленгликоля. Экстрагент аром, углеводородов из катализатов риформинга пластификатор, р-ритель лакокрасочных материалов. [c.574]

С d ° 1,1243, я 1,4559 смешивается с водой, сп., ацетоном, этилен- и диэтиленгликолем, ограниченно — сбен- [c.598]

Представлены результаты экспериментов по расчету числа тарелок, необходимых для разделения смеси метанол — этанол — вода Продемонстрирована возможность использования аналоговой вычислительной машины для метода расчета от тарелки к тарелке в колонне, применяемой для разделелия смеси ацетон — этилен методом экстрактивной дистилляции . [c.363]

A T) 16 19 22 25 10Х 13 13Х 16 16Х 19 19X22 22Х 25 1500 до -(-300 250 продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенил-оксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетрагидрофуран, три-хлорсилан) Этилён [c.208]

Сжиженные газы (кислород, азот и др.), газообразные и органиче-скиц родукты (бензин, бейэол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифе-нилоксид, хлорметил, хлорэтиловый эфир, фуран, тетрагидрофу-рав, трихлорсилан) Этилен [c.78]

Л"<° MX, R,NX и др. НС1 ROII, ДМСО, диоксан, ацетон Этилен гликоль 30, 603 759 [c.357]

Позже блйзкие результаты получены Кейсом и Парсонсом [58] эти авторы определили также стандартные реальные энергии сольватации ряда ионов в этаноле, 2-пропаноле, 1-бутаноле, формамиде, муравьиной кислоте, ацетонитриле и в смесях этих растворителей с водой. В последующей публикации [59] Парсонс и Рубин распространили эти исследования на некоторые другие органические растворители (диоксан, ацетон, этилен-гликоль, диметилсульфоксид) и их смеси с водой. Стандартные [c.167]

Нами показано 15], что подкисленный водный раствор тиомочевины, а такяге ацетон, этилен и этилацетат с добавкой 5% соляной кислоты (уд. в. 1,19)и5%воды практически полностью извлекают золото из анионообменных смол после адсорбции или комплексных анионов золотосинеродистой кислоты Au( N) не только из чистых, но и из сильно загрязненных отработанных производствепных растворов золотосинеродистых калия и натрия (в последнем случае элюирование ионов золота растворами едких щелочей не всегда обеспечивает положительные результаты). [c.198]

Остатки полиэфиров перед нагреванием целесообразно удалить растворителями, например кетонами или хлорпроизводны-ми углеводородами. Затвердевший вестопаль не растворим ни в одном из растворителей, однако он постепенно разлагается при пребывании в ацетоне, этилен- или метиленхлориде, поэтому остатки могут быть легко удалены механическим путем. [c.112]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология